A2 - Processos Biológicos

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ATIVIDADE A2 
PROCESSOS BIOLÓGICOS 
 
Pergunta 1 
As proteínas são moléculas abundantes e diversas quanto às suas funções. 
Praticamente todos os processos vitais dependem de proteínas. Enzimas e 
hormônios proteicos controlam e regulam o metabolismo, enquanto proteínas 
contráteis permitem a realização dos movimentos musculares. No tecido ósseo, o 
colágeno forma uma estrutura para a deposição de cristais de fosfato de cálcio. No 
sangue, a hemoglobina e a albumina plasmática transportam moléculas essenciais 
para a vida, enquanto as imunoglobulinas combatem microrganismos causadores 
de infecções. 
 
HARVEY, A. R.; FERRIER, R. D. Bioquímica ilustrada. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2015. 
 
No texto anterior fica evidente a importância das proteínas para o organismo. 
Porém, para serem sintetizadas, é necessária a ingestão de alimentos de origem 
proteica, fonte de suas unidades constitutivas, os aminoácidos. 
 
Dessa forma, associe as estruturas relacionadas com a síntese de proteínas nas 
células a seguir com suas respectivas funções. 
 
I. Ribossomos 
II. RNAm 
III. RNAt 
IV. aminoacil-RNAt 
 
( II ) Molécula transcrita no DNA, responsável pela codificação de proteínas. 
( IV ) Enzima que associa o RNAt com seus aminoácidos específicos. 
( I ) Locais de síntese de proteínas nas células. 
( III ) Se associa aos aminoácidos que irão compor as proteínas. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Correta: II, IV, I, III. 
Comentário da resposta: Está correta a sua resposta! As proteínas são sintetizadas 
nos ribossomos, organelas que codificam o RNAm transcrito a partir do DNA. Os 
códigos gerados (códons) no RNAm são complementares (anticódons) aos 
existentes no RNAt, que carrega o aminoácido correspondente para cadeia 
polipeptídica nascente. 
 
 
Pergunta 2 
Alberts et al. (2017) nos explicam que as membranas biológicas revestem as células 
e representam uma barreira seletiva que as capacitam em concentrarem nutrientes 
advindos do seu meio. Além disso, também possibilita que mantenham 
armazenadas substâncias sintetizadas para seu próprio uso e que excretem 
resíduos não aproveitáveis ao seu metabolismo. 
 
Dessa forma, se não existisse a membrana plasmática, as células não 
permaneceriam íntegras como seus sistemas químicos coordenados. Em grande 
parte, as moléculas que constituem as membranas possuem a propriedade 
anfifílicas, ou seja, consistem uma porção hidrofóbica, insolúvel em água, e uma 
porção hidrofílica, solúvel em água. Essas moléculas, quando em solução aquosa, 
agregam-se espontaneamente, agrupando suas partes hidrofóbicas e as mantendo 
longe da água, ao passo que mantém a porção hidrofílica exposta ao meio aquoso. 
 
ALBERTS, B. et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017. 
 
A figura a seguir esquematiza a organização estrutural das membranas biológicas. 
 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 85. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Sendo assim, com base em seus estudos a respeito do assunto e a figura anterior, 
analise as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( v ) Indicada por 1 na figura, temos a estrutura representa a bicamada 
fosfolipídica constituinte da membrana plasmática das células. 
II. ( v ) Em 2 está representada uma proteína integral da membrana plasmática. 
III. ( f ) A estrutura indicada em 3 são as moléculas de carboidratos associadas às 
proteínas periféricas. 
IV. ( v ) Algumas proteínas da membrana plasmática participam das etapas de 
sinalização celular, pois servem de receptoras para sinais químicos diversos que 
incluem neurotransmissores e hormônios. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Correta: V, V, F, V. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! Na figura, as 
indicações da constituição básica das membranas são de fosfolipídios (I) e 
proteínas (II), sendo que em 3 há uma associação de um fosfolipídio com 
carboidrato. Essa organização na estrutura da membrana desempenha diversas 
funções biológicas nas células. 
 
 
Pergunta 3 
Os compostos que as células utilizam para sua nutrição e seu metabolismo 
possuem uma relação diretamente relacionada com sua solubilidade nas camadas 
de moléculas lipídicas das membranas e sua capacidade de atravessá-las. Nesse 
contexto, os compostos hidrofóbicos lipossolúveis, como hormônios esteroides, 
colesterol e ácidos graxos, são difundidos com facilidade pela membrana. 
 
As substâncias hidrossolúveis conseguem ser transportadas nas células, porém 
com maior dificuldade. A conformação dessas moléculas influencia no modo como 
são transportadas, ou seja, obrigatoriamente irão contar com mecanismos especiais 
como o transporte ativo e a difusão facilitada. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
A leitura do texto é clara quanto as propriedades que influenciam no transporte de 
substâncias pelas membranas biológicas. Assim, observe na figura esquemática da 
membrana a seguir o gradiente de concentração para as moléculas representadas 
em azul. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 91. 
 
Sendo assim, com base na interpretação do esquema anterior e seus estudos a 
respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A molécula tem natureza iônica e deve atravessar a membrana por proteínas 
canais, reguladas por voltagem ou por algum ligante. 
II. A molécula é hidrossolúvel e será transportada por difusão facilitada. 
III. A difusão simples da molécula será possível quando ela atravessar a membrana 
por proteínas carreadoras. 
IV. Ocorre transporte ativo da molécula quando ela for levada do meio de maior 
concentração para o de menor concentração. 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Correta: II e III, apenas. 
Comentário da resposta: Isso mesmo, sua resposta está correta! Na figura, temos 
que o gradiente de concentração favorável e a presença de uma proteína aceptora 
permitiram a passagem da partícula hidrossolúvel através da membrana. 
 
 
Pergunta 4 
De acordo com Junqueira e Carneiro (2012), as membranas biológicas, também 
nominadas plasmáticas ou celulares, separam o meio interno do externo das 
células, sendo responsáveis pelo controle do fluxo de entrada e saída de diversas 
moléculas. Por serem delgadas, não são visíveis na microscopia de luz (ótica). 
 
Assim, a observação da variação de volume das células, de acordo com a 
concentração das soluções em que são imersas, permitiu deduzir a existência de 
uma estrutura relativamente permeável de revestimento que, mais tarde, viria a ser 
descrita como membrana plasmática. Essa constatação só foi confirmada com 
estudos auxiliados pela microscopia eletrônica. A partir daí, inúmeras funções foram 
elucidadas, tanto que muitas questões de saúde e doenças são, hoje, melhor 
compreendidas com a fisiologia das membranas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Os trechos a seguir descrevem anormalidades relacionadas à constituição das 
membranas biológicas que, no geral, caracterizam disfunções no organismo 
humano. Observe: 
 
I. Na fibrose cística, há comprometimento da liberação de secreções exócrinas 
(muco, suor e enzimas) que se tornam mais viscosas, afetando sua eliminação e as 
funções de alguns tecidos corporais. Isto se deve ao fato de que, nas membranas 
apicais das células epiteliais, há grande concentração de CFTR (Cystic Fibrosis 
Transmembrane Conductance Regulator) defeituosos. Essas estruturas são 
importantes para o transporte de iônico pela membrana e, consequentemente, pela 
regulação da quantidade e consistência das secreções exócrinas. 
 
ROSA, F. R. et al. Fibrosecística: uma abordagem clínica e nutricional. Rev. Nutr., 
Campinas, v. 21, n. 6, p. 725-737, nov./dez. 2008. Disponível em: 
<http://www.scielo.br/pdf/rn/v21n6/a11v21n6.pdf>. Acesso em: 23/01/2019. 
 
II. Alguns pesticidas, como os organoclorados, são altamente lipossolúveis, 
tornando-os substâncias de grande toxicidade para os organismos vivos. Assim, 
quando são absorvidos pela via oral, dérmica ou respiratória, os pesticidas 
organoclorados penetram com relativa facilidade as membranas biológicas, sendo 
transportados por via sistêmica aos diversos compartimentos, causando efeitos 
deletérios ao funcionamento normal do organismo. 
 
SANTOS, P. C. G. dos et al. Intoxicação por hidrocarbonetos clorados. Revista 
Científica Eletrônica de Medicina Veterinária, n. 3, jul. 2004. 
 
Sendo assim, com a leitura dos dois textos, é possível depreender que as estruturas 
constituintes das membranas biológicas envolvidas nos processos de disfunção 
descritos são: 
 
Resposta Correta: proteínas integrais, no trecho 1, e lipídios de membrana, no 
trecho 2. 
Comentário da resposta: Isso mesmo, sua resposta está correta! O transporte de 
partículas através das membranas depende de muitos fatores, como solubilidade e 
tamanho do composto e da estrutura da própria membrana. 
 
 
Pergunta 5 
Conforme nos explicam Junqueira e Carneiro (2012), o tipo de cotransporte de 
membrana que direciona íons e moléculas em um mesmo sentido é denominado 
“simporte”, como no caso do cotransporte /glicose. 
 
A energia do movimento dos íons pode ser utilizada para cotransportar 
moléculas de glicose nas células epiteliais. Assim, íons penetram em células 
epiteliais a favor de um gradiente de concentração, fornecendo energia para 
impulsionar o transporte concomitante de moléculas de glicose. A proteína 
transportadora ou simporte captura tanto a glicose como a no meio extracelular, 
ou seja, da cavidade luminal do intestino. 
 
A liberação do no citoplasma, cuja concentração é mais baixa, causa uma 
modificação na forma da molécula transportadora, que perde sua afinidade para a 
glicose que é liberada no citoplasma da célula epitelial. Logo, a glicose se difunde 
pela porção basal das células e, por difusão facilitada, chega aos tecidos vizinhos, 
de onde será incorporada pela corrente sanguínea e distribuída no organismo. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
No intestino delgado, células epiteliais apresentam proteínas aceptoras de 
moléculas de glicose, adquiridas dos processos digestórios de carboidratos. 
Observe a demonstração esquemática a seguir. 
 
Fonte: SILVERTHORN, 2010, p. 156. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2010. 
Sendo assim, com base na leitura do texto e a análise do esquema anterior, é 
correto afirmar que: 
 
Resposta Correta: a glicose é transportada para as células epiteliais, a favor do 
seu gradiente de concentração, por meio de simporte. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! A glicose é 
transportada para as células epiteliais, a favor do seu gradiente de concentração, 
por meio de simporte. Esta é uma das formas como são absorvidas as moléculas de 
glicose pelo epitélio intestinal e que mantém a glicemia pós-pandrial. 
 
 
Pergunta 6 
O trato gastrintestinal é um tubo que atravessa o corpo. Está constituído por 
paredes musculares revestidas por tecido epitelial e suas extremidades são 
delimitadas por esfíncteres de músculo esquelético. Pelo fato de o trato 
gastrintestinal estar aberto para o meio externo, sua cavidade luminal e seu 
conteúdo são considerados externos ao corpo. 
 
A função primária do trato gastrintestinal é transportar nutrientes, água e eletrólitos 
do meio externo para o meio interno do corpo. A comida ingerida ocorre, 
principalmente, na forma de macromoléculas, como proteínas e carboidratos 
complexos. Desta forma, o sistema digestório precisa liberar enzimas para degradar 
alimentos em partículas que sejam pequenas o bastante para serem absorvidas e 
distribuídas pelo organismo. 
 
SILVERTHORN, D. U. Fisiologia humana: uma abordagem integrada. 5. ed. Porto 
Alegre: Artmed, 2010. 
 
Os processos digestórios descritos permitem reflexões a respeito do destino dos 
nutrientes no organismo, bem como o funcionamento de todas as células que 
compõem os mais variados tecidos e órgãos. Como seres heterotróficos, os seres 
humanos necessitam de energia advinda de determinadas categorias de alimentos, 
assim, todas as células utilizam energia para desempenhar suas funções. 
 
Dessa forma, com base em seus estudos a respeito do assunto, organize a ordem 
correta correspondente as funções das organelas desde a ingestão dos alimentos 
até sua conversão em energia listadas a seguir. 
 
I. No retículo endoplasmático rugoso são produzidas enzimas digestivas, que serão 
exportadas das células. 
II. O complexo golgiense recebe enzimas para serem empacotadas em vesículas 
membranosas que, do polo apical da célula, são liberadas para luz do trato 
digestório. 
III. Após serem absorvidos e distribuídos para todo o organismo, os nutrientes são 
destinados à diversas funções, sendo alguns utilizados pelas mitocôndrias como 
substrato para síntese de ATP. 
IV. O ATP tem função essencial de armazenar energia para as atividades básicas 
das células, como alguns tipos de transporte de substâncias entre os meios intra e 
extracelular. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Correta: III, IV, I, II. 
Comentário da resposta: Está correta a sua resposta! O processamento dos 
alimentos em nutrientes para as atividades celulares e orgânicas conta com as 
funções das organelas. Assim, nutrientes podem ser desdobrados em energia 
utilizada para funções de processamento e exportação de moléculas em células 
especializadas. 
 
 
Pergunta 7 
O pâncreas é um órgão que apresenta funções mistas, produz e libera secreções 
exócrinas, como suco pancreático, e endócrinas, como os hormônios proteicos 
insulina e glucagon. Na porção exócrina, as células acinosas produzem enzimas 
digestivas. Além das células acinosas pancreáticas, outros exemplos de células 
secretoras exócrinas também produzem enzimas digestivas empacotadas em 
vesículas ou grânulos envoltos por membrana, como das glândulas salivares 
parótidas. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Na imagem esquemática a seguir está representada uma célula do pâncreas 
exócrino, que, por sua vez, sintetiza, segrega e acumula proteínas em grânulos de 
secreção e que serão exportados por exocitose. 
 
Fonte: JUNQUEIRA e CARNEIRO, 2012, p. 206. 
 
Mediante a leitura do texto e análise do esquema, atribua aos componentes 
citoplasmáticos alfabetados de A à C seus respectivos nomes e atividades 
metabólicas desempenhadas nas células. Após isto, analise as afirmativas a seguir 
e marque V para as verdadeiras e F para as falsas. 
 
I. ( F ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de ácidos 
graxos. 
II. ( V ) B: Mitocôndrias, que são responsáveis pela respiração celular e pelo 
fornecimento de energia para as funções celulares. 
III. ( V ) C: Complexo golgiense, que é responsável pelo armazenamento, pela 
seleção e pelo processamento de substâncias intracelulares, como enzimas 
digestivas. 
IV. ( V ) A: Retículo endoplasmático rugoso, que é responsável pela síntese de 
proteínas nas células. 
 
Agora assinale a alternativa que contém a sequência correta. 
 
Resposta Correta: F, V, V, V. 
Comentário da resposta: Está correta a sua resposta! É bem conhecido que, no 
retículo endoplasmático rugoso, ocorre a produção de proteínas nas células; nas 
mitocôndrias ocorre a produção de energia; e o complexo golgienseé responsável a 
maturação de proteínas e enzimas. 
 
 
Pergunta 8 
A bomba de dependente de ATP desempenhar um papel central na economia 
de energia pelas células animais. Normalmente, ela costuma ser responsável por 
30% ou mais do seu consumo total de ATP. Essa bomba utiliza a energia derivada 
da hidrólise do ATP para transportar para o meio extracelular, ao mesmo tempo 
em que influxa para o meio intracelular. A bomba é, portanto, também conhecida 
como bomba ATPase ou bomba . 
 
A energia da hidrólise do ATP promove uma série de mudanças conformacionais da 
estrutura da proteína. Estas mudanças direcionam o intercâmbio iônico de e , 
mediante processos de fosforilação de desfosforilação. 
 
ALBERTS, B. et al. Fundamentos da biologia celular. 4. ed. Porto Alegre: Artmed, 
2017. 
 
Na imagem a seguir, observe a atividade de uma ATPase. 
 
Fonte: ALBERTS et al., 2017, p. 392. 
 
Após a leitura atenta do texto e a análise da figura anterior do transporte ativo de 
íons sódio e potássio nas células, leia os eventos que descrevem as etapas da 
atividade das ATPase a seguir. 
 
( II ) Ocorre uma alteração conformacional na estrutura da bomba, o que resulta no 
efluxo da célula. 
( I ) Ocorre a hidrólise do ATP, é liberado o ADP e o fosfato inorgânico é transferido 
para um ácido aspártico de uma das subunidades, o que leva a fixação de três 
no transportador. 
( III ) Dois presentes no meio extracelular se associam às subunidades , 
provocando uma desfosforilação (liberação do fosfato). 
( IV ) A desfosforilação faz com que a bomba retome seu estado inicial, gerando 
influxo dos para o citoplasma. 
 
Agora, ordene a sequência dos eventos e assinale a alternativa com a sequência 
correta. 
 
Resposta Correta: II, I, III, IV. 
Comentário da resposta: Isso mesmo, sua resposta está correta! A ordem dos 
eventos que levam ao transporte ativos dos íons sódio e potássio inicia com a 
quebra de ATP para liberar íons sódio da célula, da mesma forma que na 
desfosforilação da bomba ocorre o transporte de íons de potássio para o seu 
interior. 
 
 
Pergunta 9 
As moléculas no DNA de um organismo não são estáticas. As bases nitrogenadas 
de seus nucleotídeos estão expostas a agentes que provocam modificações em sua 
estrutura ou composição química. Todo organismo que exibe uma forma diferente 
de seus ascendentes, resultado da presença de uma mutação, é denominado 
mutante. 
 
Utilizado em um sentido amplo, o termo “mutação” se refere a qualquer modificação 
súbita e hereditária no conjunto gênico de um organismo, não explicável pela 
recombinação da variabilidade genética preexistente. Essas alterações incluem 
mudanças no número de cromossomos (euploidia e aneuploidia), na estrutura 
cromossômica (aberrações cromossômicas) e alterações nos genes individuais. 
 
ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia molecular básica. 9. ed. 
Porto Alegre: Artmed, 2014. 
 
Na figura a seguir temos representada uma mutação por substituição, bem como 
seu reparo. 
 
Fonte: ZAHA, FERREIRA e PASSAGLIA, 2014, p. 146. 
 
Assim, a respeito do assunto, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A mudança da base pode interferir no códon e acarretar na incorporação de um 
aminoácido diferente na cadeia polipeptídica nascente, sem nunca acarretar 
consequências deletérias às células. 
II. Se a mutação ocorrer com determinada troca de base no DNA e a codificação 
dos aminoácidos não for continuada, entende-se que o códon possa ter se tornado 
“finalizador”. 
III. A incorporação errônea de uma base em um primeiro ciclo de replicação pode se 
tornar uma mutação permanente, caso o erro não seja corrigido antes de um novo 
ciclo de replicação. 
IV. A troca de uma base pode gerar algumas consequências para o processo de 
síntese de proteínas, com um aminoácido diferente inserido na cadeia polipeptídica 
resultante. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
Resposta Correta: II, III e IV apenas. 
Comentário da resposta: Muito bem, sua resposta está correta! Quando uma 
mutação ocorre e as células falham na sua correção, a mudança na sequência de 
DNA pode gerar a incorporação de aminoácidos diferentes na cadeia polipeptídica 
nascente. 
 
 
Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os ribossomos são organelas eletrodensas formadas por RNA ribossômico e 
proteínas. Nas células eucariontes, têm um diâmetro um pouco maior em relação 
aos das células procariontes, como das bactérias. 
 
A estrutura da organela conta com duas subunidades de tamanhos diferentes, que 
se associam somente na presença dos filamentos de RNA mensageiro. Como os 
ribossomos se associam a um único filamento de RNA mensageiro, formam-se 
polirribossomos dispersos no citoplasma ou aderidos à superfície externa do retículo 
endoplasmático rugoso. 
 
JUNQUEIRA, J. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de 
Janeiro: Guanabara Koogan, 2012. 
 
Assim, depreende-se que as proteínas são sintetizadas especificamente nos 
ribossomos através de mecanismos já bem definidos. 
 
Dessa forma, de acordo com nossos estudos a respeito do assunto, analise as 
afirmativas a seguir e as ordene corretamente. 
 
I. Ligação da subunidade pequena e da metionina-acil tRNA no sítio AUG 
II. Polipeptídeo é alongado pela associação com outros aminoácidos por ligações 
peptídicas. 
III. Formação do aminoacil-t RNA. 
IV. Ocorre uma interrupção no alongamento (códon de parada). 
V. Processamento pós-tradicional do polipeptídeo. 
 
Agora, assinale a alternativa com a sequência correta. 
 
Resposta Correta: III, I, II, IV, V. 
Comentário da resposta: Está correta a sua resposta! Os mecanismos que 
envolvem a síntese de proteínas nos ribossomos incluem a inserção de 
aminoácidos às cadeias polipeptídicas nascentes por ligações peptídicas. Por esta 
lógica, ficam claras as etapas de iniciação, alongamento e terminação na síntese de 
proteínas.