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LOCOMOTOR EMBRIOLOGIA - A partir do mesoderma, exceto os músculos da íris, que é do neuroectoderma, e músculos do esôfago, que é transdiferenciação do músculo liso. - MYOD, gene importante para diferenciação dos músculos. • O desenvolvimento muscular ocorre por meio da formação de mioblastos, que sofrem proliferação para formar miócitos. • O músculo esquelético é derivado da região dos miótomos dos somitos. • Alguns músculos da cabeça e do pescoço são derivados do mesênquima do arco faríngeo. • Os músculos dos membros se desenvolvem a partir de células precursoras miogênicas que circundam os ossos dos membros. • O músculo cardíaco e a maioria dos músculos lisos são derivados do mesoderma esplâncnico. • Ausência ou variação de alguns músculos é comum e geralmente é de pouca importância. - MIOGÊNESE: alongamento dos núcleos e corpo celular das células mesenquimais para se diferenciarem em mioblastos. Essas células se fundem para formar células cilíndricas, multinucleadas. Quem regula é o MYOD. Ácido retinóico também participa ativando o SHH e o WNT regulando o SHH. BMP também atua. - Após fusão dos mioblastos, os miofilamentos se desenvolvem no citoplasma, além das miofibrilas. Depois que os miotubos são formados, eles são revestidos de TC (lâminas externas). Fibrobastos criam o perimísio e endomísio. - Fibras musculares lisas se desenvolvem a partir do mesenquima esplâncnico em torno do endoderma do intestino primitivo e derivados. O mesoderma somático fornece músculo liso para as paredes de muitos vasos sanguíneos e linfáticos. Núcleos fusiformes. - Músculo cardíado nasce a partir do mesoderma esplâncnico lateral. Os mioblastos cardíacos se diferenciam no miocárdio primordial. As fibras surgem por diferenciação de células isoladas e não da fusão. Os mioblastos se aderem um no outro e forma os discos intercalares. ANOMALIAS - Ausência do músculo peitoral maior – Síndrome de Poland, geralmente associada à glândula mamária e/ou hipoplasia do mamilo. - ARTROGRIPOSE – contraturas articulares congênitas (1 a cada 3 mil nascidos vivos), causa não clara, 30% é por fator genético. 300 distúrbios heterogêneos. Pode gerar acinesia fetal. - TORCICOLO CONGÊNITO - SÍNDROME DE PRUNE-BELLY – deficiência no músculo abdominal e hipotonia. : inter. entre elas e actina fazem contr. Arthur Rodrigues – Medicina @arthurnamedicina PROBLEMA 3
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