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1 CLÍNICA – Alan Paz ALDOSTERONA: - Hipovolemia → Reabsorve Na e H2O no rim CORTISOL: - Estresse/jejum → Catabolismo hepático e muscular → ↑ glicose → ↓ Linfócito e Eosinófilo ANDROGÊNIOS: - Libido ADRENALINA: - Carviovascular → Tonus vascular e FC HIPERALDOSTERONISMO PRIMÁRIO - Produção excessiva de Aldosterona - Supressão da renina ETIOLOGIA: - Hiperplasia Adrenal Idiopática (HAI) ou Bilateral - 60% - Adenoma Produtor de Aldosterona (APA) – 35% - Carcinoma adrenal CLÍNICA: - Hipertensão resistente (3 drogas, sendo 1 DIU) - Hipertensos com hipocalemia induzida por DIU - Hipertensão + incidentaloma adrenal - Fadiga, astenia, fraqueza muscular - Sinais de Chvostek e Trousseau - Hipocalemia - Polidipsia e poliúria - Alcalose metabólica INVESTIGAÇÃO: - HAS + Hipocalemia induzida por DIU - Hipertensos refratários - Incidentaloma adrenal - HAS + SAHOS 2 CLÍNICA – Alan Paz EXAMES DE IMAGEM: - TC: Excluir carcinoma - Cateterismo de vias adrenais: Padrão-ouro TRATAMENTO: *Controlar HAS e Hipocalemia antes da cirurgia - Hiperplasia: Espironolactona - Adenoma: Adrenalectomia SD DE CUSHING CLÍNICA: - Obesidade central: Catabólico periferia, anabólic centro - Fascie em lua cheia - Giba/corcova - Estrias violáceas - Hiperglicemia - HAS - Eosino/linfopenia DIAGNÓSTICO: 1.Tem Hipercortisolismo? DOSAGEM DO CORTISOL: - Cortisol salivar noturno - Cortisol urinário 24h - Teste da DEXA: Toma dexa a noite e dosa pela manhã 2.Primário ou secundário? DOSAGEM ACTH: - Baixo: Primário → Solicitar TC de abdome - Alto: Secundário → Solicitar RM de sela túrcica TRATAMENTO: - Primário: Adrenalectomia - Secundário: Ressecção Transesfeinodal FEOCROMOCITOMA E PARAGANGLIOMAS - Causa curável de HAS potencialmente letal FEO: Tumores de células cromafins da medula adrenal que secretam catecolaminas PGL: Origem extra-adrenal CLÍNICA: - Hipertensão - Tríade: Taquicardia, sudorese e cefaleia (Paroxismos) NEM: Neoplasia Endócrina Múltipla CMT: Carcinoma Medular da Tireoide RASTREAMENTO FEO: - Jovens hipertensos - Hipertensos refratários ao TTO (3 drogas) - História familiar de Feo - Incidentaloma adrenal TRATAMENTO: - Adrenalectomia PREPARO: - Alfa-bloqueador (Prazosina) por 7-14 dias → Suprimir efeitos do excesso de Adrenalina e Nora e restaurar volume intravascular MONITORIZAÇÃO INTRAOPERATÓRIO: - Monitorização hemodinâmica - Evitar halotano e atropina - Arritmias: Propranolol - HAS: Nitroprussiato de sódio INSUFICIÊNCIA ADRENAL (↓ Cortisol) 3 CLÍNICA – Alan Paz PRIMÁRIO (DÇA ADDISON): - Sexo feminino - 3ª-5ª década de vida CAUSAS: - Adrenalite autoimune (70%) - Adrenalite infecciosa: secundária a TB (20%) OUTRAS CAUSAS: - Hemorragia Adrenal Bilateral: Sepse e trauma - Infiltração adrenal: Metástases, linfomas - Cirurgia: Adrenalectomia bilateral - Drogas: Antifúngicos (cetoconazol) - Desordens genéticas: Adrenoleucodistrofia CLÍNICA: - Fraqueza, fadiga, cansaço - Anorexia - Náuses, vômitos, constipação - Emagrecimento - Hiperpigmentação - Hipotensão arterial SECUNDÁRIO: - Acometimento central CAUSA: - Iatrogenia pela supressão de corticoide exógeno - Lesões no eixo hipotalâmica-hipofisária (neoplasia) CLÍNICA: - Não há hiperpigmentação (ACTH baixo) - Euvolemia e não há hipercalemia - Deficiência de outros hormônios hipofisários DIAGNÓSTICO: - Dosagem do cortisol matinal TERAPÊUTICA: CRÔNICA: Glicocorticoides - Hidrocortisona 15-25mg/dia - Prednisona 2,5-7,5mg/dia *Monitoramento clínico Mineralocorticoides (Somente na IA primária) - Fludrocortisona 0,05-0,2mg/dia *Monitoramento clínico e laboratorial (Na, K, renina) CRISE ADRENAL: - 25% Dça Addison - Suspeita clínica = TTO - Reverter hipotensão, corrigir desidratação e disturbios hidroeletrolíticos - Hidrocortisona 100mg IV → 50mg IV 6/6h *Desmame de corticoide: Reduzir 25% da dose em 7- 14 dias HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA INCIDENTALOMA ADRENAL 1. Metanefrinas urinárias 2. Cortisol livre urinário 3. Razão aldo/renina plasmática 4. Tamanho > 4 cm Se o conteúdo te ajudou de alguma forma: curte, salva e me segue! <3 4 CLÍNICA – Alan Paz
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