AOL 01 FARMACOLOGIA

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21/06/2021 Comentários
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Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e altamenteespecializado, com o objetivo 
específico de avaliar a eficácia terapêutica e detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que 
consiste em comparar objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais 
procedimentos terapêuticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as fases do desenvolvimento 
clínico de um novo fármaco e associe-as com suas respectivas características.
1) Estudos de fase I.
2) Estudos de fase II.
3) Estudos de fase III.
4) Estudos de fase IV.
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo de determinar a 
segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos.
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a comparação do novo fármaco 
com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o medicamento é aprovado para a comercialização.
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é determinar o regime de 
dose do fármaco.
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar quaisquer efeitos adversos 
raros e em longo prazo.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 2, 4, 3.
4, 2, 3, 1.
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2, 1, 3, 4.
Resposta correta1, 3, 2, 4.
2, 3, 1, 4.
Pergunta 2 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. ex., anti-inflamatórios 
usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. A absorção após a administração retal 
geralmente não é confiável, mas pode ser útil em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar 
medicamentos por via oral (p. ex., no pós-operatório) [...]”.
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, pode-se 
afirmar a respeito da via retal que:
o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo hepático.
as principais formas farmacêuticas para administração retal são pomadas, cremes e géis.
a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 100%.
medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante e lenta.
Resposta correta
o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por enzimas 
digestivas.
Pergunta 3 -- /1
Leia o texto a seguir: 
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“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma 
ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes apropriados ou sem a adição de 
excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características 
apropriadas a uma determinada via de administração.”
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Embalagens de 
Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, analise as formas 
farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características.
1) Comprimido.
2) Cápsula.
3) Creme.
4) Pomada.
5) Solução.
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos em um invólucro 
solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina.
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente 
adequado ou numa mistura de solventes miscíveis.
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, geralmente 
utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas proporções 
solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa.
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem 
excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 1, 3, 4, 5.
3, 4, 5, 2, 1.
1, 5, 4, 3, 2.
Resposta correta2, 5, 3, 4, 1.
1, 5, 3, 4, 2.
Pergunta 4 -- /1
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Leia o trecho a seguir:
“A realização de estudos de biodisponibilidade e bioequivalência, de forma rotineira, no Brasil, pode ser 
creditada à Lei dos genéricos n 9787/99. O pioneirismo coube ao Dr. Gilberto de Nucci, na última década, 
através da implantação da Unidade Miguel Servet no Departamento de Farmacologia da Faculdade de Ciências 
Médicas da Unicamp.”
Fonte: ANVISA. Manual de boas práticas em biodisponibilidade: bioequivalência. Brasília: ANVISA, 2002, vol. 1. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biodisponibilidade e bioequivalência, analise as 
afirmativas a seguir:
I. A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma 
finalidade terapêutica.
II. Nos estudos sobre bioequivalência, os produtos devem apresentar a mesma forma farmacêutica, porém, 
podem ser administrados por outra via.
III. Os equivalentes farmacêuticos devem cumprir as mesmas especificações da Farmacopeia Brasileira.
IV. Quando dois medicamentos são bioequivalentes, pode-se aproveitar os estudos clínicos completos de um 
medicamento para outro.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
I e IV.
I e III.
Resposta corretaIII e IV.
II e III.
Pergunta 5 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ligada. A 
fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o restante associado a proteínas 
plasmáticas.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos.
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos.
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de distribuição baixo.
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma farmacologicamente ativa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
I e II.
II e III.
I e IV.
II e IV.
Pergunta 6 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e em seu local de ação, 
tendo em vista que apenas a fração livre está em equilíbrio nos dois lados das membranas. [...] Para a maioria 
dos fármacos, a variação terapêutica das concentrações plasmáticas é limitada; assim, a amplitude de ligação e 
a fração livre são relativamente constantes”.
Fonte: RANG, H.P. etal. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fatores que afetam a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A hipoalbuminemia pode diminuir a amplitude da ligação às proteínas plasmáticas.
II. Reações inflamatórias agudas aumentam os níveis da glicoproteína ácida α1, diminuindo a fração de fármaco 
livre.
III. São necessárias grandes diferenças na fração ligada às proteínas para resultar em diferenças consideráveis 
na concentração de fármaco livre.
IV. Fármacos de depuração alta sofrem pouca influência da variação da amplitude da ligação às proteínas 
plasmáticas.
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Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
Resposta corretaI e II.
I e IV.
II e IV.
II e III.
Pergunta 7 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das 
moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da 
disposição dos fármacos no organismo humano.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, analise as 
afirmativas a seguir:
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e transferência mediada 
por transportadores.
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do fármaco e sua 
presença no local de ação.
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de membranas lipídicas.
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso molecular.
Está correto apenas o que se afirma em:
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Pergunta 8 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular. A absorção a 
partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre por difusão simples ao longo do gradiente existente 
entre o depósito de fármaco e o plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas 
em comparação com a administração oral [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração de fármacos, uma 
vantagem da via parenteral em comparação com a administração oral é que:
os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados por enzimas da mucosa 
intestinal antes que alcance a circulação sistêmica.
a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e previsível, porém mais lenta.
as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com cautela para a 
administração de anticorpos monoclonais.
Resposta correta
os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de primeira 
passagem no fígado.
as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil administração.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“As enzimas hepáticas têm a propriedade de modificar quimicamente uma variedade de substituintes nas 
moléculas dos fármacos, tornando os fármacos inativos ou facilitando a sua eliminação. Essas modificações são 
designadas, em seu conjunto, como biotransformação.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. 
Guanabara, 2009.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as fases da biotransformação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir:
I. O sistema do citocromo P450 microssomal é responsável pelo metabolismo de grande parte das reações 
oxidativas.
II. A oxidação é uma reação sintética de fase 2 que envolve a introdução de um grupo hidroxila.
III. As reações de fase II (conjugação) ocorrem exclusivamente no fígado.
IV. O sulfato e a glutationa são grupos comumente adicionados nas reações de conjugação.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
II e III.
Resposta corretaI e IV.
I e III.
I e II.
Pergunta 10 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração glomerular, 
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as alterações da função renal global afetam 
esses três processos na mesma extensão [...].”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, assinale a alternativa 
correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e 
reabsorção tubular passiva:
Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um valor baixo de clearance.
Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o transporte do fármaco por 
difusão facilitada.
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Resposta correta
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos 
proximais e distais.
Incorreta:
A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar devido ao transporte por 
difusão passiva das moléculas ionizadas do fármaco.
A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver reabsorção nos túbulos proximais e 
distais.