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Acadêmico: Kalicia Fernandes Mateus (1820403) Disciplina: Biologia Molecular (17527) Avaliação: Avaliação II - Individual (Cod.:670153) ( peso.:1,50) Prova: 33435002 Nota da Prova: 9,00 Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 1. As ciências ômicas buscam o entendimento do funcionamento celular dos organismos e suas alterações biológicas. A era das diferentes ciências "ômicas" está intimamente relacionada entre si. Sobre as "ômicas", associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Transcriptoma. II- Proteoma. III- Metaboloma. ( ) Estudo das proteínas e enzimas expressas. ( ) Estudo dos metabólitos resultantes de processos biológicos. ( ) Estudo do RNA mensageiro, ou seja, quais genes são lidos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) I - II - III. b) II - III - I. c) II - I - III. d) I - III - II. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 2. A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco. Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Mapas cromossômicos de alta resolução. II- Mapas cromossômicos de baixa resolução. III- Mapas cromossômicos físicos. ( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual cromossomo aquele novo alelo ocorre. ( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma. ( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o sequenciamento. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) II - I - III. b) I - II - III. c) I - III - II. d) III - II - I. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 3. Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada variação ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação comum, essa variação passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos polimorfismos, analise as sentenças a seguir: I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA. II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não codificadora (íntron) de um gene. III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. Assinale a alternativa CORRETA: a) As sentenças I e II estão corretas. b) Somente a sentença III está correta. c) As sentenças I e III estão corretas. d) Somente a sentença II está correta. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 4. Uma das descobertas mais intrigantes do projeto genoma humano foi identificar que somente uma pequena porcentagem de todo genoma codificava uma proteína. Com base nas sequências codificadoras e não codificadoras de proteínas, analise as sentenças a seguir: I- Sequências codificadoras são chamadas de éxons e são responsáveis por originar sequências de aminoácidos específicas, que corresponde a uma proteína. II- Sequências não codificadoras são denominadas de íntrons, não tendo função conhecida no genoma humano. III- Sequências reguladoras são aquelas denominadas como éxons, regulando quando e quanto de um gene será expresso. Assinale a alternativa CORRETA: a) As sentenças II e III estão corretas. b) As sentenças I e II estão corretas. c) Somente a sentença III está correta. d) Somente a sentença II está correta. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 5. Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados. ( ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica. ( ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação de outras informações relativas à funcionalidade. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) F - F - V. b) F - V - F. c) V - V - F. d) V - F - F. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 6. Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a alternativa CORRETA: a) A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como DNA e proteínas. b) A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas. c) A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos em fase gasosa) e ionizados durante o processo. d) A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 7. Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos indel, os quais podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em tandem curta (STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA: a) O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo. b) O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos. c) As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer polimorfismo. d) O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 8. As avaliações proteômicas, especialmente por MS ou MS/MS, representam avaliações em larga escala. No entanto, até os métodos apresentados revelam certas limitações, especialmente associadas à perda de moléculas que possuam incompatibilidade por eletroforese em gel. Sobre as avaliações proteômicas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- A proteômica de shotgun é capaz de evitar as limitações impostas pela espectrometria de massas, se destacando pela ausência da digestão em gel. PORQUE II- O extrato proteico é submetido à digestão e, portanto, todos os seus componentes são hidrolisados, incluindo aquelas proteínas incompatíveis com a eletroforese em gel. Assinale a alternativa CORRETA: a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I. b) As asserções I e II são proposições falsas. c) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. d) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! 9. No estudo metabolômico necessita-se da comparação do perfil de metabólitos entre distintas amostras, o que implica que o objetivo do estudo seja previamente definido para direcionar a extração quando ela for necessária, especialmente nos casos em que se deseja quantificar os metabólitos, pois cada solvente irá extrair um perfildiferenciado de metabólitos. Após a extração, os solventes devem ser evaporados para evitar contaminação nas etapas de fracionamento, detecção e quantificação. Sobre as técnicas para quantificação de metabólitos, associe os itens, utilizando o código a seguir: I- Cromatografia gasosa - espectrometria de massas (GC-MS). II- Cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS). III- Ressonância magnética nuclear (RMN). ( ) Esta técnica permite a detecção simultânea dos diferentes tipos de metabólitos, não degradando as moléculas e permitindo que a amostra seja recuperada para análises posteriores. ( ) Técnica indicada para o fracionamento de composto apolares e de menor peso molecular, associada à espectrometria de massas, que detecta e mensura rapidamente a massa molecular e as quantidades de uma vasta gama de substâncias. ( ) Técnica acoplada à espectrometria de massas, com o objetivo de detectar e mensurar de modo rápido a massa molecular e as quantidades de uma vasta gama de substâncias. A técnica em si, é indicada para compostos polares, de maior peso molecular ou que não possam ser submetidos ao aumento de temperatura. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: a) I - III - II. b) II - I - III. c) III - II - I. d) I - II - III. Você não acertou a questão: Sua resposta está errada. 10.A genômica estrutural busca determinar qual é esse local e onde estão os marcadores associados a cada um dos genes encontrados. Sobre os termos utilizados para denominar os locais de um cromossomo, assinale a alternativa CORRETA: a) O termo locus se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo. b) O alelo se refere ao local ou posição ocupada por um gene em um determinado cromossomo. c) O termo locus se refere a uma das formas em que um gene pode ser encontrado em um cromossomo. d) O termo homólogo se refere aos diferentes cromossomos, que apresentam genes heterógenos. Parabéns! Você acertou a questão: Sua resposta está correta! Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas. 14/06/2021 20:58 Página 1 de 1
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