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SALBUTAMOL COMO BRONCODILATADOR: O salbutamol se liga aos receptores GPCR do tipo β2 adrenérgicos localizados no músculo liso dos pulmões. Essa ligação ativa a proteína Gs onde a subunidade α ativa a adenilil ciclase tendo a conversão de ATP em cAMP que terá sua concentração intracelular aumentada. Consequentemente uma PKA é ativada e irá fosforilar e ativar os canais de K causando uma hiperpolarização da célula e o fechamento dos canais de Ca. A pka também ativa e fosforila a SERCA (Calcio ATPase do reticulo sarcoplasmático) que recapta o cálcio intracelular para dentro do reticulo sarcoplasmático. Tais processos diminui a concentração que cálcio intracelular impedindo a formação do complexo 4Ca-calmodulina logo, a MLCK (cinase da cadeia leve da miosina) não será ativada e consequentemente não haverá interação da cadeia leve da miosina, causando broncodilatação.
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