CÁLCULOS FARMACÊUTICOS

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MATERIAL DE APOIO 
 
AULA: CÁLCULOS FARMACÊUTICOS 
1) Cápsulas dobradas: 
Fórmulas que apresentam sais cujo peso total ultrapassa os 750mg deverão 
ser feita a fórmula em 02 cápsulas que conterá ½ dose de cada uma. 
 
Hidróxido de alumínio............................... 300mg 
Hidróxido de magnésio.............................. 300mg 
Simeticone.(a 50% x 2)............................ 100mg 
Metoclopramida........................................ 20mg 
Peso total: 820 mg 
 
Dividindo-se o peso de 820mg por 2, encontraremos 410mg que 
corresponde à cápsula n. 0, portanto deveremos fazer 02 cápsulas ao invés 
de 01, sem o acréscimo de excipiente, os sais desta formulação apresentam 
densidade aparente baixa. 
 
2) Cálculo de excipiente para cápsula: 
 
Famotidiana................................ 25mg 
Cisaprida.................................... 08mg 
Mande 60 cápsulas. 
Peso total: 33 mg 
 
A menor cápsula disponível é a cápsula 03, cuja capacidade média é 200mg 
ou a 04 (150mg). 
200mg – 33mg = 167mg x 60 = 10,02g de excipiente. 
150mg – 33mg = 117mg x 60 = 6,02g de excipiente. 
 
3) Diluição e concentração: 
Para calcular a concentração de uma solução preparada através da diluição 
de outra solução de concentração conhecida, uma proporção pode ser 
empregada como a seguinte: 
 Q1 x C1 = Q2 x C2 
 
Q1 = quantidade conhecida 
C1 = concentração conhecida 
Q2 = quantidade final a ser obtida após diluição 
C2 = concentração final a ser obtida após diluição 
Se 5mL de uma solução aquosa de furosemida 20% p/v for diluída para 
10mL, qual será a concentração final de furosemida? 
Q1 = 5mL 5 x 20 = 10 x X 
C1 = 20% x = 5 x 20 / 10 = 10% p/v 
Q2 = 10 mL 
C2 = x 
 
4) Sistema métrico: 
g mg = multiplique por 1000 
mg µg = multiplique por 1000 
g µg = multiplique por 1.000.000 
µg g = divida por 1000 
mg g = divida por 1000 
µg g = divida por 1.000.000 
 
5) Cálculo envolvendo produtos industrializados: 
 
Glicazida................................. 60mg (hipoglicemiante) 
Excipiente qsp ........................ 1 cápsula 
Mande 40 cápsulas 
 
A matéria-prima acima não está disponível na forma de sal para 
manipulação, sendo necessária a utilização do produto industrializado 
chamado Diamicron, que se encontra disponível nas apresentações de 
80mg com 20 ou 60 comprimidos, qual o número de comprimidos de 
Diamicron são necessários para o aviamento da formulação acima? 
 
60mg de Glicazida x 40 cápsulas = 2400mg : 80 mg = 30,0 comprimidos 
de Diamicron e q.s.p. de excipiente necessários para 40 cápsulas. 
 
6) UI/UTR 
 
Vitamina A oleosa (palmitato) 100.000 UI/g 
Acetato de vitamina A pó 500.000 UI/g 
Vitamina D2 pó 850.000 UI/g 
Vitamina D2 oleosa 1.000.000 UI/g 
Vitamina D3 40.000.000 UI/g 
Vitamina E oleosa 1.000 UI/g 
Vitamina E pó 50% 0,5 UI/mg 
Thiomucase 350.000 UTR/g 
Heparina 100 UI/g 
Hialuronidase 2.000 UTR/20mg 
 
Formulação com 5000 UTR de Thiomucase. Sabendo-se que 350.000 UTR 
equivalem a 1g, devemos calcular: 
350.000............ 1g 
 5.000............. x x = 0,014g de Thiomucase 
 
7) Diluições: 
 
7.1. Matérias-primas diluídas: 
 
As diluições podem ser originadas: 
 Na farmácia: é realizada para a facilidade de pesagem conforme 
exemplo abaixo: 
T3 – diluição 1:1.000, devemos multiplicar por 1.000 
 
 Pelo fabricante: conforme exemplo abaixo: 
Selênio quelato 0,2% - devemos multiplicar por 500 
PCA-Na 50% - devemos multiplicar por 2. 
 
7.2. Matérias-primas que necessitam correção do teor de ativo: 
 
É desnecessário dizer que a não correção ou correção indevida do teor de 
um princípio ativo em uma forma farmacêutica, implicará em uma 
dosificação errada e consequentemente uma não conformidade possível de 
sansões legais. 
Todavia, em que situações deveremos fazer a correção, seja do sal para 
molécula base ou de uma molécula base hidratada para a forma anidra? 
Sabemos que não há uma regra fixa que estabeleça a necessidade ou não de 
correção, ora se faz e ora não se faz. O certo é que devemos sempre basear 
no produto farmacêutico de referência que foi primeiramente patenteado e 
com o qual se fez todos os ensaios farmacológicos. 
 
Fator de correção – está relacionado com o ajuste de teor, compensação 
da hidratação ou de uma diluição de uma substância. 
 
Fator de conversão – permite intercambiar uma substância na sua forma 
salina com a sua molécula base em relação a qual forma farmacêutica de 
referência estaria dosificada. 
 
Situações em que se emprega FC: 
 Substância comercializada em sua forma diluída; 
 Substância salina cujo produto farmacêutico de referência que a contém 
é dosificado em relação à sua molécula base; 
 Substância comercializada na forma de sal ou base hidratada e cujo 
produto de referência é dosificado em relação à base ou sal anidro; 
 Substâncias que por razões farmacotécnicas e de segurança são diluídas 
na farmácia; 
 Sais minerais ou minerais aminoácidos quelatos em prescrições em que 
se deseja o teor elementar; 
 Correção do teor, quando o doseamento indicar valores menores do que 
o mínimo especificado na monografia farmacopéica. 
 
7.2.1. Substâncias comercializadas na forma diluída: 
 
As diluições são fornecidas no rótulo pelo fabricante ou revendedor. 
Cálculo do fator de correção deve ser feito para 100%. 
Ex.: betacaroteno 10%: FC = 10 
 omeprazol 8,5% : FC = 11,8 
 vitamina E 50% : FC = 2 
 
7.2.2. Sal cujo produto farmacêutico de referência é dosificado em 
relação à molécula base: 
 
A necessidade ou não de adoção do fator de correção é determinada pelo 
produto de referência. 
 FC = Peso molecular do sal / peso molecular base 
 
Ex.: Estolato de Eritromicina 
 FC = 1056,41 (sal) / 733,94 (base) = 1,44 
Acetato de Hidrocortisona 
 FC = 404,51 (sal) / 362,47 (base) = 1,12 
Sulfato de Salbutamol: 
Sulfato de Salbutamol (C13H21NO3)2 H2SO4 - Peso molecular = 576,7 
Salbutamol base – C13H21NO3 – peso molecular = 293,3 
 FC = 576,7 / 293,3 = 2,41 / 2 = 1,205 
O Sulfato de Salbutamol contém 2 moléculas de Salbutamol base, portanto 
é necessário dividir por 2. 
 
7.2.3. Sal ou base hidratada cujo produto de referência é dosificado em 
relação à base ou sal anidro. 
 
A necessidade ou não de correção em relação a água de hidratação de uma 
substância farmacêutica é determinada em comparação com produto de 
referência. 
 FC = Peso molecular sal ou base hidratada 
 Peso molecular sal ou base anidra 
Ex.: Amoxicilina trihidratada 
 FC = 419,46 (molec. hidratada) / 365,41 (molec. anidra) = 1,15 
Lisinopril dihidratado 
 FC = 441,52 (molec. hidratada) / 405,42 (molec. anidra) = 1,09 
 
7.2.4. Diluições realizadas na farmácia: 
 
Realizadas por motivos farmacotécnicos (facilitar a pesagem ou medida) ou 
de segurança (dose terapêutica próxima à dose tóxica). 
Ex.: T3 1:1000 - FC = 1000 
 Triac 1: 100 - FC = 100 
 Diazepam 1: 10 - FC = 10 
 
7.2.5. Compostos minerais: 
 
Devemos adotar o FC, somente quando a prescrição solicitar o teor 
elementar. Para minerais quelatos, o teor elementar pode variar de lote para 
lote, sendo necessário observar a concentração descrita no rótulo. 
Prescrições com minerais aminoácidos quelatos normalmente solicitam os 
minerais em suas concentrações elementares. 
Ex.: Prescrito 10 mg de Cálcio TF (sem sabor) em 60 doses. 
Cálcio TF = 13% Ca 
(10mg : 13%) x 100% x 60 = 4614 mg ou 4,62 g 
O fator de correção é obtido dividindo-se a concentração do mineral na 
forma elementar pela concentração do mineral quelato. 
 100% : 13 = 7,7 
Logo o fator de correção para o cálcio taste free é 7,7. Aplicando o fator decorreção, teremos: 
 10mg x 7,7 x 60 = 4620mg ou 4,62g 
 
 
7.2.6. Fitoterápicos com ativos padronizados: 
 
Quando a prescrição solicitar o fitoterápico – não corrige. 
Ex.: Ginkgo biloba extr. seco 24%, Citrin extract, Kawa-kawa 
Quando a prescrição expressar em relação ao princípio ativo do 
fitoterápico, deve-se corrigir 
Ex.: Kawa-kawa - 100mg por cápsula 
Substância disponível: extrato de Kawa-kawa com 30% de kawalactonas. 
Substância referência (para cálculo do fator): extrato de Kawa-kawa com 
70% de kawalactonas. 
 FC = 70 : 30 = 2,33 
Cálculo: 100mg x 2,33 = 233mg de Kawa-kawa por cápsula. 
 
7.2.7. Para correção da unidade, a partir do teor de umidade indicado 
no certificado de análise: 
 
 FC = 100 : 100 - teor de umidade 
Ex.: Metotrexate 
O certificado de análise da matéria-prima apresenta, por ex.: 8% de água ou 
umidade 
 FC = 100 : 100 - 8 = 100 : 98 = 1,09 
 
 
 
 
 
 
Referências Bibliográficas: 
 
FERREIRA, A. O., BRANDÃO, M. A. F., POLONINIO, H. C. Guia Prático de 
Farmácia Magistral. Pharmabooks, 5ª ed., v.1,2,3, 2018. 
 
FONSECA, A. & PRISTA, L.N. Terapêutica Dermatológica e Cosmetológica. São 
Paulo: Roca, 1993. 
GENARO, AR. (Ed.). Remington Pharmaceutical Sciences. 20
a
 ed. Easton: Mack 
Publishing Company, 2000.