PROVA FARMACOTÉCNICA

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Disciplina: FARMACOTÉCNICA I 
	AV
	Aluno: WENDER JORDY FERREIRA
	201908264209
	Professor: FERNANDA MARQUES PEIXOTO
 
	Turma: 9001
	SDE4509_AV_201908264209 (AG) 
	 03/05/2021 14:59:26 (F) 
			Avaliação:
8,0
	Nota Partic.:
	Nota SIA:
10,0 pts
	 
		
	FARMACOTÉCNICA I - SDE4509
	 
	 
	 1.
	Ref.: 3883760
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos, assinale a alternativa correta
		
	
	Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formação de eventuais trombos ou desenvolvimento de infecções.
	 
	Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios terapêuticos oficiais.
	
	Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal.
	 
	Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias.
	
	Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis.
	
	
	 2.
	Ref.: 3883795
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
		
	
	30 mg
	 
	300 mg
	
	3 mg
	
	0,003 mg
	
	0,3 mg
	
	
	 3.
	Ref.: 3884052
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A redução do tamanho de partículas possui o objetivo de auxiliar o processamento eficiente de partículas sólidas, facilitando a mistura de pós ou a preparação de suspensões. Para executar esse processo, pode-se usar moinhos, que podem ser classificados de acordo com o principal método empregado. Relacione os tipos de moinhos identificados na primeira coluna com os métodos corretos, presentes na segunda coluna e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
	Primeira Coluna
	Segunda Coluna
	1. Facas
	I. Atrito
	2. Martelos
	II. Combinação impacto e atrito
	3. Rolos
	III. Corte
	4. Bolas
	IV. Impacto
	 
	 
 
 
 
 
 
		
	
	1-IV; 2-III; 3-I; 4-II.
	
	1-IV; 2-III; 3-II; 4-I.
	
	1-III; 2-IV; 3-II; 4-I.
	
	1-II; 2-I; 3-IV; 4-III.
	 
	1-III; 2-IV; 3-I; 4-II.
	
	
	 4.
	Ref.: 3884129
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Filtração é uma operação de separação de partículas sólidas em suspensão em um líquido, devido sua passagem através de material poroso, fibroso ou granular. Sobre os principais objetivos da filtração, analise as afirmativas abaixo.
(I) Separação dos líquidos de partículas sólidas finamente divididas ou substâncias de natureza coloidal que provoquem turvação por ação do calor.
(II) Separação de um corpo sólido ou de consistência mole dos líquidos neles existentes.
(III) Separação através do isolamento e aproveitamento dos sólidos em suspensão de um líquido.
(IV) Separação para a obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados.
É correto o que se afirma em:
		
	
	II e III.
	 
	III e IV.
	
	Apenas a I.
	
	Apenas a III.
	
	Apenas a IV.
	
	
	 5.
	Ref.: 3884165
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações injetáveis, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. A esse respeito, analise as afirmativas abaixo.
I - A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.
II - A água destilada é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.
III - A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.
IV - A água bacteriostática para injeção é estéril e pode conter um ou mais agentes antimicrobianos.
Estão corretas apenas as afirmações:
		
	
	II, III e IV
	
	I, II e III
	 
	I, III e IV
	
	I e II
	
	I, II e IV
	
	
	 6.
	Ref.: 3884186
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	São exemplos de parâmetros físicos de qualidade de água:
		
	 
	Cor, odor, temperatura e turbidez
	
	Alcalinidade, dureza, pH e temperatura
	
	Cloretos, ferro, fósforo e manganês
	
	Cor, pH, temperatura e turbidez
	
	Cor, pH, odor e sólidos
	
	
	 7.
	Ref.: 3884212
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os "parabenos", como o metilparabeno e o etilparabeno, são amplamente utilizados em soluções farmacêuticas de administração por via oral. Esses agentes atuam como:
		
	 
	Apenas conservantes.
	
	Conservantes, antioxidantes e tensoativos.
	
	Apenas corretores de pH.
	
	Apenas tensoativos.
	
	Apenas antioxidantes.
	
	
	 8.
	Ref.: 3884244
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Considerando o processo de dissolução de um fármaco em determinado solvente, responda:
(    ) O aumento da temperatura aumenta a solubilidade dos compostos que absorvem calor ao se dissolverem.
(    ) Uma substância anidra possui, geralmente, uma menor solubilidade em relação à sua versão penta-hidratada.
(    ) Quanto maior o tamanho da partícula de uma substância, mais lentamente será dissolvida num solvente adequado.
(    ) A água possui uma constante dielétrica elevada e, portanto, solubiliza mais rapidamente substâncias de elevada polaridade.
(      ) Fármacos polimórficos são mais estáveis e consequentemente mais solúveis.
		
	
	V-F-F-V-V
	
	V-V-F-F-F
	
	V-F-V-F-F
	 
	V-F-V-V-F
	
	V-V-V-V-F
	
	
	 9.
	Ref.: 3884255
	Pontos: 0,00  / 1,00
	
	Avalie as assertivas a seguir:
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em
		
	
	I, III e IV.
	
	II e III.
	 
	II, III e IV.
	
	I e II.
	 
	I, II e III.
	
	
	 10.
	Ref.: 3884302
	Pontos: 1,00  / 1,00
	
	Os comprimidos de liberação imediata podem ser preparados por diferentes vias: granulação úmida, granulaçãoseca e compressão direta. Sobre a compreensão direta, analise as afirmativas a seguir:
I. A compressão direta reduz o tempo para obtenção do produto acabado.
II. Na compressão direta são utilizados uma maior quantidade de excipientes.
III. Possibilita uma redução da possibilidade de contaminação cruzada na linha de produção.  
 
Estão corretas:
		
	 
	I e III.
	
	I e II.
	
	 III.
	
	I.
	
	II.