Embriogênese dos membros Hilário Oliveira

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Embriogênese dos membros – Hilário Oliveira T29 
Broto dos membros: 
Se formam no final da 4ª semana do desenvolvimento embrionário 
como pequenas elevações na parede ventrolateral; 
Tecidos que formam os brotos: 
Os brotos dos membros são formados a partir de células-tronco 
mesenquimais → formam a maior parte das estruturas presentes, 
como ossos, vasos sanguíneos, músculos, derme, articulações... 
Os músculos se formam a partir do MESODERMA PARAXIAL 
(dermomiótomo dos somitos); 
As demais estruturas se formam a partir do MESODERMA LATERAL 
SOMÁTICO; 
Além de formado por tecido mesenquimal, o broto do membro será 
envolvido por ectoderma → algumas células do ectoderma 
organizam-se no ápice do broto do membro formando a região 
chamada de crista ectodérmica apical; 
Crista ectodérmica apical → comanda as modificações e 
transformações que acontecem no mesênquima (sinaliza 
necessidade de proliferação ou transformação) → o corpo se alonga 
por sua influência; → os sinais são enviados como fatores de 
crescimento e proteínas; 
Sinalização: BMP´s (proteínas morfogenèticas ósseas), Ácido 
retinóico, FGF (fator de crescimento fibroblástico) ... 
 Talidomida → medicamento que altera a sinalização e organização 
da crista ectodérmica apical → criança nasce sem os membros. 
CEA → induz → primórdio mesenquimal dos ossos (falanges). 
O broto do membro superior → formado no 26º ou 27º dia; 
O broto do membro inferior → formado no 28º ou 29º dia; 
Os brotos são formados abaixo da crista ectodérmica apical. 
Por influência da (CEA) o tecido mesenquimal se divide em 2: 
Mesoderma Frouxo (adjacente): é o tecido mais claro encontrado de 
maneira mais central → é formado por células indiferenciadas 
(células-tronco); 
Mesoderma Condensado (proximal): é o tecido mais escuro 
encontrado mais perifericamente → está em diferenciação → origina 
os moldes ósseos, vasos sanguíneos... 
Ao serem formados: 
Os brotos dos membros são formados de maneira achatada (planos) 
→ como a placa da mão e a do pé; 
Na 5ª semana → formação da placa da mão e do pé; 
Ao fim da 6ª semana → as placas sofrem condensação → surgem os 
raios digitais, que formam os dedos; → MÃO 
Na 7ª semana → as placas sofrem condensação →botões dos dedos 
do pé → surgem os raios digitais, que formam os dedos; → PÉS 
Na 8ª semana → ocorre apoptose para a separação dos dedos; 
 
Os componentes internos dos membros: 
A formação dos ossos → 
→ Na 4ª semana formam-se os brotos; 
→ Na 5ª semana, o tecido mesenquimal presente nos membros 
começa a se transformar em moldes ósseos (ossos mesenquimais); 
→ No fim da 5ª para a 6ª semana ocorre o aparecimento de centros 
de condrificação (mecanismo de transformação de células 
mesenquimais em tecido cartilaginoso); 
→ Na 6ª semana os ossos são completamente cartilaginosos; 
→ Na 7ª semana, aparecem centros de ossificação (osso cartilaginoso 
começa a se mineralizar) – osteogênese dos ossos longos e 
ossificação dos centros primários das diáfises dos ossos longos; 
→ Na 12ª semana todos os ossos longos, especialmente suas diáfises, 
estão em processo de mineralização (apenas as epífises são 
cartilagem); 
→ Ao fim do 1º ano de vida, os ossos do carpo já estão mineralizados; 
A formação dos músculos → 
Os músculos encontrados nos membros são formados a partir do 
tecido mesenquimal presente no dermomiótomo dos somitos; 
Dermomiótomo dos somitos → expressam o gene MIODE → 
deslocam-se para dentro do broto do membro → transformam-se 
em mioblastos → originam células musculares. 
No início da 7ª semana → membros superiores e inferiores sofrem 
uma rotação (superior – rotaciona 90 graus para a lateral do corpo de 
maneira longitudinal. Inferior – rotaciona 90 graus para a região 
medial) embrião tem os membros bem-posicionados. Caso não 
ocorra a criança fica com os membros mal posicionados. 
 
A inervação → 
Os membros são controlados por nervos espinais; 
Nervo sai da medula espinal → ramifica-se → adentra braços e 
pernas. 
Na 5ª semana → 
Axônios motores → partem da medula e invadem o broto do 
membro superior e inferior → crescem no meio dos músculos em 
formação; 
Axônios sensoriais → partem do nervo espinal → adentram os brotos 
seguindo os axônios motores; 
Ambos os axônios são envoltos por bainha de mielina, formadas no 
SNP por células de schuwan e no SNC por oligodendrócitos. 
Células da crista neural → células de schuwan → bainha de mielina. 
Dermátomo → região do membro suprida por um único nervo 
espinal e seu gânglio; 
Organização do plexo braquial e do plexo lombrossacral; 
Conforme os membros crescem, a distribuição do nervo também 
muda (previamente eram retos). 
A formação dos vasos sanguíneos → 
O sangue sai do coração e vai até a aorta, de lá ele irá até as artérias 
intersegmentares; 
Artérias intersegmentares → levam sangue aos somitos e estruturas 
formadas por eles (ossos, músculos dos membros) 
Artéria axial primaria → quando a artéria intersegmentar entra no 
broto do membro → origina as outras artérias presentes dentro do 
membro (Ex. radial, braquial, ulnar, interóssea, mediana, do arco 
palmar...) 
 
-Malformações- 
Polidactilia → má formação refletida na quantidade anormal de 
dedos → manifestada na 6ª ou 7ª semana; → formação de + raios 
digitais. * Gene dominante 
 
Sindactilia → problema durante o período de apoptose no tecido 
presente entre os dedos, que ocorre na 8ª semana (cutânea) – os 
raios digitais não se desenvolvem na 7ª semana (óssea). * Gene 
recessivo 
Ectrodactilia → deformidade em que há ausência de um ou mais 
dedos nas mãos ou pés; 
Membros com ausência características → como presas de lagosta; 
Pode haver Sindactilia; 
Afeta cerca de 1 em 18.000 recém-nascidos (rara). 
Tem caráter genético. 
Possui apenas tratamentos estéticos. 
 
Artrogripose → múltiplas contraturas articulares e pode incluir 
fraqueza muscular e fibrose; 
É uma doença não progressiva; 
Articulações curvas ou em formato de gancho. 
 
Pé torto congênito → sola do pé virada medialmente e o pé é 
invertido; 
Doença bastante comum; 
Tratamento → cirúrgico → alongamento do tendão calcâneo e 
movimentação do osso calcâneo; 
Doença de origem genética, porém existem alguns casos de 
malformação na gravidez. 
 
Amelia → ausência congênita total de um ou mais membros do 
corpo; 
Causada pela interrupção do desenvolvimento do broto na 4ª 
semana; 
Desorganização da crista ectodérmica apical por teratógeno 
(talidomida). 
 
Meromelia → ausência congênita parcial de um ou mais membros do 
corpo. 
Pode ser causada por teratógenos ou geneticamente. 
 
Focomelia → formação anormal de braços e pernas; 
Aproximação ou encurtamento dos membros do feto, tornando-os 
semelhantes aos de uma foca; 
Por vezes, os ossos longos estão ausentes e mãos e pés rudimentares 
se prendem ao tronco por ossos pequenos e de forma irregular; 
 
Ausência congênita do rádio → ausência parcial ou total do rádio; 
A mão desvia-se lateralmente e a ulna curva-se com a concavidade na 
face lateral do antebraço; 
Causada por fatores genéticos.