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sistema nervoso autonomo

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cunningham : capítulo 13 dukes : capítulo 10 parte 1 
Sistema nervoso autônomo 
30 . 04 . 2021 
Possui como função : 
 Controle do equilíbrio interno (homeostasia) 
 Controle das vísceras 
 O principal responsável é o hipotálamo, o 
controle central do sistema nervoso autônomo. 
 É dividido em parassimpático e simpático 
 Os órgãos efetores são: músculo liso, músculo 
estriado cardíaco e glândulas. 
QUAIS ÁREAS DO CORPO POSSUEM O CONTROLE DO 
CÓRTEX SOBRE AS ÁREAS VISCERAIS? Os esfincters, 
sendo a micção e defecação. 
São receptores ligados à proteína G e que são alvos das 
catecolaminas. 
Os receptores adrenérgicos são ativados por seus 
ligantes endógenos, as catecolaminas: adrenalina 
(epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina). 
Há a liberação de acetilcolina tanto no pré ganglionar 
quanto no pós ganglionar no parassimpático por isso há 
a tendência de chamar essa via de colinérgica. 
*** Fármacos que imitam essa via é chamado de 
parasimpatonimédica 
 Dentro desses nervos também há neurônios 
que são aferentes, mas quando se trata das 
respostas do sistema nervoso autônomo, trata-
se do eferente visceral. 
COMANDA : músculo liso, músculo estriado cardíaco ou 
tecido glandular. Exceção : músculo estriado esquelético, 
esôfago. 
NERVO VAGO – 80% dos prolongamentos de neurônios 
são eferentes viscerais e 20% das fibras são aferentes, 
capitando sensibilidade das vísceras e levam em direção 
ao sistema nervoso central. Ele que chega até o intestino. 
 Eles não disputam. 
 Sofrem com condições 
 
 
 
simpático – possui uma atração pela coluna. Tem 
como estímulo principal a LUTA e FUGA 
 Os neurônios pré ganglionares saem da região 
toraco-lombar, pois saem da medula torácica ou da 
lombar. 
EM CÃES E GATOS : até a 3L e 
Sempre entre o neurônio pré ganglionar e pós ganglionar 
terá a acetilcolina 
PRÉG. > Acetilcolina > PÓSG. 
O receptor sempre será do tipo NICOTÍNICO 
RECEPTORES NICOTÍNICOS : sempre trabalham criando 
aberturas de canais de sódio, podem abrir outros canais, 
mas a grande maioria é de sódio. Pode acontecer de abrir 
 cunningham : capítulo 13 dukes : capítulo 10 parte 1 
30 . 04 . 2021 
 
dois canais juntos, por exemplo : canais de sódio e 
potássio. 
 Sódio é quem cria a efetividade das sinapses. 
Sendo abertura de canais será, portanto, um 
PEPS. 
Sempre que acetilconlina se ligar com o receptor 
muscarinico 
Ex: neurônio motor alfa > sai do snc > libera acetilcolina 
> despolariza > peps 
1. EXCEÇÃO ADRENAL : 
Onde não existe o pós ganglionar, na glândula adrenal, as 
células do centro da medula eram células de um gânglio 
do simpático que foram acopladas e formaram uma 
glândula. 
Ao invés de liberarem através de sinapses, eles jogam a 
substância na corrente sanguínea, chamadas de células 
cromafins da medula da adrenal. 
Ordem simpática > acetilcolina > receptor nicotínico 
Canais se abrem, a célula é despolarizada e então liberam 
na corrente sanguínea a adrenalina e noradrenalina 
(EPINEFRINA e NORAPINEFRINA) 
 A quantidade é desproporcional. 
 Nas sinapses SEMPRE será norapinefrina. 
POR QUE É EXCEÇÃO? Só há o neurônio pré ganglionar, 
é simpático mas quem faz a causa-efeito é a acetilcolina.. 
A ESTIMULAÇÃO SIMPÁTICA DA ADRENAL USAL 
QUAL TIPO DE RECEPTOR E NEUROTRANSMISSOR? 
Nem sempre é só adrenérgico., há exceções (adrenal + 
glândula sudoríparas) 
Acetilcolina é um neurotransmissor pré-ganglionar 
simpático 
 
 No Brasil é usado o termo noradrenalina e no 
mundo norapinefrina 
 Quadrúpedes, répteis, anfíbios : usa-se 
noradrenalina 
 Aves, bípedes : usa-se norapinefrina. 
POR QUE? Devido a posição da glândula, pois derivam 
de adrenal e supra renal distinguindo os animais. 
nem sempre será noradrenalina ou norapinefrina, existem 
exceções. 
RECEPTORES PARA NORAPINEFRINA: 
TIPOS ALFA : não apresentam muita variação entre 
eles, geralmente os efeitos causados são excitatórios 
PEPS 
TIPO BETA : nem sempre tem o efeito de PEPS. 
Beta 1 : sempre PEPS 
Beta II :variam de acordo com a região. 
EX: digestório e pulmões – PIPS 
 coração e vasos sanguíneos – PEPS 
 Beta 111 : sempre PIPS 
2 . EXCEÇÃO ESTRUTURAS PERIFÉRICAS JUNTO A 
PELE: 
Tipos de glândulas de suor que liberam acetilcolina 
mesmo sendo uma via simpática e uma ação associada a 
receptores muscarinicos 
Sempre no pós ganglionar quando for acetilcolina será 
muscarínico. 
parassimpático – repouso. 
 Os neurônios pré ganglionares saem da região 
cranio – sacral, portanto, saemr do crânio ou da medula 
sacral. 
PRINCIPALMENTE : S2 e S3 
 
 cunningham : capítulo 13 dukes : capítulo 10 parte 1 
30 . 04 . 2021 
 
 
Figura 1 áudio fisiologia 30.04-1h23m 
*** Acetilcolina é um neurotransmissor pré-ganglionar no 
parassimpático. 
***Ach é um neurotransmissor pós-ganglionar 
parassimpático. 
PROVA : qual o tipo de receptor, qual o tipo de 
neurotransmissor, qual o principal mecanismo associado a 
esse receptor, ou seja, se será excitatório ou inibitório. 
NEURÔNIO PÓS GANGLIONAR : encontra-se na parede 
da víscera (no parassimpático) 
 Na primeira sinapse o receptor é nicotínico 
sempre terá o peps. Na segunda sinapse pós 
ganglionar o receptor será muscarinico. 
RECEPTORES MUSCARINICO : Atua com ajuda do 
segundo mensageiro, principalmente a proteína g. São 
estimulados pela acetilcolina. São acoplados a proteína G, 
possuem muita afinidade com a muscarina. Há subtipos. 
 Tipo 1 – causa um potencial excitatório (peps) 
 Tipo 11 – causa potencial inibitório (pips.) 
 Tipo 111 – causa um potencial excitatório (peps) 
 TIPO IV e V 
 A atropina pode inibir esse tipo de sinapse. 
NEUROTRANSMISSORES 
São substâncias encontradas em vesículas próximas as 
sinapses, de natureza química variada, que ao serem 
liberadas pela fibra pré-sináptica na fenda sináptica 
estimulam ou inibem a fibra pós-sináptica. 
CLASSIFICAÇÃO 
 CLASSE I = Acetilcolina 
 CLASSE II = Adrenalina, noradrenalina, dopamina, 
serotonina 
 CLASSE III = Aminoácidos ( GABA, glicina, 
glutamato) 
 CLASSE IV = Peptídeos: de origem hipotalâmica 
=> GnRH, TRH, ADH, ocitocina. 
 de origem hipofisária => ACTH, MSH, Beta-
endorfina. 
 de ação intestinal e cerebral => Encefalina, 
Substância P, PIV, colecistoquinina, insulina, 
glucagon. 
 outros peptídeos => Angiotensina, bradicinina, 
bombesina, carnosina. 
Os mais importantes são a acetilcolina e adrenalina sendo 
possível classificar as fibras como colinérgicas ou 
adrenérgicas em função do neurotransmissor liberado. 
 Síntese de Epinefrina: [Tirosina => DOPA => 
Dopamina => Nor-epinefrina => epinefrina 
 Epinefrina => Fonte básica = medula adrenal, 
mas pode ser encontrada no cérebro 
 Norepinefrina = Fonte básica = neurônios pos-
ganglionares simpáticos 
MAO – destrói a norepinefrina 
 OLHOS 
 simpático: dilatação da pupila (midríase) 
 parassimpático: diminuição da pupila (miose) e 
aumento de lágrimas. 
liberação de acetilcolina no recep. Muscarinico 
 
 GLÂNDULAS SALIVARES 
 simpático : produz saliva com menor 
quantidade de água 
 parassimpático: produz saliva com mais 
água 
 
 VIAS AÉREAS 
 simpático : gera a bronco dilatação 
 parassimpático : gera a bronco constrição 
 
 cunningham : capítulo 13 dukes : capítulo 10 parte 1 
30 . 04 . 2021 
 
 PULMÕES 
 simpático: bronco dilatação 
 parassimpático: bronco constrição 
 
 CORAÇÃO 
 simpático : taquicardia 
 parassimpático: bradicardia 
 beta i atua bastante 
 a epinefrina tem bastante afinidade c/ o beta I 
*se falhar o beta i tem a epinefrina 
 
 VASOS SANGUÍNEOS 
 simpático: aumento da pressão, vaso contrição 
periférica 
 parassimpático: vaso dilatação periférica 
diminuição da pressão

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