BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA - QUESTIONARIO UNIDADE II

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17/11/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7366-...
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 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE IIBIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_20202 CONTEÚDO
Usuário �avia.schonfelder @aluno.unip.br
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 17/11/20 17:44
Enviado 17/11/20 17:46
Status Completada
Resultado da tentativa 3 em 3 pontos  
Tempo decorrido 2 minutos
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
A técnica de western blotting 
consiste na detecção de proteínas especí�cas em amostras de lisados celulares ou amostras de tecidos. Com base nessa técnica, julgue as a�rmativas e marque a alternativa CORRETA. 
  
I- Os passos para a elaboração dessa técnica podem ser resumidos em cinco etapas: (1) extração e quanti�cação das proteínas; (2) fracionamento das proteínas da amostra em um gel de
poliacrilamida; (3) transferências dessas proteínas para uma membrana; (4) incubação da membrana com um anticorpo para detectar a proteína especí�ca a ser analisada; e (5) revelação
dessa membrana para análise dos dados. 
  
II- Diversos métodos espectroscópicos são utilizados para quanti�car proteínas em uma solução. O ensaio de Bradford é o mais utilizado e apresenta diversas vantagens em relação aos
demais, como a rapidez, a não exigência de aquecimento e a alta sensibilidade para baixas concentrações de proteínas. O método de Bradford se baseia na mudança de cor do corante
Coomassie Blue G-250, em solução ácida (cor azulada) para cor avermelhada na presença de proteínas. As interações hidrofóbicas e iônicas estabilizam o complexo proteína-corante. 
  
III- Para separar as proteínas de uma amostra homogênea, a técnica mais utilizada é a eletroforese em gel de SDS-poliacrilamida (SDS-PAGE). Inicialmente, prepara-se o gel de SDS-
poliacrilamida, que será uma matriz inerte através da qual as proteínas poderão migrar. O gel é preparado pela polimerização de monômeros de acrilamida e o tamanho dos poros do gel pode
ser ajustado variando a concentração da acrilamida adicionada para retardar a migração da sua proteína de interesse. As proteínas podem possuir cargas positivas ou negativas, dependendo
das cargas dos aminoácidos que as compõem. 
  
IV- Para visualizar uma proteína de interesse, é utilizado um anticorpo especí�co que vai reagir com um epitopo da proteína, formando um complexo anticorpo antígeno. Esse anticorpo é
denominado anticorpo primário, que pode ser policlonal (reconhece mais de um epitopo) ou monoclonal (reconhece apenas um epitopo da proteína de interesse) e é geralmente obtido
apenas em camundongo ou em coelho.
Apenas II e IV são incorretas.
Apenas II e IV são incorretas.
Todas são incorretas.
Apenas IV é incorreta.
Apenas I e II são corretas.
Todas são corretas.
Resposta: A 
Comentário: A técnica de western bloting serve para a detecção de proteínas, para isso as proteínas devem ser extraídas da amostra, separadas em gel de poliacrilamida,
transferidas para uma membrana e incubadas com anticorpos primários e secundários para posterior revelação.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
O cariótipo é o processo de parear e ordenar os cromossomos de um organismo, a �m de detectar e caracterizar anormalidades genômicas estruturais e numéricas. A preparação do cariótipo
envolve o uso de corantes especí�cos que auxiliam na identi�cação dos cromossomos. Qual o corante padrão ouro utilizado para a preparação do bandeamento dos cromossomos?
Giemsa.
Brometo de etídio.
Giemsa.
Eosina.
Hematoxilina.
GFP.
Resposta: B 
Comentário: O corante de Giemsa é o corante mais usado para detecção dos cromossomos.
Pergunta 3
Resposta Selecionada: b. 
O exame de cariótipo é aconselhado em condições de suspeita de anormalidades cromossômicas, desordens sexuais, anormalidades congênitas múltiplas e/ou envolvendo retardo mental,
infertilidade, abortos de repetição e tumores. O preparo do cariótipo envolve várias etapas, utilizando diferentes tipos de reagentes, como �to-hemaglutinina, colchicina, solução hipotônica e
Giemsa. Para que serve cada reagente, respectivamente?
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico / Mantém as células em metáfase / Faz com que os cromossomos �quem separados / Cora as bandas.
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0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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17/11/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7366-...
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Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico / Divide os cromossomos / Cora as bandas dos cromossomos / Fixa na lâmina.
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico / Mantém as células em metáfase / Faz com que os cromossomos �quem separados / Cora as bandas.
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico / Induz crossing over / Mantém as células em anáfase/ Cora as bandas.
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico / Mantém as células em telófase / Mantém os cromossomos separados / Cora as bandas.
Induz a divisão celular das hemácias do sangue periférico / Mantém as células em telófase / Mantém os cromossomos separados / Cora as bandas.
Resposta: B 
Comentário: Fito-hemaglutinina, colchicina, solução hipotônica e Giemsa são reagentes utilizados no processo de preparo de cariótipo. Esses reagentes têm as seguintes funções:
Induz a divisão celular dos linfócitos do sangue periférico, mantém as células em metáfase, faz com que os cromossomos �quem separados, cora as bandas.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
As técnicas de biologia molecular têm sido muito úteis no diagnóstico de vírus e bactérias. Em relação a essas técnicas, leia as a�rmativas: 
  
I – O PCR multiplex representa uma abordagem recente no diagnóstico de vírus respiratórios. 
II – O PCR em tempo real é muito utilizado na quanti�cação de carga viral do HIV (vírus da imunode�ciência humana). 
III – Os métodos moleculares não são frequentemente utilizados para diagnóstico de infecções causadas por eucariotos. 
IV – O diagnóstico laboratorial rápido e especí�co é muito útil para o rápido diagnóstico e a Biologia Molecular não é uma ferramenta muito útil nesse sentido.
Somente as alternativas I, II e III estão corretas.
Somente as alternativas I e II estão corretas.
Somente as alternativas I, II e III estão corretas.
Somente as alternativas I e IV estão corretas.
Todas as alternativas estão corretas.
Todas as alternativas estão erradas.
Resposta: B 
Comentário: O diagnóstico laboratorial rápido e especí�co é muito útil para o rápido diagnóstico e a Biologia Molecular é uma ferramenta muito útil, pois é rápida e
fácil.
Pergunta 5
RespostaSelecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback
da
resposta:
A eletroforese em gel é uma técnica muito e�ciente para separar, identi�car e puri�car diferentes fragmentos de moléculas. A migração das partículas no gel tamponado ocorrerá pela
formação de um campo elétrico formado pelos dois polos da técnica, indo do polo negativo para o positivo. Diferentes tipos de géis podem ser utilizados para a confecção da técnica. O
tamanho dos poros formados por cada um deles será o ponto chave para a análise de diferentes tamanhos das partículas. Um corante intercalante de DNA muito utilizado para visualização
das bandas de eletroforese é:
Brometo de etídio.
Fucsina.
Hematoxilina.
Eosina.
Brometo de etídio.
Giemsa.
Resposta: D 
Comentário: O Brometo de etídio é um corante intercalante usado frequentemente como marcador de DNA em processos como a eletroforese em gel de agarose. Quando essa
substância é exposta à luz ultravioleta, emite uma luz vermelho-alaranjada e isso torna possível a visualização da banda de DNA.
Pergunta 6
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Sobre o processo de extração de DNA do sangue periférico, assinale a alternativa que representa a ordem correta:
Coleta do sangue/hemólise/lavagem/lise/precipitação.
Coleta do sangue/lavagem/lise/hemólise/precipitação.
Lavagem/coleta do sangue/hemólise/lise/precipitação.
Coleta do sangue/hemólise/lavagem/precipitação/lise.
Coleta do sangue/hemólise/lavagem/lise/precipitação.
Coleta do sangue/lavagem/lise/precipitação/hemólise.
Resposta: D 
Comentário: O sangue deve ser coletado do sangue periférico, posteriormente as hemácias devem ser hemolisadas, a amostra é lavada e ocorre a lise. No �nal, a
amostra de DNA é precipitada.
Pergunta 7
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
17/11/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7366-...
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Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
Qual o papel da proteinase K no processo de extração do DNA e em que etapa ela é usada?
A proteinase K é uma enzima que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de lise do DNA.
A proteinase K é uma nuclease que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de lise do DNA.
A proteinase K é um ácido nucleico que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de lise do DNA.
A proteinase K é uma enzima que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de lavagem do DNA.
A proteinase K é uma enzima que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de precipitação do DNA.
A proteinase K é uma enzima que digere as proteínas da amostra e é adicionada na etapa de lise do DNA.
Resposta: E 
Comentário: A proteinase K é adicionada na etapa de lise e tem o papel de digerir as proteínas presentes na amostra.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: a. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
O gene �avonoide 3′-hidroxilase ( f3′h) in�uencia a cor da �or em plantas comuns de ipomeia. Um pesquisador coletou DNA de plantas comuns de ipomeia e usou o sequenciamento de DNA
para identi�car a ordem dos nucleotídeos no gene f3′h de cada planta. Um subconjunto dos dados de sequenciamento, que mostra os resultados para duas plantas, é mostrado na Figura 1. 
  
 
  
  
Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/e/biotechnology?modal=1. Acesso em: 13 set. 2020. 
  
Qual alternativa descreve os resultados mostrados na Figura 1?
A planta 1 e a 2 diferem em pelo menos dois nucleotídeos para o gene f3’h.
A planta 1 e a 2 diferem em pelo menos dois nucleotídeos para o gene f3’h.
A planta 1 não produz uma proteína F3’H funcional, enquanto a planta 2 sim.
A planta 1 faz mais �ores que a planta 2.
A planta 1 e a planta 2 têm genomas idênticos.
A planta 1 e a 2 diferem em somente um nucleotídeo para o gene f3’h.
Resposta: A 
Comentário: Observando os dados, é possível veri�car que as plantas diferem em dois nucleotídeos das posições 4 e 7.
Pergunta 9
Um cientista usou técnicas de laboratório para mover o Gene X de um plasmídeo especí�co de bactéria para um plasmídeo especí�co de levedura. Para fazer isso, o cientista primeiro usou
enzimas de restrição para digerir, ou cortar, o plasmídeo especí�co da bactéria em cada lado do gene, o que resultou em uma mistura de dois pedaços lineares de DNA (Figura 1). 
  
Figura 1: Diagrama mostrando o plasmídeo bacteriano antes e depois da digestão com as enzimas de restrição (bp = pares de base) 
  
 
  
Fonte: Adaptada de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/e/biotechnology?modal=1. Acesso em: 13 set. 2020. 
  
  
O cientista usou o gel de eletroforese para separar os fragmentos por tamanho. Então, o cientista cortou fora da área que continha o gene X para poder puri�cá-lo do gel. O seguinte diagrama
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
17/11/2020 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE II – 7366-...
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Terça-feira, 17 de Novembro de 2020 17h46min30s GMT-03:00
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da resposta:
mostra o DNA plasmidial digerido e visualizado no gel de eletroforese, com as bandas A, B e C. Qual (is) das bandas o cientista cortará para isolar o gene X? 
 
Fonte: Adaptada de: 
https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/biotechnology/e/biotechnology?modal=1. Acesso em: 13 set. 2020.
Banda B.
Banda A.
Banda B.
Banda C.
Banda A e B.
Todas as bandas.
Resposta: B 
Comentário: O gene X tem 1890 bp, portanto a banda B, que está abaixo de 2000 bp, de acordo com o marcador, é a banda que deverá ser cortada.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Feedback da
resposta:
Mamutes lanosos são parentes extintos dos elefantes modernos. Os cientistas descobriram uma série de espécimes de mamutes lanudos preservados no Àrtico e extraíram DNA dos �os de
cabelo desses animais. Este DNA foi estudado em laboratório usando as mesmas técnicas usadas para estudar o DNA dos organismos modernos. 
Por exemplo, um grupo de cientistas usou uma amostra de DNA de mamute lanoso para sequenciar o genoma nuclear do animal. Primeiro, os cientistas cortaram a amostra de DNA em
fragmentos. Em seguida, os cientistas ampli�caram os fragmentos para sequenciamento. Após o sequenciamento, os cientistas usaram computadores para remontar as sequências de
fragmentos para determinar a ordem dos nucleotídeos no genoma do mamute. 
Qual das seguintes técnicas poderia ter realizado a etapa de ampli�cação do processo dos cientistas?
Reação em cadeia da polimerase (PCR).
Eletroforese de DNA.
Transformação bacteriana.
Reação em cadeia da polimerase (PCR).
Sequenciamento de DNA.
Minipreparação plasmidial.
Resposta: C 
Comentário: A reação em cadeia da polimerase (PCR) deverá ser a reação de escolha para a ampli�cação dos fragmentos do DNA. Uma vez que através dessa técnica se
utilizam primers iniciadores para ampli�car a região de interesse.
← OK
0,3 em 0,3 pontos
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