7- Músculo liso

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Luísa Ribeiro- MED 105 
 
 
Músculo liso 
Introdução 
• Fibras menores com arranjo físico 
interno diferente 
• Núcleo fusiforme- cel fusiforme 
• Locais- vasos sanguíneos, ureteres, 
trato gastrointestinal, bronquíolos, 
músculo do olho, útero, bexiga, 
• Unidades simples- 1 estímulo- camada 
inteira contrai 
o Junções comunicantes- 
espalha PA 
o Controle por estímulos não 
nervosos 
o Vasos sanguíneos, ureteres, 
trato gastrointestinal (visceral) 
• Multiunitário- 1 estímulo para cada 
fibra- controle fino 
o Controle por sinais nervosos 
o Corpo ciliar do olho, íris, trato 
reprodutivo masculino 
• Aumento da força de contração 
o Unidade simples- mais cálcio 
entra na célula 
o Multiunitário- mais cálcio entra 
na célula e mais fibras sendo 
estimuladas 
 
Exclusividades 
• Não tem sarcômero 
• Não tem troponina 
• Miofibrilas longitudinal e oblíquas 
• Miofilamentos de actina ancoradas 
nos corpos densos 
• Junções neuromusculares com fibras 
nervosas autônomas- junções difusas 
• Vesículas das junções de contato- 
acetilcolina e norepinefrina 
• Unidade contrátil- espaço entre 2 
corpos densos 
• Longo comprimento das fibras- 
mesmo estrando estiradas ainda há 
sobreposição dos filamentos- tensão 
ótima 
 
 
• Filamento fino de actina- maioria, 
fibras longas, associada à 
tropomiosina, não tem troponina 
• Filamento grosso de miosina- ATPase 
lenta, ciclo das pontes cruzadas lento, 
contração longa, cadeias leves de 
miosina 
• Pouco retículo sarcoplasmático- libera 
cálcio 
 
Luísa Ribeiro- MED 105 
 
• Contração tônica prolongada 
• Baixa frequência de ciclos de pontes 
cruzadas de miosina- ligação com 
actina, desligamento e religamento 
o Menos atividade de ATPase- 
menos degradação da ATP 
• Baixa energia para manter a 
contração- longo ciclo de conexão e 
desconexão das pontes e 1 molécula 
de ATP necessária 
o Economia energética- órgãos 
mantêm contração por tempo 
indefinido 
• Lentidão do início da contração e do 
relaxamento do tecido- lentidão da 
conexão e desconexão das pontes 
com actina e início lendo em resposta 
ao cálcio 
• Força máxima de contração maior- 
menos filamento de miosina e longo 
ciclo de pontes cruzadas 
• Trava facilita manutenção 
prolongada das contrações- 
excitação reduzida, mas mantém 
força e usa pouca energia 
o Contração tônica prolongada 
por horas com o uso de pouca 
energia 
o Pequeno sinal excitatório 
continuado das fibras nervosas 
ou fontes hormonais 
• Estresse-relaxamento- restabelecer 
mesma força original de contração 
segundos depois de ter sido alongado 
ou encurtado 
Controle da entrada de cálcio 
• Processo contrátil - ativado por íons 
cálcio, e o ATP é degradado a ADP 
para fornecer energia 
• Aumento de cálcio 
o Estimulação nervosa da fibra 
o Estimulação hormonal 
o Estiramento da fibra 
o Alteração química no 
ambiente da fibra 
• Canais voltagem dependentes- PA 
abre canal 
• Canais ligando dependentes- 
hormônio e neurotransmissores abrem 
canal 
• Canais ativados por estiramento- 
força distorce e estira a membrana 
celular e abre canal 
Contração 
• 1) PA- Ca entra no citoplasma 
• 2) Ca abre canal do retículo 
sarcoplasmático 
o Mais extenso é o retículo 
sarcoplasmático- mais rápida e 
contração 
• 3)Ca que entrou e Ca do retículo se 
ligam a ptn calmodulina- ativa 
miosina cinase de cadeia leve- induz 
ação da ATPase de cadeia leve de 
miosina 
• 3) ATPase quebra ATP em ADP e Pi- 
MMCL ativa se liga- muda 
conformação da tropomiosina 
• 4) miosina APTase ativa expõe sítio de 
ligação- actina se liga- contração 
• 1 molécula de ATP para contrair- 
longa e sem gasto de energia 
 
Potencial de membrana e de ação 
• De membrana- depende da situação 
momentânea do músculo 
Luísa Ribeiro- MED 105 
 
o Repouso= −50 a −60 milivolts 
• De ação= potenciais de ondas lentas- 
atinge limiar as vezes (vazamento 
iônico em duas direções) 
o Contrações esporádicas 
o Variam entre -40 e -80mv 
 
• De ação= Potenciais de marca-passo- 
despolarização regular- alcança 
limiar- potencial de ação 
o Contração ritmada- peristalse 
 
Relaxamento 
• Necessário extrair íons cálcio do meio 
intracel- bomba de Ca bombeia 
cálcio para fora da fibra para o 
líquido extracelular, ou para o retículo 
sarcoplasmático 
o Precisa de ATP e ação lenta 
• 2) bomba de Ca do retículo 
sarcoplasmático- retira Ca da cel 
• 2) trocador joga Ca para fora e Na 
para dentro 
• 1) menos [] de Ca- se desliga da 
calmodulina 
• 1) miosina fosfatase faz ADP e Pi 
desligar- liga ATP na miosina- fica 
inativa- relaxamento 
 
 
 
 
 
Regulação da contração 
• Excitação- abrem canais para íons 
sódio ou cálcio e despolarizam a 
membrana, ou entrada de Ca sem PA 
• Inibição- fecha os canais de sódio ou 
de cálcio e evita o influxo desses íons 
positivos ou canais de potássio 
normalmente fechados são abertos- 
hiperpolarização 
• Variedades nos estímulos- membrana 
do músculo liso contém muitos tipos 
de receptores proteicos 
• Sinais químicos- excitatórios e 
inibitórios 
o Tipo de receptor determina se 
será inibido ou excitado e se 
acetilcolina ou norepinefrina, 
causa excitação ou inibição 
o Hormônios 
• Sinais neurais- simpáticos e 
parassimpáticos 
o Trato gastrointestinal- simpático 
inibe e parassimpático contrai 
o Cardiovascular- simpático 
contrai e parassimpático inibe 
Luísa Ribeiro- MED 105 
 
 
 
Efeito dos fatores teciduais locais e 
hormônios- sem PA 
Fatores químicos teciduais locais 
• Pequenos vasos contraídos- 
necessário fluxo- relaxamento 
• Falta de O2 nos tecidos- relaxamento- 
vasodilatação 
• Mais CO2- vasodilatação 
• Mais H- vasodilatação 
• Adenosina, ácido lático, mais [] de 
íons potássio, menos [] de íons cálcio, 
elevação da temperatura corporal, 
menos pressão arterial 
Hormônios 
• Norepinefrina, epinefrina, angiotensina 
II, endotelina, vasopressina, oxitocina, 
serotonina e histamina 
• Contração- membrana da cél tem 
receptores excitatórios controlados 
por hormônio 
• Inibição- membrana tem receptores 
inibitórios para o hormônio 
Diferenças entre músculos