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Tipo de Atividade:
Avaliação Sistemática (AV) Questões: 10 Pontos: 10 Hora: 3 Peso: 6
Data:
30/11/2020
Aluno: Matrícula:
1 - Qual etapa farmacocinética não ocorre após a
administração de formas farmacêuticas para uso
intravenoso ou intra-arterial?
[ ](A) Biotransformação hepática.
[X](B) Absorção.
[ ](C) Excreção.
[ ](D) Metabolismo.
[ ](E) Distribuição.
2 - Qual é a principal via de eliminação dos fármacos?
[ ](A) Suor.
[ ](B) Hepatobiliar.
[ ](C) Fezes.
[X](D) Urina.
[ ](E) Respiratória.
3 - A forma farmacêutica sólida é a forma mais
prática e utilizada pelos pacientes, com exceção de
crianças e idosos, devido à dificuldade de deglutição.
Como é muito utilizada, pode ser encontrada em pó,
grânulo, comprimido, cápsula, pellet, pastilha e
pílula. Sendo assim, responda: qual é a semelhança
entre as formas farmacêuticas comprimido, cápsula e
pellets, além de todas serem sólidas?
[ ](A) O pó é comprimido antes de ser transformado na forma
desejada.
[ ](B) O pó é formado por pequenas partículas praticamente
esféricas.
[X](C) A liberação pode ser prolongada e retardada.
[ ](D) A administração pode ser retal.
[ ](E) São partículas compactadas, pequenas e arredondadas.
4 - As características físicas do fármaco e dos
excipientes, assim como as suas interações físico-
químicas, determinam a forma farmacêutica do
medicamento. Sendo assim, qual é a forma
farmacêutica em que o fármaco fica completamente
solúvel no meio em que se encontra?
[X](A) Solução.
[ ](B) Suspensão.
[ ](C) Xarope.
[ ](D) Gel.
[ ](E) Creme.
5 - O ácido acetilsalicílico, que tem Pka = 3,7, é
rapidamente absorvido no estômago por ser:
[X](A) um ácido fraco.
[ ](B) um ácido forte.
[ ](C) muito lipossolúvel.
[ ](D) muito ionizável.
[ ](E) transportado por proteínas do suco gástrico.
TEIXEIRA & ARAÚJO EVENTOS E CURSOS LTDA – EPP Curso: Técnico em EnfermagemDisciplina: Bases Farmacológicas e Cálculo de Medicação
6 - A ação dos fármacos no organismo se dá por dois
princípios gerais: a farmacocinética e
farmacodinâmica. Considerando o princípio da
farmacodinâmica, analise as afirmativas e dê valores
Verdadeiro (V) ou Falso (F). I. Os fármacos agem
sobre proteínas-alvo, que podem ser: receptores,
carregadores, enzimas e canais iônicos.
II. Fármacos agonistas agem sobre sua proteína-alvo
originando alterações no funcionamento celular.
III. A potência dos fármacos agonistas depende de
dois parâmetros: a afinidade e a eficácia. Agonistas
plenos possuem eficácia intermediária, enquanto
agonistas parciais possuem alta eficácia.
IV. Fármacos que agem como antagonistas possuem
eficácia igual à zero.
[ ](A) V, F, V, V.
[ ](B) F, V, V, F.
[X](C) V, V, F, V.
[ ](D) F, F, F, V.
[ ](E) F, F, F, F
7 - Qual das informações não está corretamente
relacionada à administração de medicamentos?
[X](A) Checar somente após aplicação ou ingestão do
medicamento.
[ ](B) Não administrar medicamentos preparados por outra
pessoa.
[ ](C) Não permitir que familiares preparem medicamentos.
[ ](D) Antes de administrar, confira o leito e o nome do paciente.
[ ](E) Nunca ultrapassar a dose prescrita.
8 - Qual volume representa 2mg de Dimorf,
considerando uma ampola de 10mg/ml?
[X](A) 0,2ml
[ ](B) 0,5ml
[ ](C) 2ml
[ ](D) 5ml
[ ](E) 2,5ml
9 - Qual etapa do metabolismo de fármacos sempre
ocorre após a administração de formas farmacêuticas
orais?
[ ](A) Biotransformação hepática.
[ ](B) Absorção.
[ ](C) Excreção.
[X](D) Metabolismo de primeira passagem.
[ ](E) Distribuição.
10 - Antes de um fármaco poder ser absorvido por um
determinado sistema biológico, tem que ser libertado
da sua forma de dosagem (por exemplo: um
comprimido) e dissolvido nos fluidos biológicos. Se
100 mg de um fármaco forem administrados a um
paciente e apenas 30 mg atingem a circulação
sistémica, então F é 0,3, ou seja, a biodisponibilidade
desse fármaco é:
[ ](A) 100 por cento.
[X](B) 30 por cento.
[ ](C) 70 por cento.
[ ](D) 90 por cento.
[ ](E) 10 por cento.