Biol Molec final

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Acadêmico:
	Sabrina Francisconi Carara (1706309)
	
	Disciplina:
	Biologia Molecular (17527)
	Avaliação:
	Avaliação Final (Objetiva) - Individual Semipresencial ( Cod.:670155) ( peso.:3,00)
	Prova:
	34333282
	Nota da Prova:
	10,00
	
	
Legenda:  Resposta Certa   Sua Resposta Errada   Questão Cancelada
Parte superior do formulário
	1.
	Uma das abordagens efetuadas pela genômica funcional se trata da atribuição de anotações funcionais para os possíveis genes encontrados nos genomas. Para tanto, o genoma é vasculhado em busca de regiões que possivelmente codifiquem para proteínas. De acordo com o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A genética reversa se dá a partir da observação de um DNA ou de uma proteína que não se saiba qual a origem genética, ou seja, que não se tenha informação sobre os genes associados.
(    ) Através da genética reversa, estuda-se a função de uma proteína desconhecida que pode ser investigada, de maneira reversa ao processo de síntese proteica.
(    ) Os genes não podem ser submetidos a experimentos de mutagênese in vitro para a investigação de outras informações relativas à funcionalidade.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	F - F - V.
	 b)
	V - F - F.
	 c)
	V - V - F.
	 d)
	F - V - F.
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	2.
	O gráfico a seguir ilustra uma curva de amplificação da PCR em tempo real. De acordo com a interpretação do gráfico, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A amostra A possui maior quantidade do gene avaliado, uma vez que possui menor Ct.
(    ) A amostra C possui maior quantidade de amostra, pois quanto maior o Ct, maior a quantidade de material disponível para iniciar a amplificação do gene de interesse.
(    ) A amostra B ultrapassou o Threshold após o ciclo 20, apresentando uma quantidade intermediária de  amostra, quando comparadas às amostras A e C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	
	 a)
	V - F - F.
	 b)
	F - F - V.
	 c)
	V - F - V.
	 d)
	V - V - F.
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	3.
	Existem diferentes formas de sequenciar um genoma, sendo que cada uma se aplica dependendo da realidade do pesquisador em questão, podendo ser técnicas recentes, que são mais robustas e sofisticadas, ou então, técnicas mais antigas, que, ainda assim, demonstram um excelente resultado, apesar de serem mais complicadas e menos automatizadas. Sobre essas técnicas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Sequenciamento de Sanger.
II- Next Generation Sequencing.
III- Sequenciamento de terceira geração.
(    ) Método de primeira geração, mais conhecido por utilizar nucleotídeos terminados de cadeia (ddNTP).
(    ) Método que permite a análise da sequência de nucleotídeos em uma única molécula de DNA, sem a necessidade de amplificação dessa molécula, em tempo real.
(    )  São métodos de nova geração, que não utilizam nucleotídeos terminadores de cadeia para o processamento das amostras.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
	 a)
	II - I - III.
	 b)
	I - III - II.
	 c)
	I - II - III.
	 d)
	III - II - I.
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	4.
	A endometrite crônica, a qual pode desencadear sintomas como dor pélvica, sangramento e/ou corrimento vaginal e febre, embora frequentemente se apresente de forma assintomática, é uma condição da saúde da mulher que apresenta uma relação direta com o aumento da probabilidade de insucesso de uma gravidez, estando relacionada à infertilidade, aborto espontâneo, parto prematuro e falha na implantação do embrião. Sobre o diagnóstico da endometrite, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Podem ser aplicados dois testes moleculares no diagnóstico da endometrite, como o ALICE e o EMMA.
	 b)
	Por ser uma doença causada por micro-organismos, a detecção da doença precisa ser através de cultivo microbiano.
	 c)
	O diagnóstico da doença é realizado através de exames de imagens, cultivo microbiano e biópsia, sendo que os testes moleculares estão em desenvolvimento.
	 d)
	Não existem testes moleculares para a detecção da doença, pois não se trata de uma doença genética.
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	5.
	A função do genoma pode ser investigada por meio da supressão da função gênica e, para tanto, algumas técnicas podem ser aplicadas, como, por exemplo, a promoção de mutações gênicas diretamente no DNA, a interferência na expressão gênica com a utilização de RNA de interferência (iRNA). Sobre os RNAs de interferência (iRNAs), assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	Os iRNAs modificam a expressão ou tradução gênica, não afetando o DNA diretamente.
	 b)
	A utilização do iRNAs alteram a expressão gênica diretamente no DNA.
	 c)
	O uso de moléculas de RNA conhecidas como microRNAs (miRNAs) se ligam a partes específicas do DNA e sinalizam para degradação do material genético.
	 d)
	Os iRNAs promovem modificação permanente na expressão gênica.
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	6.
	"Biópsia líquida começa a ser usada para avaliar a evolução de tumores e a necessidade de mudar o tratamento" (ZORZETTO, 2017, p. 15). Sobre a biópsia líquida, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ZORZETTO, R. No Sangue, mais pistas sobre o câncer. Pesquisa FAPESP. Disponível em: https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2017/03/051-055_Biopsia. Acesso em: 5 fev. 2021.
	 a)
	A biópsia líquida é um procedimento invasivo e doloroso, que normalmente determina risco de vida ao paciente para a obtenção da amostra.
	 b)
	A utilização de amostras sanguíneas para avaliação do DNA livre circulante (ctDNA) de origem tumoral só é possível devido a técnicas moleculares avançadas, como o sequenciamento NGS de cerca de 120 genes relacionadas a tumores.
	 c)
	A avaliação do DNA tumoral pela biópsia líquida pode ser realizada somente em tumores de origem sanguínea, como as leucemias, já que a coleta é diretamente na medula óssea do paciente.
	 d)
	A biópsia líquida deve ser realizada somente como triagem molecular, sendo um procedimento complexo, que inviabiliza o monitoramento dos pacientes em tratamento.
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	7.
	O biomédico pode atuar em diversas áreas que permeiam as ciências biológicas e médicas. Assim, uma das habilitações disponíveis ao profissional biomédico é a biologia molecular, permitindo, ao biomédico, inclusive, a atuação na coleta e análise de amostras a serem avaliadas, na interpretação dos resultados e na emissão e assinatura de laudos e pareceres técnicos. Sobre as áreas de atuação do biomédico, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	O biomédico pode atuar somente na coleta de amostras que serão utilizadas na área de biologia molecular.
	 b)
	O biomédico por atuar em áreas nas quais as técnicas de biologia molecular são utilizadas e frequentemente aprimoradas, como nas áreas da genética e indústria.
	 c)
	O biomédico não atua na interpretação de resultados relacionados à biologia molecular.
	 d)
	As áreas de citogenética e genética humana molecular, assim como o desenvolvimento de vacinas, soros e reagentes são exclusivas para atuação do biomédico.
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	8.
	Com o desenvolvimento das técnicas de clonagem de DNA, tornou-se possível a construção de bibliotecas de DNA e cDNA. Sobre as bibliotecas, assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	A biblioteca de cDNA contém éxons e íntrons, já que são clonados todos os fragmentos de DNA, incluindo o não codificante.
	 b)
	As bibliotecas de cDNA contêm somente os éxons de uma molécula de mRNA, que posteriormente é convertido em cDNA pela técnica de transcrição reversa.
	 c)
	As bibliotecas de mRNA são originadas a partir da fragmentação do DNA com enzimas de restrição e, posteriormente, da clonagem do DNA.
	 d)
	Uma biblioteca de DNA contémsomente os íntrons de uma molécula de DNA, sendo extremamente específico para identificar o conteúdo expresso em uma célula ou tecido.
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	9.
	Diversos tipos de câncer apresentam componentes hereditários associados a mutações ou deleções de diversos genes. Nesse sentido, em uma mesma amostra de material genético podem ser sequenciados diversos genes e variantes descritas na literatura como associadas a um ou mais tipos de câncer. Com base nos sequenciamentos realizados para determinação do risco de desenvolvimento de câncer, analise as sentenças a seguir:
I- Os resultados são validados de acordo com as alterações encontradas e descritas aquelas que representam risco do desenvolvimento de câncer, possível risco e até mesmo as variantes de significativo inserto.
II- A síndrome de Lynch está associada a mutações nos genes MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, associados a processos de reparo de DNA durante o processo de divisão celular.
III- São aplicados métodos de MLPA, sequenciamento Sanger, microarranjos, entre outras, a fim de validar os resultados obtidos nos painéis de avaliação.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As sentenças I, II e III estão corretas.
	 b)
	Somente a sentença III está correta.
	 c)
	Somente a sentença II está correta.
	 d)
	Somente a sentença I está correta.
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	As fases de leitura aberta (ORF) compreendem os códons de início (ATG) e de parada (TAA, TAG ou TGA), que para o RNA são substituídos pela uracila. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- ORFs que contenham 100 ou mais códons podem ser indicadas como possíveis genes presentes no genoma que está sendo avaliado.
PORQUE
II- A presença do códon de início no genoma é um indicativo de um gene funcional, pois essa mesma sequência, quando encontrada no RNA (ou seja, na forma AUG), indica o local de início do processo de tradução da proteína codificada pelo RNA.
Assinale a alternativa CORRETA:
	 a)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
	 b)
	A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
	 c)
	As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
	 d)
	As asserções I e II são proposições falsas.
	 *
	Observação: A questão número 10 foi Cancelada.
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