TED ODONTOGENETICA

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TED ODONTOGENÉTICA- ANDRESSA BANDEIRA DA SILVA ( S3 BENFICA) 
Descreva detalhadamente: 
A) Técnica do DNA recombinante para clonagem genética 
A clonagem molecular é uma técnica da engenharia genética conhecida também por DNA 
recombinante, clonagem gênica ou manipulação gênica. Essa tecnologia permite pegar um 
“pedaço” do DNA e combiná-lo com outro, produzindo muitas cópias de diferentes 
combinações genéticas.Quando usamos a palavra clonagem é muito comum realizar a 
associação com o clone de um organismo inteiro, como o caso da ovelha Dolly. Nos anos 
90, os pesquisadores do Roslin Institute of Scotland anunciaram que haviam conseguido 
clonar com sucesso uma ovelha. O animal foi o primeiro mamífero clonado a partir de 
uma célula adulta e nasceu em 5 de julho de 1996.Entretanto, clonar significa fazer uma 
cópia geneticamente exata, seja de um organismo completo ou até mesmo de um pequeno 
fragmento de DNA. É aqui que entra a clonagem molecular usada amplamente na ciência, 
medicina, agricultura e indústria.Desde os anos 60 uma série de descobertas 
revolucionaram o estudo da genética e permitiram um grande desenvolvimento da 
engenharia genética. Desde então a utilização do DNA recombinante ganhou espaço e 
tem crescido absurdamente com inúmeras aplicações e aprimoramento das técnicas.A 
clonagem molecular pode fazer com que genes estranhos sejam expressos em bactérias 
e leveduras ou mesmo em outras células superiores. As indústrias química, farmacêutica 
e agrária investem milhões em seu desenvolvimento. Esta tecnologia permite estudar os 
genes e os seus produtos, obter organismos transgênicos e realizar terapia gênica.A 
clonagem molecular ou DNA recombinante é um método que permite fazer várias cópias 
idênticas (clones) de um pedaço específico de DNA. Para que isso ocorra é necessário 
realizar alguns passos que acompanharemos a seguir: 
-ISOLAR O GENE DE INTERESSE 
- UNIR O GENE AO VETOR: DNA RECOMBINANTE 
-TRANSFORMAÇÃO 
-SELEÇÃO DOS CLONES RECOMBINANTES 
-MULTIPLICAÇÃO OU EXPRESSÃO DO GENE 
 
B) Técnica da reação em cadeira de polimerase (PCR) 
A PCR, que significa reação em cadeia da polimerase (do inglês polymerase chain 
reaction), é uma técnica da biologia molecular para amplificar uma única ou poucas cópias 
de um pedaço de DNA e baseia-se no processo de replicação do DNA que ocorre in vivo. 
Durante o PCR elevadas temperaturas separam as moléculas de DNA em duas cadeias 
simples, permitindo então a ligação de oligonucleotídios iniciadores (primers), também 
em cadeia simples e geralmente constituídos por 15 a 30 nucleótidos, obtidos por 
síntese química. Então, os dois pares de primers são acrescentados na reação. Se a 
determinada sequência estiver presente na amostra, ela será multiplicada milhares de 
vezes, podendo configurar uma reação positiva. 
A PCR encontra sua principal aplicação em situações onde a quantidade de DNA 
disponível é pequena. Uma das principais aplicações da PCR é na medicina forense, em 
que pequenas amostras de DNA retiradas da cena de um crime são amplificadas para 
serem analisadas. Além disso, a PCR é utilizada para a detecção de microrganismos 
infecciosos, utilizada em testes de paternidade, ou qualquer outro procedimento em que 
se estude um fragmento genético. 
O que torna a PCR um procedimento de alto custo são os equipamentos utilizados, já que 
a reação em si, não é cara, e pode ser encontrada por preços acessíveis em laboratórios 
particulares.