Guias de respostas- Contração Muscular

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TEORIZAÇÃO 1 _ TEMA: FISIOLOGIA DO MÚSCULO ESQUELÉTICOS _ JUNÇÃO NEUROMUSCULAR
Guia de Resposta
1. O que são sinapses?
É o ponto de comunicação entre dois neurônios ou entre um neurônio e a célula alvo
1. Diferencie sinapses elétricas e químicas:
Sinapses elétricas: ocorre a transferências de sinal elétrico, ou corrente, diretamente do citoplasma de uma célula para outra através de junções comunicantes.
Sinapses químicas: o sinal elétrico (impulso nervoso) da célula pré- sináptica é convertido em sinal químico (neurotransmissor) que cruza a fenda sináptica, liga a um receptor iniciando uma resposta elétrica ou de segundo mensageiro
1. O que são neurotransmissores? Como os neurotransmissores são liberados na fenda sináptica?
É uma molécula neurócrina (substância química secretada pelos neurônios) que se difunde do neurônio através da fenda sináptica até uma célula-alvo e tem um efeito de início rápido.
Os neurotransmissores no terminal axonal são armazenados em vesículas, então sua liberação para a fenda sináptica ocorre via exocitose. Quando a despolarização de um potencial de ação alcança o terminal axonal, a mudança no potencial de membrana dá início a uma sequência de eventos: (I) a membrana do terminal axonal possui canais de Ca2+ dependentes de voltagem que se abrem em resposta à despolarização; (II) como os íons cálcio são mais concentrados no líquido extracelular do que no citosol, eles movem-se para dentro da célula. O Ca2+ entrando na célula se liga a proteínas reguladoras e inicia a exocitose; (III) a membrana da
vesícula sináptica funde-se à membrana celular, com o auxílio de várias proteínas de membrana. A área fundida abre-se, e os neurotransmissores movem-se de dentro da vesícula sináptica para a fenda sináptica; (IV) as moléculas do neurotransmissor difundem- se através da fenda para se ligarem com receptores na membrana da célula pós-sináptica.
1. Quais as características das fibras nervosas que inervam os músculos esqueléticos?
São fibras mielinizadas que se originam dos grandes neurônios motores alfa (α) nos cornos anteriores da medula espinal. Os neurônios motores somáticos se ramificam no feixe muscular, assim um único neurônio motor controla várias fibras musculares ao mesmo tempo.
1. O que é a junção neuromuscular?
É uma sinapse entre uma terminação nervosa (terminal axonal) de um neurônio motor α e uma fibra muscular.
1. O que é a placa motora? Descreva sua anatomia fisiológica:
Compreende cada ponto de junção entre uma terminação nervosa e o sarcolema. Na mesma observamos: ramificações dos terminais nervosos com suas membranas invaginadas, a goteira sináptica; a fenda sináptica e no fundo da goteira sináptica encontram-se inúmeras dobras do sarcolema chamadas fendas subneurais.
1. O que são as fendas subneurais? Qual sua importância?
São modificações encontradas no sarcolema da placa motora na forma de ondulações. Sua importância reside no fato de que aumentam a área de superfície na qual a acetilcolina pode agir.
1. O que é a calmodulina? Como o complexo Ca 2 +/calmodulina ativa a liberação da acetilcolina?
A calmodulina é uma proteína de ligação ao Cálcio. Nos terminais axonais, o complexo Ca2+/ Calmodulina ativam a proteína cinase dependente de Ca2+/calmodulina o que promove a fosforilação das proteínas sinapsinas, as quais ancoram as vesículas sinápticas no citoesqueleto. Deste modo propiciam a liberação das vesículas de acetilcolina do citoesqueleto permitindo que se movam para a zona ativa da membrana pré-sináptica e exocitose da acetilcolina na fenda sináptica.
1. Quais aspectos fisiológicos explicam os sinais e sintomas da Miastenia Gravis?
A miastenia grave é doença autoimune na qual os pacientes desenvolveram anticorpos que bloqueiam ou destroem seus próprios receptores para acetilcolina, na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular. Assim, os potenciais da placa motora que ocorrem nas fibras musculares são na maior parte muito fracos para iniciar a abertura dos canais de sódio regulados pela voltagem, de modo que a despolarização da fibra muscular não ocorre. A fraqueza muscular é devida à incapacidade das junções neuromusculares transmitirem sinais suficientes das fibras nervosas para as fibras musculares.
Tema: Contração do Músculo Esquelético
1. Qual é a função do túbulo T?
Os túbulos T permitem que os potenciais de ação se propaguem da superfície da fibra muscular para o seu interior.
1. O que são miofibrilas?
São feixes organizados de proteínas contráteis e elásticas. É a estrutura contrátil da fibra muscular. Cada miofibrila é composta por cerca de
1.500 filamentos de miosina adjacentes e por 3.000 filamentos de actina, longas moléculas de proteínas polimerizadas responsáveis pelas contrações reais musculares.
1. Qual o papel da titina? E da nebulina?
A titina é uma proteína flexível que mantém o posicionamento lado a lado dos filamentos de actina e miosina.
A nebulina também é uma proteína auxiliar na estabilização do arranjo dos filamentos contráteis. A mesma alinha os filamentos de actina, ajudando a fixar estes filamentos ao disco Z.
1. As funções da tropomiosina no músculo esquelético incluem
3. deslizar na actina para produzir o encurtamento.
3. liberar Ca2+ após o início da contração.
3. ligar-se à miosina durante a contração.
3. atuar como "uma proteína de relaxamento" em repouso ao cobrir os locais onde a miosina se liga à actina.
3. gerar ATP, o qual ela passa para o mecanismo contrátil.
1. O que é o sarcômero? Descreva sua organização molecular.
É o componente básico do músculo esquelético compreendendo a unidade funcional contrátil da fibra muscular. O mesmo é constituído por um complexo de proteínas alinhadas, entre as quais actina e miosina, em série para formar a miofibrilas. As proteínas dos sarcômeros organizam- se em bandas com características particulares:
· Faixa I = filamentos de Actina (isotrópico => claro)
· Faixa A = filamento de Miosina + sobreposição de filamentos de actina e miosina (borda externa)
· Zona H = região central da faixa A (somente miosina)
· Linha M = Proteínas que formam o sítio de ancoragem para o filamento de miosina. Divide faixa a ao meio
· Disco Z = estruturas proteicas em ziguezague. Sítios de fixação da actina. Conexão entre miofibrilas
O segmento da miofibrila situado entre dois discos Z sucessivos é referido como sarcômero.
1. Qual a composição molecular dos filamentos de miosina?
Os filamentos de miosina são compostos pela polimerização de múltiplas moléculas de miosina. Cada molécula de miosina é composta por seis cadeias polipeptídicas — duas cadeias pesadas e quatro cadeias leves. As duas cadeias pesadas se espiralam uma com a outra, para formar dupla hélice, chamada cauda ou haste da molécula de miosina. Uma ponta de cada uma dessas cadeias é dobrada para um dos lados, formando a estrutura polipeptídica globular chamada cabeça da miosina. As quatro cadeias leves também fazem parte da cabeça da miosina, duas para cada cabeça. Essas cadeias leves ajudam a regular o funcionamento da cabeça durante a contração muscular.
1. A cabeça da miosina tem uma função enzimática, qual seria esta função? Por que isto é fundamental para a contração muscular?
Função como uma enzima adenosina trifosfatase (ATPase). Essa propriedade é fundamental porque permite que a cabeça clive o ATP e
utilize a energia derivada das ligações de alta energia do fosfato do ATP para energizar o processo de contração.
1. Descreve a composição dos filamentos de actina
Os filamentos de actina são compostos por Actina F, Tropomiosina, Troponina:
· Actina F = moléculas de Actina G polimerizadas em dupla hélice
· Tropomiosina = situadas nos sulcos entre os filamentos de actina
· Troponina: ligado a uma extremidade de cada molécula de tropomiosina. Complexo de 3 subunidades proteicas = Troponina I, Troponina C, Troponina T
1. De acordo com a teoria dos filamentos deslizantes da contração muscular ou o mecanismo de ir para adiante, o que impede que os filamentos deslizem de volta à sua posição original cadavez que uma cabeça de miosina se solta da actina (para se ligar à actina seguinte)?
As ligações cruzadas não se desligam todas ao mesmo tempo, ao passo que algumas cabeças de miosina estão livres, outras permanecem fortemente ligadas.
1. O que é o Efeito Fenn? Qual sua sequência?
Quando um músculo se contrai, é realizado trabalho com necessidade de energia. Quanto maior a quantidade de trabalho realizada pelo músculo, maior a quantidade de ATP degradada.
Sequência:
1. Antes do início da contração, as pontes cruzadas das cabeças se ligam ao ATP. A atividade da ATPase das cabeças de miosina imediatamente cliva o ATP, mas deixa o ADP e o íon fosfato (Pi), ainda ligados à cabeça. E a cabeça da miosina fica engatilhada
1. Quando o complexo troponina-tropomiosina se liga aos íons cálcio, os locais ativos no filamento de actina são descobertos, e as cabeças de miosina, então, se ligam a esses locais
1. A ligação entre a ponte cruzada da cabeça e o local ativo no filamento de actina promove o deslizamento dos filamentos de actina sobre os filamentos de miosina, mecanismo de andar para frente, utilizando a energia armazenada na cabeça da miosina proveniente da hidrólise do ATP.
1. Uma vez em que a cabeça da ponte cruzada esteja inclinada, é permitida a liberação do ADP e do íon fosfato que estavam ligados à cabeça. No local onde foi liberado o ADP, nova molécula de ATP se liga. A ligação desse novo ATP causa o desligamento da cabeça pela actina.
1. Após a cabeça ter sido desligada da actina, a nova molécula de ATP é clivada para que seja iniciado novo ciclo, levando a novo movimento de força.
1. Quando a cabeça engatilhada (com a energia armazenada derivada da clivagem do ATP) se liga a novo local ativo no filamento de actina, ela descarrega e de novo fornece outro movimento de força.
1. Qual etapa do processo de contração requer ATP? O relaxamento requer ATP?
A liberação das cabeças de miosina da actina requer a ligação de ATP. A energia do ATP é necessária para o movimento de força. O relaxamento não requer diretamente ATP, mas o relaxamento não pode ocorrer a menos que o Ca2+ seja bombeado de volta para o retículo sarcoplasmático pela proteína carreadora SERCA (bomba de cálcio ou Ca2+ ATPase).
Caso clínico para as questões 12 e 13:
Paulo, um garotinho de 6 anos de idade, foi levado à um especialista em disfunções musculares após apresentar um episódio repentino e temporário de paralisia nas pernas. A mãe relata ao médico que Paulo já havia sofrido crises moderadas de fraqueza muscular em suas pernas, normalmente pela manhã. Em duas ocasiões, a fraqueza ocorreu após a exposição ao frio. Cada crise desapareceu em minutos, e Paulo não apresentou nenhuma sequela. Através dos relatos e exames clínicos iniciais, o médico suspeitou de uma condição chamada de paralisia periódica. As paralisias periódicas são doenças causadas por mutações nos canais de Na+ ou de Ca2+ presentes no sarcolema. O médico especialista acredita que Paulo tenha uma condição na qual os canais de Na+ dependentes de
voltagem tenham dificuldade para serem inativados após a abertura dos mesmos o que faz um músculo ser incapaz de contrair (condição denominada de paralisia flácida). Existem duas formas de paralisia periódica. Uma forma, chamada de paralisia periódica hipocalêmica, é caracterizada pela redução dos níveis sanguíneos de K+ durante os episódios de paralisia. A outra forma, chamada de paralisia periódica hipercalêmica (hiperKPP), é caracterizada por níveis circulantes de K+ normais ou elevados durante os episódios. Os resultados dos exames de sangue indicaram que Paulo tem a forma hipercalêmica. Em pessoas com hiperKPP, as crises podem ocorrer após um período de exercício (i.e., após um período de contrações musculares repetidas).
1. De que forma um movimento contínuo do íon Na+ afetaria o potencial de membrana das fibras musculares?
O potencial de membrana em repouso das células é negativo em relação ao líquido extracelular. O influxo de cargas positivas (no caso o Na+) despolariza o músculo, o qual permanece despolarizado.
Se a fibra muscular for incapaz de repolarizar, o músculo não será capaz de disparar potenciais de ação adicionais. O primeiro potencial de ação causa um abalo, mas o músculo entra, então, em um estado de paralisia flácida (não contraído).
1. Qual é o íon responsável pela fase de repolarização do potencial de ação muscular e em que direção esse íon se move através da membrana da fibra muscular? Como isso estaria associado à hiperKPP?
Na fase de repolarização do potencial de ação, há efluxo de potássio (K+ sai da célula).
Durante as contrações repetidas, ciclos de contração e relaxamento, o K+ sai da fibra muscular. Isso poderia contribuir para uma elevação na [K+] extracelular (hipercalemia).
1. Explique os papéis da troponina, da tropomiosina e do Ca2+ na contração muscular esquelética.
O Ca2+ liga-se à troponina, o que reposiciona a tropomiosina, expondo os sítios de ligação da miosina na actina.
1. As fibras musculares dependem de um suprimento contínuo de ATP. Como as fibras dos diferentes tipos musculares geram ATP?
Geram ATP por transferir energia da fosfocreatina para o ADP. As fibras oxidativas utilizam o oxigênio da glicose e dos ácidos graxos para produzir ATP; as fibras glicolíticas obtêm ATP principalmente da glicólise anaeróbia.
1. Explique, à luz do conceito de unidades motoras, como você varia a força e o esforço feito por seus músculos ao pegar um lápis ou ao carregar um galão de 5L cheio de água.
O corpo usa diferentes tipos de unidades motoras e recruta diferentes números de unidades motoras. Movimentos finos usam unidades motoras com poucas fibras musculares; movimentos grosseiros usam unidades motoras que contêm mais fibras.
1. Um dos modos pelos quais os pesquisadores estudam os músculos é submetendo-os ao estado de rigidez mediante a remoção do ATP. Nesta condição, a actina e a miosina ficam fortemente ligadas, mas são incapazes de se mover. Com base no que você sabe sobre a contração muscular, diga o que ocorreria com esses músculos no estado de rigidez se você: (a) adicionasse ATP, mas não íons Ca2+ livres; (b) adicionasse ATP juntamente com uma concentração substancial de íons cálcio.
(a) A adição de ATP permite que as ligações cruzadas se soltem. Se Ca2+ insuficiente está disponível, o músculo relaxará. (b) Com ATP e Ca2+, o músculo continuará o ciclo de contração até que esteja totalmente contraído.
1. Conceitue somação temporal e tetania:
Somação temporal é o processo no qual o músculo mantém a contração máxima, quando os estímulos ocorrem em uma frequência alta. Nessas condições, o músculo poderá manter essa contração, não ocorrendo o relaxamento entre os estímulos, o que caracteriza o fenômeno da tetania.
1. Qual a relação entre sarcolema, distrofina e íons de cálcio na fisiopatologia da Distrofia Muscular de Duchenne?
Na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) o gene que codifica a proteína distrofina está mutado, essa proteína une as actinas às proteínas da membrana das células musculares. A distrofina e as proteínas associadas formam uma interface entre o aparelho contrátil intracelular e a matriz
conjuntiva extracelular. Isto confere estabilidade ao sarcolema. Em ausência de distrofina, ocorre aumento da permeabilidade ao cálcio, o que permite que os íons cálcio extracelulares entrem na fibra muscular e iniciem alterações nas enzimas intracelulares que, no final, conduz a proteólise e ruptura das fibras musculares.
1. Que tipo de corredor você esperaria que possuísse um maior número de fibras musculares de contração lenta, um velocista ou um maratonista?
É provável que um maratonista tenha mais fibras musculares de contração lenta (tipo 1) e um velocista tenha mais fibras musculares de contração rápida (tipo 2)
Tema: Potencial de Ação Muscular; Acoplamento Excitação Contração
Guia de resposta
1) Qual o papel dos túbulos transversos (túbulos T) para o potencial de ação da fibra muscular?
Seu papel reside na distribuição dos potenciais de ação para o interior da fibra muscularesquelética, pois a mesma é tão grande que o potencial de ação na superfície quase não provoca fluxo de corrente no interior da fibra. Contudo, para causar o máximo de contração muscular, a corrente tem de penetrar profundamente na fibra muscular até as proximidades das miofibrilas. Essa penetração se dá pela propagação dos potenciais de ação pelos túbulos transversos (túbulos T).
2) O que é acoplamento excitação-contração?
Combinação de eventos elétricos e mecânicos na fibra muscular que culmina no deslizamento dos filamentos finos (ou filamentos de actina) sobre os filamentos grossos (ou filamentos de miosina).
3) Onde se localizam os receptores de di-idropiridina (receptor DHP)? Como são ativados? Qual a consequência da sua ativação?
Os receptores DHP se localizam na membrana (sarcolema) dos túbulos T. Eles são canais de Cálcio dependentes de voltagem e são ativados quando a membrana se despolariza devido ao PA. A consequência de sua ativação é a abertura dos canais RyR (canais de Rianodina), aos quais estão fisicamente ligados, canais de cálcio dependentes de voltagem que se encontram na membrana do retículo sarcoplasmático, promovendo assim a saída de Ca2+ do retículo sarcoplasmático para o sarcoplasma (citoplasma).
4) O que é calsequestrina? Qual sua função?
A calsequestrina é uma proteína que se liga ao Cálcio no retículo sarcoplasmático. Sua função é quelar (tamponar) os íons de Ca2+ no retículo sarcoplasmático, permitindo que o mesmo fique armazenado mesmo com a grande diferença de concentração deste íon existente entre o citoplasma e o retículo sarcoplasmático.
5) As miopatias do canal iônico, ou canalopatias, são um grupo de doenças pertencentes à mesma família, caracterizadas por miotonia, por episódios recidivos de paralisias hipotônicas (induzida por exercício vigoroso, frio ou alta ingestão de carboidratos) ou por ambos. Um exemplo é a desordem hereditária chamada paralisia periódica hipocalêmica primária (HipoPP 1), na qual em cerca de 70% dos casos temos associadas mutações no gene que codifica um canal de cálcio do tipo L voltagem-dependente da fibra muscular esquelética, conhecido como receptor DHP. Qual a consequência desta canalopatia para o acoplamento excitação-contração no músculo esquelético?
Alguns comentários: (a) Acoplamento excitação-contração => combinação de eventos elétricos e mecânicos na fibra muscular. (b) Hipocalemia (concentração plasmática de K+ abaixo do normal) o que dificulta o PA (porque pode levar a célula a um estado de hiperpolarização) assim há uma menor excitação da célula.
Com a consequente falha na ativação dos receptores DHP haverá comprometimento na liberação de cálcio pelo retículo sarcoplasmático em resposta a uma despolarização de membrana muscular; haverá pouca quantidade de Cálcio no sarcoplasma para se ligar à troponina e fazer com que os sítios de ativação da actina sejam expostos, o que é primordial para a contração.
6) Assinale a alternativa correta: A excitação elétrica de uma fibra muscular produz mais diretamente o(a):
A) movimento da tropomiosina.
B) ligação das pontes cruzadas à actina.
C) liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático.
D) quebra de ATP.
E) refluxo de cálcio pra dentro do retículo sarcoplasmático.
7) A contração muscular esquelética é um processo fisiológico característico das fibras musculares que corresponde a capacidade de gerar tensão com a ajuda de um neurônio motor. Nos músculos estriados, toda a contração (excluindo reflexos) ocorre como um resultado do esforço consciente originários no cérebro. O cérebro envia sinais, na forma de potenciais de ação, através do sistema nervoso para o neurônio motor que inerva várias fibras musculares. A figura abaixo representa todo o processo desde a transmissão do impulso nervoso no neurônio motor até os eventos que culminam no acoplamento excitação-contração:
De acordo com o texto e os eventos ilustrados na figura, marque Verdadeiro (V) ou Falso (F) para as sentenças abaixo e JUSTIFIQUE as questões falsas. 
(F) a) O estado relaxado do músculo esquelético se dá pela baixa concentração de K+ no sarcoplasma, o que mantém os filamentos de actina inibidos. Não são os níveis do íon K+, mas sim os níveis de Ca2+ livres no citoplasma da fibra muscular que são reduzidos no estado relaxado.
(V)	b) Em 1 temos ilustrada a liberação de acetilcolina na fenda sináptica.
(V)	c) Os potenciais de ação no túbulo T provocam liberação de íons Ca2+ no interior da fibra muscular
(V)	d) O mecanismo 4 ilustra a ligação do Ca2+ na troponina C.
(F)	e) A quebra do ATP em ADP+Pi pela calmodulina, ilustrada em 5 à esquerda, fornece energia para a ligação da actina na miosina. Na contração do músculo esquelético, temos a quebra do ATP em ADP+Pi promovida pela atividade ATPase da cabeça da miosina. 
(V)	f) Em 5 à direita temos representada uma ponte cruzada ativa.
(V)	g) O evento ilustrado em 6 é promovido por uma ATPase.
Tema: Excitação e contração do músculo liso
GUIA DE RESPOSTA
1) Descreva o músculo liso multiunitário:
Composto por fibras musculares separadas e discretas. Cada fibra opera independentemente das outras e, com frequência, é inervada por uma só terminação nervosa; o controle da contração é realizado principalmente por sinais nervosos. As superfícies externas dessas fibras são recobertas por fina camada de substância que é uma mistura de colágeno e glicoproteínas que isola as fibras umas das outras.
2) Quais as características do músculo liso unitário?
Centenas a milhares de fibras musculares lisas que se contraem ao mesmo tempo, como uma só unidade. As fibras estão, em geral, dispostas em folhetos ou feixes, e suas membranas celulares são aderidas entre si, em múltiplos pontos, de forma que a força gerada em uma fibra muscular pode ser transmitida à seguinte. Além disso, as membranas celulares são ligadas por muitas junções comunicantes, pelas quais os íons podem fluir livremente de uma célula para a seguinte, de modo que os potenciais de ação ou o simples fluxo de íons, sem potenciais de ação, podem passar de uma fibra para a seguinte e fazer com que se contraiam em conjunto.
3) Em relação às proteínas que compõem as miofibrilas, há diferença entre o músculo liso e o esquelético? Justifique
Sim. Há diferença quanto aos filamentos finos, os quais não possuem a proteína TROPONINA. Os filamentos grossos são compostos por miosina, porém no ML a isoforma da miosina possui uma menor atividade ATPase na cabeça.
4) O que são os corpos densos encontrados nas fibras musculares lisas?
Conjunto de proteínas no citoplasma e na membrana das células musculares lisas onde se apoiam os microfilamentos contráteis (de actina e miosina) em rede no citoplasma e na membrana plasmática.
5) A maior parte da contração do músculo liso é uma contração tônica prolongada, durando às vezes horas ou até mesmo dias. Quais os possíveis motivos?
I. Baixa Frequência de Ciclos das Pontes Cruzadas de Miosina => Fração de tempo em que as pontes cruzadas se mantêm ligadas aos filamentos de actina é bastante aumentada no ML devido a menos atividade ATPase das cabeças de miosina => MECANISMO DE TRAVA
II. Baixa Energia Necessária para Manter a Contração do ML
III. Lentidão do Início da Contração e do Relaxamento do Tecido Muscular Liso Total
IV. Mecanismo de trava facilita a manutenção prolongada da contração
6) Em vez da troponina, as células musculares lisas contêm outra proteína reguladora, qual é esta proteína? Como é o modo pelo qual a mesma inicia a contração?
Tal proteína é a calmodulina. Calmodulina se liga ao cálcio. O complexo Ca-Cam se une à miosina e ativa a miosina-quinase que fosforila a cadeia leve da miosina, a cabeça adquire a capacidade de se ligar repetidamente com o filamento de actina e de desenvolver os ciclos de “trações” intermitentes, o mesmo que ocorre no músculo esquelético, e, dessa forma, provoca a contração muscular.
7) O que são as cavéolas das fibras musculares lisas?
São depressões no sarcolema análogas aos sistema de túbulos T , porém rudimentar. Estimula a liberação dos íons de Cálcio.8) Como se dá o relaxamento do músculo liso?
Níveis de íons de Cálcio do LIC cai devido à ação de bombas de cálcio que move o Ca2+ para o retículo sarcoplasmático e para o meio extracelular. Ca2+ é então liberado da calmodulina e a miosina fosfatase remove o fosfato da cadeia leve de miosina, provocando o
descolamento da cabeça de miosina do filamento de actina e relaxamento do músculo liso.
9) O que são varicosidades?
São vesículas das terminações das fibras nervosas autônomas que contém neurotransmissores.
11) Em relação à contração do músculo liso, têm-se as seguintes afirmativas:
I- As células musculares lisas são autoexcitáveis.
II- A propagação do estímulo nas fibras ocorre pela presença de junções tipo Gap.
III- A entrada de cálcio extracelular se dá por transporte ativo.
IV- A calmodulina é a proteína que une o cálcio aos filamentos de miosina, ativando a ATPase.
V- A contração ocorre após a saída da troponina e da tropomiosina de cima da actina.
Está(ão) correta(s): a) I e II
b) somente I
c) III e IV
d) I e III
e) I, II, III, IV e V