tecido conjuntivo celulas e matriz

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Paula Suzanna Prado
paula.suzanna@yahoo.com.br
-Tecido Conjuntivo: Estabelecimento e 
manutenção da forma do corpo.
Principal constituinte: MATRIZ EXTRACELULAR;
CÉLULAS + FIBRAS + SUBSTÂNCIA 
FUNDAMENTAL
Funções:
-Estrutural;
-Reserva de fatores de crescimento;
-Meio de troca de nutrientes e catabólitos 
entre as células e os vasos sanguíneos;
-Defesa;
Origem: Mesodérmica
-São as células mais comuns do tecido conjuntivo;
Características:
-Prolongamentos citoplasmáticos irregulares;
-Núcleo grande, ovóide e claro com nucléolo evidente;
-Citoplasma rico em RER e o aparelho de Golgi é bem desenvolvido;
Origem:
-Célula mesenquimal indiferenciada;
Função:
-Síntese de fibras colágenas, reticulares e elásticas;
-Glicoproteínas e proteoglicanas;
-Produção de fatores de crescimento celular;
-Adulto – divisão em caso de necessidade.
FIBRÓCITOS
-Célula metabolicamente 
quiescentes;
-Aspecto fusiforme;
-Poucos prolongamentos;
-Núcleo menor, mais escuro e 
mais alongado;
-Pouco RER;
Características:
-Intermediárias entre o fibroblasto e a célula muscular lisa;
-Grande quantidade de actina e miosina;
Origem:
-Célula mesenquimal indiferenciada;
Função:
-Fechamentos de ferimentos – contração da ferida
Sistema Mononuclear Fagocitário (SMF)
Células precursoras da Medula óssea
Monócitos (circulante)
Mesma função do macrófago
Célula de poeira - pulmão
Célula de Langerhans – pele
Célula de Kupfer - fígado
Macrófagos
Micróglias
Osteoclastos
Funções:
-Fagocitose;
-Apresentação de antígenos;
-Secreção de citocinas (interferon);
-Colagenases;
-Fatores quimiotáticos;
-Fatores de crescimento;
-Células gigantes de 
corpo estranho;
Condições patológicas.
-Apresentação de antígenos;
APCs - MHCII
Características:
-Célula globosa
-Núcleo esférico central
-Citoplasma repleto de grânulos
-Metacromasia
Origem:
-Precursor da medula óssea (célula tronco)
Função:
-Heparina e histamina
-Fator quimiotático dos eosinófilos – ECF-A
-Leucotrienos
Ação parácrina
Participam de reações imunes, inflamação, 
alergias e expulsão de parasitas.
Características:
-Células ovóides citoplasma rico em RER;
-Núcleo esférico cromatina – “roda de carroça”;
-Em geral núcleo periférico;
Origem:
-Linfócito B;
Função:
-Produção de anticorpos;
Paula Suzanna Prado
paula.suzanna@yahoo.com.br
MATRIZ = SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL + FIBRAS
Definição: Composta por uma variedade de proteoglicanas (glicosaminoglicanas) e
glicoproteínas adesivas que são secretadas localmente e formam uma rede organizada,
em estreita associação com a superfície celular (integrinas).
Glicosaminoglicanas são cadeias polissacarídicas não ramificadas compostas
de unidades dissacarídicas repetidas.
Sulfato de dermatana
1) hialuronana; 2) sulfato de condrotina; 3) sulfato de heparan; 4) sulfato de queratana
Ácido hialurônico
Proteoglicanas são compostos macromoleculares constituídos por
glicosaminoglicanas sulfatadas ligadas por covalência a proteínas 
- - - - - -
- - - - - -
- - - - - -
H2O H2O
H2OH2O
H2O
+ + +
+
+ +
+
+
+ ++
Poliânions
Cátions
Água
Fator X
XX
X X
Por sua hidratação, as moléculas de proteoglicanas ocupam muito espaço, conferindo
grande resistência a forças de compressão.
Água de solvatação: grande número de moléculas de água presas às glicosaminoglicanas
sulfatadas da matriz.
-Glicoproteínas adesivas são proteínas associadas a glicídios;
(domínio do componente protéico)
Fibronectina
Sítio de ligação para células, colágeno e glicosaminoglicanos
(proteoglicanos).
Laminina: Adesão das células 
epiteliais à sua lâmina basal;
- colágenas
- reticulares
- elásticas
colágeno
elastina
Sistema colágeno
Sistema elástico
-elásticas
-elaulínicas e
-oxitalâmicas
Estrutura longa e rígida fita tripla helicoidal
-Formam longas fibrilas: tipo I, II, III, V e IX
-Associados a fibrilas: tipo IX e XII
-Formam rede: tipo IV – não forma fribrilas e nem fibras
forma uma trama complexa
-Ancoragem: tipo VII
Principais a.a. são glicinas, prolina, lisina.
1- síntese da cadeia pró-α
2- hidroxilação de prolinas e lisinas selecionadas
3- glicosilação das hidroxilisinas selecioandas
4- automontagem de três cadeias pró-α
5- formação da hélice tripla de pró-colágeno
6- secreção
7- clivagem dos pró-peptídeos
8- automontagem em fibrila agregação das fibrilas de colágeno
Osteogenese imperfeita mutação que afeta
o colágeno tipo I caracterizada por
fraqueza dos ossos
escorbuto
Ehlers-Danlos
Lâmina 14: Tricrômico de 
Mallory
-Epitélio de revestimento
-Fibras colágenas finas
-Fibras colágenas espessas
-Núcleos em vermelho
-SFA em imagem negativa 
Azul de anilina corante ácido 
Lâmina 9:
Tricrômico de Gomori
Gl Sebácea
FP
Gl. sudorípara
Fibras reticulares: são formadas por colágeno do tipo III 
-Arcabouço de sustentação das células dos órgãos hemocitopoéticos ;
Fibra reticulares no fígado
Lâmina 16
Sistema elástico
-Fibras elásticas,
-elaulínicas e
-oxitalâmicas.
ELASTINA →
-Glicina, prolina, demosina e 
isodemosina;
→ Elasticidade da pele
Exclusivamente microfibrilas sem elastina
muitas microfibrilas e pouca quantidade de elastina
Fibra elástica típica com elastina concentrada
Altamente resistente à forças de tração;
Altamente elástica;
Síndrome de Marfan
-Mutações no gene 
da fibrilina;