Biologia Molecular - PF Obj 6

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6. A surdez é uma condição bastante comum, havendo uma estimativa de que cerca de 4 em 
cada 1.000 crianças nasçam com algum nível de perda auditiva. Essa condição pode ser 
causada por fatores ambientais, como a falta de oxigenação durante o parto; a ocorrência de 
doenças como a toxoplasmose, a rubéola, o citomegalovírus e a herpes durante o período 
pré-natal; ou, ainda, doenças como a meningite e outras infecções bacterianas durante o 
período pós-natal. No entanto, parte dos indivíduos apresentam a condição devido herança 
genética. Com base no diagnóstico genético da surdez, analise as sentenças a seguir: 
 
I- O teste de PCR é utilizado para amplificação do gene GJB2, a partir da coleta de amostras 
de sangue, ou ainda, com o material obtido no teste do pezinho. 
II- Os testes para detecção de surdez genética podem ser realizados até os 2 anos de vida, 
pois a intervenção precoce não é possível antes dessa fase, já que não é possível detectar 
sinais relativos à surdez antes desse período. 
III- Grande parte dessa condição é associada à mutação dos genes GJB2 e GJB6, 
responsáveis pela expressão das proteínas conexina 26 e conexina 30, respectivamente. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
 a) As sentenças I e III estão corretas. 
b) As sentenças I e II estão corretas. 
c) As sentenças II e III estão corretas. 
d) Somente a sentença III está correta. 
 
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