Oxidação de aminoácidos e ciclo da ureia

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Oxidação de aminoácidos e 
ciclo da ureia 
Ureia é uma excreta nitrogenada (amônia, ureia e acido 
úrico); vem do metabolismo de compostos com N 
(ácidos nucleicos -RNA e DNA- e proteínas) 
A amônia é excretada por animais de ambiente aquático 
Animais de ambiente terrestre liberam em forma de ureia 
e ácido úrico 
Fontes de aa: alimentação (usados para produzir 
proteínas, nucleotídeos ou produção de glicose, ácidos 
graxos e oxidados para produzir ATP -perde o grupo 
amina-), corpo (aminoácidos não essenciais) 
Ao perder o grupo amina, há formação de AMÔNIA 
grupamento amina: NH3+ → formação do íon amônio 
NH4+ (muito tóxico) 
amônio ---> ureia (ciclo da ureia) 
 
OXIDAÇÃO DE AMINOÁCIDOS 
Acontece no fígado (células: hepatócitos) 
No citosol e na mitocôndria (matriz mitocondrial) 
 
CITOSOL 
 aminoácido(perde amina e H+) → alfa-cetoglutarato + 
grupo amina e H+ (e também há transferência de um 
oxigênio para o aminoácido) → alfa-cetoácido e glutamato 
transformação de alfa-cetoglutarato para glutamato se 
chama transaminação 
MITOCÔNDRIA 
2 caminhos: outra transaminação ou desaminação 
oxidativa 
1- glutamato + oxalacetato → aspartato ou alfa-
cetoglutarato (o oxalacetato transfere o oxigênio para o 
glutamato, que volta a ser alfa-cetoglutarato..; se houver 
transferência de amina e H+ do alfa-ceto glutarato para o 
oxalacetato, forma-se aspartato, que ajuda a produzir 
ureia) 
2- carregadores de elétrons NAD+ ou NADP+. e água. 
Glutamato perde o grupo amina e H+ e ganha um 
oxigênio da água, virando alfa-cetoglutarato ou como a 
perda de um grupamento amina não é transferido para 
ninguém, forma-se amônio (NH4+, NADH e H+) 
ENZIMAS 
 
Quando o íon amônio é formado no fígado, ele será 
transformado em ureia.. No entanto, fora do fígado ela se 
une com o glutamato formando a glutamina, a qual 
transporta a amônia pra corrente sanguínea de uma 
maneira não tóxica, levando-o até o fígado, se 
transformando em glutamato e amônio, sendo 
processado até virar ureia.. 
 
Outro transporte da amônia de maneira não toxica: ciclo 
da glicose-alanina → (MÚSCULO) glicose é quebrada em 
piruvato; o piruvato pode capturar amônia, formando 
alanina, a qual transporta a amônia pelo sangue até o 
fígado. No fígado, a alanina libera amônia e vira piruvato.. A 
amônia é liberada pro alfa-cetoglutarato, que vira 
glutamato, amônia e depois ureia (o piruvato no figado, na 
gliconeogênese, pode virar glicose, a qual pode voltar 
para o músculo) 
 
CICLO DA URÉIA 
 
MATRIZ MITOCONDRIAL 
 Amônio + forma iônica do CO2 (HCO3-) → (usa 2atp) 
carbomoil fosfato + ornitina → (perde um fosfato obtido 
do atp) citrulina (sai da mitocôndria e vai pro citosol) 
CITOSOL 
citrulina + aspartato → argininosuccinato (uso de ATP, 
usando 2 fósforos e formando AMP) → liberação de 
fumarato e formação de arginina → arginina + H20 
(quebra) → libera ureia e o resto volta a ser ornitina 
ENZIMAS 
 
 
Bicicleta de krebs 
Ciclo da ureia e ciclo de krebs estão ligados 
Conexão: oxalacetato produzido no ciclo de krebs vira 
aspartato, sai da mitocondria e com a citrulina forma 
argininosucicnato a qual libera fumarato e arginina (Ciclo 
da ureia); fumarato forma malato que forma oxalacetato e 
reinicia o ciclo.