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Aula 11 - A célula muscular

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os receptores para 
acetilcolina na membrana das células musculares. Gradualmente, a pessoa 
vai perdendo a força, e quando a capacidade de contrair o diafragma 
fi ca comprometida, sobrevém a morte por asfi xia.
 Rigor mortis: também conhecido como rigidez cadavérica, 
é devido à falta de ATP para que a musculatura volte ao estado relaxado. 
É um fator importante para que os legistas possam determinar a 
hora provável da morte. 
 Tétano: é causado por uma bactéria, Clostridium tetanus. 
A neurotoxina tetânica bloqueia a liberação de neurotransmissores 
inibitórios, isto é, aqueles capazes de inibir a exocitose da 
acetilcolina, levando a uma paralisia espasmódica (o músculo fi ca 
paralisado no estado contraído). 
 Distrofi a muscular Duchenne: é uma doença hereditária 
ligada ao cromossomo X, na qual a proteína distrofi na, que forma 
pontes entre a actina e o sarcolema, não é corretamente sintetizada. 
Isso resulta em fi bras musculares mais frágeis, que, com o uso, vão sendo 
lesadas progressivamente, conduzindo à perda da atividade motora.
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1Curare, Botox e estricnina
Dardos envenenados com o extrato de curare, um cipó amazônico, têm sido 
usados pelos índios brasileiros desde antes da chegada de Cabral. O alcalóide extraído 
dessa planta liga-se ao receptor de acetilcolina na membrana dos músculos estriados. 
Dessa forma, a acetilcolina não consegue abrir esses canais iônicos, impedindo a 
contração muscular. Ao contrário da toxina tetânica, a musculatura é paralisada 
no estado relaxado. Isso levou ao uso do curare e de seus sucedâneos sintéticos em 
processos anestésicos. A ingestão do curare por via oral não é perigosa, de modo 
que os índios fl echavam a presa que, ferida e parcialmente paralisada era capturada 
com facilidade. 
Uma outra molécula, a succinilcolina, também se liga aos receptores 
de acetilcolina, mas provocando sua abertura. Por não ser degradada pela 
acetilcolinesterase, a succinilcolina mantém os canais iônicos abertos por longo 
período, levando à paralisia muscular no estado de contração.
 Curiosamente, tanto o curare quanto a estricnina 
(principal componente do chumbinho, um perigoso raticida) 
são extraídos de plantas do mesmo gênero: Strychnos 
toxifera e Strychnos nux vomica, respectivamente. 
Entretanto, a estricnina compete com neurotransmissores 
do sistema nervoso central.
Visto isso, por que não usar o curare no lugar do 
botox, já que ambos deixam o músculo no estado relaxado? 
A resposta está no fato de que o efeito do curare dura 
relativamente pouco, enquanto o organismo leva vários 
meses para eliminar a toxina botulínica. 
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Biologia Celular II | A célula muscular
Navegar é preciso...
 Vários sites tratam desse assunto. Selecionamos alguns para 
você visitar. Apesar da maioria dos textos estar em inglês, as imagens 
são auto-explicativas e várias animações e fi lmes estão disponíveis.
cs.southwesternadventist.edu/.../ sk_muscle/- a interação actina-
miosina. O papel do cálcio, do ATP e a participação da troponina e da 
tropomiosina no processo regulador.
 Para uma bela combinação de microscopia eletrônica e animação. 
Vá ao site http://www.bio.davidson.edu/misc/movies/musclcp.mov
CONCLUSÃO
 Vimos na aula de hoje como é a organização estrutural da célula muscular 
e como ela se presta à sua função contrátil específi ca. Surpreendentemente (ou 
não), a musculatura voluntária dos invertebrados (caranguejos, gafanhotos, 
minhocas etc.) é muito semelhante à dos vertebrados e muitos dos estudos sobre 
a contração muscular voluntária foram, e continuam a ser, feitos nesses animais. 
Se considerarmos que o sucesso evolutivo (= sobrevivência) de um animal depende, 
em grande parte, de sua capacidade de correr atrás de suas presas e escapar das 
espécies predadoras, isso é muito justifi cável, não acham?
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• As células musculares são especializadas em contrair-se, graças ao deslizamento 
de fi lamentos de actina sobre feixes de miosina.
• Existem três tipos de célula muscular: lisa, estriada cardíaca e estriada esquelética. 
As duas primeiras são de contração involuntária, controlada pelo Sistema Nervoso 
Autônomo. Apenas os músculos esqueléticos possuem contração voluntária.
• As células musculares têm origem em mioblastos que se fundem e formam fi bras 
longas e multinucleadas. O crescimento das fi bras é feito pela fusão de mioblastos 
a fi bras preexistentes.
• A maior parte do citoplasma da fi bra muscular é ocupado pelas miofi brilas. Ao redor 
das miofi brilas distribuem-se mitocôndrias e cisternas do retículo endoplasmático 
liso, que se associam aos túbulos T da membrana plasmática, constituindo as tríades. 
Núcleos e demais organelas se situam na periferia da fi bra.
• A unidade de contração é o sarcômero, que compreende o espaço entre dois 
discos Z: duas hemibandas claras e uma banda escura.
• Nas bandas claras predominam os fi lamentos de actina, as bandas escuras 
são constituídas por feixes de miosina do tipo II e fi lamentos de actina que 
interpenetram esses feixes. O disco Z é constituído por alfa-actinina e cap Z.
• A despolarização resulta da abertura de canais iônicos dependentes do 
neurotransmissor acetilcolina (receptores de acetilcolina) e subseqüente 
abertura de canais iônicos voltagem dependentes ao longo da membrana, 
até atingir os túbulos T. 
• O cálcio, que se acumula no retículo sarcoplasmático pela ação de uma Cálcio 
ATPase, é liberado no citossol quando a despolarização da membrana chega aos 
túbulos T, mudando a conformação da proteína DHPR. A DHPR provoca a abertura 
de canais de cálcio na membrana do retículo sarcoplasmático.
• No citossol, o cálcio se liga à troponina, que, por sua vez, “empurra” 
a tropomiosina, liberando o sítio de ligação para miosina no fi lamento de 
actina. 
• Durante a contração do sarcômero, cada cabeça de miosina hidrolisa uma 
molécula de ATP, liga-se ao fi lamento de actina e, ao liberar o Pi, o fi lamento de 
actina é puxado, encurtando o sarcômero. O relaxamento ocorre quando uma 
nova molécula de ATP liga-se à miosina.
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Biologia Celular II | A célula muscular
EXERCÍCIOS
1. Qual a origem das células musculares esqueléticas? Como crescem?
2. Quais são e quais as principais características dos outros tipos de músculo?
3. Defi na:
a) sarcômero 
b) sarcolema 
c) retículo sarcoplasmático 
d) túbulo T- ou túbulo transverso 
e) tríade
4. Qual a função das seguintes proteínas acessórias:
a) alfa-actinina 
b) Cap Z
c) tropomodulina
d) troponina 
e) tropomiosina
f) nebulina 
g) titina
5. Por que nos referimos a fi lamentos de actina e a feixes de miosina?
6. Como, uma vez no estado contraído, o sarcômero volta ao estado relaxado?
7. Por que ocorre a rigidez cadavérica?