Funções orgânicas (2)

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H - C 
H - C 
OH
sufixo: ol
exemplo: etanol
monoálcoois começam
com álcool + o radical +
sufixo ico
exemplo: álcool metílico
OH
A diferença do álcool é
que ele é ligado a um
anel aromático
 polifenóis prefixo: hidroxi
exemplo: hidroxibenzeno
restante apenas adiciona-se
o nome fenol.
 
oxigênio ligado a dois
carbonos
sufixo: oxi ou incia-se com
éter + o nome das cadeias
carbônicas + ílico
O
carbonila em um carbono
primário
sufixo: al
exemplo: metanal
O
H
carbonila em um carbono
secundário
sufixo: ona
exemplo: propanona
CH3 - C - CH3 
O
Ambas realizam interações dipolo-dipolo; ponto de
ebulição maior que dos álcoois e maior que dos éteres.
carbonila ligada a uma
hidroxila (COOH)
o nome é iniciado por
´ácido´ + radical + sufixo
oico
ácidos + bases = formação
de sais
OH
O
carbonila ligada a um
radical carbônicoO
O - CH2 - CH2 - CH3
Ácido carboxílico + álcool = éster
(reação de esterificação)
A reação inversa é chamada hidrólise.
sufixo: ato
ligação de um nitrogênio +
hidrogênio a um carbono
sufixo: amina
exemplo: metilamina
NH
R
R
ligação de um nitrogênio
com hidrogênios com um
carbono realizando ligação
dupla com m oxigênio.
sufixo: amida
 - C O
NH2
Permite calcular a entalpia das reações
A entalpia de reações simples sempre será nula
carboxila ligada a um
nitrogênio ou carbono ligado ao
nitrogênio + outro elemento
(ligação tripla)
sufixo: nitrila
H - C = N -
nitrogênio + oxigênio ligados a
um carbono (NO2)
sufixo: nitroN
O
O