Farmacologia - 2021 2 aol2

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Pergunta 1 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais 
ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias 
referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo 
ligante-inibidor.”
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e 
receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir 
e associe-as com suas respectivas características. 
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente 
proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um 
específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de 
induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da 
interação fármaco-receptor.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
Pergunta 2 -- /0,1
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os 
receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes 
bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao 
bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São 
Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os 
fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.
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1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.
( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração (∼15 min).
( ) Curta duração (∼10 min).
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1, 2, 4, 3.
3, 2, 1, 4.
2, 3, 4, 1.
Resposta correta3, 1, 2, 4.
4, 3, 2, 1.
Pergunta 3 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os antagonistas seletivos dos receptores nicotínicos são utilizados primariamente para produzir bloqueio 
neuromuscular não-despolarizante (competitivo) durante procedimentos cirúrgicos. Os agentes 
bloqueadores não-despolarizantes da JNM atuam ao antagonizar diretamente os receptores nicotínicos de 
ACh, impedindo, assim, a ligação da ACh endógena e a despolarização subsequente das células musculares.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São 
Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise as afirmativas a seguir.
I. Os bloqueadores neuromusculares podem ser classificados em despolarizantes e não despolarizantes.
II. O suxametônio é um exemplo de agente despolarizante, sendo o único representante desta classe em uso 
clínico.
III. Os primeiros efeitos dos agentes não despolarizantes ocorrem sobre os músculos envolvidos na 
respiração e depois nos músculos da face.
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IV. A recuperação do paciente após a retirada do suxametônio é mais lenta quando comparada aos fármacos 
não despolarizantes.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e II.
I e III.
II e IV.
II e III.
I e IV.
Pergunta 4 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das 
vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso 
autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São 
Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-
se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
Resposta corretabetanecol.
dobutamina.
clonidina.
salbutamol.
terbutalina.
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Pergunta 5 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“As principais ações dos agonistas muscarínicos são facilmente compreendidas quando se têm em mente as 
funções do sistema nervoso parassimpático. [...] Atualmente, existem poucos usos importantes para os 
agonistas muscarínicos (embora haja a esperança de que novos agentes mais seletivos possam mostrar-se 
úteis em diferentes distúrbios do SNC) [...].”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos colinérgicos e anticolinérgicos, 
pode-se afirmar sobre os usos clínicos destes fármacos:
por provocar aumento da pressão intraocular, os agonistas muscarínicos são contraindicados em 
pacientes com glaucoma.
Resposta correta
a pilocarpina é um agonista muscarínico utilizado para boca e/ou olhos secos em 
pacientes com síndrome de sjögren.
o hexametônio é um antagonista nicotínico muito utilizado no tratamento da hipertensão.
a tropicamida é um antagonista muscarínico utilizado para contração da pupila.
o betanecol é um agonista muscarínico amplamente utilizado como estimulante laxativo.
Pergunta 6 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do 
efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no 
fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução 
(estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por 
fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se 
afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático:
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verapamil.
fluoxetina.
omeprazol.
fluconazol.
Resposta corretarifampicina.
Pergunta 7 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, situa-se mais 
ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que 
converte a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo.
Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e antagonistas, analise 
as afirmativas a seguir.
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo semelhante à 
epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina.
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito biológico menor 
quando comparado à ação da epinefrina.
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um antagonista não-
competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um antagonismo químico 
que inibe indiretamente os efeitos do agonista.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
I e IV.
Resposta corretaI e II.
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II e III.
I e III.
Pergunta8 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da 
mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente 
em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de 
sinalização celular intermediária conhecidas como transdutores.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto 
Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os segundos 
mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características.
1) PKA.
2) AMP cíclico.
3) PKG.
4) PDE.
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise 
da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica.
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das 
concentrações intracelulares do GMP cíclico.
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da 
subunidade reguladora (R).
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
3, 4, 2, 1
Resposta correta4, 3, 1, 2
3, 2, 1, 4
1, 3, 2, 4
4, 2, 3, 1
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Pergunta 9 -- /0,1
Leia o trecho a seguir:
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os 
órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema 
nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso 
autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como respiração, 
movimentos e postura.
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e 
parassimpática.
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a diminuição da 
pressão arterial.
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e o 
esvaziamento da bexiga e do reto. 
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e IV.
II e IV.
Resposta corretaII e III.
I e III.
Pergunta 10 -- /0,1
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Leia o trecho a seguir:
“Uma vez liberada na fenda sináptica, a ACh liga-se a uma de duas classes de receptores, localizados 
habitualmente sobre a superfície da membrana da célula pós-sináptica. Os receptores muscarínicos (mAChR) 
são receptores acoplados à proteína G com sete domínios transmembrana, enquanto os receptores 
nicotínicos (nAChR) são canais iônicos regulados por ligantes.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São 
Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o conteúdo estudado sobre os receptores colinérgicos, analise as afirmativas a seguir.
I. Os receptores colinérgicos muscarínicos são expressos em algumas fibras pós-ganglionares 
parassimpáticas.
II. Os receptores muscarínicos do subtipo M2 provocam o aumento da frequência cardíaca e da força de 
contração.
III. Os receptores muscarínicos do subtipo M3 são responsáveis pela contração dos músculos lisos das 
vísceras e relaxamento vascular
IV. Os receptores nicotínicos interpõem-se pós-sinapticamente na junção neuromuscular e nos gânglios 
autônomos periféricos.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
II e III.
II e IV.
Resposta corretaIII e IV.
I e IV.