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avaliação 2 biologia molecular

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Acadêmico: Kalicia Fernandes Mateus
(1820403)
Disciplina: Biologia Molecular (17527)
Avaliação: Avaliação II - Individual (Cod.:670153) ( peso.:1,50)
Prova: 33435002
Nota da Prova: 9,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. As ciências ômicas buscam o entendimento do
funcionamento celular dos organismos e suas
alterações biológicas. A era das diferentes
ciências "ômicas" está intimamente relacionada
entre si. Sobre as "ômicas", associe os itens,
utilizando o código a seguir:
I- Transcriptoma.
II- Proteoma.
III- Metaboloma.
( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas.
( ) Estudo dos metabólitos resultantes de
processos biológicos.
( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais
genes são lidos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) I - II - III.
 b) II - III - I.
 c) II - I - III.
 d) I - III - II.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
2. A genômica estrutural é o estudo da estrutura
propriamente dita do genoma, sendo seu principal
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação
de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco.
Sobre a genômica estrutural, associe os itens,
utilizando o código a seguir:
I- Mapas cromossômicos de alta resolução.
II- Mapas cromossômicos de baixa resolução.
III- Mapas cromossômicos físicos.
( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de
um alelo que não esteja presente no mapa
cromossômico, em uma região com marcadores já
mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual
cromossomo aquele novo alelo ocorre.
( ) A segunda etapa determina a posição dos
genes dentro de cada cromossomo, fornecendo
informações mais precisas sobre esses gene e
marcadores no genoma.
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas
determinando um mapa físico do genoma e ocorre
o sequenciamento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) II - I - III.
 b) I - II - III.
 c) I - III - II.
 d) III - II - I.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
3. Embora a frequência de variações no genoma não
seja alta, quando uma determinada variação
ocorre em pelo menos cerca de 1% da população,
o que a torna uma variação comum, essa variação
passa a ser tratada como um polimorfismo
genético. Com base nos polimorfismos, analise as
sentenças a seguir:
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados
por mudanças como deleção, duplicação ou
inversão de apenas um ou vários pares de bases
nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região
codificadora (éxon) e na região não codificadora
(íntron) de um gene.
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não
podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) Somente a sentença III está correta.
 c) As sentenças I e III estão corretas.
 d) Somente a sentença II está correta.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
4. Uma das descobertas mais intrigantes do projeto
genoma humano foi identificar que somente uma
pequena porcentagem de todo genoma codificava
uma proteína. Com base nas sequências
codificadoras e não codificadoras de proteínas,
analise as sentenças a seguir:
I- Sequências codificadoras são chamadas de
éxons e são responsáveis por originar sequências
de aminoácidos específicas, que corresponde a
uma proteína.
II- Sequências não codificadoras são denominadas
de íntrons, não tendo função conhecida no
genoma humano.
III- Sequências reguladoras são aquelas
denominadas como éxons, regulando quando e
quanto de um gene será expresso.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II e III estão corretas.
 b) As sentenças I e II estão corretas.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) Somente a sentença II está correta.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
5. Uma das abordagens efetuadas pela genômica
funcional se trata da atribuição de anotações
funcionais para os possíveis genes encontrados
nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado
em busca de regiões que possivelmente
codifiquem para proteínas. De acordo com o
exposto, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A genética reversa se dá a partir da
observação de um DNA ou de uma proteína que
não se saiba qual a origem genética, ou seja, que
não se tenha informação sobre os genes
associados.
( ) Através da genética reversa, estuda-se a
função de uma proteína desconhecida que pode
ser investigada, de maneira reversa ao processo
de síntese proteica.
( ) Os genes não podem ser submetidos a
experimentos de mutagênese in vitro para a
investigação de outras informações relativas à
funcionalidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) F - F - V.
 b) F - V - F.
 c) V - V - F.
 d) V - F - F.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
6. Existem diferentes técnicas de ionização que
podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as
principais delas a ionização/dessorção a laser
assistida por matriz (MALDI) e a ionização por
eletro spray (ESI). Sobre os processos de
ionização utilizados nas análises de proteômica,
assinale a alternativa CORRETA:
 a) A ionização por MALDI é considerada branda,
sendo aplicável a moléculas sensíveis como
DNA e proteínas.
 b) A ionização ESI é considerada agressiva por
desnaturar amostras peptídicas.
 c) A ionização ESI utiliza cristais que são
bombardeados por laser, sendo sublimados
(convertidos em fase gasosa) e ionizados
durante o processo.
 d) A ionização por MALDI permite degradação de
moléculas como DNA e proteínas.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
7. Os polimorfismos podem ser diferentes tipos,
como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP)
ou polimorfismos promovidos por inserções ou
deleções no DNA, chamadas de polimorfismos
indel, os quais podem ser do tipo polimorfismo no
número de cópias (CNP), polimorfismo repetido
em tandem curta (STRP) ou polimorfismo de
repetição em tandem de número variável (VNTR).
Sobre os polimorfismos, assinale a alternativa
CORRETA:
 a) O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em
um único nucleotídeo.
 b) O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites
são difíceis de ser sequenciados, tendo
sequências curtas de DNA, com 10 a 100
nucleotídeos.
 c) As técnicas de PCR e sequenciamento pelo
método Sanger conseguem identificar qualquer
polimorfismo.
 d) O polimorfismo STRP é conhecido como
repetição em tandem de número variável,
também denominado como DNA minissatélite,
com cerca de milhares de nucleotídeos.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
8. As avaliações proteômicas, especialmente por MS
ou MS/MS, representam avaliações em larga
escala. No entanto, até os métodos apresentados
revelam certas limitações, especialmente
associadas à perda de moléculas que possuam
incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre
as avaliações proteômicas, avalie as asserções a
seguir e a relação proposta entre elas:
I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as
limitações impostas pela espectrometria de
massas, se destacando pela ausência da digestão
em gel.
PORQUE
II- O extrato proteico é submetido à digestão e,
portanto, todos os seus componentes são
hidrolisados, incluindo aquelas proteínas
incompatíveis com a eletroforese em gel.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições
verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da
I.
 b) As asserções I e II são proposições falsas.
 c) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é
uma proposição verdadeira.
 d) As asserções I e II são proposições
verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
9. No estudo metabolômico necessita-se da
comparação do perfil de metabólitos entre distintas
amostras, o que implica que o objetivo do estudo
seja previamente definido para direcionar a
extração quando ela for necessária, especialmente
nos casos em que se deseja quantificar os
metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfildiferenciado de metabólitos. Após a extração, os
solventes devem ser evaporados para evitar
contaminação nas etapas de fracionamento,
detecção e quantificação. Sobre as técnicas para
quantificação de metabólitos, associe os itens,
utilizando o código a seguir:
I- Cromatografia gasosa - espectrometria de
massas (GC-MS).
II- Cromatografia líquida-espectrometria de
massas (LC-MS).
III- Ressonância magnética nuclear (RMN).
( ) Esta técnica permite a detecção simultânea
dos diferentes tipos de metabólitos, não
degradando as moléculas e permitindo que a
amostra seja recuperada para análises
posteriores.
( ) Técnica indicada para o fracionamento de
composto apolares e de menor peso molecular,
associada à espectrometria de massas, que
detecta e mensura rapidamente a massa
molecular e as quantidades de uma vasta gama de
substâncias.
( ) Técnica acoplada à espectrometria de
massas, com o objetivo de detectar e mensurar de
modo rápido a massa molecular e as quantidades
de uma vasta gama de substâncias. A técnica em
si, é indicada para compostos polares, de maior
peso molecular ou que não possam ser
submetidos ao aumento de temperatura.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência
CORRETA:
 a) I - III - II.
 b) II - I - III.
 c) III - II - I.
 d) I - II - III.
Você não acertou a questão: Sua resposta está errada.
10.A genômica estrutural busca determinar qual é
esse local e onde estão os marcadores
associados a cada um dos genes encontrados.
Sobre os termos utilizados para denominar os
locais de um cromossomo, assinale a alternativa
CORRETA:
 a) O termo locus se refere ao local ou posição
ocupada por um gene em um determinado
cromossomo.
 b) O alelo se refere ao local ou posição ocupada
por um gene em um determinado cromossomo.
 c) O termo locus se refere a uma das formas em
que um gene pode ser encontrado em um
cromossomo.
 d) O termo homólogo se refere aos diferentes
cromossomos, que apresentam genes
heterógenos.
Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta!
Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas.
14/06/2021 20:58
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