Química analítica farmacêutica aplicada

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MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA
201908233389
 
Disciplina: QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA AV
Aluno: MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA 201908233389
Professor: BARBARA ANTUNES DA ROCHA MARCONDES ROSA
 Turma: 9001
SDE4603_AV_201908233389 (AG) 30/05/2021 00:26:55 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
QUÍMICA ANALÍTICA FARMACÊUTICA APLICADA 
 
 1. Ref.: 3884728 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as características fundamentais de um método analítico estão aquelas relacionadas aos limites da capacidade
de detectar e quantificar os analitos. Os limites são importantes para aplicação em pesquisa, análises que envolvam a
produção de artefatos industriais, alimentos e a saúde.
Nesse contexto, é CORRETO afirmar que:
O limite de detecção é a maior quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 50% de
confiança, enquanto o limite de quantificação é definido como a maior concentração do analito que pode ser
quantificada na amostra.
O limite de detecção é a menor quantidade ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com
exatidão razoável, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade de analito em uma amostra que
pode ser detectada com 99% de confiança, mas não necessariamente quantificada.
O limite de detecção se refere ao grau com que um resultado experimental se aproxima do valor real,
enquanto o limite de quantificação se refere à reprodutibilidade dos valores e resultados encontrados.
 O limite de detecção é a menor quantidade de analito em uma amostra que pode ser detectada com 99% de
confiança, mas não necessariamente quantificada, enquanto o limite de quantificação é a menor quantidade
ou concentração que pode ser determinada quantitativamente com exatidão razoável.
O limite de detecção é o valor mais alto de analito que pode ser detectado por um método analítico, enquanto
o limite de quantificação é a menor ou maior quantidade de analito que pode ser medida quantitativamente
com precisão.
 
 2. Ref.: 3884772 Pontos: 1,00 / 1,00
Uma análise em química analítica deve seguir uma ordem definida, de maneira que o resultado seja alcançado. A
alternativa que descreve corretamente de forma sequencial as etapas de um processo de análise quantitativa é:
 Definição do problema analítico; escolha do método analítico obtenção de uma amostra representativa; pré-
tratamento da amostra; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados.
Escolha do método analítico; obtenção de uma amostra representativa; definição do problema analítico; pré-
tratamento da amostra; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados.
Obtenção de uma amostra representativa; pré-tratamento da amostra; escolha do método analítico; definição
do problema analítico; análise química; apresentação dos resultados; e tratamento dos dados.
Pré-tratamento da amostra; definição do problema analítico; escolha do método analítico; obtenção de uma
amostra representativa; análise química; tratamento dos dados; e apresentação dos resultados.
Definição do problema; escolha do método analítico; pré-tratamento da amostra; obtenção de uma amostra
representativa; análise química; tratamento dos dados e apresentação dos resultados.Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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 3. Ref.: 3884794 Pontos: 1,00 / 1,00
Um pesquisador está responsável por analisar as três marcas mais vendidas de
vitamina C na região sudeste. Para desenvolver um trabalho com o mínimo de
erro experimental ele deverá desenvolver um procedimento de amostragem.
Etapas do procedimento de amostragem:
1. Coleta de amostra bruta.
2. Preparo da amostra para análise.
3. Identificação da população da qual a amostra será retirada.
4. Redução da amostra a uma pequena quantidade de material homogêneo.
Assinale a alternativa correta sobre a ordem das etapas envolvidas na operação
de amostragem.
4, 3, 2, 1.
1, 2, 3, 4.
 3, 1, 4, 2.
2, 3, 4, 1.
3, 2, 4, 1.
 
 4. Ref.: 3884888 Pontos: 1,00 / 1,00
A digestão de compostos orgânicos pode ser efetuada pelo processo de
carbonização via seca ou via úmida. O processo de carbonização via seca é o
método mais simples de decomposição de uma amostra orgânica.
Sobre a técnica de carbonização via seca assinale a alternativa correta.
É aplicada em amostras com componentes orgânicos e inorgânicos voláteis
Quando aplicados em compostos sulfurados o produto da combustão é o sulfato.
 É realizada em um cadinho aberto até oxidação total
O produto da combustão de organoclorados é composto somente de CO2 e H2O.
O resíduo gerado possui componentes inorgânicos na forma de sal
 
 5. Ref.: 3884892 Pontos: 1,00 / 1,00
Considere os seguintes conjuntos de réplicas de medidas:
A B C
3,5 0,812 70,65
3,1 0,792 70,63
3,1 0,794 70,64
3,3 0,900 70,21
2,5 
Marque a opção que contém o conjunto de dados com o valor das médias e dos desvios-padrão dos conjuntos (A, B e
C),respectivamente.
 médias: (4; 1,0; 71) e desvio- padrão (0,6; 0,06; 0,36)
médias: (3,81; 0,95; 70,53) e desvio- padrão (0,261; 0,084; 0,16)Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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médias: (3,81; 0,8; 70,5) e desvio- padrão (0,42; 0,045; 0,36)
médias: (3,81; 0,825; 69,54) e desvio- padrão (0,4; 0,028; 0,22)
 médias: (3,81; 0,825; 70,53) e desvio- padrão (0,4; 0,051; 0,22)
 
 6. Ref.: 3885182 Pontos: 1,00 / 1,00
A água pode ser determinada em amostras de sólido por espectroscopia no infravermelho uma curva relacionando a
absorbância da amostra com a porcentagem de água é apresentada abaixo 
 
Absorvância
da Amostra
% de
Água
0,15 4
0,23 8
0,19 12
0,57 16
0,43 20
 
Marque a opção que contém o valor de F calculado
8,363
3,671
 5,135
10,564
10,102
 
 7. Ref.: 3885258 Pontos: 1,00 / 1,00
Um analista deseja preparar 500 ml de uma solução de ácido nítrico a 1,0 M. O ácido disponível comercialmente é
uma solução 65% m/m de densidade 1,39 g/cm3. Qual o volume necessário, em mililitros, desse reagente para o
preparo da solução a 1,0 M?
2,3 mL.
67,4 mL.
3,5 mL.
22,7 mL.
 34,9 mL
 
 8. Ref.: 3885299 Pontos: 1,00 / 1,00
A "água dura" tem sido um problema para os seres humanos desde a invenção do encanamento. A dureza da água
representa uma medida da concentração total de íons Ca2+ e Mg2+ em água, e é expressa em mg CaCO3 por litro.
De modo geral, considera-se "mole" a água que apresenta valor de dureza menor ou igual 55 ppm, "moderadamente
dura" a que apresenta um valor de 55 a 120 ppm, "dura" de 120 a 250 ppm e "muito dura", um valor acima de 250
ppm.
HAGE, D. S.; CARR, J. D. Química Analítica e Análise Quantitativa. 
Uma amostra, 250 mL, de água foi titulada com 10 mL de EDTA 0,0236 M. De acordo com o resultado obtido a água
pode ser classificada como:
Mole.
Muito dura.
Moderadamente mole.
 Moderadamente dura.
Dura. Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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23/06/2021 EPS
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 9. Ref.: 3885261 Pontos: 1,00 / 1,00
O teor do ácido fosfórico em ¿Biotônico Fontoura¿ foi determinada por titulação potenciométrica de 10 ml de amostra.
O titulante foi uma solução de hidróxido de sódio 0,2224 M. O gráfico apresenta a curva de titulação do ácido
fosfórico. Qual a concentração em mg/ml do ácido na amostra.
1,30
3,82
 4,67
5,51
2,98
 
 10. Ref.: 3885415 Pontos: 1,00 / 1,00
Pode-se analisar a presença de sódio no soro do sangue através da espectroscopia DCP utilizando o método de adição
padrão. Foi realizado o preparado a diluição de duas amostras (1 e 2) transferindo 1 ml do soro para um balão de 10
ml. No balão 2 foi adicionado 10 μl de uma solução a 0,05 mol/L de NaCl. Os sinais obtidos na análise para as
soluções 1 e 2 foram, respectivamente, 67,8 e 145,0. Qual a concentração de sódio no soro?
5,69 x 10-2 mol/L.
2,33 x 10-2 mol/L.
 4,39 x 10-2 mol/L.
3,46 x 10-2 mol/L.
1,07 x 10-2 mol/L.
 
 
 
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