Introdução a embriologia + gametogênese

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Giovanna D. Cavalcante Alcântara 1 
INTRODUÇÃO A EMBRIOLOGIA + 
GAMETOGÊNESE 
 
O desenvolvimento começa a partir do momento que o indivíduo 
é uma única célula. No momento em que se formou essa célula 
vão ocorrer sucessivas divisões. 
-Final da primeira semana: implantação do blastocisto no 
endométrio, concluindo na segunda semana. 
- zigoto (começo): junção dos dois gametas = ser humano 
multicelular e complexo. 
Essas células se dividem, migram, etc. Muitas vezes uma célula 
que está em determinado local no embrião precisa se deslocar 
para outro local – para isso tem toda uma comunicação celular. 
Quando esse deslocamento não ocorre da maneira correta, 
ocorrem anomalias deformidades, decorrentes de um 
desenvolvimento não perfeito. 
No final do período fetal é que o ser humano começa a crescer 
e ganhar peso. 
 
ORGANGÊNESE 
-é o período em que todos os tecidos e órgãos são formados, na 
qual o ser humano está vulnerável a agentes físicos e químicos 
como, os teratógenos. Ex.: Caso a mão tenha sido exposta a 
radiação, tabaco, álcool, infecções virais, etc. 
 -Esse período vai da 9* semana até a hora do parto. 
-Existem eventos que ocorrem antes do desenvolvimento embrionário: 
Gametogênese e fecundação. E eventos que ocorrem após a formação 
do zigoto, os fenômenos embrionários. 
GAMETOGÊNESE 
-ESPERMA TOGENESE : FORMAÇÃ O DOS GAMETAS 
MASCULINOS (ESPERMA TOZOIDES); 
-OOGENESE : FORMAÇÃO DOS GAMETAS FEMININOS 
(ÓVULOS). 
A TENÇÃ O: O TERMO OVOGÊNESE É UM TERMO AN TIGO, 
QUE PODE CAUSAR CONFUSÃO EM RELAÇÃ O A O EVENTO 
A QUE SE REFERE, A DEPENDER DO AUTOR: PODE SER DO 
ZIGOTO (CÉLULA OVO) OU DO ÓVULO. 
 
-QUA L A RELAÇÃO ENTRE O PROCESSO DE DIVISÃO 
CELULAR E A EMBRIOLOGIA? 
A relação está no deslocamento celular de células germinativas 
(originam os gametas); muitas vezes quando vão se deslocar para o 
local das futuras gônadas, elas se deslocam erroneamente e originam 
os teratomas. 
 
TERA TOMAS: TUMORES DE CÉLULAS GERMINA TIVAS 
ORIGINADOS A PARTIR DE UM PRODUÇÃO CELULAR 
ACELERADA E DESORDENADA, OU SEJA, PROCESSO DE 
MITOSE, QUE PODEM SE DIFERENCIAR EM QUALQUER 
TIPO CELULAR. 
NO TUMOR PODE HAVER DENTES, CABELO, ÓRGÃ OS E 
OUTRAS ESTRUTURAS, O QUE INFLUENCIA 
DECISIVAMENTE NA POSSIBILIDADE DE SUA RE TIRADA E 
NA COMPA TIBILIDADE COM A VIDA. EXEMPLOS: 
-TERA TOMA SACROCOCCÍGENO- É O MAIS COMUM POR 
ESTAR PROXIMO DAS GÔNADAS. 
 
 S ÍNDROMES QUE SE RELACIONAM COM O PROCESSO DE 
MEIOSE 
 MEIOSE:PROCESSO DE DIVISÃO CELULAR QUE 
ACONTECE EXCLUSIVAMENTE PARA A FORMAÇÃO DOS 
GAMETAS. 
 
- Houve a separação incorreta dos cromossomos. 
-A maioria das síndromes são incompatíveis com a vida, são 
objetos de abortos espontâneos. Esses abortos ocorrem no 
início da gestação, a mulher nem chega a desconfiar da 
 
 
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gravidez e na maioria dos casos acontece tão cedo que a 
menstruação chega no período normal. 
 SÍNDROME DE DOWN (TRISSOMIA DO 2 1) : ao invés de o 
indivíduo receber um cromossomo paterno e um materno, 
apresenta um cromossomo extra, devido a um problema na 
meiose. Na formação dos gametas, não houve a separação 
correta dos cromossomos, e a criança acaba recebendo uma 
cópia extra do cromossomo. 
-Pode ocorrer em ambos os sexos. 
-Caracteristicas: deficiência mental, pescoço curto e grosso, 
estatura menor, sobrepeso (maioria) e problemas 
respiratórios. 
-Freqüência de ocorrência é de 1:2000 (um caso a cada dois mil 
nascimentos). 
-A incidência da síndrome aumenta conforme a idade da mulher. 
Para que uma criança tenha a trissomia do 21, este 
cromossomo pode ter vindo do pai, mas, na maioria dos casos, 
ele vem da mãe. Assim, conforme a idade da mulher aumenta, 
maior a chance de a mãe enviar dois cromossomos ao invés de 
um só. 
- É uma não-disjunção. 
 
 
 -S ÍNDROME DE EDWARDS (TRISSOMIA DO CROMOSSOMO 
18): 
-Freqüência de 1:6000 (um caso a cada seis mil nascimentos). 
-Em 90% dos casos, há óbito, antes mesmo do nascimento. As 
crianças que nascem não têm uma vida longa, chegam a viver 
de meses a dois anos. 
-Caracteristicas: labio leporino, palato fendido, maxilar retraido 
ou ausente. 
 
 
REVISÃO SOBRE DIVISÃ O CELULAR 
 -MITOSE: processo de divisão celular comum a todas às 
células, exceto para a formação dos gametas (meiose). 
-Uma célula com 46 cromossomos = duas células com igual 
conteúdo cromossômico. Como uma célula origina duas com o 
mesmo material genético, primeiro ela terá de duplicar esse 
material. Depois, segue-se o processo de divisão, que resulta 
em duas células-filha com o mesmo número de cromossomos. 
 
 
 
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-MEIOSE: processo de divisão celular em que uma célula dá 
origem a quatro células, cada qual com a metade dos 
cromossomos da célula-mãe. Na meiose, há dois processos de 
divisão (“duas meioses”). 
-MEIOSE I (OU REDUCIONAL) : REDUZ-SE O NÚMERO 
CROMOSSÔMICO PELA ME TA DE. NA PRIMEIRA DIVISÃ O 
CELULAR DA MEIOSE, VAI OCORRER A SEPARAÇÃO DO 
PAR DE CROMOSSOMOS. EM SEGUIDA, HÁ A SEPARAÇÃ O 
DAS CROMÁ TIDES. DISS O RESULTARÁ A REDUÇÃ O DO 
NÚMERO DE CROMOSSOMOS (HAVIA 46 NA CÉLULA-MÃE, 
E AGORA TEM 23 EM CA DA CÉLULA-FILHA). 
 
-MEIOSE II (OU EQUACIONAL) : AS CÉLULAS PRODUZIDA S 
TÊM O MESMO NÚMERO CROMOSSÔMICO DA ORIGINÁRIA. 
SE HÁ DUAS ETAPAS DE DIVISÃO, PODE SER QUE O ERRO 
ACONTEÇA NA PRIMEIRA ETAPA OU NA SEGUNDA, DE 
FORMA QUE OS CROMOSS OMOS FIQUEM COM SEUS 
NÚMEROS ALTERADOS. 
 
 
 
-No primeiro momento: separação do par de cromossomos, tem 
um par certo (uma célula representando um par de 
cromossomos), o normal de acontecer é que um cromossomo 
venha para uma célula e o outro cromossomo vá para outra 
célula, mas pode ser que o problema na meiose já aconteça no 
primeiro momento. Então nesse primeiro momento ao invés de 
ocorrer a separação dos cromossomos, o que aconteceu com 
as duas células filhas? Uma recebeu os dois cromossomos e a 
outra não recebeu cromossomo. E ai, quando continuar a 
divisão, essa que não recebeu nada, vai permanecer sem nada. 
-Digamos que esse par que estejamos observando seja o do 
cromossomo 21, as células não receberam o cromossomo 21, 
então quando encerrar o processo de divisão, ao invés de ter 
23 cromossomos, terá apenas 22. Já a outra célula que ficou os 
dois cromossomos, quando se separou, duas cromátides vieram 
para uma célula e duas para outra, era para ter recebido uma 
só e terminou recebendo uma a mais, ficando com 24. 
-A primeira divisão ocorre corretamente, mas na segunda 
divisão os cromossomos não conseguem se separar 
corretamente. A imagem mostra uma célula com um 
cromossomo de dupla cromátide e que houve uma divisão 
incorreta, ao invés de receber uma única, recebeu duas e a 
outra não recebeu nada. 
 
DEIXOU DE RECEBER UMA CÓPIA DE CROMOSSOMO 
(MONOSSOMIA). 
 QUA NDO RECEBE UMA A MAIS (TRISSOMIA). 
 
 
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PARA A FORMAÇÃ O DOS GAMETAS, OU MASCULINO OU 
FEMININO, O GAMETA F INAL ESTÁ COM O NUMERO DE 
CROMOSSOMOS ALTERADOS, ENTÃ O SE ESSE GAMETA 
FOSSE O FEMININO (UM OÓCITO COM 22 
CROMOSSOMOS), POR EXEMPLO, SE FECUNDAR C OM UM 
ESPERMA TOZOIDE NORMA L DE 2 3 CROMOSSOMOS IRÁ 
RESULTAR EM UMA MONOSSOMIA. 
AGORA, SE O OÓCITO COM UMA COPIA A MAIS DE 
JUNTA R COM GAMETA COM 23 CROMOSSOMOS, ELE VAI 
TER 47, RESULTA NDO EM UMA TRISSOMIA. 
 
-CROSSING-OVER: troca de material genético que acontece 
entre os pares homólogos do cromossomo. Isso faz com que 
haja uma variabilidade genética nesses gametas. 
 
- POR QUE O PROCESSO DE NÃO DISJUNÇÃO OCORRE 
COM MAIOR INCIDÊNCIA EM MULHERES MAIS VELHAS? 
-Parte desse processo ocorre na vida fetal na criança do sexo 
feminino, essa divisão começa quando ela ainda é feto e 
paralisa ainda nesse momento. Ela retoma quando a mulher 
entra na adolescência ou em cada período menstrual (ciclo de 
fertilidade), então digamos que seessa mulher aos 45 anos 
ainda está ovulando, isso vai aumentando as chances de dar 
errado. Quando as células ficam paralisadas por tanto tempo 
aumenta as chances de quando esse gameta for finalizar, ser 
alterado. 
 
ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS 
-50% de todas as concepções resultam em aborto espontâneo 
e a mulher se quer desconfia que já esteve grávida. É seleção 
da natureza mesmo, essas anormalidades são comuns, 
incompatíveis com a vida, então a natureza já tenta solucionar o 
mais rápido possível. 
-A maior parte dos abortos ocorre entre a primeira e segunda 
semana, período fértil e a próxima menstruação. 
 
ANOMALIAS ESTRUTURAIS : 
- TRA NSLOCAÇÃ O: ocorre uma partição do cromossomo, onde 
cada estrutura retirada do mesmo se associa a outro 
cromossomo. Logo, caso fossem genes essenciais para 
expressão de determinado fenótipo, o indivídio que recebeu a 
célula com o material genético modificado está perdendo 
informação importante para o seu desenvolvimento. Da mesma 
maneira, a outra parte do cromossomo que se deslocou pode 
provocar uma expressão anormal dos genes em questão. 
 
ANOMALIAS NUMÉRICAS 
-SÍNDROME DE DOWN: 
-Trissomia do 21. No par 21 existem 3 cromossomos (recebeu 
um a mais). Geralmente é por não disjunção meiótica (pode 
ocorrer em ambas as fases da meiose. 
-O gameta possui dois representantes do pai, por exemplo.  
95% dos casos. 
-Também tem por translocação não equilibrada (pedaço de 
cromossomo que fica vagando, não volta para o seu devido 
lugar. Depende de qual momento irá acontecer.  4% dos 
casos). 
-Situações de mosaicismo = mistura (relacionado à MITOSE, 
depois que os gametas se unem em uma única celular e começa 
a se dividir. Pode ocorrer, nessas divisões de mitose, a 
incorreta separação, onde uma célula recebe mais cromossomo 
do que outro. Nem todas as células são afetadas, por isso 
existem casos da síndrome mais suavizada.  1% dos casos). 
 
 
 
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-S ÍNDROME DE EDWARDS: 
-Trissomia do 18. No par 18 existem 3 cromossomos (recebeu 
um a mais). 90% dos casos é óbito (antes de nascer) ou os 
poucos que nascem sobrevivem pouco tempo de vida 3-4 
meses, geralmente. 
 
 
 
-S ÍNDROME DE KLINEFEL TER: 
-Considera o par dos cromossomos sexuais (o último). 
-Pode ser considerada uma Trissomia (47, XXY ) por ter cópias 
extras dos cromossomos. 
 -Só se percebe na adolescência (por causa da ausência de 
maturação sexual – o principal acometimento dessa síndrome – 
diagnóstico se dar na puberdade). 
-Quando possui mais de um cromossomo X, pode ser que um 
deles seja inativo (corpúsculo de barr). Na mulher o inativo não 
acarreta problemas, diferente nos homens podendo ter 
síndromes. 
 
-SÍNDROME DE TURNER : 
Monossomia do par 23 (45, XO)-(a única compatível com a vida 
– se fosse do par 1 ao 22, seria incompatível ). 
- A maioria dos casos não recebeu o X do pai (a mãe herda – 
oocito com o cromossomo na normalidade). Em um mosaicismo 
(problema depois da meiose, durante a divisão mitótica – não 
disjunção mitótica) ou anormalidades estruturais, a 
característica pode ser mais branda. 
-Característica: ausência de maturação sexual. 
 
 
ANOMALIAS ESTRUTURAIS : 
 Os cromossomos são vulneráveis a fatores ambientais: 
vírus, drogas, radiação, etc. 
-O QUE VAI ACONTECER COM OS PEDAÇOS ROMPIDOS 
DOS CROMOSSOMOS? 
-Pode ser que sofra uma deleção e desapareça (perda de um 
segmento - gene - do cromossomo), é compatível com a vida, 
como por exemplo a síndrome de cri-du-chat, conhecida como a 
síndrome do miado do gato, possivelmente os genes perdidos 
seriam essenciais para a fala. 
 
 
 
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-Pode ser microdeleção, quando são perdidos poucos genes e 
deleções contiguas, sendo blocos de genes maiores. 
CURIOSIDADE: A DELEÇÃ O SOFRIDA NO CROMOSSOMO 
VINDO DO PAI OU DA MÃE, SEJA ELA NOS MESMOS 
CROMOSSOMOS, GERAM CARACTERÍSTICAS DIFERENTES. 
POR EXEMPLO: A DELEÇÃO NO CROMOSSOMO 15 DO PAI 
GERA A SÍNDROME PRADER-WILLI , JÁ NO MESMO 
CROMOSSOMO VINDO DA MÃE GERA A SÍNDROME DE 
ANGELMAN. 
 
 
-S ÍNDROME DE ANGEMAN 
-Características: face de constante felicidade e sorriso, dentes 
bem separados, hiperatividade, crises de riso e movimentos 
repetitivos com as mãos. A epilepsia costuma piorar em fase 
mais tardia e estabilizam até a fase adulta. Com o tempo, podem 
apresentar pele mais clara e pálida, cabelos coloridos e 
escoliose (curvatura lateral na coluna vertebral). 
 
 
-S ÍNDROME DE PRADER-WILLI 
- Características: problemas com o apetite incontrolável-que 
podem levar à obesidade, o defeito genético no cromossomo 15 
paterno pode determinar alguns traços faciais - olhos 
amendoados, cantos da boca virados para baixo, lábio superior 
bastante fino, estreitamento na região das têmporas, 
problemas dentários e visuais, baixa estatura, mãos e pés 
pequenos, hipogonadismo (ovários e testículos pouco 
desenvolvidos). 
 
GAMETOGÊNESE 
 
 
-Ambos foram derivados de células germinativas primordiais 
(CGP). 
-Se for um embrião (nas primeiras semanas é chamado assim, 
ainda não é feto) do sexo feminino elas vão começar a se 
deslocar para o futuro local do ovário, chegando lá irão sofrer 
multiplicações e se diferenciar nos próximos tipos celulares. 
-Se for um embrião masculino elas vão se deslocar para o local 
do futuro testículo da criança. 
 -4 FASES DA GAMETOGÊNESE : 
1. Os gametas vão se originar a partir das células germinativas 
primordiais (CGP), elas estavam em uma estrutura do embrião 
(vesísula umbilical ou vitelínica) e vão começar a migrar para 
as gônadas. 
2. Fase proliferativa: onde essas células germinativas irão ser 
denominadas de gônias, multiplicando-se por mitose, pois ainda 
não se diferenciaram, então agem como células tronco. 
(capazes de formar tumores). Essa fase ocorre ao longo do 
deslocamento das CGP e também quando elas chegam no local 
de futura gônada. 
 
 
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 3. Meiose, para dar origem aos gametas. 
4. Fase de maturação estrutural e funcional dos 
gametas. Só o fato de formar o gameta não quer dizer 
que está maturado, a célula é maturada 
estruturalmente para se tornar o espermatozóide, 
mas para penetrar no gameta feminino ele também 
tem que sofrer algumas alterações, é a fase de 
maturação funcional, só ai estará apto para fecundar. 
Da mesma forma, o gameta feminino sofre 
modificações dentro de um folículo para estar apto, 
terá que ser expelido, é o período de ovulação ou 
oocitação da mulher. 
 
-Embrião no final da terceira semana, só para mostrar a origem 
(vesícula viteliníca ou umbilical) e migração das células 
germinativas primordiais para a futura gônada, ovário ou 
testículo. 
-EM RELAÇÃ O AO HOMEM AS CGP NÃ O VÃO ENTRA R EM 
MEIOSE A TÉ A PUBERDA DE, IRÃ O CONTINUAR SE 
MULTIPLICANDO POR MITOSE. NO CASO DA MULHER, JÁ 
NO NASCIMENTO, TODAS AS CGP JÁ TÊM COMEÇADO A 
MEIOSE, PERMANECENDO ESTACIONADA A TÉ A 
PUBERDADE. 
 
CÉLULAS GERMINA TIVAS PRIMORDIAIS 
-Se formam durante a segunda semana no epiblasto e vão para 
a parede do saco vitelínico. 
-Na quarta semana saem do saco vitelínico para ir para o local 
da futura gônada, chegando lá por volta da quinta semana. 
-Ainda nas gônadas a atividade mitótica é intensa. 
-Originarão as oogônias ou espermatogônias (sobre as 
oogônias, no nascimento existem no máximo 2 milhões de 
células, chegando a no máximo 7 milhões no total de células na 
adolescência, que com o tempo vão sofrendo atresia – 
degeneração). 
EM RELAÇÃO AS ESPERMA TOGÔNIAS, NÃ O HÁ 
DIMINUIÇÃO DO NÚMERO DE CÉLULAS, UMA VEZ 
EM QUE É MANTIDA A CAPACIDADE DE MITOSE 
AO LONGO DA VIDA PÓS -NA TA L. 
 
OBJETIVOS DA MEIOSE: 
- No homem e na mulher, reduzir o número de cromossomos 
para a produção dos gametas. 
- Fase final :maturação estrutural e funcional da célula 
germinativa.A maturação estrutural garante a estrutura 
característica das células, como o espermatozoide que deriva 
de uma célula circular para sua forma característica 
(flagelada). Já a maturação funcional permite a célula 
desempenhar o papel a qual é destinada, como a presença de 
moléculas que facilitam a entrada do espermatozoide no oócito. 
 
ESPERMA TOGÊNESE 
-Tem início na puberdade. 
-Quando uma criança do sexo masculino nasce ela ainda pode 
ter células germinativas primordiais que depois darão origem 
as espermatogônias, mas que a princípio são chamadas de 
cordões sexuais do testículo. Esses cordões ainda não possuem 
luz, mas com o tempo (imediatamente antes da puberdade) 
darão origem aos túbulos seminíferos que guiarão as células 
até o epidídimo. 
-CELULAS DE SUSTEN TAÇÃO (DE SERTOLI) : SÃO 
CÉLULAS DERIVADAS DO PRÓPRIO EPITÉLIO DA GÔNA DA , 
FUNÇÃ O: SUSTENTA R E PROTEGER AS CÉLULAS 
GERMINA TIVAS, PARTIC IPAR DA SUA NUTRIÇÃ O E 
AUXILIAR NA LIBERAÇÃ O DE ESPERMA TOZOIDES 
MADUROS. 
 
 
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-A MA TURAÇÃO DOS ESPERMA TOZOIDES ACONTECE NA 
PUBERDADE E SOFRE INTENSA AÇÃ O HORMONAL DA 
TESTOSTERONA (PRODUZIDA PELAS CÉLULAS DE LEYDIG 
OU INTERSTICIA IS), DO LH E DO FSH. 
 
 
-As meioses ocorrem apenas na transformação de 
espermatócito 1 para espermatócito 2 e na de 
espermatocito 2 para espermátides. Antes disso 
apenas ocorreram mitoses. 
 
OBSERVAÇÃO ( TIPOS DE ESPERMA TOGÔNIAS): 
DEPENDENDO DO LIVRO ESTUDA DO AS 
ESPERMA TOGÔNIAS PODEM SER DIVIDIDAS EM: 
ESPERMA TOGÔNIAS TIPO A (CONTINUAM DIVIDINDO-SE 
PARA ORIGINAR NOVAS ESPERMA TOGÔNIAS) E TIPO B 
(CONTINUARÃ O A DIVISÃ O PARA DAR ORIGEM AOS 
GAMETAS PROPRIAMENTE DITOS). 
 
 OBSERVAÇÃ O (VASECTOMIA ): COM A VASECTOMIA HÁ A 
SECÇÃ O DO CANAL DEFE RENTE IMPEDINDO QUE OS 
ESPERMA TOZOIDES SEJA M LIBERADOS, MAS NÃO HÁ 
IMPEDIMENTO NA SUA PRODUÇÃ O NEM EM SEU 
ARMA ZENAMENTO. 
ASSIM, HÁ A POSSIBIL IDADE DE RETIRAR 
ESPERMA TOZOIDES DOS TESTÍCULOS E UTILI ZA R EM UMA 
INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL. HÁ A INDA A POSSIBILIDADE 
DAS CÉLULAS DO CANAL SE REESTA BELECEREM E A 
EJACULAÇÃ O VOLTAR A CONTER ESPERMA TOZOIDES. 
APÓS A CIRURGIA É RECOMENDÁVEL QUE AS PRIMEIRAS 
RELAÇÕES SEXUA IS SEJAM FEITAS COM O USO DE 
PRESERVA TIVOS, PARA GARANTIR QUE OS 
ESPERMA TOZOIDES QUE RESTAVAM NO TUBO NÃO GEREM 
UMA GRAVIDEZ INDESEJADA. 
 
-ESPERMOGRAMA : é feito com a coleta do esperma, através 
da masturbação, após 2 a 3 dias de abstinência sexual, ou 
conforme a orientação médica. Deve ser colhido pela manhã, no 
laboratório, hospital ou no domicílio, quando autorizado pelo 
médico. 
-LA QUEADURA : PROCESSO DE ESTERILI ZAÇÃ O 
DEFINITIVA QUE CONSISTE NO FECHAMENTO DA S TUBAS 
UTERINAS PARA IMPEDIR A FECUNDAÇÃ O. É UMA 
CIRURGIA SIMPLES, AS TROMPAS SÃ O CORTA DAS E 
SUAS EXTREMIDADES AMARRADAS COM O INTUITO DE 
BLOQUEAR A PASSAGEM DO ESPERMA TOZOIDE. 
-A LA QUEADURA COSTUMA SER MAIS INDICADA PARA 
PACIENTES QUE APRESENTAM PROBLEMAS DE SA ÚDE, 
COMO HIPERTENSÃ O, DIABETES. PORÉM É UM 
PROCEDIMENTO CIRÚRGICO QUE NÃO É 100% DE 
GARANTIA PARA IMPEDIR A GRAVIDEZ. TA NTO A 
LA QUEADURA, COMO TAMBÉM VASECTOMIA. 
 
 -TÚBULOS SEMINÍFEROS: revestidos por células que dão 
sustentação e são responsáveis pela nutrição das células 
 
 
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germinativas, e ainda é possível que estejam diretamente 
ligadas ao processo de regulação da espermatogênese. Essas 
células tão importantes são conhecidas como células de Sertoli. 
-Os espermatozoides depois de prontos são conduzidos 
passivamente, saindo dos túbulos seminíferos rumo 
ao epidídimo, que está conectado ao testículo. É no epidídimo 
que os espermatozoides se tornarão de fato maduros. 
 -EPIDIDIMO: duto longo e de forma espiral, localizado na 
borda posterior do testículo, é contínuo com o duto deferente 
que é responsável pelo transporte dos espermatozoides até 
a uretra. 
-Quando o espermatozoide se torna maduro podemos instituí-lo 
como sendo uma célula ativamente móvel, livre, composta por 
uma cabeça e uma cauda. O colo do espermatozoides é a junção 
entre cabeça e cauda, sendo que a cabeça é a maior parte e 
contém o núcleo haploide. A extremidade da cabeça é coberta 
pelo acrossoma. 
-ACROSSOMA : organela sacular em forma de capuz que possui 
muitas enzimas que irão lisar a corona radiata e a zona pelúcida 
do óvulo feminino, facilitando a penetração do espermatozóide. 
Por isso são imprescindíveis. 
- A cauda do espermatozóide é dividida em 3 peças: a peça 
principal, a intermediária e a terminal. Ela o confere a 
motilidade que o leva até o local da fertilização. A peça 
intermediária da cauda contém mitocôndrias que 
fornecem adenosina trifosfato(ATP) necessária para exercer 
esta atividade. 
 
 
 
OVULOGÊNESE 
-Processo de formação dos óvulos, a partir das ovogônias, que 
tem início ainda no embrião, porém só é completado durante 
a puberdade. 
Durante o divisões mitóticas das células germinativas. As 
ovogônias são células diplóides e também sofrem mitoses, 
ficando maiores, formando os ovócitos primários, que são 
cobertos por uma camada de células, pelo estroma ovariano, 
formando o folículo primordial. Estas células que o recobrem 
mudam de forma, formando o folículo primário. O folículo 
primário, quando possui mais de uma camada de células o 
recobrindo, é chamado de folículo secundário. 
-A meiose no folículo primário dá origem a duas células 
haploides, o ovócito secundário e o primeiro corpúsculo polar. 
Estas duas células possuem tamanhos diferentes, pois o ovócito 
secundário recebe a maior parte do citoplasma, restando muito 
pouco para o corpúsculo polar. Na espermatogênese, as células 
têm o mesmo tamanho e recebem o mesmo nome. 
https://www.infoescola.com/citologia/celulas-de-sertoli/
https://www.infoescola.com/sistema-reprodutor/epididimo/
https://www.infoescola.com/anatomia-humana/uretra/
https://www.infoescola.com/citologia/acrossomo/
https://www.infoescola.com/reproducao/ovulo/
https://www.infoescola.com/citologia/mitocondrias/
https://www.infoescola.com/bioquimica/adenosina-trifosfato-atp/
https://www.infoescola.com/embriologia/embriao/
https://www.infoescola.com/sexualidade/puberdade/
https://www.infoescola.com/biologia/mitose/
https://www.infoescola.com/citologia/meiose/
https://www.infoescola.com/citologia/citoplasma/
 
 
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PUBERDADE MASCULINA 
-No menino, as transformações começam um pouco mais tarde, 
por volta dos 10 aos 12 anos e são muito mais demoradas que 
nas meninas. Os primeiros sinais dessa transformação são, 
basicamente, o aumento no tamanho dos órgãos genitais, o 
nascimento da barba e o aparecimento de pelos na região 
púbica, nas pernas, nos braços e no peito. 
-características das mudanças: surgimento de pelos nos púbis, 
nas axilas e no peito; aumento dos testículos e do pénis; 
crescimento da barba, voz grossa; ombros mais largos; 
aumento da massa muscular; início da produção de 
espermatozoides; aumento do peso e da estatura. 
 
PUBERDADE FEMININA 
-Inicia se entre 11 e 14 anos, variando esse período de pessoa 
para pessoa. Em geral, a puberdade tem inicio com a primeira 
menstruação (menarca), que coincide com o surgimento de uma 
série de transformações do corpo que já se vinham 
manifestando na fase conhecida como pré-puberdade. 
-principais características: alargamento dos ossos da bacia; 
início do ciclo menstrual; surgimento de pelos no púbis e nas 
axilas; depósito de gordura nas nádegas, nos quadris e nas 
coxas; desenvolvimento das mamas. 
-O corpúsculo póla logo se degenera e o ovócito secundário 
sofre a segunda meiose, que só se completa se houver 
fecundação, pois ela acontece até a metáfase, então a divisão é 
interrompida. Se for fecundado, a divisão continua e outra 
célula é formada, o 2º corpúscu 
lo polar, que é também degenera. Após isso a maturaçãoé 
completada, não havendo período de diferenciação, como na 
espermatogênese. 
-O processo de gametogênese na mulher se repete todo mês, 
não se completando caso não haja fecundação. As pílulas 
anticoncepcionais impedem a ovulação na mulher. 
-A produção de hormônios ocorre devido a estímulos emitidos 
pelo hipotálamo (região do cérebro com função reguladora de 
processos metabólicos), liberando fatores hormonais 
gonadotróficos, com ação na hipófise (glândula do sistema 
nervoso) que libera FSH (hormônio folículo estimulante) e LH 
(hormônio luteinizante), atuando sobre as gônadas. 
 
-Nos testículos, o FSH estimula as células dos tubos seminíferos 
a desencadearem o processo de divisão meiótica para 
produção de espermatozoides, enquanto o LH estimula as 
células intersticiais na produção de testosterona afirmando os 
caracteres sexuais secundários. 
 
-Nos ovários, o FSH inicia o amadurecimento das células 
foliculares, estimulando a secreção de estrógeno que 
prosseguirá com o desenvolvimento do folículo. O LH promove 
ainda mais a secreção de estrógeno, induzido a ovulação, 
rompendo o folículo e liberando o ovócito primário. 
-AS MITOCÔNDRIAS SÃO ESSENCIAIS PARA A 
MOVIMENTAÇÃO DESSE ESPERMA TOZOIDE, LEMBRANDO 
QUE NA HORA DA FECUNDA ÇÃ O, ENTRA NESSE 
ESPERMA TOZOIDE O NÚCLEO, A CA UDA (ESSA CAUDA 
DENTRO DO OÓCITO SOFRE UMA DEGENERAÇÃO) E AS 
MITOCÔNDRIAS FICAM DO LADO DE FORA (POR ISSO QUE 
A HERANÇA MITOCONDRIAL É EXCLUSIVAMENTE 
MA TERNA, POIS AS MITOCÔNDRIAS QUE IRÃ O 
CONTINUA R SÃO AS QUE JÁ ESTAVAM PREVIAMENTE NOS 
OÓCITOS, AS PA TERNAS NÃ O ENTRAM). 
 Em relação à OOGÊNESE: 
 Ovogênese -> OOGÊNESE 
 Ovogonias -> OOGÔNIAS 
https://www.infoescola.com/biologia/metafase/
 
 
Giovanna D. Cavalcante Alcântara 11 
 Ovocitação/ovulação -> OOCITAÇÃO 
 Ovocitos/óvulos -> OÓCITOS 
 Óvulos/ovo -> ZIGOTO 
 
-Antes do nascimento já foi iniciada a transformação das 
oogamias para oócitos primários e inicia-se a conversão dos 
oócitos primários para oócitos secundários, porém ela é 
paralisada na prófase I (essa paralisação é chamada de 
DICTIÓTENO) e só é reinicializada na puberdade, finalizando a 
meiose I e iniciando a meiose II, onde ela é novamente 
paralisada e só continua quando ocorrer a fertilização do 
mesmo. O dictióteno só ocorre graças a ação do IMO (inibição 
da maturação dos oócitos) que são substâncias secretadas 
pelas células foliculares. 
 A partir do 3º mês de gravidez, as oogônias são 
transformadas em oócitos primários, que irá 
ocorrer até alcançar o seu número máximo, que 
são cerca de 2 milhões de oócitos primarios. 
 Os oócitos que alcançam a maturidade 
tardiamente possuem maior chance de terem 
anomalias cromossômicas. 
 A menopausa é a falência da população ovariana, 
ou seja, a mulher não possui mais oócitos. 
 A partir do 7º mês, inicia-se a degeneração da 
maioria das oogônias de oócitos primários. 
 A cada mês, cerca de 15-20 folículos iniciam a 
maturação, mas apenas 1 será maturado 
(oocitado), salvo em situações especiais de 
oócitação múltipla. 
 
-Ao final da primeira meiose iremos ter o oócito secundário e o 
primeiro corpo polar. Para que a segunda divisão meiótica 
(meiose ll) seja completada é necessário que haja fecundação. 
Nessa segunda divisão, o oócito secundário vai dar origem a um 
novo oócito (oócito fecundado) e ao segundo corpo polar. Antes 
do nascimento, a oogônia sofre processos de mitoses dando 
origem ao oócito primário, e que depois tem o desenvolvimento 
suspenso na prófase da meiose 1 e pode vim a maturar por 40 
anos ou mais. 
-Devido a isso, há um agravamento de problemas com o 
aumenta da idade das mulheres. As mulheres nascem em média 
com 800 mil oócitos primários, e quando se chega na 
adolecência fica com 40 mil, e vão reduzindo com o tempo, 
desses apenas 400 serão oocitados em torno de 40 anos da 
vida da mulher. O oócito primário foi paralisado, mas quando ela 
entra na puberdade esse oócito primário vai se dividir indo para 
a meiose 1, e para meiose 2, caso ocorra fecundação a meiose 2 
é completa; mas se não foi fecundado a meiose 2 encerra e não 
se conclui. O oócito secundário quando encerra a meiose é 
chamado de oócito fecundado e se não concluir é degenerado. O 
que vai ser oocitado é sempre o oócito secundário. 
- O princípio da meiose é uma única célula dando origem a 4 
células, que no caso é o oócito secundário fecundado e 3 
corpúsculos polares. 
 -No caso feminino apenas um de fato tem funcionalidade que é 
o oócito fecundado. Nas formações dos gametas, pequenas 
 
 
Giovanna D. Cavalcante Alcântara 12 
alterações podem causar grandes efeitos . 
 
 
 -Na imagem A é mostrado um folículo que apesar do correto 
ser apenas um oócito fecundado, dois oócitos foram 
fecundados, eles são considerados gametas anômalos, e a 
probabilidade pra esse folículo ser maturado de fato é mínima. 
Na imagem B mostra outro gameta anômalo aonde temos um 
oócito, mas com 3 núcleos, no lugar de um núcleo, só que esse 
gameta é incompatível com a vida e se esse oócito fosse 
fertilizado seria caso de aborto. 
-A mesma coisa acontece com os gametas masculinos 
mostrados na imagem C, porque nesses casos eles não terão 
uma mobilidade muito boa. No teste de espermograma sempre 
se tem um percentual de espermatozoides anômalos, que no 
caso podem ter por exemplo: dois núcleos, cauda curta, núcleo 
maior, núcleo menor, mas também são gametas não 
compativeis com a vida. Se o homem possui um percentual 
muito alto de gametas anômalos, ele pode ser considerado até 
infertil porque esses gametas não possuem potencial para 
fertilizar o oócito secundário. 
Diferenças entre os gametas feminino e masculino: 
-Em relação ao tamanho, o feminino é bem maior que o 
masculino 
- A espermatogênese é um processo contínuo e a oogênese é só 
no ciclo reprodutivo da mulher para que se possa haver 
maturaçao daquele oócito. 
-Na espermatogênese, cada espermatogônia produz 4 
espermatozoides, e na oogênese vai ser 1 oócito e 3 
corpúsculos polares, no homem vai continuar até a velhice e na 
mulher até a menopausa. 
- O oócito não apresenta mobilidade, o oócito se movimenta pela 
ajuda dos cílios e não por capacidade própria, já o 
espermatozoide possui mobilidade. 
 -Em relação a constituição cromossômica, o espermatozoide 
possui x e y, e o oócito apenas x.