Endomembranas: Retículo Endoplasmático e Complexo de Golgi

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Júlia Salarini – Turma 106 
 
Endomembranas 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO 
Sistema contínuo de sacos e tubos de membrana 
interconectados que, em geral, se estende pela maior 
parte da célula. 
Realiza a síntese de proteínas de membrana e 
proteínas para secreção. 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO 
Possui ribossomos aderidos -> Síntese proteica. 
Síntese proteica: Ocorre pela tradução do RNAm. 
Dependendo do tipo de sinal e do RNAm, a proteína 
vai para diferentes locais dentro da célula. 
DESTINOS DAS PROTEÍNAS 
Proteína é processada no retículo, processada no 
Golgi, vai para vesícula e é encaminhada ao destino 
final. 
Sinais do RNAm direcionam a proteína, pois o RNAm 
pode se associar aos ribossomos do retículo (nesse 
caso a proteína vai para o Golgi) ou à ribossomos 
dispersos no citoplasma (proteína vai para organelas 
dentro da célula) 
 
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO 
Síntese de lipídios (colesterol, fosfolipídios etc). 
Importante para a formação da bicamada lipídica. 
Detoxificação do organismo (citocromo p450 
atividade redutase, hidroxilação): Reduzir a toxidade 
quebrando um composto e aumentando a sua 
solubilidade (facilitando a excreção). Obs: No nosso 
corpo esse processo ocorre principalmente no fígado, 
com o auxílio das enzimas TGP e TGO. 
Metabolismo de glicogênio: No fígado 
Controle da atividade muscular: Controla a liberação 
e a homeostase de cálcio. 
COMPLEXO DE GOLGI 
Conjunto de sacos achatados delimitados por 
membrana, denominados cisternas, que estão 
amontoados. 
Estrutura membranosa: Dividido em parte Cis 
(“entrada” – recebe material do retículo) e Trans 
(“saída” – mais distante do retículo). 
 
FUNÇÕES 
Modificação de macromoléculas: Fosforilação, 
sulfatação (proteínas, lipídios e glicídios), glicosilação 
e polimerização de açúcares. 
VESÍCULAS 
Estruturas do citoesqueleto auxiliam no 
direcionamento de vesículas. 
Interior da célula -> exterior: Exocitose – Direção de 
tráfego anterógrada. (Vesículas da via secretória). 
Exterior da célula -> Interior: Endocitose – Direção 
de tráfego retrógrada. (Vesículas endocíticas). 
As vesículas se formam através do brotamento dos 
compartimentos de origem e 
FORMAÇÃO POR CLATRINA 
Um conjunto selecionado de moléculas de carga, 
ligadas aos seus receptores específicos, é 
incorporado ao lúmen de cada vesícula recém-
formada revestida por clatrina. 
 
 Júlia Salarini – Turma 106 
 
FORMAÇÃO POR COP I E COP II 
“Casaco” que vai cobrir a vesícula. 
COP II: Auxilia no direcionamento do retículo para o 
Golgi 
COP I: Direcionamento entre as bolsas do Golgi, ou, 
direcionar a proteína de volta para o retículo. 
 
FUSÃO COM COMPARTIMENTO-ALVO 
A vesícula precisa reconhecer o alvo e se fusionar a 
ele. 
Cada organela e cada tipo de vesícula possui uma única 
combinação de proteínas Rab, que serve como 
marcador molecular. 
Uma vez que a proteína de conexão tenha 
reconhecido uma vesícula para ligação de alta 
afinidade com sua proteína Rab, as SNAREs 
presentes na vesícula (chamadas de v-SNAREs) 
interagem com SNAREs complementares presentes 
na membrana-alvo (chamadas de t-SNARES), 
ancorando firmemente a vesícula no seu local. 
 
VIAS SECRETÓRIAS 
A saída do RE é muito seletiva, dessa forma, 
proteínas que não se enovelam corretamente e 
proteínas diméricas ou multiméricas que não se 
associam de forma apropriada são retidas ativamente 
no RE por meio da ligação a proteínas chaperonas 
(estabilizam a proteína recém sintetizada). 
As proteínas solúveis e de membrana entram na rede 
cis-Golgi pelas vesículas transportadoras derivadas 
do RE -> As proteínas viajam pelas cisternas em 
sequência por meio de vesículas transportadoras que 
brotam de uma cisterna e se fundem com a próxima 
-> As proteínas deixam a rede trans-Golgi em 
vesículas transportadoras destinadas à superfície 
celular (exocitose) ou outra organela do sistema de 
endomembranas. 
VIAS ENDOCÍTICAS 
Pinocitose: Ingestão de líquidos e macromoléculas. 
Realizada, principalmente, por vesículas revestidas 
por clatrina. 
Fagocitose: A célula fagocítica estende projeções da 
membrana plasmática, chamadas de pseudópodos, que 
incorporam a partícula e se fundem para formar um 
fagossomo. O fagossomo então se fusiona com um 
lisossomo e o microrganismo é destruído. 
Endocitose mediada por receptores: macromoléculas 
se ligam a receptores complementares na superfície 
celular e entram na célula como complexos de 
receptor-macromolécula em vesículas revestidas por 
clatrina. Esse processo fornece um mecanismo de 
concentração seletiva que aumenta a eficiência de 
internalização de determinadas macromoléculas. 
O compartimento endossômico age como a principal 
estação de distribuição na via de internalização 
endocítica, da mesma forma que a rede trans-Golgi 
serve a essa função na via secretória. 
FIBRAS COLÁGENAS 
Compostas por unidades de tropocolágeno 
polimerizadas linearmente. 
3 categorias: Fibrilas (colágenos fibrilares), 
associados a fibrilas (colágenos associados) e redes 
(formadores de redes). 
Principal proteína da matriz e a mais abundante nos 
animais. 
Obs: Colágeno Homotrimétrico (II e III) - Fibras 
semelhantes / Colágeno heterotrimétrico (I) - Fibras 
diferentes. 
Obs: Osteogênese imperfeita (deficiência de 
colágeno I) -> Modificação em um nucleotídeo dos 
genes para colágeno I -> Fraturas espontâneas, 
deformidades ósseas, insuficiência cardíaca, esclera 
azul. 
 Júlia Salarini – Turma 106 
 
 
 
ELASTINA 
Fornece elasticidade aos tecidos. 
É uma proteína hidrofóbica rica em prolina e glicina e 
não glicosiladas. 
Obs: Elastina constitui 50% do peso da aorta. 
A elastina faz com que a diferença de pressão 
continue sendo aplicada e faz com que o sangue saia 
de uma região de maior pressão para uma de menor 
pressão. 
Obs: Síndrome de Marfan: Defeito no gene da 
fibrilina no cromossomo 15 -> O arco aórtico se dilata 
mas não volta. O sangue fica acumulado, causando um 
aneurisma que uma hora tende a se romper. 
LISOSSOMOS 
Vesículas delimitadas por membrana, contendo 
enzimas hidrolíticas, com função de digestão 
intracitoplasmática. 
Mais abundantes nas células fagocitárias, como os 
macrófagos, leucócitos e neutrófilos. 
Pra ficar ativo ele precisa de um pH adequado (ácido) 
para ativar as enzimas. Proteína proton (H+) potassio 
(K+) ATPASE -> joga potássio para fora e próton pra 
dentro, o que deixa o pH ácido. 
PEROXISSOMOS 
Pequena organela delimitada por membrana que 
utiliza oxigênio molecular (O2) para oxidar moléculas 
orgânicas. 
Contém enzimas (40) que produzem e também 
degradam o H2O2 (peróxido de hidrogênio). 
Grande variação enzimáticas entre os diferentes 
tipos celulares (provenientes de polirribossomos 
livres no citossol); 
O peroxissomo aumenta de tamanho e se divide por 
fisão. 
RH2 + O2 → R + H2O2 
 
 
 
 
 
	Retículo ENDOPLASMÁTICO
	retículo endoplasmático rugoso
	destinos das proteínas
	Retículo endoplasmático liso
	COMPLEXO DE GOLGI
	Funções
	vesículas
	Formação por clatrina
	Formação por cop i e cop ii
	fusão com compartimento-alvo
	Vias secretórias
	Vias endocíticas
	FIBRAS COLÁGENAS
	Elastina
	LISOSSOMOS
	peroxissomos