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Beatriz	pazzini	–	med	103		
Microbiologia	Dayanne	Araujo		
Introdução	a	microbiologia	–	estrutura	bacteriana		
• Estudamos	->	bactérias,	fungos	e	vírus.	O	primeiro	bloco	vai	ser	focado	em	bactérias	
SISTEMA	DE	CLASSIFICAÇÃO	dos	organismos	
® REFICOFAGE	(REINO,	FILO,	CLASSE,	ORDEM,	FAMILIA,	GENERO	E	ESPECIE)	
REINO->	3	reinos	a	princípio,	depois	5	reinos,	depois	6	e	por	fim	3	domínios	
-->	3	domínios:	archea,	bactéria	e	eukarya.	
	
Mecanismo	oportunista:	ele	precisa	de	uma	imunidade	baixa	para	desenvolver	processo	infeccioso,	ele	só	precisa	
de	uma	oportunidade	para	mostrar	o	seu	poder	e	instalar	uma	doença.		
Procariotos	são	a	maioria	dos	organismos	espalhados	na	face	da	terra,	eles	sozinhos	tem	2	domínios.		
Procariotos	X	eucariotos	
Procarioto	=	bactérias.	Não	possui	organela	
Eucariotos	=	células	animais,	células	vegetais.	Mais	complexo,	possui	organelas,	núcleo	individualizado,	
mitocôndria,	RER.		
As	BACTÉRIAS,	são	diferentes	dos	procariotos,	que	apresentam	muitas	organelas,	são	complexos	e	tem	um	
núcleo	individualizado.	Os	eucariotos	não	possuem	organelas,	mas,	apesar	da	dimensão	simples,	tem	
metabolismo	variado	e	ativo.	
Dimensão	X	metabolismo	
Existem	bactérias	que	são	até	menores	que	organelas	dos	eucariotas.	As	células	bacterianas	são	pequenos	
empresários,	bem	organizados,	simples	só	em	dimensão.	Já	os	eucariotas	são	grandes	empresas	bem	organizadas.	
Não	se	engane	com	a	simplicidade	da	célula	bacteriana.		
	
ESTRUTURAS	CELULARES	INTERNAS	no	citoplasma	
1. Ribossomo:	produção	de	proteína.		
• Livre	no	citoplasma	ou	associados	a	superfície	interna	da	MP	
® Composição	do	ribossomo:	o	RNA	ribossomal	tem	uma	subunidade	maior	e	uma	subunidade	menor.	
Que	se	encontram.		
® A	composição	do	RNA	ribossomal	de	bactérias	é	diferenciada	da	composição	do	RNA	ribossomal	dos	
eucariotos.	Então	por	exemplo,	nós	temos	a	subunidade	maior	com	índice	de	segmentação	de	50s	e	
a	subunidade	menor	de	30s.		
Essa	adição	é	uma	adição	exata.	Qnd	juntamos	50s	com	30s	nós	encontramos	um	ribossomo	70s.		
Da	mesma	forma,	o	ribossomo	de	uma	célula	animal,	dos	eucariotas,	a	subunidade	maior	tem	60s	e	a	
menor	tem	40s	e	a	soma	da	80s.	
• Eles	estão	relacionados	a	síntese	proteica,		
• RNA	ribossomal	presente	em	todos	os	organismos.		
• A	classificação	atual	é	baseada	na	composição	dessa	estrutura,	e	existe	uma	diferença	na	
composição	das	células	bacterianas	e	das	células	eucariotas.		
® O	que	isso	pode	significar	em	termos	de	controle	de	infecção?	Ex:	temos	um	processo	bacteriano	por	
uma	bactéria	multirresistente.	Se	for	utilizar	um	antibacteriano	que	atue	sobre	o	ribossomo,	que	atue	
inibindo	a	síntese	proteica	ele	é	seletivo,	ele	vai	atuar	de	forma	específica	no	70s,	ele	vai	inibir	a	síntese	
proteica	da	bactéria.	E	por	isso	pode	ter	efeito	colateral,	pq	as	nossas	células	tmb	tem	células.		
- No	caso	dos	ribossomos,	qnd	a	gente	utiliza	um	farmaco	que	atua	sobre	esse	ribossomo	
especificamente,	não	vai	inibir	a	sintese	proteica	das	nossas	células,	pq	a	composição	é	diferente.	
	
2. Inclusões	-	grânulos	
• Substâncias	químicas	que	se	acumulam	no	citoplasma	
ü As	bactérias	não	usam	energia	atoa.	Falando	em	grânulos	falamos	em	produtores	de	energia.	Elas	
reservam	componentes	no	plasma	para	usar	quando	necessário	
ü Esses	grânulos	são	principalmente	substancias	químicas	relacionados	a	prod.	de	energia	
• Reserva	de	energia	
- ex:	PHB		
- Ex:	Grânulos	metacromoticos	
- Reserva	de	C	e	fonte	de	energia		
ü A	bactéria	sempre	estoca	componentes	relacionados	a	reserva	de	carboidrato	e	reserva	de	energia	
		
3. Material	cromossômico	E	extracromossômico	
• Não	possuí	núcleo	individualizado	
ü Fica	em	uma	região	semelhante	a	um	núcleo:	nucleoide.	Não	é	individualizado	por	uma	membrana	
mas	é	organizado.		
• Nucleoide:	único	e	circular	-	não	envolto	por	membrana	nuclear	
ü Plasmideos	bacterianos->	material	EXTRACROMOSSÔMICO.	relacionados	à	resistência	bacteriana.	
- Mutações,	informações	que	levem	a	questão	de	resistência	bacteriana	são	facilmente	distribuidos	
entre	as	populações	bacterianas	pelos	plasmideos.	
- Resistencia,	virulência,	esses	extras	é	dele,	não	é	vital.	Importante,	mas	adicional.		
ü Todas	as	bactérias	tem	material	cromossômico,	mas	nem	todas	tem	plasmídeos.	O	vital	é	o	
cromossômico	e	não	o	extracromossomico		
Membrana	citoplasmática:	
Possui	poucas	estruturas,	não	tem	organelas	
Principal	sitio	metabólico	que	garante	que	tudo	que	é	feito	nos	outros	seja	feito	na	bactéria	é	a	membrana	
citoplasmática.	Responsável	pela	entrada	seletiva,	excreção	de	substancias	toxicas,	etc...	
• Não	possui	esteróis:	menor	rigidez.	Ela	n	pode	ser	rígida	pq	tem	que	permitir	essas	trocas	
• Modelo	de	moisaico	fluido	
FUNÇÕES:	
• Envolver	o	conteúdo	celular	
• Sítio	de	diversas	atividades	enzimáticas	(produção	e	sintese	de	energia)	
• Barreira	osmótica	(permeabilidade	seletiva)	
• Transporte		
û Transporte	ativo:	gasta	energia	
û Transporte	passivo:	sem	gasto	de	energia		
û A	membrana	tem	caráter	anfipático:		Parte	hidrofílica	e	parte	hidrofóbica.		
û Parte	cimcima	é	hidrofi	é	hidrofilicoico	e	amarelo	hidroe	amarelo	hidrofóbica.	óbica.		
	
Comparação	de	estruturas	
Estruturas	celulares	externas	a	membrana	plasmática	
• Parece	celular;	
• Capsula		
• Fimbrias	
• Mais	um	
São	apêndices,	ou	seja,	nem	todas	tem.		
PAREDE	CELULAR	
É	baseado	na	estrutura	da	parede	celular	bacteriana	que	todo	diagnostico	bacteriano	se	inicia.	É	quando	a	gente	
entende	que	tipo	de	agente	pode	estar	envolvido	naquele	processo	infeccioso.	É	a	apartir	dessa	estrutura	que	
classificamos	2	grandes	grupos,	os	G+	e	os	G-.	
« Ela	é	exclusiva	das	bactérias.		
Composição:	torna	ela	exclusiva	
• BASE	–	peptidoglicano	ou	mmureína	
• *NAG	–	N-	acetilglicosamina	
• *NAM	-	ácido	N-acetilmuramico		
Esses	dois	se	ligam	de	forma	adjacente	por	ligação	do	tipo	BETA	4		
(foto)	
Além	da	ligação	entre	NAG	e	NAM,	existem	ligações	entre	as	cadeias	de	NAM.	Que	são	basicamente	as	
cadeias	de	tetrapeptideos.		
• *cadeia	de	tetrapeptídeos	->		
1. L-	Alanina	
2. D	–	Glutamina		
3. L	–	Lisina	ou	DAP		
4. D	–	Alanina		
Existe	uma	ligação	concisa,	adjacente	e	cruzada.	A	Reunião	dessas	ligações	permitem	a	consolidação	dessa	
parede	celular,	permitem	com	q	ela	seja	rígida	e	segura	a	pressão	osmótica	grande	existente.	
a	partir	dessa	cadeia	de	tetrapeptídeos	que	vai	dar	mais	estabilidade.		
Ela	é	rígida	para	segurar	a	pressão	osmótica.	O	interior	é	mais	concentrado	do	que	o	exterior.		
Se	eu	tenho	um	centro	hipertônico	em	um	meio	hipotônico	ela	estoura.	Se	a	bactéria	romper	ela	morre.	
Então	ela	tem	a	parede	celular	que	suporta	essa	pressão	osmótica.	
No	processo	de	produção	da	parede	celular,	é	um	processo	com	muitas	etapas,	mas	de	forma	simplificada	
ele	COMEÇA	NO	CITOPLASMA.	
ü Determinada	proteína,	é	produzida	a	nível	citoplasmático,	passa	por	uma	fase	transmembranar,	
para	depois	ir	se	moldando.	
ü Então	a	formação	da	parede	celular	envolve	processos	citoplasmáticos,	membranosos	e	
extracelulares.	
		 ESTRUTURAS	ANTIGÊNICAS.	
A	parede	celular	nos	permite	classificar	as	bactérias	em	grandes	2	grupos	que	podem	nos	ajudar	a	
entender	as	infecções,	os	tratamentos,	enfim.		
GRAM	+	e	GRAM	-		
Elas	têm	parede	celular	ou	peptidoglicanos	diferentes.		
ü O	peptidoglicano	da	GRAM	+	É	mais	espesso,	tem	muitas	camadas,	25	A	40.	A	GRAM	–	tem	de	3	a	5	
camadas.	São	baseadas	nessas	diferenças	que	classificamos	elas.		
ü Na	GRAM+	tem	membrana	citoplasmática	e	parede	celular	externa,	na	GRAM-	tem	uma	membrana	
externa.	Quais	as	características	dessa	membrana?		
Membrana	externa:	lipídeos,	polissacarídeos	e	proteínas.	Ajuda	a	classificar	em	G	+	e	G-.	Se	produz	a	cada	
divisão	celular,	é	rápido.		
Lipopolissacarideo	(LPS):	rico	nas	membranas	externas	das	G-;	
• Lipídeo	A	–	endotoxina	
• Core	(centro)	
• Antígeno	O	-	composição	variável	e	estrutura	antigênica.		
	
û Tem	uma	porção	lipídica	e	uma	porção	de	carboidrato,	polissacarídeo.		
û Bem	intimo	a	membrana	tem	a	sua	porção	lipídica,	que	é	a	de	LIPIDEO	A.		
O	lipídeoA	tem	ação	de	endotoxina.	Ou	seja,	ele	pode	promover	um	choque	tóxico.	
û Ligado	ao	lipídeo	A	tem	uma	cadeia	de	polissacarídeos	variados.	
Sepse	causada	por	bactéria	GRAM	-:	se	vc	der	um	remédio	que	vai	fazer	lise	dela	vai	liberar	mt	lipídeo	A	na	
corrente	sanguínea	e	ele	morre,	n	pela	infecção,	por	choque	endotóxico	por	conta	do	lipídeo	A	na	corrente	
sanguíneo.	Eu	acho	que	ocorre	isso	pq	a	bactéria	gram	–	tem	mt	lipideo	A	preso	na	membrana.		
FUNÇÃO	da	parede	celular:	
• Presente	na	maioria	das	bactérias.	Exceção:	micoplasmas	e	algumas	Archeas	
• Estrutura	rígida	que	dá	forma	à	célula	
• Previne	contra	a	expansão/rompimento		
• Envolve	MP	
• Ponto	de	ancoragem	para	flagelos	e	estruturas	antigênicas		
• Essencial	para	o	crescimento	e	divisão	da	célula.	
Divisão	celular->	o	processo	de	formação	dessa	parede	ocorre	a	todo	momento	em	que	a	bactéria	está	se	
dividindo.	
A	partir	do	processo	de	coloração	de	gram	conseguimos	diferenciar	essas	bactérias.		
Diferencia	características	MORFOTINTORIAIS:	forma	e	coloração.	
1. Cristal	violeta:	todas	coram	de	roxo.	Ele	fica	preso	entre	NAM	e	NAG	
2. Lugol:	reage	com	o	cristal	forma	um	complexo,	aumenta	ele		fixa	ele	dentro	da	parede	celular.	
Continua	todo	roxo	
3. Álcool:	a	membrana	externa	da	gram	–	desidrata.	A	+	também	desidrata	um	pouco,	mas	tem	mt	
mais	camada	ent	o	corante	continua.	Quando	a	membrana	externa	vai	embora	a	fina	camada	roxa	
que	sobrou	vai	embora	também.	A	etapa	do	álcool	é	a	de	diferenciação.		
4. Fucsina:	cora	de	rosa/vermelho.	E	as	GRAM	–	se	coram	novamente.		
Coloração	de	gram	é	a	PAREDE	CELULAR	
ROXO	É	GRAM	+		
->	Tem	alguns	importantes	q	ela	disse,	mas	n	sei	como	escreve.	
As	gram.	+	são	assim	por	conta	de	uma	CARACTERÍSTICA	ESTRUTURAL	DIFERENTE.	QUE	É	A	GRANDE	
CAMADA	DE	peptidoglicano.		
Morfologia	bacteriana	
Forma:	
• Esférica:	cocos	
1. Diplococos:	pares	
2. Cadeia	
3. cacho	
• Cilíndricos	ou	bastão:	bacilos;	dividem-se	ao	longo	do	seu	eixo	curto	
1. Cocobacilo	
2. vibrio	
• Espiraladas:	espirilos	ou	espiroquetas		
Espirais,	forma	helicoidal		
->	espiroquetas:	forma	de	aspiral	flexivel		
->	espirilo:		
IMPORTANTE	PARA	O	DIAGNÓSTICO!!!!!!!!	
Flagelos:	estrutura	apêndice,	ou	seja,	adicionais.		
->	algumas	bactérias	tem	e	outras	não,	as	que	tem	eles	são	importantes,	ela	n	tem	nenhuma	estrutura	que	
não	seja	mt	importante.		
Pq	nem	todas	tem?	Informação	genética.		
• Flagelo:	longo	filamento	fino	helicoidal	
• FUNÇÃO:	locomoção;	
	
Formado	por	proteína	FLAGELINA:	posição	e	número	de	flagelos	utilizado	para	classificação	taxonômica	
Bactéria	não	gasta	energia	atoa,	então	se	ela	se	locomove	tem	um	motivos,	pq	isso	gasta	energia.	-->		
Ser	G+	ou	G-	difere	na	fixação	do	flagelo.	N	sei	agr	qual	mas	ta	na	aula	gravada	e	tem	foto.	É	na	membrana	
citoplasmática	q	ela	consegue	energia	pra	movimentar	o	filamento.		
Na	G	-:	tem	a	membrana	citoplasmática,	parede	celular	e	membrana	externa.	O	motor	ancora	na	
membrana	citoplasmática,	ali	que	ele	consegue	energia	pra	rotacionar.	Tem	mais	anéis	pq	tem	que	passar	
a	membrana	externa.	
Na	G+:	é	mais	simples,	a	ancoragem	é	feita	apenas	na	membrana	citoplasmática.		
	
• Bactérias	sem	flagelo:	atríqueas	(sem	projeção)	
• Constituição:	corpo	basal(motor),	gancho	e	filamento	helicoidal.		
O	motor	é	o	que	gera	energia,	o	gancho	liga	o	motor	ao	filamento	e	o	filamento	sofre	rotação	permitindo	locomoção	da	
estrutura	bacteriana.		
Classificados	em:	
- Peritriqueos	(ao	longo	de	toda	a	célula)	
- Polar	(em	um	..	n	copiei	tu)	
MOVIMENTO	FLAGELAR	
Ø O	que	determina	pra	onde	ela	vai?	No	início	ela	n	sabe	pra	onde	ela	vai,	ela	se	movimenta	c	o	
intuito	de	captar	gradientes	que	sejam	positivos	pra	ela.	Existem	os	gradientes	que	sejam	
desfavoráveis	a	ela	e	desses	ela	foge.		
Ø Por	ex:	precisa	de	açúcar	para	ter	energia,	ela	encontra	um	gradiente	favorável	ela	fica	ali.		
Ø Ela	é	guiada	por	um	objetivo	especifico.		
Ø O	POLAR	reversível	vai	pra	frente	e	para	trás		
Ø O	POLAR	unidirecional	ela	só	vai	girando	sentido	horário.		
Ø No	caso	de	múltiplos	flagelos	eles	todos	tem	que	rodar	em	mesma	direção	e	ritmo.	Eles	rotacionam	
em	sentido	único.		
Ø O	que	faz	com	que	ela	se	movimento	é	a	posição	de	um	gradiente	favorável	u	de	um	repelente.		
FILAMENTOS	AXIAIS		
• Feixes	de	fibrilas:	origina	se	nas	extremidades	das	células	
• Semelhante	ao	flagelo,	mas	n	tão	eficiente,	movimenta	mais	no	próprio	eixo	da	bactéria	
Fimbri:	outro	apêndice	
• Estrutura	filamentosa		
• FUNÇAO:	adesão	
• Diferentemente	dos	flagelos	não	são	helicoidais		
• Menores,	mais	retos	e	finos	e	mais	numerosos	que	os	flagelos		
• Natureza	proteíca:	fimbrilina	
• Função:	adesinas	
Fimbria	e	pili:	tipo	de	fimbria	
• Previne	que	as	células	bacterianas	sejam	retiradas	do	local	pelo	muco	ou	fluidos	corporais	
• São	antigenicamente	distintas	
• Pili	sexual:	envolvido	na	variabilidade	genética	bacteriana	(conjugação)	compartilham	alguma	coisa	
genetica->	propagação	da	resistência	bacteriana.		
Capsula:	apêndice	
Funções:	proteção	e	adesão	
- Ligação	às	células	do	hospedeiro		
- Dificultar	a	fagocitose	
- Fonte	de	nutrientes	
Elas	têm	uma	proteção	a	mais	já	que	dificulta	a	fagocitose.		
Glicocálice	
• Estrutura	desorganizada	e	fracamente	aderida	à	parede	celular.	Diferente	da	capsula	que	é	bem	
organizada		
• Funções:	virulência,	adesão	e	fonte	de	nutrientes		
Esporos	
• Formas	latentes	para	sobrevivência	em	condições	desfavoráveis	-	dessecamento,	calor,	falta	de	
nutrientes	
• Formas	de	repouso	metabolicamente	inativas	-	não	ocorre	crescimento		
• Condições	ambientais	apropriadas:	células	vegetativas	se	tornam	metabolicamente	ativas		
• Forma	e	localização	na	célula	é	variada		
• Clsotridium	e	bacilus:	únicos	que	tem	essa	capacidade		
• Precisa	de	+	de	200	genes	pra	ela	conseguir	fazer	isso.	Ela	demora	8h	para	esporular	por	ex.		
• Ela	fica	de	uma	forma	inativa	até	que	as	condições	voltem	a	estar	favoráveis.	Ela	pode	ficar	anos	
nessas	condições.		
É	importante	pro	esporo	ir	perdendo	água	pra	ele	não	romper	pq	a	água	pode	ferver	e	desnaturar	as	
proteínas,	ent	ele	perde	água	para	ficar	resistente	a	mudança	de	temperatura

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