Exercícios genética

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AULA 4 - EXERCÍCIOS DNA e RNA 
Elen Kaline Sartori, Luis Gustavo Lopes e Paula Gheller 
 
1) Compare a estrutura e composição química dos ácidos nucléicos de 
organismos celulares, quanto a: 
Composição 
química 
DNA 
2 cadeias 
polidesoxirribonucleotídica, 
fosfato, acúcar e base 
nitrogenada. 
RNA 
1 cadeia ribonucleotídeos, 
fosfato, açúcar e base 
nitrogenada. 
Açúcar Desoxirribose Ribose 
Bases pirimídicas C T C U 
Bases púricas Guanina e denina Guanina e denina 
Número de cadeias 
polinucleotídicas 
por molécula 
2 cadeias antiparelalas 1 cadeia 
Pareamento das 
bases em regiões 
de dupla hélice 
G=C A=T G=C A=U 
 
2) Esquematize um nucleotídeo, diferencie-o de nucleosídeo. 
 
Cada nucleotídeo tem três componentes combinados: um açúcar de 5 
carbonos, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. Nucleosídeo é constituído 
por uma base nitrogenada (citosina, adenina, guanina, timina ou uracila) e por 
uma pentose (ribose ou desoxirribose) sem a presença do grupo fosfato. 
 
3) Defina DNA não repetitivo, DNA repetitivo. 
DNA não repetitivo: consiste em sequencias de nucleotídeos individuais 
presentes apenas uma cópia por genoma, contendo os genes estruturais. Os 
genes estruturais codificam polipeptídios que integram enzimas, hormônios, 
receptores e proteínas estruturais e reguladoras. 
DNA repetitivo: sequencias de nucleotídeos do DNA que estão presentes em 
multiplas cópias do genoma. Podem ser moderadamente ou altamente repetitivo, 
dispersas ou em tandem no genoma. 
 
4) Defina DNA Satélite, DNA micro satélite, DNA mini satélite. 
Envolve sequencias repetidas (em tandem) variáveis (localização no genoma, 
comprimento total da série e das unidades repetidas) agrupadas em um ou em 
alguns locais, intercaladas com sequencias de cópia única. 
Tipo Tamanho 
Repetições (pb) 
Número 
Repetições 
Localização 
Satélite 171 milhões centrômeros 
Microsatélite 14-500 milhares telômeros 
Minisatélite 2-13 centenas dispersos 
 
5) Defina DNA disperso (SINE e LINES). 
SINE = Elementos intercalares curtos (90-500 pb) 
LINE = Elemntos intercalares longos ( até 7000 pb) 
 
6) Defina DNA mitocondrial, DNA cloroplastidial. 
Ambos são definidos como genomas extra nucleares. Estão representados por 
um DNA circular de cadeia dupla, existem no interior das mitocôndrias ou dos 
cloroplastos. 
 
7) Além do B DNA o DNA pode apresentar diferentes tipos de conformações 
quais são elas, explique quando podem ocorrer. 
 Tipos de DNA DUPLA-HÉLICE 
B Clássica, gira para a direita 
A Encurta-se e engrossa 
Z Gira para a esquerda 
 
 
8) Correlacione a coluna da esquerda (tipo de RNA) com a da direita 
(estrutura, função e particularidades dos tipos de moléculas de RNA): 
a) mRNA (c) parte integrante do ribossomo 
b) tRNA (d) possui introns (regiões não codificadoras) 
c) rRNA (d) precursor do mRNA em eucariotos. 
d) nhRNA (e) RNA nucleares pequenos envolvidos no splicing do 
e) snRNA (b) estrutura em forma de trevo 
 (a) possui a codificação para a sequência de aminoácidos 
na formação da cadeia polipeptídica. 
 (b) carrega o aminoácido específico para o sítio da síntese 
protéica. 
 (d e a) possui exons (regiões codificadoras) 
 (b) possui anticódon 
 (a) possui cauda poli A na extremidade 3’ 
 (a) possui capacete na extremidade 5” 
 (a) possui códons 
 (e) associados a proteínas específicas e estes complexos são 
denominados pequenas ribonucleoproteínas 
nucleares (snRNP) 
 
 
 
 
9) Descreva sucintamente a importância da desnaturação e renaturação do 
DNA. Relacione a temperatura e sequências de DNA. 
 
A desnaturação e renaturação são fundamentais para a replicação, transcrição 
e recombinação do DNA. A desnaturação ocorre quando as pontes de hidrogênio 
se rompem e as fitas se separam. Já a renaturação é ao contrário, permite que 
todas as propriedades originais das moléculas se reestabeleçam. Em altas 
temperaturas ou pH extremos o DNA sofre desnaturação, quando o pH e a 
temperatura voltar ao normal, as duas fitas de DNA espontaneamente se 
enrolam formando novamente o DNA dupla fita. 
 
10) Explique: O grau de superenrolamento do DNA circular (cromosso 
circular) em procariotos (bactérias) parece ser uma característica 
importante em processos como replicação, transcrição, recombinação e 
expressão gênica. 
Esse superenrolamento do DNA faz com que se rompam as pontes de 
hidrogênio pela força da tração isso forma fitas simples, e isso é importante para 
p processo de replicação, transcrição, recombinação e expressão gênica.