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Contração do músculo cardíaco e contração do músculo liso

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MúsculoÊCardíaco
Músculo estriado contrátil (99 %).
Células curtas e ramificadas
uni ou bi nucleadas
Discos intercalares- são especializações da membrana, têm junções adesivas
(adesão de uma célula à outra), junções comunicantes.

Junções comunicantes- formada por coneccinas( proteínas), permite o fluxo 
iônico de uma célula pra outra, estão localizadas nos discos intercalares

Potencial de Ação- duração muito maior que do musculo esquelético
Mecanismo de contração- diferença do esquelético é pelo cálcio 
as fibras musculares cardíacas tem caráter "sincicial"
Potencial de ação nas células cardíacas contráteis
Existência do platô, que é dependente da permeabilidade da membrana aos íons 
Ca+

Quando atinge o limiar de excitabilidade, abertura rápida de canais de sódio, 
despolarização rápida, inativação dos canais de sódio, abertura de canais de 
potássio (sai da célula), repolarização e abertura de canais lentos de sódio (ficam 
abertos muito tempo) que entram na célula, cálcio entra na célula, equilibrando a 
carga elétrica da célula (platô- dura 100 a 200 milissegundos), fecha canais de 
cálcio, volta para o potencial de repouso.

PA mais duradouro, sustentado pelos canais lentos de cálcio.
No PA só movimenta cargas positivas
Lorena Araújo-106
P2-ContraçãoÊdoÊmúsculoÊcardíacoÊeÊcontraçãoÊdoÊmúsculoÊliso
terça-feira, 5 de outubro de 2021 10:08
Função do Platô 
aumentar a duração do PA.•
faz com que o PA dure praticamente o mesmo tempo da contração do M. 
Cardíaco
•
não permite várias contrações antes que o músculo relaxe (somação do M. 
Esquelético)
•
evita somação/tetania•

Período refratário 
enquanto os canais de sódio não voltam para a posição fechada ( estão 
inativos)
•
Não acontece outro PA nessa célula excitável•
no M cardíaco é parecido com o período da contração•
Quando há uma contração antes de terminar o período refratário (precoce), 
ela tem menor tensão que a normal em que há intervalo.
•
pode durar até 10 ms; 1/10 do período de contração -> no músculo esquelético•

Músculo esquelético X Músculo cardíaco
Mecanismo de contração nas células contráteis
Cálcio induz a contração muscular (SEMPRE)
No M.C o cálcio tem origem do PA, do músculo sarcoplasmático e do meio 
extracelular através de canais que se abrem eventualmente

no M.C todo mundo contrai junto
Mecanismo de acoplamento actina-miosina semelhante ao músculo esquelético.
Dependente da permeabilidade da membrana aos íons Ca+2. 
Contração pode ser graduada dependendo do aporte de cálcio (mais cálcio, mais 
tensão)

Os túbulos T são muito mais calibrosos 
PA -> abertura canais de sódio voltagem dependente-> Cálcio entra na célula -> 
estimula a abertura de canais de cálcio do Retículo sarcoplasmático -> cálcios se 
ligam a troponina para iniciar a contração -> Ca se desliga da troponina 
(relaxamento) -> Ca bombeado de volta para o retículo sarcoplasmático -> o Ca é 
trocado pelo Na ( o gradiente de Na é mantido através da bomba de sódio-
potássio)

Atividade rítmica cardíaca
Dois tipos de células no miocárdio: 1% são células que se auto-despolarizam (auto 
excitáveis), geram PA sem precisar de estímulo de ninguém formando o 
Marcapasso cardíaco. 

Essas células autoexcitáveis estão no nó sinusal, vão para as vias internodais 
(levam informação elétrica do nó sinusal até o nó atrioventricular), chegam no nó 
Atrioventricular que tem feixes de His que se ramificam 
frequência de batimento diminui ao longo do trajeto•
Maior frequência de batimentos é no Nó sino-atrial (70/80 bpm), comanda os 
batimentos cardíacos
•

Contração músculo cardíaco pode ser graduada (mais cálcio, mais forte)
PA nas células auto-rítmicas é diferente das células auto-excitáveis
PA nas células auto-rítmicas
vão controlar o ritmo cardíaco, se espalham por todo o coração•
todas células geram o PA, mas em frequências diferentes•

Potencial de marca-passo
intervalo em que o PA não está acontecendo•
Células de descarga rítmica dependem da permeabilidade da membrana aos 
íons, Na+ , K+ eCa+2. Principalmente nos nodos SA eAV. Para atingir o limiar 
de excitabilidade
•

Frequência cardíaca e modulação autonômica: 
Simpático
Sistema nervoso simpático libera noradrenalina
Noradrenalina liga-se em receptores beta1-adrenérgicos aumentando AMPc 
intracelular, o qual facilita abertura de canais de longa duração de Ca+2.
atinge limiar de excitabilidade mais facilmente•
aumenta a frequência cardíaca e a força de contração (mais cálcio, mais 
força)
•

precisa liberar menos sódio para atingir o limiar
efeito cronotrópico ( que altera a frequência cardíaca) positivo e inotrópico
(alteração da força de contração cardíaca) positivo.

Parassimpático
nervo vago: leva ramos parassimpáticos para o coração
só atua no nó sinusal e atrio ventricular, não atua no músculo contrátil
libera Acetilcolina
Acetilcolina atuando em receptores colinérgicos do tipo M2 aumenta a 
condutância ao K+ , hiperpolarizando a célula, precisando liberar muito mais 
sódio para atingir o limiar.

altera apenas frequência cardíaca
efeito cronotrópico ( que altera a frequência cardíaca) negativo
inicialmente pode interromper os batimentos cardíacos, mas depois ocorre o 
ESCAPE VAGAL ( vagos cessa o batimento, e os locais que a frequência é menor 
que não foram afetados pelo parassimpático retoma os batimentos 
temporariamente)

Efeitos dos íons potássio e cálcio no funcionamento cardíaco
Efeitos dos Íons Potássio: O excesso de potássio nos líquidos extracelulares pode 
fazer com que o coração se dilate e fique flácido, além de diminuir a frequência 
dos batimentos. 

Efeito dos Íons Cálcio. O excesso de íons cálcio causa efeitos quase opostos aos 
dos íons potássio, induzindo o coração a produzir contrações espásticas.
se contrai de maneira mais forte e aumenta frequência de disparo.•

MúsculoÊliso
encontrado no colo do útero, nos bronquíolos, ureteres, Músculos do olho, vasos 
sanguíneos, parede da bexiga e trato gastrointestinal

núcleo fusiforme acompanhando o formato da célula (formato de um fuso)
célula uninucleada
não tem estrias (sarcômeros)
2 tipos de Músculo liso
Unitário
unidade simples○
grupo de células unidas por junções comunicantes formando um 
sincício ( espalha potencial de ação)
○
1 estímulo -> camada inteira contrai○
Presente na parede dos vasos sanguíneos e do trato gastrointestinal, 
nos ureteres. Nos locais que contrai a parede inteira ao mesmo tempo.
○
Só fica mais forte com entrada de cálcio ○
•
Multiunitário•
1 estímulo para cada fibra -> controle fino •
não tem junções comunicantes•
Presente no corpo ciliar do olho (abre e fecha a pupila), trato reprodutivo 
masculino 
•
Fica mais forte com a quantidade de fibras sendo estimuladas e pela 
concentração de cálcio 
•

Corpo denso: local de ancoragem do filamento de actina
funciona como o disco Z do M. estriado•
na membrana e no citoplasma•

Filamentos dispostos de maneira diagonal e longitudinal
músculo se contrai em todas direções mudando toda sua conformação
No músculo liso não tem troponina
Ciclo de pontes cruzadas no liso é mais lento que do cardíaco e esquelético
Pouco retículo sarcoplasmático (menos cálcio)
Maior parte do cálcio que participa da contração vem do meio extracelular
Controle da entrada de Cálcio
3 maneiras de promover entrada de cálcio•
canais voltagem- dependentes (PA abre canal)•
Canais ligando- dependentes (hormônio e neurotransmissor abrem canal)•
canais ativados por estiramento (força distorce a membrana celular e abre •

canal).
ex: bexiga quando estira e ai abre canais de cálcio, contraindo a 
musculatura, fazendo com que haja a vontade de fazer xixi
○
Contração do Músculo liso
Abre canal de cálcio -> estimula abertura do retículo sarcoplasmático ->cálcio se 
liga à calmodulina (proteína) -> calmodulina ativa a miosina cinase de cadeia 
leve -> induz a ATPase da cadeia leve de miosina quebrando o ATP -> ATP vira 
ADP+fosfato inorgânico( ligadoà cadeia de miosina) -> permite que a cabeça de 
miosina fique ativa e se conecte ao sítio de ativação da actina (contração)

Potenciais de onda lenta: potencial varia entre -40 e -80mV até que atinja o limiar 
de excitabilidade (vários potenciais), geralmente são sublimiares.
geralmente permite entrada de calcio sem ser por PA•

Potencial de marcapasso: despolarização regular que alcança o limiar.
Relaxamento do Músculo liso: quando o cálcio deixa de estar disponível
desligamento da calmodulina da cabeça de miosina não é capaz de se ligar 
ao cálcio e ativa a miosina fosfatase faz com que o ADP se desligue da 
cabeça de miosina, e se liga a outra ATP para se ligar para fazer outra 
contração
•

Regulação da contração no músculo liso 
sinais químicos: excitatórios ou inibitórios•
sinais neurais (SNA): Simpático (noradrenalina) e/ou parassimpático 
(acetilcolina), excitatórios ou inibitórios dependendo de qual receptor ele 
ativa e do local.
•


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