MEDICAÇÃO PRÉ - ANESTÉSICA

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MEDICAÇÃO PRÉ- ANESTÉSICA: 
-> FASES DA ANESTESIA GERAL: 
• MPA: ADMINISTRAÇÃO DE UM OU MAIS FÁRMACOS QUE PROMOVAM SEDAÇÃO, TRANQUILIZAÇÃO E ANALGESIA (ANIMAL TRANQUILO 
SEDADO E SEM DOR) 
• NECESSÁRIO FAZER TODAS AS FASES DE FORMA CORRETA PARA SUCESSO. 
-> OBJETIVO DA MEDICAÇÃO PRÉ -ANESTÉSICA: 
- REDUZIR A ANSIEDADE E AGRESSIVIDADE = FACILITAR A INDUÇÃO ANESTÉSICA;
- RELAXAMENTO MUSCULA; 
- REDUZIR A DOR E DESCONFORTO (ANALGESIA DE DORES PRÉ-EXISTENTES) 
- REDUZIR A INCIDÊNCIA DE EFEITOS ADVERSOS DOS FÁRMACOS ANESTÉSICOS; 
- POTENCIALIZAÇÃO A AÇÃO DOS DEMAIS ANESTÉSICOS, PERMITINDO REDUZIR AS DOSES. 
-> A ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS PERMITE A REDUÇÃO DAS DOSES DE CADA UM E SEU EFEITO AINDA É POTENCIALIZADO. 
DOSES MENORES REDUZEM O NÚMERO E EFEITOS ADVERSOS. 
- PROMOVER INDUÇÃO E RECUPERAÇÃO SUAVES 
- GARANTIR MELHOR CONTENÇÃO E MAIOR SEGURANÇA PARA O MV. 
* PRINCIPAIS GRUPOS FARMACOLÓGICOS: 
CLASSIFICAÇÃO G. FARMACOLÓGICO FÁRMACOS
Tranquilizantes 
Fenotiazinos
Benzodiazepínicos 
Butirofenonas 
Acepromazina 
Midazolam e diazepam
Azaperone 
Sedativos Agonistas alfa2 - adrenérgicos Xilazina e detomidina
Analgésicos Opióides Morfina, meperidina, tramadol, butorfanol, 
metadona
MPA -> INDUÇÃO ANESTÉSICA -> MANUTENÇÃO -> RECUPERAÇÃO
-> AS ASSOCIAÇÕES DE FÁRMACOS ANESTÉSICOS OCORREM COM A VARIAÇÃO DE MEDICAMENTOS DE GRUPOS FARMACOLÓGICOS 
DIFERENTES
• COMO ESCOLHER OS FÁRMACOS QUE VOU USAR NA MPA? 
1. ESTADO GERAL DO PACIENTE
2. CONHECER OS EFEITOS ADVERSOS DE CADA FÁRMACO
3. COMPORTAMENTO DO PACIENTE 
4. DISPONIBILIDADE E CUSTO DOS FÁRMACOS 
A ASSOCIAÇÃO DE FÁRMACOS PERMITE APROVEITAR OS EFEITOS POSITIVOS E REDUZIR OS EFEITOS NEGATIVOS DE CADA UM. 
* PROCEDIMENTOS NA FASE DE MPA: 
- DEVE SER REALIZADO EM UM AMBIENTE CALMO, SILENCIOSO. 
- NECESSÁRIO FAZER O ACESSO VENOSO (ADMINISTRAÇÃO DE FÁRMACOS) 
-> EM GRANDES ANIMAIS GERALMENTE O ACESSO VENOSO ACONTECE SEM NENHUM TIPO DE SEDAÇÃO. EM PEQUENOS ANIMAIS, QUE 
SÃO MAIS ESTRESSADOS, É ADMINISTRADO A MPA VIA IM E APÓS OS EFEITOS É FEITA A CANULAÇÃO E A TRICOTOMIA. 
- AFERIR A GLICOSE ( HIPERGLICEMIA -> PODE SER CAUSADA OU AGRAVADA PELO JEJUM) 
- TRICOTOMIA 
-> SEDATIVOS E TRANQUILIZANTES: 
• AMPLAMENTE UTILIZADOS: 
- ACALMA O PACIENTE 
- FACILITA O CATETERISMO IV 
- ANALGESIA 
- REDUZ RESPOSTA AO ESTÍMULO CIRÚRGICO
- REDUZ DOSE DE OUTROS ANESTÉSICOS 
- INDUÇÃO E RECUPERAÇÃO ANESTÉSICA TRANQUILAS
• SEDATIVOS X TRANQUILIZANTES: ALTERAÇÃO DO ESTADO DE CONSCIÊNCIA
-> CAVALOS SEDADOS SE MANTÉM DE PÉ, PORÉM OCORRE A ABERTURA DE MEMBROS, PODE TER EXPOSIÇÃO DE PÊNIS E CABEÇA 
BAIXA, PODENDO OU NÃO HAVER SALIVAÇÃO. 
• TRANQUILIZANTE: FENOTIAZINAS 
- ACEPROMAZINA (ACEPRAM): 
• MUITO UTILIZADOS EM PEQUENOS ANIMAIS E EQUINOS. 
• TRANQUILIZAÇÃO QUE NÃO É DOSE -DEPENDENTE (QUANTO MAIOR A DOSE, MAIOR A SEDAÇÃO DO ANIMAL) 
- PARA INTENSIFICAR A TRANQUILIZAÇÃO, ASSOCIAR OUTRA CLASSE
• MECANISMO DE AÇÃO: BLOQUEIO DE MUITOS RECEPTORES: ADRENÉRGICOS, MUSCARÍNICOS, DOPAMINÉRGICOS, SEROTONÉRGICOS, 
HISTAMINICOS 
- FÁRMACOS QUE POSSUEM PODER SOBRE MUITOS MECANISMOS DE AÇÃO COSTUMAM TER MAIS EFEITOS ADVERSOS.
• TEMPO DE LATÊNCIA: 30 MINUTOS 
• DURAÇÃO: MAIS DE 1 HORA 
* PRINCIPAIS EFEITOS: 
- TRANQUILIZAÇÃO COM RELAXAMENTO MUSCULAR; 
- SEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS (SE O ANIMAL TIVER ALGUMA DOR ASSOCIAR COM OUTRO FÁRMACO)
- ANTIEMÉTICO
- HIPOTENSÃO (QUEDA DA PRESSÃO ARTERIAL= PODE HAVER UMA BAIXA OXIGENAÇÃO DO SANGUE E ÓRGÃOS. (EX:FALÊNCIA RENAL)
- HIPOTERMIA
- PRIOPRISMO (EXPOSIÇÃO DO PENIS PERSISTENTE -> DUVIDA EM UTILIZAR EM GARANHÕES) 
-> CUIDADO AO UTILIZAR ESSE FÁRMACO COM CARDIOPATAS = SE POSSÍVEL USAR OUTRO FÁRMACO QUE NÀO CAUSE TANTA 
HIPOTENSÃO QUANTO A ACEPROMAZINA. 
CÃES BRAQUIOCEFÁLICOS SÃO MAIS SENSÍVEIS A ACEPROMAZINA. 
ESPÉCIE DOSE VIA DE ADMINISTRAÇÃO 
Cães e gatos 0,01- 0,05mg/kg IV/IM
Equinos 0,02- 0,05mg/kg IV
Equinos e bovinos 0,05 - 0,1mg/kg IM
-> TRANQUILIZANTES: BENZODIAZEPÍNICOS 
• MECANISMO DE AÇÃO: AUMENTAM A AFINIDADE DO GABA (NEUROTRANSMISSOR INIBITÓRIO DO SNC) POR SEU RECEPTOR. 
• PRINCIPAIS EFEITOS: 
- ANSIOLÍTICO (REDUZ A ANSIEDADE) 
- HIPINOSE 
- RELAXAMENTO MUSCULAR 
- EFEITOS ANTICONVULSIVANTES 
OS BENZODIAZEPINICOS SE LIGAM AO MESMO RECEPTOR GABA E AUMENTA A AFINIDADE DO RECEPTOR COM ESTES 
NEUROTRANSMISSORES, OS BENZODIAZEPÍNICOS AUMENTAM O TEMPO DE EFEITO DOS MESMOS. 
-> OS BENZODIAZEPÍNICOS AJUDA A AUMENTAR A LIGAÇÃO DO GABA NO RECEPTOR E POTENCIALIZA A PRODUÇÃO DOS PRINCIPAIS 
EFEITOS. 
* PARA LEMBRAR: OS BENZODIAZEPÍNICOS E O ALCOOL AGEM NO MESMO RECEPTOR (LEMBRAR DOS EFEITOS DE UMA CERVEJINHA) 
- CUIDADO COM FÁRMACOS QUE TAMBÉM INTERAGEM COM OS RECEPTORES GABA: 
• REDUZ DOSE NECESSÁRIA DE INDUÇÃO 
• PODE APROFUNDAR MUITO A ANESTESIA: RISCO DE PARADA CARDIORESPIRATÓRIA 
- FLUMAZIL: FÁRMACO ANTAGONISTA (EFEITO REVERSO) -> SE APLICARMOS UM BENZODIAZEPÍNICO EM UMA DOSE EXCESSIVA, OU 
HOUVE UMA MÁ REAÇÃO ALÉRGICA AO FÁRMACO, APLICAMOS O FLUMAZIL QUE CORTA O EFEITO.
-> PRINCIPAIS FÁRMACOS BENZODIAZEPÍNICOS: 
- DIAZEPAM E MIDAZOLAM: 
• EFEITOS ANTICONVULSIVANTES; (UTILIZADOS EM CASOS DE CONVULSÕES) 
• ÓTIMO RELAXAMENTO MUSCULAR 
• EFEITOS ANSIOLÍTICOS E HIPINÓTICO
• TRANQUILIZAÇÃO LEVE ( ACEPROMAZINA REALIZA UMA TRANQUILIZAÇÃO BEM MAIS FORTE) E ATAXIA (DIFICULDADE DE ANDAR) 
• PRATICAMENTE NÃO ALTERAM OS PARÂMETROS VITAIS (FÁRMACOS MUITO SEGUROS) 
• ANALGESIA DISCRETA (NÃO É SUFICIENTE PARA SEGURAR UMA DOR INTENSA)
• TRANQUILIZAÇÃO MAIS POTENTE: NEONATOS, GERIATRICOS E DEBILITADOS
• MIDAZOLAM É MAIS ESCOLHIDO POR TER A OPÇÃO DE SER FEITO IM
-> TRANQUILIZANTES: BUTIROFENONAS 
- AZEPERONE:
• MAIS USADOS EM SUÍNOS; ( ESPECIFICAMENTE USADO EM SUÍNOS) 
• TRANQUILIZAÇÃO DOSE-DEPENDENTE; (QUANTO MAIOR A DOSE, MAIOR A TRANQUILIZAÇÃO) 
• REDUÇÃO DA ANSIEDADE;
• ATIVIDADE ANTIEMÉTICA;
• SEM PROPRIEDADES ANALGÉSICAS (FAZER UM ANALGÉSICO ASSOCIADO) 
• POUCOS EFEITS CARDIORRESPIRATÓRIOS: LIGEIRA HIPOTENSÃO -> DOSES MAIORES PODEM AGRAVAR A HIPOTENSÃO 
• EFEITO PROLONGADO: ATÉ 6 HORAS 
-> SEDATIVOS: AGONISTAS DOS RECEPTORES ALFA2 - ADRENÉRGICOS 
• MECANISMOS DE AÇÃO: ESTIMULAM OS RECEPTORES ALFA2 - ADRENÉRGICOS - DISTRIBUÍDOS POR VÁRIOS TECIDOS E ÓRGÃOS = 
DIVERSOS EFEITOS DOSE-DEPENDENTES.
-> QUANTO MAIOR A DOSE, MAIOR SÃO OS EFEITOS ADVERSOS, E TAMBÉM MAIOR SEDAÇÃO.
• IOIMBINA: FÁRMACO ANTAGONISTA 
A IOIMBINA É UM FÁRMACO ANTAGONISTA QUE ATUA NOS NEURÔNIOS, MAIS PRECISAMENTE NO RECEPTOR ALFA2. A XILAZINA E A 
DETOMIDINA SÀO OS PRINCIPAIS FÁRMACOS DESSE GRUPO, ELAS SE LIGAM NOS RECEPTORES ALFA2 PARA REALIZAREM SUA FUNÇÃO. 
ESPÉCIE DOSE DE DIAZEPAM 
Cães e gatos 0,5 - 1 mg/kg IV
Equinos 0,1 - 0,2 mg/kg IV
ESPÉCIE DOSE DE MIDAZOLAM
Cães e gatos 0,1 - 0,5 mg/kg IV, IM
Equinos 0,05 - 0,02 mg/kg IV, IM
Suínos 0,3 - 1 mg/kg IM
ESPÉCIE DOSE 
Suínos 0,5 - 4 mg/kg IM
QUANDO APLICAMOS A IOIMBINA, ELA DESLOCA A XILAZINA E A DETOMIDINA APLICADA E OCUPA SEU LUGAR NOS RECEPTORES ALFA 2, 
INIBINDO A AÇÃO DOS FÁRMACOS SEDATIVOS. 
- XILAZINA E DETOMIDINA: 
• BOA SEDAÇÃO, RELAXAMENTO MUSCULAR; 
• BRADICARDIA PERSISTENTE, REDUZ A PRESSÃO ARTERIAL, PREDISPÕE À ARRITIMIAS TRANSITÓRIAS (CUIDADO AO UTILIZAR ESSE 
SEDATIVO EM CARDIOPATAS) 
• DIMINUIÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA 
• REDUÇÃO DO PERISTALTISMO NO TGI E DAS CONTRAÇÕES RUMINAIS. 
• EFEITO ANALGÉSICO E RELAXAMENTO DA MUSCULATURA LISA 
• AUMENTA A PRODUÇÃO URINÁRIA;
• AUMENTA O TÔNUS UTERINO E PRESSÃO INTRAUTERINA, REDUZ O APORTE DE OXIGÊNIO PARA O ÚTERO.
• PODE CAUSAR VÔMITO EM CÃES E GATOS, PRINCIPALMENTE NOS GATOS.
• EFEITO HIPERGLICEMIANTE (AUMENTA A GLICEMIA -EVITAR O USO EM ANIMAIS DIABÉTICOS. 
-> É MUITO UTILIZADO NA MPA E SEDAÇÃO DE CAVALOS, MAS NÃO É MUITO UTILIZADO EM PEQUENOS ANIMAIS DEVIDO AOS INÚMEROS 
EFEITOS ADVERSOS, ENTÃO SE USA ACEPROMAZINA. 
- CAVALOS COM “CUSHING" NÃO SE PODE USAR PORQUE ESTES APRESENTAM UMA HIPERSENSIBILIDADE E PODEM TER 
HIPERGLICEMIA 
- BOVINOS TEM MUITA SENSIBILIDADE A ESTES MEDICAMENTOSPODENDO LEVAR A PARADAS CARDIORRESPIRATÓRIAS 
- CUIDADO COM A SOBRE-DOSE
- XILAZINA: LATÊNCIA: 5-10 MINUTOS DURAÇÃO: 30 - 50 MINUTOS
- DETOMIDINA: LATÊNCIA: 5 - 10 MINUTOS DURAÇÃO: 60 MINUTOS (ANIMAL FICA BEM SEDADO DURANTE 1 HORA) 
ESPÉCIE XILAZINA DETOMIDINA 
Cães e gatos 0,1 - 1 mg/kg IM, IV 0,1 - 0,4 mg/kg IM
Equinos 0,1 - 1 mg/kg IM, IV 0,05 - 0,2 mg/kg IV 
Bovinos 0,05 - 0,1 mg/kg IM, IV 0,01 - 0,04 mg/kg IM, IV
Pequenos ruminantes 0,015 - 0,025 mg/kg IM, IV 0,02 - 0,1 mg/kg IM, IV
Suínos 1 - 2 mg/kg IM 0,1 - 0,2 mg/kg IM, IV 
-> ANALGÉSICOS: OPIÓIDES 
• MECANISMO DE AÇÃO: INTERAGEM COM RECEPTORES OPIÓIDES
• A MAIORIA DESSES RECEPTORES LOCALIZA-SE NO SNC (CÉREBRO E MEDULA ESPINHAL) ANALGESIA, SEDAÇÃO LEVE 
• SE UTILIZARMOS ESSES FÁRMACOS OPIÓIDES EM ANIMAIS DEBILITADOS, GERIÁTRICOS OU NEONATOS CONSEGUIMOS UMA BOA 
SEDAÇÃO.
• QUANDO UTILIZAMOS ESSES FÁRMACOS ASSOCIADOS A UM FÁRMACO SEDATIVO, TRANQUILIZANTE POTENCIALIZAMOS A SEDAÇÃO E 
PROMOVENDO A ANALGESIA. 
- NALOXONA: FÁRMACO ANTAGONISTA ( LEMBRAR QUE QUANDO UTILIZAMOS ANTAGONISTAS DE OPIÓIDES RETIRAMOS O EFEITO 
ANALGÉSICO, PROVOCANDO DORES AGUDAS. 
- MORFINA: 
- SITUAÇÕES CIRÚRGICAS MUITO DOLORIDAS 
- MUITO UTILIZADO EM CÃES 
• ANALGESIA POTENTE DOSE - DEPENDENTE: DOR LEVE À INTENSA
• LIBERAÇÃO DE HISTAMINA: HIPOTENSÃO; (QUEDA DE PRESSÃO -> TOMAR CUIDADO AO ASSOCIAR MORFINA E ACEPROMAZINA POIS 
SÃO 2 FÁRMACOS QUE LEVAM A HIPOTENSÃO. 
• NAUSEAS, VÔMITO -> PRINCIPALMENTE EM ANIMAIS QUE NÃO FIZERAM JEJUM
• SEDAÇÃO LEVE;
• RISCO DE EXCITAÇÃO: GATOS E CAVALOS -> SE USADO EM DOSES MUITO ELEVADAS PODE CAUSAR O EFEITO CONTRARIO = 
EXCITAÇÃO. 
• DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA LEVE 
• BRADICARDIA 
• LATENCIA: 5 - 15 MINUTOS 
• DURAÇÃO: 30 - 45 MINUTOS 
• PARA UMA MEDICAÇÃO MAIS SEGURA PODE SER ADMINISTRADO VIA IM PARA QUE HAJA UMA LIBERAÇÃO MAIS LENTA DO FÁRMACO 
NO ORGANISMO. SE FOR UTILIZADO A VIA INTRAVENOSA, É RECOMENDADO QUE A ADMINISTRAÇÃO SEJA LENTA, PARA REDUZIR 
RISCOS EXCITATÓRIOS. 
ESPÉCIE DOSE 
Cães 0,25 - 0,5 mg/kg IV
0,25 - 1 mg/kg IM
Gatos 0,1 - 0,3 mg/kg IM
Equinos 0,05 mg/kg IV, IM 
- MEPERIDINA (PETIDINA): 
NÃO POSSUEM MUITOS EFEITOS COLATERAIS. 
• MAIOR LIBERAÇÃO DE HISTAMINA - PODE REDUZIR AINDA MAIS A PRESSÃO ARTERIAL -> MAIS SEGURO: VIA IM (NÃO É RECOMENDADO 
VIA IV) 
• ANALGESIA MENOS POTENTE - POUCO EFEITO EM GATOS 
• EQUINOS: HIPERESTESIA, FASCICULAÇÕES MUSCULARES, SUDORESE, EFEITOS CARDIOVASCULARES 
- TRAMADOL: 
QUANDO SE APLICA O TRAMADOL, ELE DEVE SER PRIMEIRO METABOLIZADO PARA QUE HAJA A FORMAÇÃO DA MOLÉCULA O 
-DESMETILTRAMADOL 
• ANALGESIA: DEPENDE DO METABOLISMO DO TRAMADOL A O- DESMETILTRAMADOL.
• CÃES E EQUINOS NÃO PRODUZEM QUANTIDADES SUFICIENTES, AO CONTRÁRIO DOS GATOS -> EM EQUINOS NÃO FUNCIONA MUITO 
BEM; O EFEITO EM CÃES NÃO É TÃO BOM QUANTO ESPERADO, POR ISSO, MUITAS VEZES ASSOCIAMOS O TRAMADOL COM DIPIRONA 
PARA POTENCIALIZAR A ANALGESIA. O TRAMADOL ISOLADO NÃO FUNCIONA MUITO BEM PARA CÃES. 
• POUCOS EFEITOS SOBRE O TGI.
Bovinos 0,1 - 0,4 mg/kg IM
ESPÉCIE DOSE 
ESPÉCIE DOSE 
Cães 3 - 10 mg/kg IM
Gatos 1 - 5 mg/kg IM
Equinos 2 - 3 mg/kg IM
ESPÉCIE DOSE 
Cães 5 - 10mg/kg IM, IV
Gatos 2 - 4 mg/kg IM 
- BUTORFANOL: 
- MELHOR PARA SER UTILIZADO EM CAVALOS 
- SEGURA DORES LEVES A MODERADAS 
• ANALGÉSICO DOSE-DEPENDENTE: DOR LEVE À MODERADA
• EFEITO ANTIEMÉTICO
• EFEITO ANTITUSSÍGENO
• SEDAÇÃO LEVE (PORÉM POTENCIALIZA MUITO A AÇÃO DE OUTROS FÁRMACOS)
• MENOR TENDÊNCIA A CAUSAR EXCITAÇÃO, PORÉM DOSES ALTAS PODEM INDUZIR ATAXIA, EXCITAÇÃO OU DISFORIA. 
• DIMINUI A MOTILIDADE DO TGI 
• MENOR DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA 
• MÍNIMAS ALTERAÇÕES CARDIOVASCULARES 
- METADONA: 
- PARA DORES MUITO INTENSAS 
- MUITO UTILIZADO EM CÃES E GATOS
• ANALGÉSICO POTENTE: SEMELHANTE OU MAIS EFETIVO QUE A MORFINA
• MENOR LIBERAÇÃO DE HISTAMINA 
• NÃO PRODUZ VOMITO 
• EFEITOS CARDIOVASCULARES MAIS SIGNIFICATIVOS 
• PODE CAUSAR EXCITAÇÃO EM DOSES ELEVADAS 
ESPÉCIE DOSE 
Cães e gatos 0,1 - 0,4 mg/kg IV, IM 
Equinos 0,01 - 0,2 mg/kg IV, IM
Ruminantes 0,05 - 0,3 mg/kg IV, IM
ESPÉCIE DOSE 
Cães 0,25 - 0,5 mg/kg IV, IM
Gatos 0,3 - 0,6 mg/kg IV, IM 
* OUTROS FÁRMACOS: 
- CETAMINA: 
- UTILIZAMOS A QUETAMINA PARA PROTOCOLOS DE MPA EM PEQUENOS ANIMAIS QUANDO O ANIMAL ESTÁ MUITO AGITADO OU 
ESTRESSADO. 
- NÃO É UM FÁRMACO NORMALMENTE UTILIZADO NA MPA POIS NÃO TEM UM EFEITO SEDATIVO OU TRANQUILIZANTE
- O ANIMAL JÁ ENTRA EM ESTADO DE ANESTESIA GERAL 
- CONTENÇÃO QUIMICA
• ANESTÉSICO DISSOCIATIVO: CAUSA INCONSCIÊNCIA 
• USADO PARA CONTENÇÃO QUÍMICA: ANIMAIS MUITO AGITADOS OU AGRESSIVOS 
• NÃO USAR DE FORMA ISOLADA: ASSOCIAR À OPIÓIDES, AGONISTAS ALFA2 ADRENÉRGICOS, ACEPROMAZINA, BENZODIAZEPÍNICOS -> 
ASSOCIAR A FÁRMACOS QUE GERAM UM RELAXAMENTO MUSCULAR. 
• ESTIMULA O SISTEMA CARDIOVASCULAR: AUMENTA A FC, DC, PA. PODE SER BENÉFICO OU PREJUDICIAL (CARDIOPATAS) 
• NÃO CAUSA DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA. 
• ANALGESIA PROFUNDA 
• NÃO TEM RELAXAMENTO MUSCULAR -> EFEITO ADVERSO MAIS IMPORTANTE 
• EM EQUINOS UTILIZAMOS MUITO A QUETAMINA NA FASE DE INDUÇÃO ANESTÉSICA. 
Equinos 0,15. - O,25 mg/kg IV, IM
ESPÉCIE DOSE 
ESPÉCIE DOSE 
Cães 11 - 22 mg/kg IM
Gatos 8 - 15 mg/kg IM