Questões de Revisão em Imunologia 2

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Gabriely Pansera – ATM 25 / 3º Semestre 
Questões de Revisão em Imunologia 
2º BIMESTRE 
 
Assuntos: 
➢ Sistema Complemento 
➢ Angioedema Hereditário 
➢ Resposta Imune Viral 
➢ Resposta Imune a Bactérias e Fungos 
➢ Resposta Imune a Parasitas 
 
 QUESTÕES 
 
1. A via final da ativação do complemento resulta na 
formação de um complexo enzimático de ataque 
a membrana do microrganismo alvo. 
R: FALSO 
 
2. A ativação do complemento pela via clássica 
depende da ligação do componente C1 a duas 
moléculas de IgG solúveis. 
R: FALSO 
 
3. A ativação de moléculas da via terminal do 
complemento depende da eficiência da clivagem 
de C5. 
R: VERDADEIRO 
 
4. A ativação do complemento pela via clássica 
constitui um processo da imunidade inata. 
R: FALSO 
 
5. A molécula chamada properdina constitui um 
fator de regulação positiva do sistema 
complemento, isto é, quando presente inibe a 
continuação da sequência de ativação das 
moléculas deste sistema. 
R: FALSO 
 
6. A ativação do complemento pela via das lectinas 
envolve uma etapa de ligação de uma lectina 
plasmática a dois anticorpos IgG ligados a 
antígeno. 
R: FALSO 
 
7. O fragmento C3b do complemento é responsável 
pela degranulação de mastócitos, enquanto o 
fragmento C3a é respomsável por auxiliar na 
ativação da fagocitose. 
R: FALSO 
 
8. Todos os componentes do complemento atuam de 
forma enzimática para produzir seu efeito. 
R: FALSO 
 
9. A ativação do complemento pela via clássica pode 
ocorrer com a ligação do componente C1 a uma 
molécula de IgM ou a uma molécula de IgG, desde 
que ambas estejam ligadas a antígeno. 
R: FALSO 
 
10. Uma deficiência de lectina ligadora de manose 
plasmática pode conferir ao paciente maior 
suscetibilidade a infecções por bactérias do gênero 
Salmonella. 
R: VERDADEIRO 
 
11. A deficiência de proteínas regulatórias do 
complemento pode resultar em doenças do 
sistema imune. 
R: VERDADEIRO 
 
12. Os componentes C3a, C4a e C5a são classificados 
como proteínas de ação anafilática. 
R: VERDADEIRO 
 
13. Processos inflamatórios induzem a ativação do 
complemento. A ativação do complemento induz 
processos inflamatórios. As duas sentenças estão 
corretas. 
R: VERDADEIRO 
 
14. Alguns componentes do sistema complemento se 
ligam covalentemente a superfícies microbianas, 
como é o caso do componente C3b. 
R: VERDADEIRO 
 
15. Para que o sistema complemento seja ativado é 
necessário a pré-ativação de células B. 
R: FALSO 
 
Gabriely Pansera – ATM 25 / 3º Semestre 
16. A imunoglobulina IgG é a mais eficaz em ativar 
o sistema complemento. 
R: FALSO 
 
17. A ativação do complemento por todas as vias 
(clássica, alternativa, das lectinas) envolve a 
produção de uma convertase responsável pela 
clivagem de C3. 
R: VERDADEIRO 
 
18. O complemento não é ativado em situações 
fisiológicas devido a presença de moléculas 
reguladoras, que impedem que constituintes do 
complemento se fixem a células do hospedeiro. 
R: VERDADEIRO 
 
19. Os componentes do sistema complemento 
interagem entre si e com outras moléculas e 
células do sistema imune para eliminar 
microrganismos. 
R: VERDADEIRO 
 
20. Produtos do complemento gerados pela via das 
lectinas podem ser utilizados na ativação do 
complemento pela via clássica também. 
R: VERDADEIRO 
 
21. Quando uma célula infectada com um vírus 
diminui a expressão de MHCI ela tem menos 
chance de ser destruída por células NK. 
R: FALSO 
 
22. Uma célula B ativada de maneira T-dependente 
se diferencia em plasmócitos secretores de 
anticorpos altamente eficientes em neutralizar 
vírus circulantes. 
R: VERDADEIRO 
 
23. A atividade das células NK é essencial para 
combater uma infecção na sua fase tardia. 
R: FALSO 
 
24. Vírus são neutralizados por anticorpos, porém 
não podem ser opsonizados, pois essa ação 
ocorre somente em células bacterianas. 
R: FALSO 
 
25. A imunidade inata pouco participa de uma 
resposta a uma infecção viral, visto que esses 
patógenos são neutralizados por anticorpos. 
R: FALSO 
 
 
26. Uma resposta imune viral sempre vai induzir a 
liberação de citocinas e gerar lesão tecidual. 
R: FALSO 
 
27. A atividade de receptores toll-like é importante, 
pois eles medeiam a ativação de fatores de 
transcrição de citocinas pró inflamatórias 
essenciais para conter uma infecção viral. 
R: VERDADEIRO 
 
28. Alguns tipos de linfócitos T participam da 
resposta imune inata, como os linfócitos T 
invariante associado a mucosas (MAIT) e os 
LTydelta. 
R: VERDADEIRO 
 
29. A imunidade adaptativa luta infecções virais 
usando anticorpos para neutralizar o vírus, 
prevenindo a disseminação da infecção e também 
induz a morte de células infectadas pela ação de 
LTCD8+. 
R: VERDADEIRO 
 
30. A ação da IgA é essencial para que depois de que 
uma bactéria adentre o tecido mucoso ela seja 
fagocitada. 
R: FALSO 
 
31. A resposta imune inata desenvolvida contra 
bactérias extracelulares envolve a fixação do 
complemento pela via clássica. 
R: FALSO 
 
32. As células NK participam da resposta imune 
contra bactérias intracelulares, mas não contra 
bactérias extracelulares. 
R: FALSO 
 
33. A opsonização de bactérias extracelulares é 
realizada pela IgG, já a ativação do complemento 
para induzir a formação do complexo de ataque a 
membrana pode ser realizada tanto por IgG 
quanto por IgM. 
R: VERDADEIRO 
 
34. A neutralização de toxinas é feita apenas pelas 
imunoglobulinas IgG e IgM. 
R: FALSO 
 
35. O leucócito que protagoniza a resposta imune a 
bactérias extracelulares é o neutrófilo. 
R: VERDADEIRO 
 
Gabriely Pansera – ATM 25 / 3º Semestre 
36. O processo inflamatório gerado durante uma 
infecção bacteriana provém do recrutamento de 
fagócitos pela sinalização mediada por LTh17 e 
pelas proteínas anafiláticas do sistema 
complemento C3a e C5a. 
R: VERDADEIRO 
 
37. Algumas bactérias Gram negativas são ricas em 
lipopolissacarídeo (LPS). Os anticorpos 
produzidos contra o LPS são provenientes de 
plasmócitos que foram ativados pelo linfócito T 
helper17. 
R: FALSO 
 
38. A resposta imune adaptativa frente a bactérias 
intracelulares é majoritariamente composta 
pela resposta imune celular. 
R: VERDADEIRO 
 
39. Toxinas bacterianas podem funcionar como 
superantígenos, ou seja, quando apresentadas 
pelas células dendríticas acopladas no MHC II 
elas ativam de maneira muito potente os 
linfócitos T, mas somente aqueles que 
reconhecem o superantígeno. 
R: FALSO 
 
40. Alguns protozoários patogênicos evoluíram para 
sobreviver no interior das células hospedeiras, 
de modo que a imunidade protetora contra estes 
organismos é mediada por mecanismos 
semelhantes aos que eliminam as bactérias 
intracelulares e os vírus. 
R: VERDADEIRO 
 
41. Parasitas extracelulares em geral são grandes 
demais para ser fagocitados e acabam sendo 
destruídos por substâncias microbicidas 
presentes nos eosinófilos. 
R: VERDADEIRO 
 
42. As respostas imunológicas adaptativas contra 
parasitas também podem contribuir para a 
lesão tecidual. 
R: VERDADEIRO 
 
43. Parasitas intracelulares são mais facilmente 
eliminados em um indivíduo que tem alta 
contagem de LTh2. 
R: FALSO 
 
 
44. A resposta imune a parasitas extracelulares 
independe da ativação de mecanismos humorais. 
R: FALSO 
 
45. A promoção da resposta TH1 ou a inibição da 
resposta TH2 aumenta a resistência à infecção 
por Leishmania sp. 
R: VERDADEIRO 
 
46. Protozoários que replicam dentro de várias 
células do hospedeiro e lisam estas células, 
estimulam anticorpos específicos e as respostas 
celulares citotóxicas, semelhante aos vírus 
citopáticos. 
R: VERDADEIRO 
 
47. O leucograma de um indivíduo parasitado com 
Strongyloides duodenalis irá apresentar umaleucocitose principalmente a custas de 
neutrófilos. 
R: FALSO 
 
48. Os mecanismos de expulsão de parasitas 
intestinais envolvem a sinalização de mediadores 
inflamatórios, como o leucotrieno D4. 
R: VERDADEIRO 
 
49. A resposta imune adaptativa humoral é a que 
predomina em todas as infecções parasitárias. 
R: FALSO 
 
50. A imunoglobulina IgG é a mais eficaz em ativar o 
sistema complemento. 
R: FALSO