TECIDO CONJUTIVO resumo

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TECIDO CONJUTIVO
GERAL
· Responsável pela forma do corpo, um tecido de sustentação, formando o estroma dos órgãos.
· Estabelece comunicações e une tecidos.
· Nutre o tecido epitelial.
· É encontrado diversos vasos sanguíneos que nutrem o tecido epitelial.
· Formado por células e matriz extracelular (fibras – reticulares, colágenas, elásticas, e substancias fundamentais – glicosaminoglicanos, glicoproteínas, proteoglicanos)
DIVISÃO
Se dividem em 3 tipos:
· Tecido conjuntivo propriamente dito: Frouxo; Denso; Modelado; Não Modelado.
· Tecido conjuntivo de propriedades especiais: Tecido adiposo; Tecido elástico; Tecido reticular ou hemocitopoiético (linfoide e mieloide); Tecido mucoso.
· Tecido conjuntivo de suporte: Tecido cartilaginoso; Tecido ósseo.
CÉLULAS
· Podem ser classificadas em residentes (formadas no tecido e permanecem nele) ou transitórias (migraram pro tecido conjuntivo e permanecem ali).
· Fibroblastos/Fibrócitos (residentes)
· Macrófagos (residentes)
· Mastócitos (residentes)
· Células adiposas (residentes)
· Leucócitos (transitórias)
· Plasmócitos (transitórias)
Célula-tronco Hematopoiética: Hemácias, Basófilo, Eosinófilo, Neutrófilo, Mastócito, Osteoclasto, Micróglia, Célula de Langerhans, Macrófago, Monócito, Linfócito B (Plasmócito), Linfócito T e Megacariócito.
Célula mesenquimal indiferenciada: Célula mesotelial, Célula endotelial, Célula muscular lisa, Osteoblastos (Osteócitos), Condroblasto (Condrócitos), Célula adiposa e fibroblasto.
FIBROBLASTOS
· Sintetizam colágeno e elastina;
· Síntese da substância fundamental
· “Produção” de fatores de crescimento (influenciam a proliferação e o processo de diferenciação celular)
· Pouca divisão celular
DOIS estágios do fibroblasto:
Fibroblastos ativos: 
· Célula fusiforme
· Citoplasma abundante
· Reticulo endoplasmático rugoso abundante e Complexo de Golgi desenvolvido.
· Intensa atividade
· Núcleo com cromatina fina
Fibroblastos quiescentes (Fibrócitos):
· Célula fusiforme
· Citoplasma escasso
· Reticulo endoplasmático rugoso escasso e Complexo de Golgi pouco desenvolvido.
· Baixa atividade 
· Núcleo com cromatina condensada.
MIOFIBROBLASTO: auxiliam na cicatrização de feridas com sua contração.
MACRÓFAGOS
· Proliferam localmente
· É formado no tecido conjuntivo a partir dos Monócitos encontrados no sangue em que seus precursores vieram na medula óssea.
· É apresentadora de antígeno.
· Foi descoberta devida sua característica fagocítica.
· Núcleo oval ou em formato de rim
· Núcleo geralmente excêntrico (periferia)
· Tempo de vida longo.
· Célula de defesa muito importante
· Produzem diversas citocinas e participam da resposta inflamatória. 
_Sistema fagocitário mononuclear:
Quando um macrófago se encontra em determinados lugares seu nome muda.
· Monócito: Sangue
· Macrófago: Tecido Conjuntivo
· Célula de Kuppfer: Fígado
· Micróglia: Sistema nervoso
· Osteoclasto: Tecido ósseo
· Célula gigante mononucleada: Tecido conjuntivo
MASTÓCITOS
· Se originam com os precursores hematopoiéticos na medula óssea, células agranulares. Ficam no sangue e são os mastócitos imaturos, quando migram eles sofrem mudanças, atravessam a parede de vasos (diapedese). Após a passagem se diferenciam e tem células com grânulos (basófilos) e se tornam mastócitos maduros no tecido conjuntivo.
· São células globosas e grandes.
· Núcleo pequeno, esférico e central.
· Grânulos com mediadores químicos.
· - Em sua superfície vão se encontrar receptores exclusivos para Imunoglobulinas E (IgE).
· Quando em contato com antígenos/alérgenos, os mediadores químicos dos grânulos são liberados (Heparina, Histamina, Proteoglicanos),
ADIPÓCITOS
· Existem dois tipos, adipócito Unilocular e o Multilocular.
· Reserva de gordura
· Produz hormônios
LEUCÓCITOS
· Se dividem em duas categorias:
· Agranulócitos: Linfócito e Monócito
· Granulócitos: Eosinófilo, Basófilo e neutrófilo.
· - Basófilos: Leucócitos granulócito; Núcleo lobulado e encoberto, receptores para IgE, são menos numerosos.
PLASMÓCITOS
· Célula ovoide
· Núcleo excêntricos
· Cromatina em grumas (tipo roda de bike)
· Citoplasma basófilo
· RER abundante e CG desenvolvido
· Maior atividade sintética (proteínas).
· É formado a partir da diferenciação dos linfócitos B
· Produzem anticorpos (Ig).
MATRIZ EXTRACELULAR 
· É uma estrutura complexa com diversas funções uma delas é a sustentação das células no tecido conjuntivo. 
· É constituída por fibras e substância fundamental
· Papel na regulação das funções metabólicas das células que estão circundadas nessa matriz
· Papel no processo de crescimento e diferenciação celular.
* FIBRAS
· Estruturas proteicas, filamentos que se une para se formar estruturas alongadas.
· SISTEMA COLÁGENO:
· Fibras colágenas 
· Fibras reticulares
Ambas são formadas pela proteína Colágeno
· SISTEMA ELÁSTICO:
· Fibras elásticas – proteína elastina
· Elaunínicas
· Oxitalânicas
* SISTEMA COLÁGENO
FIBRAS COLÁGENAS:
· Síntese: Fibroblastos;
· Proteína (Colágeno) mais abundante do organismo;
· Mais de 20 tipos diferentes da proteína.
TIPOS:
· Colágenos que formam fibrilas:
I (a mais importante do grupo, resistência a tensão); II; III; V; XI
· Colágenos associados a fibrilas:
IX; XII; XIV
· Colágeno que forma fibrilas de ancoragem:
VII (ancoram colágeno tipo I na lâmina basal)
· Colágeno que forma rede:
IV (encontrada na membrana basal, atua como filtro)
* BIOSINTESE DO COLÁGENO
Principais aminoácidos do colágeno:
· Glicina 
· Prolina
· Hidroxiprolina
· Hidroxilisina 
Os dois últimos são exclusivos do colágeno.
FIBRILAS DE COLÁGENO:
Advém da polimerização de moléculas alongadas chamadas de Tropocolágeno (280 nm), consiste em uma associação de 3 cadeias polipeptídicas (cadeias alfas) organizadas em tríplice hélice.
As associações das cadeias podem ser separadas em dois tipos de moléculas:
· Molécula Homotrimérica: 3 cadeias iguais.
· Molécula Heterotrimérica: 2 ou 3 cadeias diferentes.
ETAPAS:
Ocorre em dois compartimentos: Intracelular (interior de um fibroblasto) e Extracelular.
1- Formação do mRNA de cada tipo de cadeia alfa
2- Em seguida o Reticulo Endoplasmático Rugoso vai sintetizar as cadeias polipeptídicas contendo um peptídeo de registro (o que impede a polimerização da cadeia). Essas moléculas são chamadas de Preprocolágeno.
3- Quando liberada no lúmen do reticulo, a molécula vai sofrer alterações como a adição do galactosil, formação da tríplice hélice, formando assim o Procolágeno.
4- Esses procolágenos vão ser direcionadas pro complexo de Golgi, aonde vão ser empacotadas e transportados para a superfície da célula, sendo liberadas no meio Extracelular.
5- As peptidases vão quebrar os peptídeos de registros, transformando o procolágeno em Tropocolágeno insolúvel que se agrega em forma de fibrilas de colágeno. Essas fibrilas podem se agrupar formando fibras de colágenos, em que também podem se agrupar formando os Feixes de fibras de colágenos.
TROPOCOLÁGENO > FIBRILAS DE COLÁGENO > FIBRAS DE COLÁGENO > FEIXES DE FIBRAS DE COLÁGENOS
· Patologia associada ao tecido conjuntivo, especificamente o Colágeno:
- Osteogênese imperfeita: 
· Hereditária, prejudicando a formação normal dos ossos (fragilidade);
· Causada pela mutação nos genes da cadeia alfa;
· Encurvamento dos ossos das pernas, braços e até coluna.
FIBRAS RETICULARES:
· Formada pelo Colágeno tipo III
· Extremamente finas e formam redes (proporcionam sustentação)
· Sais de prata – fibras argirofilas (para visualização das fibras)
· Quando vistas no microscópio eletrônico, essas fibras apresentam estriações transversais. Possuem 6-12% de Hexoses.
· Formam uma rede mais flexível, importante sua presença
· As fibras reticulares participam também da formação da membrana basal (lâmina reticular)
· Não é somente o fibroblasto capaz de produzir as fibras reticulares.
* SISTEMA ELÁSTICO
· Composto por 3 tipos de fibra: Oxitalânicas, Elaunínicas, Elásticas.
A estrutura do sistema de fibras elásticas se desenvolve em 3 estágios:
Estágio 1: As fibras Oxitalânicas consistindo em feixes de microfibrilas que são formadas por diversas glicoproteínas,sendo a principal a Fibrilina (formando um arcabouço para que a proteína elastina se deposite.
A fibra Oxitalânica é bem restrita no sentido localização. Não possuem elasticidade, porem são resistentes.
Estágio 2: Inicio da deposição da elastina, formando as fibras Elaunínicas, localizadas nas glândulas sudoríparas, possui um pouco de elasticidade.
Estágio 3: Continua a deposição gradualmente da elastina, acumulada no centro do feixe de microfibrila, localizado na região periférica. Grande elasticidade e concentração da proteína elastina.
· Principais células produtoras de elastina:
- Fibroblastos e as células musculares lisas de vasos sanguíneos.
A síntese de elastina pode ocorrer simultaneamente com a síntese do colágeno.
PROELASTINA > POLIMERIZAÇÃO > FIBRA ELÁSTICA MADURA
· A Elastina é 5 vezes mais extensível que a borracha. No esticamento e no relaxamento, ocorre por pontes covalentes, cruzadas que unem as fibras de elastina, formando uma rede interconectada.
AMINOÁCIDOS DAS FIBRAS ELÁSTICAS:
· Glicina; Prolina; Desmosina; Isodesmosina. (as duas últimas são um pouco peculiares, responsáveis pela ligação covalente da elastina).
As fibras elásticas estão entrelaçadas com as fibras de colágeno (limitando a distensão).
SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL 
Aspecto claro, viscoso e altamente hidratada
* GLICOSAMINOGLICANOS
· Heteropolisacarideos lineares, mais abundantes, grandes cadeias de polissacarídeos não ramificados.
· Formados por unidades repetidas de dissacarídeos (ácido urônico + hexosamina).
· - Hexosamina: Glicosamina e Galactosamina.
· - Ácido Urônico: Ac. Glicurônico e Ac. Indurônico.
· Geralmente ligados covalentemente ao eixo proteico para formar agregados de alto peso molecular que são chamados de proteoglicanos
Ácido Hialurônico (exceção): se encontra em cadeia livre, extremamente importante, se difere em: molécula muito maior, é sintetizado por enzimas que estão na superfície das células, por isso não sofrem modificações pós processo de tradução. Além de ser o único tipo de glicosaminoglicanos que não é sulfatado, logo não forma proteoglicanos. Ele permite a interação entre as moléculas.
* PROTEOGLICANOS
· São formados por moléculas de GAG (glicosaminoglicanos) ligados de forma covalente a um eixo proteico (estrutura semelhante a escova de mamadeira).
· Essas moléculas são negativas, assim, acabam atraindo água (água de solvatação). Essa água nesse local forma um gel hidratado, isso vai possibilitar a difusão de moléculas hidrossolúveis através da matriz extracelular.
· Nesses eixos proteicos podem ser inseridos um ou mais tipo de GAG (Dermatam Sulfatado; Condroitim Sulfatado; Queratam Sulfatado; Heparan Sulfatado)
· Na ligação entre o ácido hialurônico e os eixos proteicos (proteoglicanos), se encontram proteínas ligantes na extremidade do eixo.
· Nem sempre o eixo proteico vai se ligar por ligação covalente com o ácido hialurônico.
· Proteoglicanos transmembranos: atravessam a estrutura da membrana plasmática, servem para conectar as células aos componentes da matriz celular, exemplo: Sindecam.
* GLICOPROTEÍNAS
· São formadas por proteínas ligadas às cadeias glicídicas;
· Predomínio do componente proteico;
· - Domínios multifuncionais; (estabilização da matriz extracelular e também na interação das superfícies das células)
· - Interação entre células e MEC
· Dentre os tipos de Glicoproteínas, temos a Fibronectina – Pode ser produzida pelos fibroblastos, principalmente, mas algumas células epiteliais também produzem. Essa Glicoproteínas apresentas sítios de ligação para diversas moléculas (colágeno, superfície celular, heparam...)
· Outra Glicoproteína importante é a Laminina - participa da adesão de células epiteliais a estrutura da lâmina basal. Apresentam também sítios de ligação (Colágeno IV, Heparan, superfície celular...)
· Ambas podem participar do desenvolvimento dos tecidos embrionários. 
Resumindo, essas glicoproteínas multiadesivas vão regular, modular as funções na matriz extracelular. Estão relacionadas também com os movimentos, as migrações das células, estimulam também a proliferação e diferenciação celular.