Estudo dirigido - Meiose e Gametogênese

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Estudo dirigido – Embriologia geral 
Meiose e Gametogênese 
Aluna: Bruna R. Carvalho. Fisioterapia. 
 
1. Defina meiose: 
Resposta: É uma divisão reducional da célula. A meiose reduz os cromossomos diploides 
(2n) para haploides (1n) nas células antecessoras aos gametas para resultar em zigoto 
diploide novamente. 
2. Quantas etapas possui uma divisão meiótica? O que de mais importante você destaca 
em cada etapa? 
Resposta: A meiose é dividida em 2 etapas e cada etapa é dividida em 5 e 4 fases: 
Meiose I: prófase I; prometáfase I; metáfase I; anáfase I e telófase I. 
Intérfase 
Meiose II: prófase II; metáfase II; anáfase II e telófase II. 
Para se destacar na meiose I é a ocorrência da primeira divisão celular e o crossing over 
entre as cromátides homologas. 
Na meiose II se destaca a separação das cromátides irmãs para lados opostos e a 
formação das 4 células haploides que são da divisão da célula com uma parte do par de 
homólogos e apenas uma cromátide. 
3. Qual a linhagem celular capaz de sofrer meiose? 
Resposta: As divisões meióticas começam depois de várias divisões mitóticas das 
espermatogônias e das ovogônias. Portanto, é a linhagem das células germinativas que 
sofrem a meiose. 
4. Onde essa linhagem surge na espécie humana? 
Resposta: As células germinativas primordiais (CGPs) são as células precursoras 
(gonocitos) que se destacam do ectoderma e migram para o saco vitelino e não se 
distinguem quanto ao sexo até a sexta semana. 
5. Qual é a relação que você estabelece entre meiose e gametogênese? 
Reposta: A meiose é fundamental na gametogênese, pois sua característica reducional 
dos cromossomos para gerar células haploides é o que permite que na fertilização a 
fusão dos dois gametas haploides forme células diploides que são características da 
nossa espécie, originando sempre 46 cromossomos. 
6. Erros podem ocorrer durante a meiose? Qual seria a natureza desses erros? 
Resposta: Sim, podem acontecer alterações estruturais ou em seu número, resultando 
nas aberrações cromossômicas ou mutações. Tais problemas podem acontecer pelas 
ações de agentes ambientais ou espontaneamente (como em erros de segregação) 
8. Com base na sua resposta à pergunta acima, explique qual seria o impacto desse erro 
para o embrião/feto? 
Respostas: As mutações gênicas podem causar mal formações congênitas anatômicas, 
alterações funcionais ou transtornos metabólicos. As aberrações cromossômicas 
numéricas podem ocorrer, como a trissomia (47n) e a monossomia (45n), podem 
ocorrer também a poliploidia (+4n) ou a aneuploidia, podendo causar síndromes ou 
abortos. Já as aberrações cromossômicas estruturais resultam em mal formação 
congênita grave, retardo mental e esterilidade.