Questionário I

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Nota finalEnviado: 07/04/21 23:38 (BRT) 
0,9 
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1. Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“As membranas celulares formam as barreiras entre os compartimentos aquosos do 
organismo. [...] Para atravessar as barreiras celulares (p. ex., mucosa gastrointestinal, 
túbulo renal, barreira hematoencefálica, placenta), os fármacos devem atravessar 
membranas lipídicas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a absorção de fármacos, analise 
os diferentes tipos de transportes de moléculas através da membrana e associe-os com 
suas respectivas características. 
 
1) Difusão passiva. 
2) Transporte paracelular. 
3) Transportadores ABC. 
4) Difusão facilitada. 
 
( ) São dependentes da hidrólise do ATP para bombear ativamente os seus substratos. 
( ) É um tipo de transporte passivo, porém mediado por carreadores. 
( ) Consiste na transferência de substâncias através de um epitélio, utilizando os 
espaços intercelulares. 
( ) A molécula do fármaco penetra a camada lipídica seguindo um gradiente de 
concentração. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 3, 2, 1, 4. 
2. 3, 4, 2, 1. 
Resposta correta 
3. 4, 3, 1, 2. 
4. 4, 2, 3, 1. 
5. 2, 1, 3, 4. 
2. Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à 
eficácia e à segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre 
qualidade, devem apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os 
princípios éticos baseados primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base 
para a aprovação e condução dos ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento 
das Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. 
Acesso em: 25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de 
fármacos, assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Ocultar opções de resposta 
1. Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, 
manejados e armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação 
(BPF). 
Resposta correta 
2. Os resultados do ensaio clínico são importantes para a ciência e a 
sociedade, porém, a confiabilidade dos resultados para os produtos que 
não avançam para a fase IV é baixa. 
3. As pesquisas devem ser realizadas por médicos, farmacêuticos ou 
dentistas qualificados, os quais devem ser responsáveis por qualquer 
decisão tomada em seu nome. 
4. A aprovação de ensaios clínicos depende de informações clínicas 
adequadas dos produtos em investigação, sem a necessidade de 
informações não-clínicas. 
5. As informações dos registros dos sujeitos participantes como voluntários 
do estudo devem ser divulgadas para aumentar a confiabilidade dos 
resultados do ensaio clínico. 
3. Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias 
químicas estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em 
plantas venenosas. Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os 
alcaloides vegetais, geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de 
um estereoisômero) que afeta seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos 
envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo 
sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da 
atividade biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. II e IV. 
2. I e II. 
3. II e III. 
Resposta correta 
4. I e III. 
5. I e IV. 
4. Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“A administração retal é usada para fármacos que devem produzir um efeito local (p. 
ex., anti-inflamatórios usados no tratamento da colite ulcerativa) ou efeitos sistêmicos. 
A absorção após a administração retal geralmente não é confiável, mas pode ser útil 
em pacientes em quadro emético ou incapazes de tomar medicamentos por via oral (p. 
ex., no pós-operatório) [...]”. 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, pode-se afirmar a respeito da via retal que: 
Ocultar opções de resposta 
1. o medicamento administrado por esta via sofre elevado metabolismo 
hepático. 
2. o medicamento administrado por esta via evita a sua destruição por 
enzimas digestivas. 
Resposta correta 
3. as principais formas farmacêuticas para administração retal são 
pomadas, cremes e géis. 
4. a biodisponibilidade de um medicamento retal é considerada como 
100%. 
5. medicamentos destinados à via retal são absorvidos de forma constante 
e lenta. 
5. Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos (considerando fármacos) são investigações em humanos, com 
objetivo de obter informações sobre as propriedades farmacocinéticas e 
farmacodinâmicas de um potencial fármaco. Para um fármaco ser aprovado para 
comercialização nos EUA, deve ser comprovada sua eficácia e ser estabelecida uma 
margem de segurança adequada.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
No Brasil, a Resolução RDC nº 09/2015 dispõe o regulamento para a realização de 
ensaios clínicos com medicamentos. Essa norma harmoniza a legislação nacional com 
as diretrizes internacionais. Considerando essas informações e o conteúdo estudado 
sobre ensaios clínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Para evitar a tendenciosidade nos ensaios clínicos, pode-se utilizar a técnica do 
duplo-cego. 
II. Em um ensaio clínico pode ocorrer o erro de tipo I, que fornece um resultado do tipo 
falso-negativo. 
III. A significância do resultado do estudo é a expressão da probabilidade de cometer 
um erro tipo II (falso-positivo). 
IV. O grupo controle de um ensaio clínico pode não receber qualquer tipo de 
tratamento. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e IV. 
Resposta correta 
2. Incorreta: 
I e II. 
3. III e IV. 
4. II e IV. 
5. II e III. 
6. Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: 
filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as 
alterações da função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos 
de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Ocultar opções de resposta 
1. Um aumento no débito urinário aumenta a reabsorção por aumentar o 
transporte do fármaco por difusão facilitada. 
2. Fármacos que são rapidamente eliminados do organismo possuem um 
valor baixo de clearance. 
3. A concentração urinária do fármaco no túbulo proximal pode aumentar 
devido ao transporte por difusão passiva das moléculas ionizadas do 
fármaco. 
4. Um ajusteno pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos 
túbulos proximais e distais. 
Resposta correta 
5. A concentração urinária do fármaco pode aumentar se houver 
reabsorção nos túbulos proximais e distais. 
7. Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de 
excreção renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de 
excreção de fármacos [...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é 
excretado primariamente na bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da 
farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de 
fármacos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do 
fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de 
eliminação do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são 
filtradas no túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e III. 
2. I e IV. 
3. II e IV. 
4. I e II. 
5. II e III. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são uma forma de ensaio biológico importante e 
altamenteespecializado, com o objetivo específico de avaliar a eficácia terapêutica e 
detectar os efeitos adversos. Um ensaio clínico é um método que consiste em comparar 
objetivamente, através de estudo prospectivo, os resultados de dois ou mais 
procedimentos terapêuticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre ensaios clínicos, analise as 
fases do desenvolvimento clínico de um novo fármaco e associe-as com suas 
respectivas características. 
 
1) Estudos de fase I. 
2) Estudos de fase II. 
3) Estudos de fase III. 
4) Estudos de fase IV. 
 
( ) São realizados em um pequeno grupo de voluntários sadios normais, com o objetivo 
de determinar a segurança da dose e buscar potenciais efeitos perigosos. 
( ) São realizados em um grupo com cerca de 250 a 1000 pacientes, visando a 
comparação do novo fármaco com os comumente usados na terapia. Após esta fase, o 
medicamento é aprovado para a comercialização. 
( ) São realizados em um grupo reduzido de pacientes. Nesta fase, o principal objetivo é 
determinar o regime de dose do fármaco. 
( ) São realizados durante a pós-comercialização do medicamento, visando detectar 
quaisquer efeitos adversos raros e em longo prazo. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 1, 3, 2, 4. 
Resposta correta 
2. 4, 2, 3, 1. 
3. 1, 2, 4, 3. 
4. 2, 3, 1, 4. 
5. 2, 1, 3, 4. 
9. Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“As principais vias de administração parenteral são: a intravenosa, a subcutânea e a 
intramuscular. A absorção a partir dos tecidos subcutâneos e intramusculares ocorre 
por difusão simples ao longo do gradiente existente entre o depósito de fármaco e o 
plasma. A injeção parenteral dos fármacos tem algumas vantagens inequívocas em 
comparação com a administração oral [...].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de 
Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as vias de administração 
de fármacos, uma vantagem da via parenteral em comparação com a administração 
oral é que: 
Ocultar opções de resposta 
1. a biodisponibilidade de uma injeção parenteral é mais ampla e 
previsível, porém mais lenta. 
2. as injeções parenterais podem ser dolorosas e algumas vezes de difícil 
administração. 
3. os fármacos administrados por via parenteral podem ser metabolizados 
por enzimas da mucosa intestinal antes que alcance a circulação 
sistêmica. 
4. as injeções parenterais devem ser estéreis, hipertônicas, e utilizadas com 
cautela para a administração de anticorpos monoclonais. 
5. os fármacos administrados por via parenteral não sofrem efeito de 
primeira passagem no fígado. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se 
principalmente na forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser 
menor que 1%, estando o restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. I e IV. 
2. I e II. 
3. II e IV. 
4. II e III. 
5. I e III. 
Resposta correta 
0,10,10,10,100,10,10,10,10,1 
 
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