Avaliação Final (Objetiva) Individual Semipresencial Farmacologia I

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Avaliação Final (Objetiva) 
Individual Semipresencial 
Farmacologia I 
 
1. O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova molécula 
de medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso abrange todas as 
etapas do processo de pesquisa básica para encontrar um alvo molecular adequado para 
apoiar o lançamento comercial do medicamento. A respeito do desenvolvimento de novos 
fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta elas: 
 
I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os ensaios 
pré-clínicos com a molécula ativa são suspensos. 
 
PORQUE 
 
II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de 
estudos realizados em matrizes biológicas que não sejam humanos. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
B) As asserções I e II são proposições falsas. 
C) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
D) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta 
da I. 
 
2. Os anti-inflamatórios esteroidais sem sombra de dúvidas são uma ótima ferramenta 
para controle de processos inflamatórios. Contudo, seu uso contínuo pode acarretar 
sérios problemas para o paciente. Uma síndrome caracterizada pela redistribuição da 
gordura corporal, face de lua cheia, hirsutismo e aumento do apetite, pode ser causada 
pelo uso prolongado destes fármacos. Com base nessa síndrome, assinale a alternativa 
CORRETA: 
A) Síndrome de Kleinfelter. 
B) Síndrome de Cushing. 
C) Síndrome de Turner. 
D) Síndrome de Edwards. 
 
3. O transtorno bipolar é uma doença mental marcada por mudanças extremas de humor. 
Os sintomas podem incluir um humor extremamente elevado denominado mania. Eles 
também podem incluir episódios de depressão. O transtorno bipolar também é conhecido 
como doença bipolar ou depressão maníaca. Com base no tratamento da mania e distúrbio 
bipolar e sua farmacoterapia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas: 
( ) O índice terapêutico do lítio é extremamente baixo, conferindo grande segurança 
para seu uso. 
( ) A eliminação do lítio é pela via hepatobiliar, por isso seu uso em pacientes com 
insuficiência renal não é indicado. 
( ) Outros estabilizadores de humor usados no transtorno bipolar incluem os 
antiepilépticos como a carbamazepina e o ácido valpróico. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) F - V - V. 
B) V - V - F. 
C) F - F - V. 
D) V - V - V. 
 
4. A via de administração de um medicamento geralmente é classificada pelo local em 
que o medicamento é aplicado, como via oral ou intravenosa. A escolha das vias de 
aplicação dos medicamentos depende não apenas da conveniência, mas também das 
propriedades do medicamento. Acerca das vias de administração e absorção, classifique 
V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: 
 
( ) A absorção, por definição, é a passagem do fármaco em questão do seu local de 
administração para o plasma. 
( ) Diferentes vias de administração irão acarretar diferentes níveis de absorção pelo 
organismo. 
( ) Existem vias de administração onde a absorção é completa, como a via oral. 
( ) Alguns fármacos apresentam características físico-químicas que tornam impossível 
o uso de algumas vias de administração. 
 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: 
A) V - V - V - V. 
B) F - F - V - F. 
C) F - V - F - F. 
D) V - V - F - V. 
 
5. A epilepsia é um grupo de distúrbios neurológicos caracterizados por convulsões 
epilépticas recorrentes. Convulsões epilépticas são episódios que podem variar de 
períodos breves e quase indetectáveis a longos períodos de tremores vigorosos devido à 
atividade elétrica anormal no cérebro. Com base nos principais mecanismos dos fármacos 
antiepiléticos, analise as sentenças a seguir: 
I- Causam a potencialização da neurotransmissão inibitória GABAérgica. 
II- Otimizam os canais de sódio ou cálcio dependentes de voltagem. 
III- Reduzem da neurotransmissão excitatória mediada pelo glutamato. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As sentenças I e III estão corretas. 
B) Somente a sentença I está correta. 
C) As sentenças II e III estão corretas. 
D) As sentenças I e II estão corretas. 
 
6. No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também 
denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa 
que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados 
em matrizes biológicas. A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, 
analise as afirmativas a seguir: 
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como 
constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea. 
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, 
principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima. 
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como 
este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se 
gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito 
inicial. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) Somente a afirmativa I está correta. 
B) Somente a afirmativa II está correta. 
C) Somente a afirmativa I está correta. 
D) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
7. O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar 
experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos 
e válidos. A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as 
afirmativas a seguir: 
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação 
implícita ao sistema biológico. 
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes 
desta variação. 
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos 
resultados que foram obtidos. 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
B) Somente a afirmativa I está correta. 
C) Somente a afirmativa II está correta. 
D) Somente a afirmativa III está correta. 
 
8. Um comprimido hipotético de 1000 mg quando administrado por via oral a um 
determinado paciente apresenta, após algumas horas, uma concentração plasmática de 
300 mg. A respeito da administração e absorção deste comprimido, analise as afirmativas 
a seguir: 
I- A substância administrada apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 
30%. Isto ocorre devido ao metabolismo de primeira passagem, sendo o fígado principal 
órgão envolvido neste fenômeno biológico. 
II- A substância administrada é tóxica, pois apresenta uma concentração plasmática 
muito baixa quando comparada a dose inicialmente administrada. Isto ocorre, pois, as 
moléculas estão ligadas principalmente a adipócitos dos tecidos adjacentes. 
III- Se a mesma substância fosse administrada por qualquer outra via, as características 
de concentrações plasmáticas seriam certamente as mesmas. 
IV- Se esta substância fosse administrada por via intravenosa, sua biodisponibilidade 
seria de cerca de 80%, uma vez que nesta via o metabolismo de primeira passagem 
apresenta-se de forma mais branda. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A) As afirmativas I, II e IV estão corretas. 
B) Somente a afirmativa I está correta. 
C) As afirmativas II e III estão corretas. 
D) As afirmativas I, II e III estão corretas. 
 
9. Os neurônios (também chamados de células nervosas) são as unidades fundamentais 
do cérebro e do sistema nervoso, as células responsáveis por receber estímulos sensoriais 
do mundo externo, por enviar comandos motoresaos músculos e por transformar e 
retransmitir os sinais elétricos em cada passo no meio. Mais do que isso, suas interações 
definem quem somos como pessoas. Com base no que os neurônios eferentes são 
responsáveis, assinale a alternativa CORRETA: 
A) Transmissão dos impulsos nervosos do sistema nervoso central para órgãos 
efetores. 
B) Transmissão reflexa ao sistema nervoso central para solicitar resposta dos 
nervos aferentes. 
C) Coordenação de impulsos nervosos responsáveis exclusivamente por reflexos de 
luta/fuga. 
D) Coordenação de impulsos nervosos responsáveis estritamente por reflexos de 
dor. 
 
10. Volume de distribuição (Vd), também conhecido como volume aparente de 
distribuição, é um termo usado na farmacologia e toxicologia para quantificar a 
distribuição de uma droga pelo corpo após administração oral ou parenteral. É definido 
como o volume no qual uma determinada quantidade de droga precisaria ser 
uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea observada. Observe o 
Vd dos dois fármacos hipotéticos dispostos a seguir: 
 
-Fármaco X: Vd = 1 L 
-Fármaco Y: Vd = 2 L 
 
A respeito dos dados apresentados, assinale a alternativa CORRETA: 
A) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e 
encontra-se em sua maior parte ligado a componentes teciduais. 
B) O fármaco Y é provavelmente mais hidrossolúvel que o fármaco X, e encontra-
se em sua maior parte ligado a componentes teciduais. 
C) O fármaco X é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco Y, e encontra-se 
em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas. 
D) O fármaco Y é provavelmente mais lipossolúvel que o fármaco X, e encontra-se 
em sua maior parte ligado a proteínas plasmáticas.