prova AOL 1,2 e 3

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PROVA 2
O glucagon é um hormônio peptídico liberado na corrente sanguínea quando a concentração de glicose é baixa. O papel deste hormônio no metabolismo de carboidratos envolve a ativação das vias: 
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1. Glicogênese e gliconeogênese; 
2. Glicogenólise e gliconeogênese; Resposta correta
3. Glicólise e gliconeogênese; 
4. Glicólise e glicogênese; 
5. Glicogenólise e glicólise.   
A AMPK é ativada por fosforilação quando as reservas energéticas celulares encontram-se reduzidas. AMPK ativada estimula a oxidação de ácidos graxos e a captação de glicose, reduzindo lipogênese e gliconeogênese. O fármaco utilizado em indivíduos diabéticos que tem por objetivo reduzir a glicemia sérica que atua na elevação da AMPK é: 
6. Glibenclamida; 
7. Rosiglitazona; 
8. Glipizida; 
9. Metformina. Resposta correta
10. Insulina; 
/1
A celulose, outro homopolissacarídeo, é uma substancia fibrosa, resistente, insolúvel em água, constituinte de paredes celulares em vegetais. O corpo humano não é capaz de digerir a celulose porque: 
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11. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à4) entre os monossacarídeos; Resposta correta
12. Todas as anteriores estão corretas.     
13. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à6) entre os monossacarídeos; 
14.  Não tem enzimas que hidrolisem as ligações α(1à4) entre os monossacarídeos;  
15. Não tem enzimas que hidrolisem as ligações β(1à6) entre os monossacarídeos; 
/1
A diferença entre hexocinase e hexocinase D (ou glicocinase) está em seu Km (constante de Michaelis-Menten). A glicocinase possui: 
16. Alto Km e baixa afinidade pelo substrato; Resposta correta
17. Incorreta: Baixo Km e alta afinidade pelo substrato; 
18. Baixo Km e baixa afinidade pelo substrato; 
19. Todas as anteriores estão erradas.  
20. Alto Km e alta afinidade pelo substrato;  
/1
No ciclo do ácido cítrico, o piruvato produto final da glicólise precisa entrar na mitocôndria e ser convertido a Acetil-Coenzima A (Acetil-coA). O piruvato cruza a membrana mitocondrial com auxílio de transportadores específicos. No interior da mitocôndria é   o piruvato é convertido a Acetil- Coenzima A por ação da enzima -------- que tem por cofator inicial a vitamina -------- ativada. A alternativa que responde corretamente as lacunas é: 
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21. Piruvato desidrogenase/ vitamina B1; Resposta correta
22. Piruvato desidrogenase/ vitamina B6; 
23. Incorreta: Piruvato carboxilase/ vitaminas B1 e B6.    
24. Piruvato carboxilase/ vitamina B6; 
25. Piruvato carboxilase/ vitamina B1;  
/1
Enzimas alostéricas geralmente são inibidas pelo produto final da via e controlam a velocidade da reação química. A enzima alostérica da via glicolitica é: 
26. Fosfofruto quinase -1; Resposta correta
27. Gliceraldeído 3-fosfato desidrogenase; 
28. Hexocinase; 
29. Enolase.     
30. Piruvato quinase; 
/1
O glicogênio hepático é utilizado para manutenção da glicemia em períodos entre refeições e jejum. O glicogênio muscular é fonte de reserva de combustível para síntese de ATP para contração muscular durante o exercício físico. Em condições anaeróbicas, o músculo pode utilizar a glicose liberada do glicogênio como suprimento para fornecer energia. Por quê a glicose armazenada como glicogênio não pode servir para manutenção da glicemia? 
31. Músculo não possui glicose fosfoglicomutase; 
32. Músculo não possui glicose fosfatase.Resposta correta
33.  Músculo não possui glicogênio fosforilase;  
34. Incorreta: Músculo não possui glicogênio sintase; 
35. Músculo não possui glicose fosforilase;   
/1
O pâncreas é considerado um órgão exócrino formado por células acinares que secretam enzimas digestivas e endócrino representado pelas Ilhotas pancreáticas que secretam 4 polipeptídeos com atividade hormonal. A enzima pancreática que atua na digestão de carboidratos e o hormônio produzido pela porção endócrina responsável pela inibição da gliconeogênese e a glicogenólise são respectivamente:  
36. lipase e glucagon; 
37. amilase e glugagon; 
38. amilase e insulina; Resposta correta
39. lipase e insulina;   
40. amilase e somatostatina.  
/1
O metabolismo do glicogênio é de fundamental importância para manter a homeostase do organismo e a sua disfunção é chamada: 
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41. Glicólise; 
42. Incorreta: Glicogênese; 
43. Glicogenólise; 
44. Gliconeogênese.     
45.  Glicogenose; Resposta correta
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A glicólise é uma via composta por 10 reações químicas realizada no citosol de todas a células. O produto final da via glicolítica é:  
46. Gliceraldeído 3-fosfato;  
47. Acetil-coenzima A   
48. Frutose 6-fosfato; 
49. Glicose; 
50. Piruvato;
Prova 1
/1
Uma enzima chamada _________ presente na superfície luminal do intestino cliva resíduos N-terminais de ___________ produzindo _________ e peptídeos menores. 
1. Aminopeptidase, polissacarídeos, aminoácidos totais. 
2. Aminopeptidase, oligopeptídeos, aminoácidos livres;  Resposta correta
3. Aminopeptidase, oligossacarídeos, aminoácidos totais; 
4. Iminopeptídeos, oligossacarídeos, aminoácidos livres;   
5. Aminopeptidase, oligopeptídeos, aminoácidos totais; 
/1
Michaelis e Menten foram capazes de expressar matematicamente que cada enzima não só tem eu próprio substrato, mas também que, em concentrações suficientes de substrato, tem sua própria taxa capaz de causar mudança química neste substrato. Uma das constantes usadas para expressar essa taxa é chamada de constante Michaelis- Menten (Science History Institute). A constante de Michaelis-Menten descreve: 
6. Como a velocidade de uma reação varia em função do ph;  
7. Como a velocidade de uma reação varia em função da concentração de substrato; Resposta correta
8. Como o inibidor competitivo pode influenciar na velocidade da reação;  
9. Como a velocidade de uma reação varia em função da temperatura; 
10. Como a enzima converte o substrato em produto.    
/1
Observe O RNAm hipotético 2. Ele corresponde a transcrição do mesmo seguimento de DNA na fita complementar. Ao traduzir o RNAm hipotético 2 qual será a sequência correta de aminoácidos na cadeia? Lembrando que a tradução sempre ocorre no sentido 5 ‘ para 3 ‘. Por que este fato ocorre? 
11. Metionina-alanina-glicina-serina-valina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão iguais porque as fitas de DNA são idênticas  
12. Metionina-alanina-glicina-valina-serina-treonina-histidina. A tradução dos dois RNAm será idêntica porque as fitas de DNA são idênticas.    
13. Metionina-alanina-serina-valina-glicina-glicina-histidina. A tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque se tratam de seguimentos diferentes de DNA de mesmo molde que foram transcritos em 2 RNAs diferentes; 
14. Metionina-prolina-histidina-arginina-serina-glicina-histidina. A diferença entre as cadeias formadas pelos RNAm1 e RNAm2 ocorre porque as fitas de DNA não são iguais e sim complementares Resposta correta
15. Incorreta: Histidina-glicina-serina-arginina-histidina-prolina-metionina. Os produtos da tradução do RNAm1 e RNAm2 serão diferentes porque as fitas duplas do DNA são complementares  
/1
Enzimas são proteínas altamente específicas que interagem comum ou alguns poucos substratos catalisando apenas um tipo de reação química, ou seja, transformam quimicamente substratos em produtos. Qual o mecanismo de ação das enzimas?  
16. Aumentam o pH do meio; 
17. Reduzem a energia de ativação.  Resposta correta
18. Elevam a temperatura do sistema 
19. Incorreta: Aumentam a energia de ativação;  
20. Reduzem a temperatura do meio; 
/1
O grupo α-amino é transferido para um grupamento α-cetoácido resultando em glutamato e outro grupamento α-cetoácido. O grupo α-cetoácido aceita grupos amino de outros aminoácidos transformando-se em glutamato. Sobre o glutamato: 
I. A reação descrita acima só é possível em presença de enzimas chamadas transaminase ou aminotransferases e piridoxal-fosfato como grupo prostético; 
II. O glutamato é um aminoácido que pode doar grupamentos amino para síntese de outros aminoácidos não essenciais ou ser desaminado oxidativamente;III. Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para a mitocôndria onde sofre desaminação oxidativa catalisada pela enzima L-glutamato desidrogenase; 
IV. A enzima L-glutamato desidrogenase está presente na matriz mitocondrial e converte o glutamato em α-cetoácido e amônia.  
Assinale a alternativa correta: 
21. I, II, III estão corretas; 
22. II, III, IV estão corretas;  
23. Todas as afirmações estão corretas; Resposta correta
24. Apenas II e III estão corretas;   
25. Todas as afirmações são falsas. 
/1
Ácido ascórbico é um poderoso antioxidante capaz de proteger a células contra danos oxidativos. O nome da vitamina se deve a capacidade desta substância em prevenir o escorbuto. A prevenção do escorbuto pelo ácido ascórbico ocorre quando a vitamina atua: 
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26. Na hidroxilação de prolina e lisina presentes na formação do colágeno.    Resposta correta
27. Na metilação da lisina formando metilisina usada na formação da proteína miosina; 
28. Na hidroxilação de prolina e lisina presentes na formação da proteína elastina; 
29. Na fosforilação de prolina e metionina na formação da creatina fosfato; 
30. Na carboxilação do ácido glutâmico durante a ativação da protrombina; 
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Algumas enzimas são utilizadas para diagnóstico laboratorial das funções cardíacas e hepáticas. O infarto do miocárdio pode ser detectado por meio da avaliação da atividade enzimática de: 
31. Alanina aminotransferase e creatina quinase; 
32. Creatina quinase e aspartato aminotransferase; 
33. Creatina quinase e lactato desidrogenase; Resposta correta
34. Fosfatase alcalina e alanina aminotransferase.     
35. Aspartato aminotransferase e lactato desidrogenase;   
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Hemoglobinopatias são alterações hereditárias que afetam a hemoglobina presente no eritrócito. As principais hemoglobinopatias incluem:  
36. Anemia falciforme, doença da Hemoglobia C e isquemia; 
37. Anemia falciforme, doença da Hemoglobina C e talassemia; Resposta correta
38. Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e isquemia; 
39. Anemia falciforme, isquemia e talassemia.    
40. Anemia hemolítica, doença da Hemoglobina C e talassemia; 
/1
A transcrição do DNA em uma molécula de RNA mensageiro produz uma molécula chamada transcrito primário que deverá ser modificado para atuar no processo de tradução. As modificações necessárias no transcrito primário compreendem:  
41. Remoção de cauda poli A, adição de 5’ CAP na extremidade 5’, remoção de íntrons;   
42. Remoção de íntrons, remoção de pares de bases na extremidade 5’ do RNAm e adição de cauda poli A;  
43. Adição de íntrons, adição de cauda poli A na extremidade 3’ e remoção 5’ CAP na extremidade 5’.   
44. Incorreta: Adição de 5’ CAP na extremidade 5’ e metilação na extremidade 3’ da molécula de RNAm;  
45. Remoção de íntrons, Adição de cauda poli A na extremidade 3’ e 5’ CAP na extremidade 5’;  Resposta correta
/1
Proteínas malformadas, com enovelamento incorreto ou destinadas a renovação precisam ser degradadas. A degradação evita acumulo de proteínas anormais ou não desejadas. Essa degradação deve ser feita por meio de processo chamado? 
46. Transcrição; 
47. Carboxilação; 
48. Ubiquitinação.    Resposta correta
49. Tradução; 
50. Fosforilação; 
Prova 3
/1
Ácidos graxos são de especial importância na nutrição humana. Humanos precisam de ácidos graxos chamados essenciais devendo obtê-los da dieta. Os principais ácidos graxos essenciais são representados por: 
1. Coenzima Q e ácido araquidônico; 
2. Ácido linolênico e ácido eicosapentaenoico.    Resposta correta
3. Triacilgliceróis e tromboxanos; 
4. Vitamina D e prostaglandinas; 
5. Eicosanoides e terpenos; 
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A degradação de ácidos graxos de cadeia longa a acetil-CoA é uma via central de produção de energia em muitos organismos e tecidos. Para que ocorra a degradação de ácidos graxos é necessário que ele seja: 
6. Incorreta: Transportado da mitocôndria para retículo endoplasmático liso; 
7. Transportado do citosol ao núcleo da célula.   
8. Transportado do citosol para retículo endoplasmático liso;  
9. Transportado do citosol para mitocôndria; Resposta correta
10. Transportado da mitocôndria para citosol; 
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O acúmulo de citrato na mitocôndria inibe a atividade de uma enzima presente na via glicolítica inibindo a glicólise e estimulando a biossíntese de ácidos graxos. A enzima da via glicolítica inibida pelo acúmulo de citrato na mitocôndria é: 
11.  Fosfofrutocinase 1; Resposta correta
12. Piruvato desidrogenase; 
13. Hexocinase; 
14. Glicose 6-fosfatase;  
15. Lactato desidrogenase.   
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Lipídeos são moléculas biológicas apolares e anfipáticas formadas por átomos de Carbono (C), Hidrogênio (H), Oxigênio (O) ligados ou não a outros elementos como fosfato, açúcares ou proteínas. São exemplos de lipídeos: 
16. Glicose e prostaglandina; 
17. Limoneno e Coenzima Q; Resposta correta
18. Fosfatidilinositol e glicoproteína.   
19. Leucotrieno e glicosaminoglicano; 
20. Galactose e fosfolipídeo;  
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Sais biliares tem ação detergente e sua função é agir como emulsificante, ou seja, interagir com partículas de lipídios da dieta e com conteúdos aquosos do duodeno com a finalidade de estabilizar as partículas para que não coalesçam. O local de produção de ais biliares e o composto utilizado na sua produção estão descritos na alternativa:
21. Incorreta:  Vesícula biliar/ corpos cetônicos;   
22. Fígado, colesterol.  Resposta correta
23. Vesicula biliar/ colesterol; 
24. Fígado/ corpos cetônicos; 
25.  Fígado/ ácidos graxos; 
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O Acetil- CoA, produto do piruvato, degradação de ácidos graxos, corpos cetônicos ou desaminação de alguns aminoácidos o qual seria oxidado no ciclo de Krebs, precisa ser deslocado para o citosol da célula onde será utilizado na síntese de ácidos graxos. O transporte de Acetil-CoA da mitocôndria para o citosol é realizado: 
26. Incorreta: Acetil-CoA é convertido a Malonil- CoA que possui transportador específico; 
27. Acetil-CoA é convertido a citrato que possui transportador específico;  Resposta correta
28. Acetil-CoA é transportado diretamente da mitocôndria para citosol.    
29. Acetil-CoA é convertido em Oxaloacetato que possui transportador específico; 
30. Acetil-CoA é transportado por transportador específico;  
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Os lipídeos também podem atuar como transportadores de elétrons, mensageiros intracelulares, cofatores enzimáticos, emulsificantes, hormônios e tem papel estrutural na formação de membranas biológicas. Os lipídeos de maior importância bioquímica são: 
31. Triacilglicerol, fosfolipídio e colesterol; Resposta correta
32. Fosfolipídio, prostaglandina e eicosanoide.    
33. Incorreta: Eicosanoide, terpeno e fosfolipídio; 
34. Fosfolipídio, colesterol e terpeno; 
35. Triacilglicerol, terpeno e prostaglandina; 
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Os esteroides são formados por cadeias hidrocarbonada constituída por 4 anéis fusionados. Um anel contendo 5 carbonos e 3 anéis com 6 carbonos cada. O esteroide característico dos tecidos animais é ----- e sua principal função -----------------? Qual a alternativa que responde corretamente as lacunas? 
36. Ácido araquidônico/ resposta inflamatória; 
37. Prostaglandina/contração de musculatura lisa; 
38. Fosfolipídio/ produção de membranas biológicas.     
39. Limoneno/ produção de membranas biológicas; 
40. Colesterol/ produção de hormônios; Resposta correta
O tecido hepático pode produzir corpos cetônicos a partir da β-oxidação de ácidos graxos. Corpos cetônicos são ácidos orgânicos utilizados para produção de energia. A alternativa que apresentam corpos cetônicos utilizados como combustível é? 
41.  Todas as anteriores estão corretas.     
42.  Acetoacetato e 3-hidroxibutirato; Resposta correta
43. 3-hidroxibutirato e acetona; 
44.  3-Hidroximetilglutaril e Acetoacetato; 
45. Acetoacetato e acetona; /1
A dislipidemia tipo II ou hipercolesterolemia isolada é caracterizada por elevação na concentração de LDL e hipercolesterolemia. Ocorre em decorrência de controle inadequado da enzima _______ responsável pela (o) ________________. A alternativa que preenche corretamente aslacunas é: 
46.  3-metilglutaril-CoA redutase/ síntese de triacilglicerol; 
47. 3-metilglutaril-CoA redutase/ síntese de colesterol; Resposta correta
48. Lipoproteína lipase/ síntese de triacilglicerol; 
49.  3-metilglutaril-CoA redutase/ síntese de fosfolipídios. 
50. Lipoproteína lipase/ síntese de colesterol;