Resumo fisio 2 bim

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Resumo fisio 2 bim
Sensores captam os estímulos que vem da periferia para o SNC.
Tudo é controlado pelo SN, pra que o SnC gere resposta eu preciso de sistemas que trazem a informação e levam da periferia 
SNP = duas divisões aferente e aferente
Divisão eferente leva do SNC pra periferia 
Divisão aferente = capta o estimulo da periferia (sistema nervoso sensorial ou sensitivo) e leva pro SNC.
SNC = sensitiva ,integradora e motora .
Cérebro só fala a língua do Potencial de ação.
Capta informação do sistema nervoso sensorial ex: a luz = é transformada em impulso nervoso, integra no cérebro e entende que é luz.onde converge em uma única informação gera uma resposta integradora manda pela via eferente e pode ou não gerar uma resposta motora.
SNC, é medula espinal e encéfalo. 
Neurônios geram e conduzem potencias de ação até onde eles serão integrados , são altamente excitáveis e conduzem muitas informações , células da glia ajudam.
Vias aferentes = vias periféricas = células de shcuwan
Neuronio é rápido e preciso são assimétricos, vários tipos, bipolares multipolares , alterações morfologias estão relacionadas , neurônios tem diferentes partes = corpo celular , dendritos que tem receptores diferentes e respondem a diferentes neurotransmissores . ex neurônio gabaergico ele pode ter um receptor serotoninérgico e esses receptores podem ser excitatórios ou inibitórios , ou seja ao ser ativado estimula a despolarização do neurônio 
Quando neurônio transmissor excitatório se liga num receptor excitatório = PPSE (potencial pós sináptico excitatório).= excita
Se neurotransmissor excitatório se liga num receptor inibitório = PPSI (potencial pós sináptico inibitório ) =inibição.
Se neurotransmissor inibitório se liga a receptor excitatório = igual PPSI = inibe (excitação foi inibida)
+ + →PPSE
+ - → PPSI
- + → PPSI
Sinais iguais estimulam excitação = PPSE
- com - = excitação
+ com + = excitação
Sinais diferentes inibem = PPSI
Se excitatório está ativando inibição = inibe (desliga neurônio)
Gaba e glicina = inibitórios 
Excitatórios = noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina e glutamato que é o principal;
Impulsos nervosos podem ser sinapses químicas e elétricas.
Sinapse química sempre terá receptores no neurônio e em toda a célula porem quando o PA chega ele vai na vesícula de neurotransmissores e permite que cálcio libere o neurotransmissor na fenda sináptica , após, ele se liga no neurônio pós sináptico e provoca PPSI ou PPSE.
Temos 5 sentidos especiais = visão, audição, olfação, gustação e equilíbrio.
Obs : tato não é sentido especial é sentido somestésico (terminações nervosas são livres).
Se os sentidos viram P.A , então como cérebro sabe o que é um P.A da visão, audição, olfação? Por causa das vias (área onde o sinal é integrado).
Temos vários tipos de receptores sensoriais que captam o estimulo e transduzem essa energia física captada numa linguagem que o cérebro entende que é o potencial de ação.
O receptor é um transdutor,o qual converte o estímulo em um sinal intracelular, que normalmente é uma mudança no potencial de membrana. Se o estímulo produz uma mudança que atinge o limiar, são gerados potenciais de ação que são transmitidos de um neurônio sensorial até o sistema nervoso central (SNC), onde os sinais de entrada são integrados. Alguns estímulos chegam ao córtex cerebral, onde geram a percepção consciente, porém, outros agem inconscientemente, sem a nossa consciência.
Receptores são transdutores, captam energia, como ex: luz temperatura... e transformam essa energia em P.A 
TEMOS RECEPTORES PRA TODOS OS SENTIDOS, E ESSES RECEPTORES PERMITEM A ENTRADA DE IONS ,EX: LIGADOS A PROTEINA G, DE ENZIMAS, .... IONS SÓDIO CA ++, POTáSSIO CLORO.... TODA VEZ QUE ACONTECE ESSAS ENTRADAs DE IONS PRA DENTRO DA CELULA ISSO GERA O IMPULSO NERVOSO.
Receptor abre canal, íons entram e isso permite a informação ser levado pelos neurônios sensitivos pela via aferente.até o SNC pra ele ser integrado.
Os receptores mais simples são terminações nervosas não encapsuladas (“livres”).
Nos receptores mais complexos, as terminações nervosas são envoltas por cápsulas de tecido conectivo. Os axônios dos receptores simples e complexos podem ser mielinizados ou não mielinizados.
Neuronios colocam os dendritos em contato com a pele ele é receptor mais simples é terminação livre.
Geralmente neurônios simples eles não obrigatoriamente são mielinizados. Quanto menos bainha de mielina mais lenta a condução (células de schwan no sistema periférico).
 Receptores complexos: Eles formam estruturas mais complexas e essas terminações livres foi envolta com tecido conectivo, onde deixa a captação mais apurada e então sempre terá bainha de mielina, e impulso é mais rápida . ex corpúsculos de fatini
O mais complexo é o de alta complexidade e não é neurônio livre, é uma célula receptora e ela capta esses estímulos e libera substancias neurotransmissores que fazem sinapse com neurônio.
Nos sentidos especiais temos células receptoras e esses estímulos que fazem com que a célula despolarize ou repolarize = neurônio sensitivo primário = faz conexão com a célula receptora. Não é um neurônio é célula especializada em captar estímulos.
Os sentidos especiais possuem os receptores mais especializados mielinizados.
Olfação é exceção, pois ela tem um receptor simples, pois seu neurônio é de terminação livre. (não tem célula receptora). Neurônio primário é o próprio receptor e compõe o nervo olfatório.
Os sentidos que captam sentidos químicos são quimioreceptores ex : olfato.
Fotorreceptores captam a luz ex : visão = cones ou bastonetes ..
Paladar = quimiorreceptor = botões gustativos .
Audição = mecanorreceptores = ondas de pressão sonora = ouvido interno faz a linfa vibrar – vibração mecânica= células ciliadas.
Equilibrio= mecanorreceptores . 
Algusn receptores respondem ao frio ou ao calor = termorrecptores .
Dor = nociceptores = nocicepção. 
Propriocepção = sinestesia= onde estamos no espaço onde nos localizamos = mecanorreceptor e quem faz essa própriocepção são os órgão tendinosos de Golgi e os fusos musculares.
Tato = estímulo mecânico = mecanorreceptor.
Conseguimos sentir diferentes estímulos na mesma região.
Cada receptor tem sensibilidade diferenciada.
Eles captam estímulos diferentes ex; temperatura e corrente elétrica ele vai sentir temperatura, cada receptor possui estimulo adequado, contudo o receptor estimulado não é estimulado exclusivamente por esse estimulo exemplo: abrir o olho luz, pancada no olho = clarão.
Se estimulo for muito forte ele conduz estimulo de luz....
Porque esse estimulo pode responder ?
Limiar – 55 = Estimulo mínimo pra fazer o P.A 
Passando do potencial de ação ativa receptor. Algumas pessoas tem limiar mais baixo, cada pessoa tem limiar diferente.
Cada tipo de estimulo sensorial que captamos nós chamamos de modalidade sensorial.
E essas modalidades serão captadas pelas células receptoras que são transdutores e vão gerar um PA que será integrado cérebro.
Principios das vias rotuladas cérebro leva estimulo pra regiões especificas que só pegam aquele tipo de informação.
99% dos sentidos dos P.a chegam ao tálamo e daí ao córtex especifico ex: visão , vai pro tálamo e tálamo manda ao córtex visual.
Cada estimulo tem caminho diferente .
O PRINCÍPIO DAS VIAS ROTULADAS!!!! PROVA!!!
Sensibilidades somesteSicas = dor, temperatura...
Propriocepção
Sensibilidade muscular,articular...
É a abertura de canais na periferia , que são ativado de acordo com os estímulos ex; tato abre canais mecanorreceptores ...
Pode ser canal inotrópico ou receptor acoplado a proteína G = metabotrópico e geram PPSE ou PPSI.
A transdução, é a conversão da energia do estímulo em informacão que pode ser processada pelo sistema nervoso (p. 171). Em muitos receptores, a abertura ou fechamento de canais iônicos converte a energia mecânica, química, térmica ou luminosa diretamente em uma mudança no potencial de membrana. Alguns mecanismos de transdução sensorial envolvem a transdução do sinal e sistemas desegundos mensageiros, que iniciam a mudança no potencial de membrana.
Cada receptor sensorial tem um estímulo adequado, uma forma particular de energia à qual ele é mais responsivo. Por exemplo, os termorreceptores são mais sensíveis a modificações na temperatura do que na pressão, e os mecanorreceptores respondem preferencialmente a estímulos que deformem a membrana celular.
Estímulos chegam, causam PPSE ou PPSI , geram PA e geram a transdução.
Vesículas com neurotransmissores, essas vesículas não são neurônios, quando o estimulo capta a célula eles liberam os neurotransmissores que se ligarão a 2a célula que é o neurônio. 
Se vários estímulos muito próximos acontecem = a somação. 
Estímulos podem ser de natureza física ou química , 
Potencial receptor é quando tem a capacidade de responder ao estimulo sensorial porem ele é graduado só se responde quando ultrapassa o PA.
Quanto maior for à intensidade da dor maior a frequencia de PA.
Quando estimulo fraco chega temos respostas porem não ultrapassa o PA, quando aumenta a resposta e soma os potenciais temos um estimulo mais forte ele se soma e passa o limiar ele capta um estimulo mais intenso.
A transdução, a conversão da energia do estímulo em informação que pode ser processada pelo sistema nervoso (p. 171). Em muitos receptores, a abertura ou fechamento de canais iônicos converte a energia mecânica, química, térmica ou luminosa diretamente em uma mudança no potencial de membrana. Alguns mecanismos de transdução sensorial envolvem a transdução do sinal e sistemas de segundos mensageiros, que iniciam a mudança no potencial de membrana.
Cada receptor sensorial tem um estímulo adequado, uma forma particular de energia à qual ele é mais responsivo.
Por exemplo, os termorreceptores são mais sensíveis a modificações na temperatura do que na pressão, e os mecanorreceptores respondem preferencialmente a estímulos que deformem a membrana celular.
Estimulo mais fraco despolariza menos vezes, estimulo mais forte despolariza mais vezes. É a frequencia que aumenta.
Intensidade do estímulo
A intensidade de um estímulo não pode ser diretamente calculada a partir de um único potencial de ação de um neurônio sensorial, pois o potencial de ação é “tudo ou nada”. Assim, a intensidade do estímulo é codificada em dois tipos de informações: o número de receptores ativados (outro exemplo de código populacional) e a frequência de potenCiais de ação provenientes desses receptores, chamada de código de frequência.
O código populacional para intensidade ocorre pelo fato de o limiar para o estímulo preferencial não ser o mesmo para todos os receptores. Somente os receptores mais sensíveis (aqueles com limiares mais baixos) respondem a um estimulo de baixa intensidade. Quando a intensidade de um estímulo aumenta, são ativados mais receptores. Assim, o SNC traduz o número de receptores ativados em uma medida de intensidade do estímulo.
Para neurônios sensoriais individuais, a discriminação da intensidade começa no receptor. Se um estímulo está abaixo do limiar, o neurônio sensorial primário não responde. Assim que a intensidade do estímulo atinge o limiar, o neurônio sensorial primário começa a disparar potenciais de ação. À medida que a intensidade do estímulo aumenta, a amplitude do potencial receptor aumenta proporcionalmente, e a frequência de potenciais de ação no neurônio sensorial primário aumenta, até uma frequência máxima
 
Os receptores tônicos são receptores de adaptação lenta que disparam rapidamente no início da ativação, depois diminuem e mantêm seus disparos enquanto o estímulo estiver presente .
Os barorreceptores sensíveis à pressão, os receptores de irritação e alguns receptores táteis e proprioceptores são classificados nessa categoria. Em geral, os estímulos que ativam os receptores tônicos são parâmetros que devem ser monitorados continuamente no corpo.
Já os receptores fásicos são receptores de adaptação rápida que disparam quando recebem um estímulo, mas param de disparar se a intensidade do estímulo permanecer constante Os receptores fásicos sinalizam especificamente as alterações em um parâmetro. Assim que o estímulo estiver em uma intensidade estável, os receptores fásicos adaptam-se a esse novo estado e se desligam. Esse tipo de resposta permite que o corpo ignore a informação que foi avaliada e considerada como não ameaçadora à homeostasia ou ao bem-estar.
Baroreceptores não se adaptam, não diminuem a frequencia de disparos...Receptores que se adaptam por ex ; são os de tato, os olfatórios .... receptores de Co2 
Receptores tônicos = lentos adaptação lenta = receptores do fuso muscular e não necessariamente levam a extinção do estimulo.
Receptores fasicos , são os eu se adaptam rapidamente ex receptores do folículo piloso ou de fatine. Levam a extinção. Do estimulo
 
Cada fibra nervosa tem quantidade de mielina diferentes, quanto maior a concentração de mielina maior a velocidade de condução.
Toda fibra com muita mielina é chamada de fibra A
Fibra β tem menos mielina 
Fibra C é praticamente a mielínica. Condução é muito mais lenta .
Exemplo: no músculo esquelético tem mais fibras A
Campo receptivo é captado pelo 1 neuronio primario...
Campo receptivo do receptor sensorial
A localização de um estímulo também é codificada de acordo com quais campos receptivos são ativados. As regiões sensoriais do cérebro são muito organizadas em relação aos sinais de entrada, e os sinais provenientes de receptores sensoriais adjacentes são processados em regiões adjacentes do córtex. Esse arranjo preserva a organização topográfica dos receptores da pele, dos olhos ou de outras regiões nos centros de processamento cerebral. Por exemplo, receptores táteis presentes na mão projetam--se para uma área específica do córtex cerebral. A estimulação experimental dessa área do córtex durante uma cirurgia cerebral é interpretada como um toque na mão, ainda que não tenha havido contato real. De forma similar, a dor do membro fantasma relatada por amputados ocorre quando neurônios sensoriais secundários da medula espinal se tornam hiperativos, resultando em sensação dolorosa em um membro que não está mais lá.
Todavia, a informação auditiva é uma exceção à regra da localização. Os neurônios das orelhas internas são sensíveis a diferentes frequências sonoras, mas eles não têm campos receptivos e sua ativação não fornece informações sobre a localização do som. Em vez disso, o encéfalo utiliza a temporização da ativacão do receptor para computar a localização..
Nem sempre informação somada causa PPSE
Depende da estimulação.
Cérebro interpreta combinação de receptores despolarizando ou hiperpolarizando.
Os neurônios somatossensoriais e visuais são ativados pelos Estímulos que ocorrem dentro de uma área física específica, conhecida como campo receptivo do neurônio. Por exemplo, um neurônio da pele sensível ao tato responde à pressão que ocorre dentro do seu campo receptivo. No caso mais simples, um campo receptivo está associado a um neurônio sensorial (o neurônio sensorial primário na via), o qual, por sua vez, faz sinapse com um neurônio do SNC (o neurônio sensorial secundário).
(Os neurônios sensoriais primários e secundários são também conhecidos como neurônios de primeira ordem e de segunda ordem.)
Os campos receptivos frequentemente se sobrepõem aos campos receptivos vizinhos. Além disso, os neurônios sensoriais de campos receptivos vizinhos podem apresentar convergência ou seja, diversos neurônios pré-sinápticos enviam sinais para um menor número de neurônios pós-sinápticos.
A convergência permite que vários estímulos sublimiares simultâneos se somem no neurônio pós-sináptico (secundário). Quando diversos neurônios sensoriais primários convergem para um único neurônio sensorial secundário, seus campos receptivos individuais fundem-se em um único grande campo receptivo secundário, como mostrado na Figura.
O tamanho dos campos receptivos secundários determina o quanto uma dada área é sensível a um estímulo. Por exemplo, a sensibilidade tátil é demonstradapelo teste da discriminação entre dois pontos.
Vias sensoriais 
Pag 318,319 silverthorn
Cada uma das principais divisões do encéfalo processa um ou mais tipos de informação sensorial Por exemplo, o mesencéfalo recebe informação visual, e o bulbo recebe aferências geradas a partir dos sons e do gosto. As informações do equilíbrio são processadas principalmente no cerebelo. Estas vias,junto àquelas que levam informações do sistema somatossensorial,projetam-se ao tálamo, o qual atua como uma estação de retransmissão e processamento antes que a informação seja repassada ao cérebro.Apenas a informação olfatória não passa pelo tálamo.
O sentido da olfação, um tipo de quimiorrecepção, é considerado um dos sentidos mais antigos, e mesmo os encéfalos de vertebrados mais primitivos possuem regiões bem desenvolvidas para o processamento da informação olfatória. A informação sobre o odor vai do nariz para o bulbo olfatório, pelo primeiro nervo craniano (p. 288), e daí ao córtex olfatório, no cérebro.
Os estímulos bombardeiam constanteMente seus receptores sensoriais, mas seu cérebro pode filtrar e “desligar” alguns estímulos.
A diminuição da percepção de um estímulo, ou habituação, é obtida por modulação inibidora (p. 263). A modulação inibidora diminui um estímulo que atingiu o limiar até que o mesmo fique abaixo do limiar perceptivo 
As vias da percepção somática projetam-se para o córtex e para o cerebelo.
Os receptores dos sentidos somáticos são encontrados tanto na pele quanto nas vísceras. A ativação dos receptores desencadeia potenciais de ação no neurônio sensorial primário associado.
Na medula espinal, muitos dos neurônios sensoriais primários fazem sinapse com interneurônios, que funcionam como neurônios sensoriais secundários. A localização da sinapse entre os neurônios primário e secundário varia de acordo com o tipo de receptor..
Os neurônios associados aos receptores da nocicepção, temperatura e tato grosseiro fazem sinapse com seus neurônios secundários assim que entram na medula espinal. Contudo, a maior parte dos neurônios do tato discriminativo,* da vibração e da propriocepção possuem axônios muito longos, os quais projetam para cima, da medula espinal até o bulbo.
Todos os neurônios sensoriais secundários cruzam a linha média do corpo em algum ponto, de modo que as sensações do lado esquerdo do corpo são processadas pelo hemisfério direito do cérebro, e vice-versa. Os neurônios secundários da nocicepção,temperatura e tato grosseiro cruzam a linha média na medula espinal e se projetam para o encéfalo. Os neurônios do tato discriminativo, da vibração e da propriocepção cruzam a linha média no bulbo.
No tálamo, os neurônios sensoriais secundários fazem sinapse com os neurônios sensoriais terciários, os quais, por sua vez, projetam-se para a região somatossensorial do córtex cerebral. Além disso, muitas vias sensoriais enviam ramos para o cerebelo, o que permite que ele possa usar a informação para coordenar equilíbrio e movimentos
Sensações do lado esquerdo do corpo são processadas do lado direito.
Olfação não passa pelo tálamo.
Guyton pg 625
Guyton pag 705
Bear cap 08 pag. 267
Os seres humanos evoluíram como onívoros (do latim omnis, “todos”, e vorare,“comer”), de forma oportunista, comendo as plantas e os animais que pudessem coletar, recolher ou matar. Um sistema sensível e versátil de gustação foi necessário para distinguir entre novas fontes de alimentos e possiveis toxinas. Algumas de nossas preferências gustatórias são inatas.
Embora o número de substâncias seja praticamente ilimitado e a variedade de sabores pareça imensurável, é provável que sejamos capazes de reconhecer apenas alguns sabores básicos. A maioria dos cientistas estima o número desses sabores em cinco.* Os quatro sabores básicos são salgado, azedo (ácido), doce e amargo. O quinto sabor básico é o umami, que significa “delicioso” em japonês,definido pelo gosto saboroso do aminoácido glutamato; glutamato monossódico,ou GMS, é a forma culinária usual. As cinco principais categorias de sabores básicos parecem ser comuns entre as culturas humanas, mas pode haver outros tipos de qualidades de sabores.
 Detectamos vários gostos diferentes por causa do Código populacional é a somação dos números de receptores de diferentes sabores. É pegar todas as freqüências os PA e gerar uma frequencia única, seve para olfação, gustação . contudo a experiência do momento Ex> hambúrguer ... interfere na interpretação do sabor.
O código populacional para intensidade ocorre pelo fato de o limiar para o estímulo preferencial não ser o mesmo para todos os receptores. Somente os receptores mais sensíveis (aqueles com limiares mais baixos) respondem a um estímulo de baixa intensidade. Quando a intensidade de um estímulo aumenta, são ativados mais receptores. Assim, o SNC traduz o número de receptores ativados em uma medida de intensidade do estímulo.
A ponta da língua é a mais sensível para o sabor doce, o fundo para o amargo, e as bordas laterais para o salgado e o azedo. Entretanto, isso não significa que sentimos o sabor “doce” apenas na ponta da língua. A maior parte da língua é sensível a todos os sabores básicos. Essa regiões não são exclusiva de um único sabor, as células receptoras podem estar espalhadas na língua como um todo.
A experiência nos diz que degustamos com a língua, mas outras áreas da boca,como o palato, a faringe e a epiglote, também estão envolvidas .
Os aromas do alimento que estamos consumindo também passam pela faringe rumo à cavidade nasal, onde podem ser detectados pelos receptores olfatórios.
Todas as regiões tem receptores gestatórios em menor quantidade, faringe, cav nasal, palato.... elas podem ativar os receptores olfatórios.
Na língua temos as papilas gustativas e dentro delas temos os receptores gustatorio.
Papilas lateralizadas = papilas filiformes 
Região central e anterior da língua = fungiformes 
Papilas valadas mais a dentro da língua no interior
Cada papila tem de um a várias centenas de botões gustatórios, Cada botão tem de 50 a 150 células receptoras gustatórias.
Os botões gustatórios possuem ainda células basais que envolvem as células gustatórias, e mais um conjunto de axônios aferentes gustatórios.
Nas papilas temos criptas por onde as substancias entram e se dispersam, e nelas temos os botões gestatórios que ficam dentro das criptas , . cada papila tem em torno de 5.000 botões gustatórios.
As microvilosidades,no terminal apical das células gustatórias, projetam-se ao poro gustatório, o sítio onde as substâncias químicas dissolvidas na saliva entram em contato direto com as células gustatórias
Poro gustatorio é por onde as susbtancias químicas entram , face apical,NÃO SÃO CELULAS NEURONAIS , SÃO EPITELIAIS ESPECIALIZADAS,FAZEMOS SINAPSES ENTRE TODAS AS CELULAS . 
A VIDA MEDIA DE UM RECEPTOR É EM MÉDIA DE 2 SEMANAS . VAI SOFRER APOPTOSE E SERÁ RENOVADO 
Em caso de trauma no neurônio da língua perde sensibilidade.
Concentrações muito baixas não serão percebidas, mas em uma concentração crítica, o estímulo evocará a percepcão de sabor; esta é o limiar de concentração. Em concentrações imediatamente acima do limiar, a maioria das papilas tende a ser sensível a apenas um sabor básico: há papilas sensíveis ao azedo (ácido) e papilas sensíveis ao doce, por exemplo. Entretanto, quando as concentrações dos estímulos gustatórios aumentam, a maioria das papilas torna-se menos seletiva. Embora uma papila possa responder apenas ao doce quando os estímulos são fracos, ela poderia também responder ao ácido e ao salgado se os estímulos se tornam mais fortes
Temos receptores para cada tipo de sabor, porem se a substancia estiver muito concentrada e acima do valor do limiar de ação então ela pode ativar outros sabores.
Subst entram em contato com vilosidades e ativam os receptores e causam despolarização célula fica positiva. 
A despolarização da célula receptora é o que chamamos de potencial receptor. Se ele passar do limiar gera um PA e então a liberação de Ca2+ intracelular e acontece exocitosede transmissores dessa célula que libera serotonina no salgado. e gera um PPSE. No amargo e no doce é um sinal paracrino de ATP acende através da via rotulada até chegar ao córtex gustatorio pra ser ativado.
Obs: células receptoras gustatórias Não SâO neurônios. 
Quando um composto químico apropriado ativa uma célula receptora gustatória, seu potencial de membrana se altera, geralmente por despolarização.
Essa mudança na voltagem é denominada potencial do receptor.Se o potencial do receptor é despolarizante e suficientemente grande, alguns receptores gustatórios, assim como os neurônios, podem disparar potenciais de ação. De qualquer modo, a despolarização da membrana do receptor promove a abertura de canais de cálcio dependentes de voltagem; o íon Ca2+ entra no citoplasma e desencadeia a liberação do transmissor. Essa é a transmissão sináptica básica, de um receptor gustatório para um axônio sensorial. O transmissor liberado depende do tipo de célula receptora gustatória. As células gustatórias para os estímulos azedo (ácido) e salgado liberam serotonina em axônios gustatórios,ao passo que as células para os estímulos doce, amargo e umami libeRAM trifosfato de adenosina (ATP) como transmissor primário. Em ambos os casos, o transmissor do receptor gestatório excita o axônio sensorial pós-sináptico, que dispara potenciais de ação comunicando o sinal gustatório para o tronco encefálico. As células gustatórias também podem usar outros transmissores, incluindo acetilcolina, GABA e glutamato, mas suas funções ainda são desconhecidas.
Cada tipo de célula tem um ligante e um receptor diferente.
A transdução gustatória envolve diversos processos diferentes,e cada sabor básico pode usar um ou mais desses mecanismos. Os estímulos gustatórios podem (1) passar diretamente através de canais iônicos (salgado e ácido), (2) ligar-se a e bloquear canais iônicos (ácido) ou (3) ligar-se a receptores de membrana acoplados a proteínas G, que ativam sistemas de segundos mensageiros, que, por sua vez, abrem canais iônicos (doce, amargo e umami).
No sabor salgado
A concentração de Na+ do lado de fora da célula receptora aumenta, e o gradiente de Na+ através da membrana fica mais agudo. O Na+, então, difunde a favor do gradiente, isto é, para dentro da célula, e a corrente de entrada induz a despolarização da membrana. Essa despolarização – o potencial de receptor–, por sua vez, causa a abertura dos canais de sódio e cálcio dependentes de voltagem, próximos das vesículas sinápticas, desencadeando a liberação do neurotransmissor sobre o axônio gestatório aferente
No sabor salgado o NA se eleva no LEC em relação ao LIC e então os canais ENAC que está sempre aberto e responde a difusão do aumento do sódio do lado de fora e então vai para o meio intra cel. Onde está menos concentrado. Sódio tem carga positiva e vai diminuindo eletronegatividade e vai despolarizando.
Azedo/acido
Os ácidos, como HCl, dissolvem-se em água e originam íons hidrogênio (prótons ou H+). Portanto, os prótons são os agentes causadores da sensação de acidez e do azedume. Os prótons podem afetar receptores sensíveis gustatórios de várias maneiras, podendo ser a partir de dentro ou de fora da célula gustatória, embora esses processos ainda sejam pouco compreendidos.É provável que o H+ possa se ligar a e bloquear canais especiais seletivos ao K+. Quando a permeabilidade da membrana ao K+ é diminuída, ocorre despolarização. O H+ pode também ativar ou abrir um tipo especial de canal iônico da superfamília dos canais de potenciais de receptores transitórios (TRP), que são comuns em muitos tipos de células receptoras sensoriais.
A corrente catiônica por meio de canais RPT também pode despolarizar células receptoras ao sabor azedo.
No caso do acido, azedo, os canais são bloqueados e quem ativa esse canal é o H+ ativação inespecífico, quando hidrogênio entra pelo canal de prótons ele bloqueia o canal de K+ e isso gera a despolarização da célula. Potássio se acumula e deixa a célula positiva dentro gerando uma despolarização da membrana.
Canais TRP catiônicos permitem a entrada de cálcio e ao chegar no + 35 abre canais de cálcio. libera serotonina e provoca PPSE do neurônio sensitivo primário.
Amargo doce e umami igual mesmo mecanismo porem usam ATP
T1R e T2R
Os processos de transdução subjacentes aos sabores amargo,doce e umami contam com duas famílias de proteínas receptoras gustatórias relacionadas,chamadas de T1R e de T2R. Os vários subtipos de T1R e T2R são todos receptores gustatórios associados a proteínas G, muito semelhantes aos receptores para neurotransmissores associados à proteína G
formam receptor metabotrobico acoplado a proteína G 2o mesageiro e ativam a fosfolipase C que ativa o Ip3 (que é o 20 mensageiro )que se liga ao reticulo que estoca o cálcio intracelular e quando ele se liga, ele libera o cálcio que está dentro da célula permite a abertura de uma canal permeável a ATP e então ATP sai e se liga no axônio gustatório aferente e provoca PPSE.
Quando uma molécula estimulante de sabor se liga a um receptor para estímulo amargo (ou doce ou umami), ela ativa as proteínas G respectivas, as quais estimulam a enzima fosfolipase C, aumentando,assim, a produção do mensageiro intracelular trifosfato de inositol (IP3). As vias estimuladas por IP3 são sistemas de sinalização ubíquos pelas células do corpo. Em células gustatórias, o IP3 ativa um tipo especial de canal iônico que é único das células gustatórias, promovendo a abertura do canal,permitindo a entrada de Na+ com subsequente despolarização celular. O IP3 também provoca a liberação de Ca2+ dos locais de armazenamento intracelulares.
Esse aumento de Ca2+, por sua vez, desencadeia a liberação de neurotransmissores de uma maneira incomum. As células gustatórias para amargo,doce e umami não apresentam vesículas pré-sinápticas contendo transmissores convencionais. Em vez disso, o aumento de Ca2+ intracelular ativa um canal de membrana especial que permite que o ATP saia da célula. O ATP atua como um transmissor sináptico e ativa receptores purinérgicos em axônios gustatórios pós-sinápticos
por que nós não confundimos o sabor dos aminoácido com o de compostos químicos que estimulam os sabores doce e amargo? Relembrando, as células gustatórias expressam seletivamente apenas uma classe de proteína receptora gustatória. Existem células gustatórias específicas para o estímulo umami, como há células específicas para o estímulo doce e para o amargo. Os axônios gustatórios que elas estimulam, por sua vez, enviam mensagens ao encéfalo, correspondentes aos estímulos umami, doce ou amargo.
Ao fazer a transdução levamos a informação através do neurônio sensitivo primário esse despolariza depois aos 3 nervos depois tronco cerebral, depois vai para o tálamo na VPN (núcleo ventral posteromedial do tálamo )depois vai para a área de broadmam córtex gustatorio primário.
Se algusn dos 3 nervos( facial, glossofaríngeo e vago) forem lesionados eles perdem a função
1 nervo facial inerva a língua 
Esses nervos desembocam no núcleo do trato solitário
E depois ele vai para o tálamo mais especificamente na VPN(núcleo ventral posteromedial do tálamo) todos os sentidos passam pelo tálamo (exceto olfação que vai ao bulbo olfatório e desse ao cortex, )e então enviam informações para a área de broadmann 36 onde integra a informaçao, no córtex gustatorio primário .
Porque olfação e gustação trabalham em conjunto, e essa associação ....
Homem e mulher libera feromonios para conquistar parceiros. Isso auxilia na apropiaçao e modula comportamento quando acontece a liberação de feromonios o macho fica mais agressivo ( não se tem certeza se em humanos acontece), porem modula sistema límbico.
Neurosgenese acontece no bulbo olfatório, neurogenese não significa que esse novo neurônio é viável ou funcional.
O receptor olfatório é o neurônio simples de terminação livre ,neurônio no olfato dura em media 2 meses e então acontece a reposição desse neurônio ( neurogenese ) .
Sentimos o olfato no epitélio olfatorio que temessas termiçoes de neurônios. Somente 10% de substancias odoríferas é sentida pelo humano.
Células receptoras olfatórias são neurônios. 
Muco é produzido pelas células de suporte que são parecidas com a celula da glia , o muco é importante porque ajuda a dissolver e prender as substâncias odorantes , e essas promovem o estimulo químico e os dendritos
Célula basal é pluripotente e quando receptor morre ela entra em seu lugar .
Neurônios receptores olfatórios 
O neurônio se liga a um receptor acoplado a proteína G e esse receptor ao quebrar a proteína G alfa e beta gama se separam , ela ativa a adenilato ciclase que por sua vez gera um 20 mensageiro que muda a maquinaria celular e gera ampciclico (monofosfato de adenosina ) o AMP cíclico abre canais iônicos de carga positiva fazendo com que Na+ e Ca++entrem e então despolariza e gera o impulso nervoso.
Um segundo mecanismo também pode ser ativado o interior do neurônio olfatório é rico em cloro, e então quando o neurônio sensitivo primário deixa o cálcio entrar ele deixa abrir os canais de cloro isso amplifica o receptor olfatório pois o cloro sai do meio mais concentrado para o menos concentrado. E então a célula despolariza.
O P.A é gerado por esses dois mecanismos, pela proteína G e pelo cloro por extravasamento de cloro para o LEC e então ocorre a despolarização .
Receptores da olfação sofrem adaptação. Ex cheiro do perfume ao longo do dia desaparece porque os receptores param de responder.
 Proteínas olfatórias tem especificidade ex: uma proteína que prefere citrico ela dispara mais estímulos para o cítrico em contra partida para um odor floral ela não dispara tantos estímulos .
Alem das proteínas a junção de todas as respostas faz sentir mais ou menos.
Convergência acontece quando muitos neurônios pré fazem sinapse com neurônios pós 
Olfato não é obrigatório que o sinal passe pelo tálamo, ele vai diretamente ate o córtex olfatórios no lobo temporal.
Porem temos 2 vias o córtex olfatório e o orbito frontal.
Quando informação vai pelo córtex olfatório ele não passa pelo tálamo porem, quando vai pelo orbitofrontal ele passa pelo tálamo 
Os sons são variações audíveis na pressão do ar
Som é onda eletromagnética vibração de uma corda....
Toda vez que tem um pico na onda = crista, quando tem um vale de crista pra vale é uma onda , o numero de ondas = a frequencia.. podemos ter onda de alta e baixa frequencia e temos tamanhos entre os vales e as cristas , distancia entre a crista e o vale se chama amplitude.
Frequencia é o numero de trechos de ar comprimido que passam no nosso ouvido a cada segundo., são os Herts = numero de ciclos por segundo .
Baixa frequencia = ondas espaçadas , menos ondas no minuto quanto menor a frequencia mais grave o som.= vibra menos .
Alta frequencia = ondas menos espaçadas mais ondas por minutos , quanto maior afrequencia mais agudo o som= vibra mais 
Baixa amplitude = som baixo
Alta amplitude = som alto
Ouvido detecta essas diferenças
Som por definição é a frequencia que o ouvido humano consegue ouvir .
Humanos escutam a 20 -20.000 hz
Acima de 20.0000 ultrasom.
Eu só escuto até 13.000 hz snif snif
Pavilhão auditivo (aurícula) captura o som, é mais fácil o som chegar de frente do que de costas, uma vez que o som é captado, a onda física do ar se movimenta e gerar ondas., esse som entra pelo meato acústico externo e se deparam com a membrana timpânica , essa membrana é móvel e quando a onda vibra a membrana também vibra, a partir da membrana timpânica temos o ouvido médio ,e La temos os ossículos, esses ossículos então ligados ao tímpano transferem essa onda aos ossículos que por sua vez irá até o ouvido interno e chagará na janela oval, atrás da janela oval tem a cóclea e na cóclea vibra o liquido coclear chamado perilinfa..
Sequencia: a onda sonora move à membrana timpânica → a membrana timpânica move os ossículos → os ossiculos movem a janela oval→ o movimento da janela oval move o fluido coclear →os movimentos do fluido causam uma resposta em neurônios sensoriais →estes transferem a resposta para os núcleos do tronco encefálico onde será processado e enviado aos tálamo no núcleo geniculado medial(NGM) e por fim ao córtex auditivo primário.
Se o ar vibra o tímpano porque precisa dos ossículos ?
Se apenas o Ar estivesse presente quando batesse na janela oval não aconteceria nada, os ossículos fazem com que a vibração se torne maior e então aumenta a força de envio da informação uma ampliação através da janela oval.
 O Reflexo de Atenuação
Os dois músculos ligados aos ossiculos tem um efeito significativo sobre a transmissão do som ao ouvido interno. O músculo tensor do tímpano ,esta ligado ao martelo.O músculo estapédio também se estende desde o ponto de sua fixacao no osso ate onde se liga ao estribo.
Quando esses músculos se contraem, a cadeia de ossiculos torna-se muito mais rigida e a conducao do som ao ouvido interno fica muito diminuida. O inicio de um som barulhento dispara uma resposta neural que faz esses músculos se contraírem, uma resposta chamada de reflexo de atenuação. A atenuação do som é muito maior para frequencias baixas do que para frequencias altas.
Esse reflexo retarda a transmissão do som o que ajuda a proteger o ouvido. O reflexo da atenuação está presente mesmo quando estamos dormindo esses oossiculos sempre vibram um pouco.
 A cóclea é um tubo oco dividido em 3 partes ou escalas. Essas escalas são divididas por 2 membranas.
A escala vestibular , escala média e escala timpânica.
No interior dessas escalas temos o liquido que conduz as vibrações. 
· A membrana de Reinssner separa a escala vestibular da escala média, 
· a membrana basilar separa a escala timpânica na escala média. 
Na membrana basilar está o órgão de corti. No órgão de corti é onde estão as células receptoras auditivas.
Perilinfa está na escala timpânica e escala vestibular.
Endolinfa está na escala média.
Como a cóclea funciona?
O estribo faz contato com a platina da janela oval e faz a endolinfa dentro vibrar. A membrana é fixa apenas na janela oval e isso faz a membrana basilar também vibrar como se fosse uma corda..
 Quando uma onda de alta frequencia chega no começo da membrana basilar, e isso faz a onda se dissipar no começo e não no final .
O som intermediário vai viajar na membrana pois no começo ele não consegue se propagar e no meio ele começa a vibrar .
O som grave não tem energia pra vibrar nem no meio e nem no começo , então ele vai até o final da membrana basilar e no final ele faz a vibração.
Helicotrema é o espaço que conecta a escala timpânica com a escala media, no final da cóclea e isso faz ampliar a transdução.
A onda viajante se propaga de acordo com a frequencia do som.
O órgão de corti está em cima da membrana basilar e nesse tem as células receptoras que contem os estereocilios, e nesses estereocilios tem canais iônicos que se abrem e despolarizam conforme a movimentação dos cílios , isso estimula o nervo coclear a mandar a informação pela via sensitiva até o córtex auditivo.
Células ciliadas não são neurônios, são células epiteliais especializadas. Quem capta as transduções são as células ciliadas internas. As células ciliadas externas amplificam as vibrações.
A membrana tectorial vibra juntamente com a membrana basilar e amplia a transdução dos estereocilios.
Como acontece a transdução do estimulo?
Uma vez que a membrana basilar vibra tudo dentro do órgão de corti vibra e isso gera a transdução que é a despolarização e faz sinapse com o nervo coclear.
Despolarização de uma célula ciliada: Os canais iônicos das extremidades dos estereocílios abrem quando os ligamentos apicais (molas que fazem abrir e fechar os canais conforme o movimento ciliar)que unem os estereocílios são estirados. A entrada de potássio K+ despolariza a célula ciliada, a qual abre canais de cálcio dependentes de voltagem. O influxo de Ca2+ leva à liberação de neurotransmissor(glutamato) e os neurônios sensoriais aumentam sua frequencia de disparo, que se difundem nàs terminações pós-sinápticas e mandama transmissão pela via rotulada. 
Quando a tensão nas molas diminui os canais se fecham o influxo de íons diminui e a membrana hiperpolariza.
Quem despolariza é o potássio pois a endolinfa é rica em potássio.
Se lesar a célula ciliada interna ocorre diminuição da audição.
Transmissão através da via rotulada.
Uma via passa pela medula outra pelo tronco
Neurônio de corti faz sinapse com o neurônio sensitivo primário e manda a informação para o bulbo.
A 1a via vai nos núcleos cocleares dorsal e ventral no bulbo, uma parte da informação ascende e vai ao coliculo inferior 
Não vai cobrar essas vias na prova...
Cada frequencia é interpretado em uma parte do córtex
Córtex auditivo primário trabalha em associação com o córtex associativo para que cada via desemboque em um córtex diferente e quando os dois são ativados é que compreendemos o som.
Se lesões nesses córtex acontecerem:
Se no córtex primário = diminuição da sensibilidade do som
Se lesar córtex associativo= perda da interpretação intelectual, a parte discriminativa do som ex= diferença entre latido de cachorro ou miado do gato.
O som apesar de complexo não se pode localizar de onde ele vem. É o tempo (temporização) o quanto demora pra o som chegar que dar a característica de onde vem o som.
O olho é igual uma câmera fotográfica.
Visão é a imagem que chega ao córtex visual pra que ele possa interpretar a imagem mental.
Cristalino é principal lente do olho e contrai e dilata.
Na Orbita esta inserida o globo ocular 
Glândula lacrimal gera proteção, umidade e lubrificação do olho junto com a pálpebra ... o sistema nervoso parassimpático controla a secreção de glândulas.
 
O olho é dividido em:
 câmara anterior = tudo que fica a frente do cristalino
Câmara postrema= tudo que fica atrás do cristalino.
Músculos que fixam os cristalinos são os ciliares e conforme ele contrai, ele estira ou contrai o cristalino.
Humor aquoso está na câmara anterior 
Humor vítreo está ....
Refração da luz, luz viaja em derterminada angulação, quando os raios convergem eles entram no humor liquido e vão ao mesmo ponto.
Os vasos sanguíneos se sobrepõem a retina e fazem um ponto cego.
A macula lútea 
Fóvea tem a melhor acuidade visual é o melhor lugar onde se capta a luz e faz a transdução
Captei a luz foi focada na retina e nervo óptico leva ao quiasma optico (via de transmissão) ele vai pro tálamo no corpo geniculado lateral e então leva a informação até o córtex visual no lobo occipital
 A via colateral controlam dois fatores:
 1, regula quantidade de luz controlando a dilatação e constrição da pupila 
2 associa a profundidade da imagem. Pela via anterior depois de chegar corpo geniculado lateral que manda a projeção para o mesencéfalo onde fazem sinapse com neurônios eferentes do par de nervo craniano os quais controlam o diâmetro pupilar.
Se lesão a nível central o paciente não consegue fazer reflexo pupilar.
A pupila faz basicamente constrição, quando ela está bem pequena é pupila puntiforme quando se estira a luz se dilata a pupila pelos músculos radiais.
Reflexos pupilares é parte de um exame neurológico padrão. A luz que chega à retina de um olho ativa o reflexo.
Os sinais são levados através do nervo óptico para o tálamo e, então, para o mesencéfalo, onde neurônios eferentes contraem as pupilas de ambos os olhos . Essa resposta é denominada reflexo consensual e é mediada por fibras parassimpáticas do nervo craniano III.
Reflexo consensual é quando ambos os olhos contraem mesmo estimulando apenas um olho com a luz.esse reflexo é mediado por fibras parassimpáticas do nervo craniano III PROVA!!!
O olho coleta raios de luz emitidos ou refletidos por objetos no ambiente e os focaliza sobre a retina, formando imagens. A focalização dos objetos é produto da combinação dos poderes de refração da córnea e do cristalino. É a córnea, e não o cristalino, a lente responsável pela maior parte do poder de refração dos olhos. A razão disso é que a luz atinge o olho ao se propagar pelo ar, e a córnea é predominantemente constituída por água. A refração ocorre, em boa parte, porque a luz viaja significativamente mais devagar na água do que no ar. Em comparação, menos refração é produzida pelo cristalino, uma vez que a sua constituição aquosa não difere muito da dos humores aquoso e vítreo.*
A medida que a luz passa pelo cristalino ele sofre uma angulação no humor aquoso e depois no humor vítreo.
Maior refração acontece na córnea. 
O mais importante é o cristalino porque é ele que tem a capacidade de focalizar o raio de luz na retina,.o cristalino muda o ângulo da luz pra incidir na retina.
Ponto focal é onde o raio de luz entra no olho convergem.
A distancia focal é a distancia entre a entrada do raio e o 
Embora a córnea realize a maior parte da refração do olho, o cristalino contribui com cerca de uma dúzia de dioptrias adicionais para a formação de uma imagem nítida de um ponto distante.
Acomodação visual é feita através dos músculos ciliares 
Quando o musculo ciliar contrai ele empurra deixando cristalino redondo e isso trás a visão pra perto
Conforme envelhecemos perdemos a capacidade dos músculos ciliares de contraírem e relaxarem não acontece a acomodação visual e isso gera a presbiopia (vista cansada), o foco não fica de maneira adequada.
A capacidade do olho de distinguir entre dois pontos próximos é chamada de acuidade visual.
Hipermetropia e miopia 
Hipermetropia ocorre quando o ponto focal infunde atrás da retina e pra reverter colocamos uma lente convexa 
Miopia o olho é longo o ponto focal incide antes da retina então usa-se lente côncava que vai dar uma espalhada nos raios luminosos 
Astigmatismo, não conseguimos focar direito pq tem alterações na córnea , raios se espalham e não se acomodam na retina e a visão fica toda embaçada 
Dependendo de onde acontece a conversão pode ser posterior ou anterior se a luz não incide na retina não se consegue ver com nitidez
Quando o raio ( ponto focal ,) for atrás da retina = não consegue ver de perto = hipermetropia= lente convexa = converte antes do cristalino
Quando o raio (ponto focal), for antes da retina = miopia = não enxerga de longe = lente côncava que espalha o raio luminoso para que o cristalino pegue esses raios e os jogue na retina.
Caso alteração na córnea seja irregular – astigmatismo – tudo embaçado.
Luz é o espectro luminoso que nós enxergamos , é a porção da radiação eletromagnética que nossos olhos enxergam .
Tem amplitude= intensidade luminosa
Comprimento = período de onda de crista a vale 
Frequencia = fala quais são as cores que enxergamos, cada cor é uma freqüência de onda diferente e olho consegue distinguir essas diferentes frequencias. Através da rodopsina que nos ajuda a separar as frequencia pra distinguir as cores.
 
Diferente dos outros tecidos todas essas células são neurônios 
5 tipos 
Fotorreceptores = cones e bastonetes, células ganglionares, Células bipolares ,Células horizontais,E células amacrina umas fazem sinapses com as outras e as celulas ganglionares fazem sinapse cm nervo óptico, a sinapse vai até o final e depois volta.
A informação que levamos ao cérebro não é a informação da primeira célula.
Transdução de cone e bastonete gera hiperpolarização porem essa hiperpolarização só começa uma resposta e modula a via fazendo com que a célula ganglionar despolariza . essa informação leva a informação pro sistema NC
 Luz incide em cima do cone e ele capta a luz com precisão e qualidade.
A fóvea é o foco central. Só que cristalino pega raio de luz e converte pro outro lado ele inverte a imagem e o encéfalo o córtex visual corrige a imagem
Célula ganglionar manda a informação para o nervo óptico.
Os fotorreceptores do tipo bastonete apresentam um segmento externo longo e cilíndrico, contendo muitos discos. Os fotorreceptores do tipo cone apresentam um segmento externo mais curto e que gradualmente diminui de espessura, contendo um menor número de discos dentro desses discos está a rodopsina. O maior número de discos e a maior concentração de fotopigmentosnos bastonetes os tornam mais de mil vezes mais sensíveis à luz que os cones.
Bastonete é responsável pela visão noturna em preto e branco.
fóvea so tem cone 
nos discos tem os pigmentos fotos receptores (rodopsina)
Cones = visão alta , visão diurna colorida
Cones ficam na fóvea ,
 Porque um vê colorido e outro vê preto e branco
A rodopsina do cone é diferente ela tem moléculas pigmentos que captam diferentes colorações e por isso no cone a luz é colorida. Na rodopsina temos 3 pigmentos azul, verde e vermelho. 
Segmento externo tem a fototransdução com discos de rodopsina.
Segmento interno= corpo celular
Terminal sináptico axonal que faz sinapse com células glanglionares.
Glutamato é o neurotransmissor da fototransduçao
Os fotorreceptores convertem, ou transduzem, energia luminosa em alterações do potencial de membrana.
Os bastonetes funcionam na presença de pouca luz e são responsáveis pela visão noturna, em que os objetos são vistos em preto e branco, em vez de em cores. Os bastonetes são mais numerosos que os cones, em uma proporção de 20:1, exceto na fóvea central, onde se encontra apenas cones.
Os cones são os responsáveis pela visão de alta acuidade e pela visão colorida durante o dia, quando a quantidade de luz é alta.
Modificação da rodopsina é que efetivamente faz a fototransdução.
Conforme a tonalidade da cor mais ou menos faixa de potenciais de ação, cérebro vê código populacional.
Rodopsina é formada por opsina e retinal que vem da vitamina A que é de onde vem o retnal.
Uma vez que a luz chega nesses discos e é captada essa ligação se quebra e acontece descoramento da rodopsina.
No escuro a rodopsina esta inativa, a transducina está acoplada a proteína G gera Gmpc segundo mensageiro e vai modular canal iônico de potássio e, canal de CNG entrando sódio e cálcio,deixando a célula positiva e despolariza e modulando potenciais de ação.
Alta descarga de glutamato, muito glutamato para o neurônio bipolar que mandará resposta pro neurônio ganglionar
Se for ligada ao retinal= rodopsina.
Na luz na claridade acontece o descoramento da rodopsina e quebra a ligação entre opsina e retinal e ativa a rodopsina que ativa transducina e dimiminue Gmpc fechando o canal CGN e então o canal de potassio continua aberto e a carga positiva pra fora está aumentando saindo deixando a célula positiva fora e então hiperpolarização na membrana da célula . célula fica negativa. E não faz potencial de ação e não tem glutamato para o neurônio bipolar. 
Após o PA o retinal retorna ao disco e se liga novamente a opsina formando a rodopsina , esse retinal é reciclado para posterior potencial de ação, porem isso demora um tempo pra acontecer. É o tempo de adaptação da luminosidade.
Os Campos Receptivos das Células Bipolares
 Células bipolares e campos receptivos podem ser divididas em duas classes, ON e OFF, com base em suas respostas ao glutamato liberado pelos fotorreceptores.
Os circuitos que originam os campos receptivos das células bipolares consistem em sinais de entrada diretos, que chegam dos fotorreceptores, e sinais de entrada indiretos, retransmitidos por células horizontais (Figura 9.26a). Começaremos nosso estudo considerando apenas as interações entre cones e células bipolares na via direta (sem o envolvimento das células horizontais), como mostrado na Figura 9.26b. Uma luz incidindo sobre um cone hiperpolarizará algumas células bipolares. Essas células são chamadas de células bipolares do tipo OFF, pois a luz efetivamente as inibe. Contudo, a luz incidindo sobre um cone pode também despolarizar outras células bipolares. Essas células que são “ligadas” ou “acionadas”pela luz são denominadas células bipolares do tipo ON. Evidentemente, a sinapse cone-célula bipolar inverte o sinal que chega do cone: o cone hiperpolariza em resposta à luz, porém a célula bipolar do tipo ON despolariza.
No escuro = despolarização
No claro hiperpolariza
A sinapse com o neurônio ganglionar que tem um receptor ampa de glutamato que também é excitatório. Ocorre a redução da ativação do receptor.
Neurônios off reduzem a atividade na luz e glutamato diminue. Essas células desligam na luz 
Neurônios on aumentam a atividade da luz e glutamato aumenta e o receptor que está aqui é o MGLuR6 e ele é inibitório .isso permite ver o contraste de cores.
Cuidado provaaaa
Assim que os potenciais de ação emergem do corpo das células ganglionares, eles percorrem os nervos ópticos até o SNC, onde são processados. Como mencionado anteriormente, o nervo óptico penetra no encéfalo no quiasma óptico. Neste ponto, algumas fibras nervosas provenientes de cada olho cruzam para o outro lado para serem proCessadas no encéfalo. A mostra como a informacão proveniente do lado direito do campo visual de cada olho é processada no lado esquerdo do cérebro, e a informação do lado esquerdo do campo é processada no lado direito do cérebro.
Visão tridimensional, com contraste e nítida.
 
Sono ver purves ou Kandell 707 a 
No coma por mais que tentamos estimular a pessoa não volta, diferentemente do sono.
Todas as espécies dormem.
A cada 24hs acontece o ciclo circadiano. E dentro do ciclo cicardiano temos o ciclo sono Vigilia.
Sono Rem = paralisia muscular esquelética intensa, só os músculos do globo ocular mexem = sonhos mais vividos quase reais.
Sono não REM, istoé, um sono sem movimentos oculares rápidos, e sua característica mais marcante é o sono de ondas lentas (estágio IV). É bem difícil acordar pessoas nesse estágio do sono; assim, considera-se esse o estágio do sono mais profundo. Após um período de sono de ondas lentas, entretanto, registros de EEG mostram que os estágios do sono se alteram para atingir um estágio bem diferente, denominado sono REM ou sono com movimento ocular rápido. No sono REM, os registros de EEG são notavelmente semelhantes aos do estado desperto.
Fotosreceptores da retina captam a luz fazendo uma modulação neural . esses fotorreceptores são especiais não são os cones e bastonetes, as celulas fotorreceptoras de sono são as celulas ganglionares , porem nem toda cel glanglionar é foto receptora, somente algumas modificadas elas captam apenas o ambiente de luz ou o escuro.
1 sono = não REM , estagio I, período letárgico começo do sono, sono superficial tempo de 2% a 5%.
2 sono = não REM, estagio II , profundidade intermediaria 45 a 555
3 sono =não REM, estagio III, liberação de hormônios de crescimento , funções metabólicas, fase de 3 a 8%
4 sono = Não REM, ondas bem lentas , ativ cerebral em relçao a ondas bem mais baixa, período de transição, sono profundo ondas lentas assim como o estagio III
Sono REM = consolidação da memória , mov rápido dos olhos ocorrência de sonhos, atividades mentais estagio3, aprendizado memória , liberação de testosterona .
Estado de vigília tem alta frequencia e baixo comprimento de ondas ou baixa amplitude.
Quanto maior a amplitude menor a frequencia.
Estagio sono 4 comprimento de ondas longas baixa frequencia e amplitude maior.
Eltroencefalograma revela os potenciais de ação ? não é potencial de ação pois ele é exclusivo da célula .
O sono Rem acontece depois do estagio 4 é um sono paradoxal
 
Quanto é nescessrio dormir?
Durante a concepção nao tem sono e conforme o feto vai se formamndo ele fica dormindo a partir do momento que nasce ele dorme muito.
Paientes que tomam medicamentos pra dormir são idosos pois hormônios do sono vçao diminuindo.
Células ganglionars especiais despolarizam na presença da luz 
Na presença da luz despolariza manda informação ao núcleo supraquiasmatico no hipotálamo e este faz sinapse com o nuc paraventricular esses neuronio entãi desce até o gânglio cervical superior (neuronio simpático) que faz sinapse com a gandula pineal que estimila a melatonina.
Gaba é ativado pela despolarização pela luz e então neurônios gbergicos que são inibitórios desligam o núcleo supaquiasmatico que por sequencia desligará toda a via e dimunui a melatonina.
SARA é o responsável por vigília e éregulado pelo núcleo supraquiasmatico, e tálamo é a principal região do sono.
Sistema ascendente reticular (SARA).