REAÇÕES DOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

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LISTA DE EXERCÍCIOS 4 – REAÇÕES DOS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 
Acadêmica: Larissa Panatto Trento 
 
EXERCÍCIO 1 
a) Não, pois o grupo OH é uma base forte. 
EXERCÍCIO 2 
 
a) Não, a reação deve ser feita com catálise ácida, o ácido aumenta a 
velocidade de formação do intermediário tetraédrico pela protonação do 
oxigênio da carbonila, com o grupo carbonila protonado o ataque 
nuclefílico será favorecido, pois o oxigênio carregado positivamente 
retira elétrons com mais eficiência, do que um oxigênio neutro, em suma 
a função do ácido é ativar a carbonila do ácido carboxílico. 
EXERCÍCIO 3 
a) Os melhores grupos de saída são as bases fracas, uma base fraca é uma 
base mais eletronegativa, neste caso estão ligados as carbonilas 
elementos extremamente eletronegativos, ou seja, eles estão puxando os 
elétrons da carbonila, deixando-a mais eletrofílica, devido a isso são 
considerados bons grupos de saída. 
 
 
 
 
 
EXERCÍCIO 4