Prova N2 Processos Biologicos

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Prova N2 Processos Biologicos.
PERGUNTA 1
1. A gametogênese acorre nas gônadas femininas e masculinas. Assim, a ovogênese, produção de ovócitos, ocorre nos ovários (gônadas femininas), enquanto a espermatogênese, produção de espermatozoides, ocorre nos testículos (gônadas masculinas). Esses processos começam quando as células diploides indiferenciadas, denominadas ovogônias ou espermatogônias, sofrem meiose e originam células haploides que se diferenciam em gametas aptos para fecundação.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Veja com atenção o esquema a seguir. 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 
Mediante a leitura do texto e a análise do esquema, atribua aos componentes citoplasmáticos alfabetados de A à C as etapas que representam e suas funções. Após, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. ( ) A: Meiose I, quando as células produzidas são diploides, mas ainda contêm duas cromátides-irmãs.
II. ( ) B: Meiose II, em que há muita semelhança com a mitose, mas as células resultantes são haploides e diferentes geneticamente.
III. ( ) C: Maturação, em que as células resultantes, espermatozoides, adquirem motilidade para fecundação.
 
Agora, assinale a alternativa que contém a sequência correta.
	
	
	V, F, F.
	
	
	F, V, V.
	
	
	V, F, V.
	
	
	F, F, V.
	
	
	V, V, F.
1 pontos   
PERGUNTA 2
1. Junqueira e Carneiro (2012) nos explicam, com base no modelo da molécula de DNA proposto por Watson e Crick, que o mecanismo básico de replicação envolve a separação das cadeias de DNA, obtida pelo desenrolamento da dupla hélice, seguido pela cópia de cada cadeia, que serve como um molde para a síntese de uma nova cadeia complementar.
 
A sequência de nucleotídeos da nova cadeia é fixada pelas regras de pareamento de bases. O correto pareamento das bases assegura uma replicação acurada da dupla hélice original. Durante a replicação, as duas fitas do DNA original, também chamadas de parentais, são copiadas, originando duas moléculas-filhas, cada qual com somente uma das fitas recém-sintetizada. Diz-se, portanto, que a replicação é semiconservativa, sendo a nova molécula de DNA uma cópia perfeita de outra preexistente.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Sendo assim, analise a figura a seguir.
Fonte: HARVEY e FERRIER, 2015, p. 396.
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
 
Após a leitura do texto e análise da ilustração que esquematiza a polimerização do DNA, analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
 
I. (   ) No esquema, a ligação entre os nucleotídeos está representada entre o carbono 5’ e o fosfato de um nucleotídeo e o carbono 3’ do nucleotídeo seguinte. Pela lógica, a polimerização forma sequências lineares sempre da extremidade 5’ para 3’.
II. (   ) Os nucleotídeos estão covalentemente associados por ligações fosfodiéster. Além disso, os fragmentos das duas cadeias são complementares e antiparalelas, ou seja, enquanto as moléculas de DNA são polimerizadas, as fitas complementares seguem direções opostas.
III. (   ) Nas cadeias complementares do DNA, observa-se as pentoses e os fosfatos dos nucleotídeos unidos, formando um arcabouço das moléculas de DNA e as bases nitrogenadas, voltadas uma para as outras e associadas por ligações hidrogênio.
IV. (   ) As bases se ligam de forma complementar através de fosfodiéster fracas. As bases purinas A e G estabelecem estas ligações com as bases pirimidinas C e T, sendo a estrutura química a justificativa para o pareamento.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	V, V, F, V.
	
	
	V, V, V, F.
	
	
	V, F, V, F.
	
	
	V, F, F, V.
	
	
	F, V, V, F.
1 pontos   
PERGUNTA 3
1. Os lipídios são grupos de moléculas orgânicas muito diversos. Na forma de ácidos graxos, representam uma das principais fontes de armazenamento de energia para a maioria dos organismos vivos, além de serem os principais formadores das camadas fosfolipídicas das membranas biológicas. As células são dotadas da capacidade de sintetizar lipídios por outras substâncias não lipídicas, como os carboidratos e os aminoácidos. As rotas biossintéticas e de degradação dos ácidos graxos são catalisadas por uma grande diversidade de enzimas.
 
Assim, com base em nossos estudos a respeito do assunto, são fatores que estão associados a síntese de lipídios:
 
I. elevada oxidação de glicose à piruvato e, consequentemente, à Acetil-CoA, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
II. elevada concentração de citrato no citoplasma, formado a partir do Ciclo de Krebs, que pode ser desviado para síntese de lipídios;
III. elevada concentração de glucagon no sangue, que estimula a síntese de lipídios;
IV. balanço energético celular positivo com altas concentrações de ATP, o que estimula a síntese de lipídios.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	I, II e IV, apenas.
	
	
	I, II e III, apenas.
	
	
	I e III, apenas.
	
	
	II e IV, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
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PERGUNTA 4
1. O colágeno constitui uma família de proteínas fibrilares muito importante para o organismo. Ao longo da evolução dos seres vivos, as moléculas de colágeno foram se desenvolvendo a partir de uma proteína inicial. Então, foram se diversificando, assumindo estruturas, funções e reações diferentes, de acordo com as necessidades de cada tecido.
 
O colágeno é a proteína mais abundante no organismo humano, no qual constitui 25% do total das proteínas do corpo, sendo os quatro tipos mais conhecidos os colágenos I, II, III e IV. As moléculas de colágeno são constituídas por três polipeptídios, dispostos em tripla hélice, de aproximadamente 1.000 aminoácidos em cada polipeptídio.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, temos que o colágeno é uma importante proteína para o organismo. Neste contexto, em linhas gerais, é possível atribuir funções a determinadas organelas dos fibroblastos.
 
Portanto, com base em seus estudos a respeito do assunto, relacione as colunas a seguir, atribuindo às organelas suas respectivas descrições e funções.
 
I. Ribossomos
II. Retículo endoplasmático
III. Complexo golgiense
 
(   ) Compostos por subunidades de tamanhos diferentes, são produzidos nos nucléolos, saem do núcleo pelos poros nucleares, estando livres e dispersos no citoplasma ou aderidos à membrana externa da carioteca e retículo endoplasmático. Realizam síntese de proteínas.
(   ) Rede de membranas dobradas que se estendem a partir da membrana nuclear externa, apresentando-se “cravejada” de ribossomos. Realizam síntese de proteínas, as quais são destinadas à exportação da célula ou são incorporadas à membrana plasmática ou de organelas.
(   ) Constituição de três a 20 cisternas, ou seja, sacúolos membranosos empilhados e achatados com extremidades expandidas. São responsáveis por modificar e empacotar proteínas sintetizadas e dão origem às vesículas secretoras.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	III, II, I.
	
	
	II, III, I.
	
	
	I, II, III.
	
	
	I, III, II.
	
	
	II, I, III.
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PERGUNTA 5
1. Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo possuem uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas de moléculas lipídicas das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana.
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém com maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como são transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais como o transporte ativo e a difusão facilitada.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Riode Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas em azul.
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91.
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir.
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas canais, reguladas por voltagem ou por algum ligante.
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada.
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana por proteínas carreadoras.
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior concentração para o de menor concentração.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	II e IV, apenas.
	
	
	I e II, apenas.
	
	
	I, III e IV, apenas.
	
	
	II e III, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
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PERGUNTA 6
1. Alterações cromossômicas numéricas de parte do genoma, normalmente, ocorrem quando, no cariótipo, há um cromossomo a mais ou um a menos, tantos nos autossomos quanto em pares sexuais. Os indivíduos portadores dessas alterações são considerados aneuploides. Da mesma forma, um indivíduo com deleção de braços cromossômicos também é considerado aneuploide.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Sendo assim, com base em nossos estudos sobre o assunto, as características descritas a seguir são referentes a aneuploidias numéricas. Analise-as atentamente.
 
I. Só existe um monossômico viável, o cariótipo 45, X do distúrbio denominado “Síndrome de Turner”. Esses indivíduos possuem um cromossomo X único, mas são cromatina X negativos e um complemento diploide de autossomos.
II. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XYY, deficiência mental moderada, comportamento agressivo, incoordenação motora fina e problemas de conduta.
III. A aneuploidia do X (triplo-X) apresenta cariótipo 47, XXY, com ausência de barba e aspecto eunucoide, além de ginecomastia em até 25% dos casos e testículos pequenos.
IV. Indivíduos com aneuploidia do Y (duplo-Y) apresentam cariótipo 47, XXY, deficiência intelectual grave, testículos pequenos e criptorquidia ao nascimento, além incoordenação motora fina.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	II e IV, apenas.
	
	
	I e IV, apenas.
	
	
	II e III, apenas.
	
	
	I, II e IV, apenas.
	
	
	I, II e III, apenas.
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PERGUNTA 7
1. As alterações ou distúrbios que acometem os cromossomos são os agentes causais de síndromes ou condições genéticas manifestadas com muita frequência por deficiência mental, dismorfismos da face e malformações congênitas, principalmente por cardiopatias, anormalidades esqueléticas e de sistemas orgânicos. As causas para essas alterações são diversas, podendo ser ocasionadas por distúrbios numéricos livres, translocações e alterações na estrutura dos cromossomos.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
No cariótipo a seguir é observada uma alteração cromossômica.
Fonte: BORGES-OSÓRIO e ROBINSON, 2013, p. 114.
 
BORGES-OSÓRIO, M. R.; ROBINSON, W. M. Genética humana. 3. ed. Porto Alegre: Artmed 2013.
 
Em relação ao cariótipo, analise as afirmativas a seguir.
 
I. No cariótipo é observada uma deleção do braço curto de um dos cromossomos do par 14.
II. O indivíduo pode ser normal e, além disso, com a translocação robertsoniana equilibrada, é possível gerar gametas normais.
III. Pela condição apresentada, o indivíduo pode gerar filhos com Síndrome de Down por translocação.
IV. Uma deleção do braço longo de um dos cromossomos do par 14 é observada no cariótipo.
 
Está correto o que se afirma em:
	
	
	I e II, apenas.
	
	
	II e IV, apenas.
	
	
	I e III, apenas.
	
	
	III e IV, apenas.
	
	
	II e III, apenas.
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PERGUNTA 8
1. Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação aos das células procariontes, como das bactérias.
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo endoplasmático rugoso.
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos ribossomos através de mecanismos já bem definidos.
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir e as ordene corretamente.
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações peptídicas.
III. Formação do aminoacil-t RNA.
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada).
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo.
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta.
	
	
	I, III, II, V, IV.
	
	
	III, IV, V, II, I.
	
	
	II, I, III, V, IV.
	
	
	III, I, II, IV, V.
	
	
	III, II, I, IV, V.
1 pontos   
PERGUNTA 9
1. De acordo com Snustad e Simmons (2017), as células podem se dividir até originarem populações denominadas clones. Com exceção dos erros, todas as células de um clone são geneticamente idênticas. A divisão celular é característica dos organismos pluricelulares e, também, é a base da reprodução. Quando as células se dividem, o conteúdo da célula-mãe é dividido entre as células-filhas. O cromossomo da célula-mãe é duplicado antes da divisão e cada cópia é distribuída entre as células resultantes.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Assim, as células deixam descendentes, mas, para este processo, são necessários mecanismos de controle. Desta forma, os trechos “A” e “B” a seguir descrevem alguns desses mecanismos de regulação do ciclo de replicação celular.
 
Trecho A
Há associação entre moléculas de ciclinas e cinases dependentes de ciclina, sendo que as cinases fosforilam a proteína pRB que regula a divisão celular, liberando fator de transcrição de genes da replicação do DNA.  
Trecho B
A proteína P53 age no ciclo de replicação das células, promovendo “paradas” que permitem que o DNA seja reparado em caso de danos.
 
Sendo assim, podemos depreender que os intervalos da divisão celular são descritos entre:
	
	
	G1 e S no trecho A e G1 - S e G2 – M no trecho B.
	
	
	G2 e S no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.
	
	
	G1 - S e G2 – M no trecho A e G1 e S no trecho B.
	
	
	G1 e G2 no trecho A e somente entre G2 – M no trecho B.
	
	
	G2 e M nos dois trechos.
1 pontos   
PERGUNTA 10
1. A reprodução sexuada está relacionada a um processo de divisão celular especial que reduz pela metade a quantidade de cromossomos de uma espécie. Assim, o número dos cromossomos em um gameta é designado como haploide (  ) e, desta forma, na fecundação, o zigoto é diploide (  ). Sem a meiose, a quantidade de cromossomos dos organismos eucarióticos seria duplicada em cada geração. Essa constatação é inviável frente as limitações físicas e a capacidade metabólica celular.
 
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética . 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.
 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
Fonte: SNUSTAD e SIMMONS, 2017, p. 16.
 Sendo assim, com base na leitura do texto e na análise do esquema anterior, é correto afirmar que:
	
	
	a divisão meiótica I objetiva a redução do número diploide de cromossomos (2C) para haploide (C).
	
	
	os cromossomos em menor número formam células diploides na meiose, recebendo dois membrosde cada par de cromossomos.
	
	
	a redução no número de cromossomos na meiose forma células haploides que recebem um membro de cada par de cromossomos.
	
	
	a mitose é o mecanismo que reduz as células diploides para um estado haploide com metade do número de cromossomos.
	
	
	pela comparação entre os processos, fica claro que, na reprodução, os gametas são células 2C, uma de origem materna e outra paterna.