MAPA MENTAL- TECIDO ESTRIADO ESQUELÉTICO

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MO: As fibras musculares mostram padrão de estriações 
transversais, com alternancia de faixas claras (banda I) e 
faixas escuras (banda A). No centro da banda I há uma 
linha mais escura- linha Z ( a banda I e a banda A são 
perpendiculares). Cada fibra muscular é formada por 
inúmeros feixes de filamentos proteicos- as 
MIOFIBRILAS- cujas estriações são devidas à repetição 
de unidades iguais conhecidas como SARCÔMERO. 
com a unidade TNC da troponina. Isso muda a 
configuração estrutural das 3 subunidades de troponina e 
empurra a molécula de tropomiosina mais pra dentro do 
sulco da hélice de actina, o ATP libera ADP e fosfato 
inorgânico e energia. Ocorre uma deformação da cabeça e 
de parte do bastão da miosina, aumentando a curvatura da 
cabeça. Como a actina está combinada com a miosina, o 
movimento da cabeça da miosina empurra o filamento de 
actina, promovendo seu deslizamento sobre o filamento 
de miosina. A ponte actina-miosina só se desfaz quando a 
miosina se une a uma nova molécula de ATP. Não 
existindo ATP o complexo actina-miosina torna-se 
estável. Isto explica a rigidez muscular que ocorre logo 
após a morte (rigor mortis
O Sarcômero é formado pela parte de uma miofibrila que 
fica entre duas linhas Z e contém no centro uma Banda A, 
separando duas Semibandas I. A banda A possui no centro 
uma região mais clara- Banda H é dividida por uma 
delgada linha M.
ME: revela que as miofibrilas são formadas por dois tipos 
de filamentos: filamentos finos de actina e filamentos 
grossos de miosina. (dispostos longitunalmente nas 
miofibrilas. Essa organização é mantida por diversas 
proteínas como, por exemplo, filamenttos intermediários de 
Desmina e Vimentina. Os filamentos intermediários fixam 
a periferia das linhas Z de miofibrilas adjacentes umas às 
outras. Os feixes de miofibrilas estão fixadoa à face 
citoplasmática do sarcolema através de várias proteínas. A 
Distrofina promove o ancoramento da actina no sarcolema 
(distrofia muscular Duchenne e Becker- deficiência em 
distrofina 
Sarcômero em repouso: sobreposição parcial dos 
filamentos finos e grossos
Contração: deslizamento dos filamentos finos 
sobre os grossos, com aumento da área de 
sobreposição. ***A contração inicia na faixa A, 
onde os filamentos finos e grossos se sobrepõe. 
Durante o repouso ATP e liga a ATPase das 
cabeças da miosina . Para atacar a molécula de 
ATP e produzir a energia, a miosina precisa da 
actina como cofator. No músculo em repouso a 
miosina não pode se associar à actina pq o 
complexo troponina-tropomiosina esta fixado 
sobre o filamento de actina. Todavia, quando há 
disponibilidade de Ca estes combinam- se 
O controle neural da contração do tecido muscular esquelético é 
realizado por nervos motores, que se remificam no perimísio. 
Além das fibras nervosas motoras (eferentes), o tecido 
muscular também possui fibras nervosas sensor iais (aferentes) 
que constituem órgão sensoriais responsáveis pelos mecanismos 
proprioceptivos dos músculos- Fusos musculares: todos os 
músculos estriado esquelético contêm receptores que captam 
modificações no próprio músculo (porprioceptivos) denominados 
fusos musculares
Placa motora: sinapse mioneural (entre o terminal axônico pré-sináptico e o sarcolema- 
terminal pós-sináptico) situada na superfície da fibra muscular. A placa motora é responsável 
pela despolarização do sarcolema, o neurotransmissor é acetilcolina
Unidade motora: conjunto formado por uma fibra nervosa mais as fibras musculares que ela 
controla ( 1 até 1000 fibras musculares)- o tamanho da unidade motora depende do tipo de 
músculo envolvido e do tipo de movimento executado 
Tecido muscular estr iado esquelético: feixes 
de células muito longas e multinucleadas 
(núcleos periféricos), com estriações 
transversais. Possui contração forte, rápida e 
voluntária 
Tecido muscular estr iado cardíaco: células 
alongadas e ramificadas com 1 ou 2 núcleos 
centrais, com estriações transversais. Presença 
dos Discos intercalares. Possui contração forte, 
ritmica e involuntária
Tecido muscular liso: células fusiformes, com 
1 núcleo central, sem estriações transversáis. 
Possui contração lenta e involuntária
Fibra muscular: célula
Sarcolema: membrana 
plasmática 
Sarcoplasma; citoplasma
Sarcossomas: mitocondrias
Retículo sarcoplasmático: 
retículo endoplasmático liso
Da linha Z, partem filamentos finos (actina) que vão até a banda H. Os filamentos 
grossos (miosina) ocupam a região central do sarcômero. Filamentos finos:formados 
por actina, troponina e tropomiosina. Filamentos grossos: formaddo por miosina II.
FILAMENTOS FINOS: Actina- polímeros longos formado por duas unidades de 
moômeros globulosos (actina G) torcidas uma sobre a outra para formar a actina F. 
Cada moNõmero de actina G possui um sítio de ligação com a miosina. Troponina: 
complexo formado por 3 subunidades globosas- TNC (afinidade pelo Ca) TNI (cobre 
o sítio de ligação da actina com a miosina) TNT (sítio de ligação com a tropomiosina). 
Tropomiosina: molécula longa e fina , formada por 2 cadeias polipeptídicas enroladas 
uma sobre a outra
A contração muscular depende da disponibilidade de íons Ca 
e o relaxamento depende da ausência desse mesmo íon
Retículo Sarcoplasmático: rede de cisternas do REL que 
envolve as miofibrilas . Responsável pelo controle do fluxo de 
ions Ca no sarcoplasma das fibras musculares ***
O tecido conjuntivo matém as fibras unidas permitindo que a força de contração 
gerada por cada uma atue no músculo inteiro, além da presença de vasos sanguíneos, 
linfáticos e nervos 
EPIMÍSIO: tecido conjuntivo denso não modelado que recobre os músculos 
externamente 
PERIMÍSIO: do epimísio partem septos de tecido conjuntivo que se dirigem para o 
interior do músculo separando os feixes (grupos) de fibras musculares
ENDOMÍSIO: cada fibra muscular é envolvida pela lâmina basal associada a fibras 
reticulares (constituido por algumas células conjuntivas, como os fibroblastos)
Complexo 
formado por 
um túbulo T 
(invaginação 
do 
sarcolema) 
mais duas 
cisternas do 
retículo 
sarcoplasmático 
Fontes de energia: ATP e fosfocreatina 
Depósitos: mioglobina (oxigênio), gotículas de lipídeo e 
glicogênio
Tipos de fibras: Tipo I (vermelhas, B-oxidação, contração 
fraca, lenta e contínua, Tipo I I (brancas, glicólise, 
contração forte, rápidas e descontínuas 
Rede de invaginações 
tubulares do sarcolema da 
fibra muscular que 
envolve os sarcômeros 
nas junções das Bandas A 
e I. É responsável pela 
contração uniforme de 
cada fibra esquelética, 
pois permite a propagação 
da despolarização gerada 
pela placa motora pelas 
porções mais profundas 
do sarcoplasma 
FILAMENTOS GROSSOS: molécula grande em forma de bastão, dividida em duas 
regiões: meromiosina pesada (cabeça) e meromiosina leve (bastão), é composta por 
dois peptídeos enrolados em alfa hélice. Numa das extremidades apresenta uma 
saliência globosa ou cabeeça que possui sítio de ligação com actina, com ATP e 
atividade ATPásica.
Distribuição dos filamentos no sarcômero: Banda A- sobreposição dos filamentos finos 
e grossos Banda I-somente filamentos finos Banda H- somente filamentos grossos
Linha M: divide a banda H ao meio, corresponde a ligações laterais entre os filamentos 
grossos adjacentes, a principal proteína da linha M é a Creatina Cinase, Proteína c e 
Miomesina. A linha M interconecta os filamentos grossos para a manutenção do 
arranjo tridimenional das miofibrilas. A organização estrutral é mantida por proteínas 
como: Titina (posiciona filamentos grossos dentro do sarcômero) Alfa-actinina 
(mantém filamentos finos em disposição paralela) Cap Z (impede a adição e a 
remoção de monômeros de actina nos filamentos finos) Tropomodulina (auxilia a 
proteína Cap z) Nebulina (ancora os filamentos finos na linha Z, assegurando a 
manutenção do arranjo específico das miofibrilas)
Tecido Muscular
Constituido por células 
alongadas chamadas 
FIBRAS MUSCULARES 
(contém filamentos 
citoplasmáticos, proteínas 
contráteis - que usam 
energiacom a quebra de 
ATP)
Origem: mesoderma 
(mioblastos)
Função básica: contração- 
locomoção, constrição. 
bombeamento
1.Tipos de tecidos 
musculares
2.Componentes das 
células musculares
1.1 Tecido 
Muscular 
Esquelético 
formado por feixes de células muito longas (até 30 
cm) cilindricas, multinucleadas , com muitos 
filamentos e nucleo periférico, citoplasma repleto 
por miofilamentos (filamentos proteicos)- 
miofibrilas
Variação no diâmetro das fibras musculares: 
depende do músculo considerado, da idade, sexo, 
estado de utrição e treinamento físico. A atividade 
física aumenta a musculatura em com sequência da 
formação de novas miofibrilas, com aumento do 
diametros (hipertrofia)
1.1.1Organização 
anatômica
1.1.2Organização das 
fibras musculares 
esqueléticas 
1.1.3 Controle da 
contração muscular
1.1.4 Inervação das 
fibras musculares 
1.1.5 Sistema de 
túbulos transversais 
ou Sistema T
1.1.6 Tr íades 
1.1.6 Mecanismo de 
contração muscular
***A contração só é possível quando há uma despolarização iniciada pela placa motora, ela se 
propaga ao longo da membrana da fibra muscular e penetra nas profundidades da fibra através dos 
tubos T. Em cada tríade o sinal despolarizadorpassa para o retículo sarcoplasmático e resulta na 
liberação de Ca que inicia o ciclo de contração . Quando a despolarização termina , Ca é 
transportado ativamente de volta para as cisternas do retículo sarcoplasmático e a fibra muscular 
relaxa.
1.1.7 Sistema de 
produção de energia 
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