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ERU nas doenças renais Determinação do índice de filtração glomerular / tratei- núria de 24 horas Provas de função renal : avaliar por examelaboratorialda filtração glomerular , reabsorção tubular esecreçãotubular . Os rins são complexos , quando em estado de doença / perca de massa funcional há hipertrofia das Unidades funcionais restantes . Avaliação da filtração glomerular A) Exames pl avaliar se ocorre filtração : dosagemplasmáticosde creatinina , ureia , cistatina ; pa - micro globulina . Enfermidade =P [substância] associada a menor área de superfície filtrantes . B) Exames PI estimar a taxa de filtração glomerular (testes de depuração ) : mostram o volume do plasma filtrado nos néfrons funcionantes em um determinado tempo (ml / min ). eeemneweia.EE?EiE-.mais comum De = [ Substância urina ] ✗ Volume por mim ✗ 1,73m ? > superficie [ Substância soro ] S corporal média volume de substância ideal : 24h Depuração de creatinina corrigida : 1440min [ constante ] no plasma creatinina + ácido pícrico filtrada totalmente em meio alcalino não reabsorvida não secretada determinação fácil , exata DCE ( depuração creatinina endógena) : [ creatinina urina] ✗ Volumeminuto [creatinina soro] Solicitado para : • Extensão da doença ( quando conhecida) ; • Monitorar tratamentos ; • Monitorar [plasmática] de medicamentos . Proteinúria Avaliação da integridade estrutural e funcionalidade do sist . Urinário . → A detecção de concentrações aumentadas de proteínas em urina tem maior sensibilidade na avaliação da existência de lesão ecomprometimentofuncional . - Os rins conservam as proteínas por 2 mecanismos : impermeabilidade da membrana filtrantes e a reabsorção tubular da maioria dasproteínasde baixo peso molecular . Lesões na membrana Proteínas na urina filtrantes e /ou lesões Referência : até 150mg / 24 horas ( 10 -15 mg / dl) más células tubulares Origem : proteoglicanos com função de lubrificação e comprometem a função proteção . renal perda deproteínas . Albumina também pode ser encontrada , assim como proteínas de baixo peso molecular . A concentração de proteína presente em amostra de urina divididapela concentração de creatinina pode ser empregada na avaliação de proteínuria . Referência : até 200mg de proteínas totais por grama de creatininaurinária . Metodologia do vermelho de pirogalol Erro proteico do indicador Proteínas totais vermelho de piroga/ o / = variação na coloração do sistema . L proporcional a [proteínas associados ] . CLASSIFICAÇÃO Padrão Quantidade A) Padrão alto lproteinúria maciça ) = > 3,59124h ( síndrome nefrótica , pré- eclampsia) b) Padrão moderado (p . moderada ) = entre 1- 3,5g / 24h ( glomerulonefrite , proteinúrios tóxicas , mieloma , . . . ) c) Padrão mínimo (p . baixa) = entre 0,15 - 1g 124h ( ITU , doenças tubulares , nefrites tóxicas , . . . ). Eletroforese de proteínas urinárias a) Padrão glomerular = > proteínas de t peso molecular . b) Padrão tubular = > proteínas de b peso molecular . c) Padrão de excesso = uma proteína em alta concentração , como aProteína de Bence Jones (mieloma MÚ /tipo) , ou mioglobina , hemoglobina . . .
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