Questionário Aula 9_ Revisão da tentativa2

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14/09/2021 10:36 Questionário Aula 9: Revisão da tentativa
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Painel / Minhas Disciplinas / Genética Básica / AULA 9 / Questionário Aula 9
Iniciado em terça, 14 set 2021, 10:30
Estado Finalizada
Concluída em terça, 14 set 2021, 10:39
Tempo
empregado
9 minutos 36 segundos
Notas 13,00/13,00
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%)
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Questão 1
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Quando avaliamos heredogramas na tentativa de se identificar o padrão de herança da característica representada,
levamos em conta alguns critérios.
 
Relacione os padrões de herança aos critérios para a sua identificação.
Ligada ao X
dominante

Autossômica
recessiva 
Ligada ao X
recessiva

Autossômica
dominante

1. Normalmente, todas as filhas de um pai afetado são afetadas; 2. Não há transmissão de pai para filho homem.
1. Frequências aproximadamente iguais de machos e fêmeas afetados; 2. Geralmente o traço pula gerações; 3. No
1. O traço é mais comum nos homens do que nas mulheres; 2. Não há transmissão de pai para filho; 3. Todas as f
1. Frequências parecidas entre machos e fêmeas afetados; 2. Geralmente o traço aparece em todas as gerações.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Ligada ao X dominante → 1. Normalmente, todas as filhas de um pai afetado são afetadas; 2. Não há
transmissão de pai para filho homem., 
Autossômica recessiva → 1. Frequências aproximadamente iguais de machos e fêmeas afetados; 2. Geralmente o traço
pula gerações; 3. Normalmente os pais do indivíduo afetado são heterozigotos; 4. O traço pode aparecer em irmãos sem
estar presente em seus pais., Ligada ao X recessiva → 1. O traço é mais comum nos homens do que nas mulheres; 2. Não
há transmissão de pai para filho; 3. Todas as filhas de um pai afetado são portadores do alelo mutante., Autossômica
dominante → 1. Frequências parecidas entre machos e fêmeas afetados; 2. Geralmente o traço aparece em todas as
gerações..
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Questão 2
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Características ligadas ao X e recessivas, como a hemofilia, são mais frequentes em homem do que mulheres. Isso ocorre
porque...
 
Escolha uma opção:
a. Homens têm hábitos menos saudáveis de vida, como fumo e uso abusivo de álcool levando ao desenvolvimento
da hemofilia. 
b. Mulheres possuem apenas uma cópia do X e ao receberem um alelo recessivo, irão desenvolver a doença. Por
outro lado, homens têm 2 cópias do X e precisam receber o alelo recessivo tanto de sua mãe quanto de seu pai.  
c. Homens possuem apenas uma cópia do X e ao receberem um alelo recessivo, irão
desenvolver a doença. Por outro lado, mulheres têm 2 cópias do X e precisam receber o
alelo recessivo tanto de sua mãe quanto de seu pai. 
 Sua resposta está
correta! 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Homens possuem apenas uma cópia do X e ao receberem um alelo recessivo, irão desenvolver a
doença. Por outro lado, mulheres têm 2 cópias do X e precisam receber o alelo recessivo tanto de sua mãe quanto de seu
pai. 
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Questão 3
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
Características autossômicas recessivas, como a anemia falciforme, a fenilcetonúria ou a fibrose cística afetam... 
 
Escolha uma opção:
a. Mais homens do que mulheres
 
b. Mais irmãs do que irmãos. 
 
c. Homens e mulheres em frequências similares.
 

d. Mais mulheres do que homem
 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: 
Homens e mulheres em frequências similares.
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Questão 4
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
A hemofilia é uma doença genética causada pelo alelo recessivo do gene F8, localizado no cromossomo X. que codifica a
proteína Fator VIII de coagulação. O alelo recessivo produz uma proteína defeituosa, incapaz de promover a coagulação
do sangue, levando o paciente a sangrar sem que haja cicatrização, podendo levar à morte.  
O tratamento consiste em transfusões de sangue periódicas que restabelecem as proteínas Fator VIII vindas do sangue de
pacientes saudáveis. 
Essa doença não é transmitida de pai para filhos homens porque...
Escolha uma opção:
a. a hemofilia é um doença ligada ao cromossomo Y e, portanto, o pai transmite esse cromossomo para suas filhas.  
b. a hemofilia é um doença ligada ao X e recessiva e pais NÃO passam o cromossomo X
para seus filhos homens. Os filhos recebem o cromossomo Y dos pais. 
 Sua resposta está
correta!
c. a hemofilia é um doença autossômica e recessiva e o pai não passa cromossomos autossômicos aos filhos
homens.  
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: a hemofilia é um doença ligada ao X e recessiva e pais NÃO passam o cromossomo X para seus filhos
homens. Os filhos recebem o cromossomo Y dos pais. 
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Questão 5
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
O heredograma acima ilustra a segregação de uma doença ligada ao X recessiva em uma família. Sobre os indivíduos
dessa família, pode-se afirmar que:
Escolha uma opção:
a. As filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do alelo recessivo 
b. Todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do alelo recessivo. 
c. A mulher 2 é homozigota recessiva 
d. A mulher 3 é heterozigota para esse
gene.
 Correto! 
Pelo heredograma, sabemos que a mulher 3 é portadora, pois o
homem afetado recebeu o X recessivo dela. Entretanto ela tem duas
cópias do X, uma com o alelo dominante e outra com o recessivo. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: A mulher 3 é heterozigota para esse gene.
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Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
O heredograma acima ilustra a segregação de uma doença ligada ao X recessiva em uma família. Sobre os indivíduos
dessa família, pode-se afirmar que:
Desconsidere a ocorrência de novas mutações. 
 
Escolha uma opção:
a.  As mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do alelo recessivo. Além disso, os
homens 1 e 4, certamente, não são portadores do alelo recessivo. 
 Sua resposta está
correta!
b. As homens 1 e 4 NÂO são portadoras do gene. 
c. O homem afetado recebeu o alelo recessivo de seu pai.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:  As mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do alelo recessivo. Além disso, os homens 1 e 4,
certamente, não são portadores do alelo recessivo.
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Questão 7
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
O heredograma acima representa um caso familiar de daltonismo, cuja herança é determinada por um alelo recessivo de
um gene localizado no cromossomo X. 
Podemos afirmar, corretamente, que...
Escolha uma opção:
a. A mulher I.2 não é portadora do alelo recessivo. 
b. A mulher I.2 é heterozigota para o gene do daltonismo.  Sua  resposta está correta. 
A mulher I.2 é heterozigota já que ela passou o X
recessivo tanto para o filho II.2 quanto para a filha
II.4.
c.O homem II.1 tem 50% de chance de ser portador do alelo recessivo. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: A mulher I.2 é heterozigota para o gene do daltonismo.
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Questão 8
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00 
O heredograma acima representa um caso familiar de daltonismo, cuja herança é determinada por um alelo recessivo de
um gene localizado no cromossomo X. 
Podemos afirmar, corretamente, que...
 
Escolha uma opção:
a. A mulher II.2 é homozigota dominante para o gene do daltonismo. 
b. A mulher II.3 é heterozigota para o gene do daltonismo, e o homem II.1 apresenta o
alelo dominante.
 Sua resposta está
correta.
c. A mulher II.3 não é portadora do alelo recessivo e o homem I.1 apresenta o alelo recessivo. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: A mulher II.3 é heterozigota para o gene do daltonismo, e o homem II.1 apresenta o alelo dominante.
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Questão 9
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
Analisando o heredograma acima, podemos afirmar que o padrão de herança mais provável é:
Escolha uma opção:
a. Ligado ao X recessivo.
b. Autossômico recessivo
c. Autossômico dominante  Resposta correta. 
Verifique que todas as outras possibilidades não
podem explicar o heredograma apresentado.
d. Ligado ao X dominante
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Autossômico dominante
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Questão 10
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
Após a análise do heredograma, é correto afirmar tratar-se de característica 
Escolha uma opção:
a. Autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III.1 ser heterozigótica é
de 2/3. 
 Resposta
correta!
b. Autossômica recessiva e a probabilidade de o casal indicado por II.2 e II.3 vir a ter uma outra criança afetada é de
1/2. 
c. Recessiva e ligada ao X, e a probabilidade de o casal indicado por II.2 e II.3 vier a ter uma criança do sexo
masculino com a característica é de 1/2 
d. Dominante e ligada ao sexo, e a probabilidade de o casal indicado por II2 e II3 ter uma criança do sexo masculino
com a característica é de 1/2. 
e. Autossômica dominante. 
 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Autossômica recessiva, e a probabilidade de a mulher indicada por III.1 ser heterozigótica é de 2/3.
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Questão 11
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
Após a análise do heredograma, é correto afirmar que se o casal II.2 e II.3 quiserem tentar uma nova gravidez, a chance de
nascer um menino afetado é de: 
Escolha uma opção:
a. 1/4
b. 1/2
c. 1/8  Resposta correta! 
Pelo heredograma, podemos deduzir que o casal II.2 e
II.3 é heterozigoto para o gene em questão (ambos são
Aa). 
Em um cruzamento Aa x Aa, temos 1/4 de chance de
nascer uma criança afetada. A chance de nascer um
menino é 1/2.  
Assim, a chance de nascer um menino afetado é de 1/2
* 1/4 = 1/8.
d. 1/3
e. 1/27
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é: 1/8
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Questão 12
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
 
No heredograma acima, os indivíduos representados por figuras em azul são afetados por uma anomalia genética rara.
O padrão de herança da anomalia apresentada no heredograma pode ser ligado ao X dominante? Justifique.
Desconsidere novas mutações, expressividade variável e penetrância incompleta. 
 
 
Escolha uma opção:
a. Sim. O padrão de herança é ligado ao X porque o homem afetado apresenta dois cromossomos X com o alelo
recessivo. 
 
b. Não. Porque se fosse ligado ao X dominante, para que o homem afetado seja portador do
alelo dominante, seria necessário que a mãe tivesse o alelo dominante, mas ela não é
afetada. 
 Resposta
correta!
c. Não.  Porque se fosse ligado ao X dominante, para que o homem afetado seja portador do alelo dominante, seria
necessário que o pai  tivesse o alelo dominante, mas ele não é afetado.  
d. Sim. Para que o homem afetado seja portador, seria necessário que um dos pais tivesse o alelo dominante, mas
nenhum dos dois é afetado.  
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Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Não. Porque se fosse ligado ao X dominante, para que o homem afetado seja portador do alelo
dominante, seria necessário que a mãe tivesse o alelo dominante, mas ela não é afetada. 
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Questão 13
Correto
Atingiu 1,00 de
1,00
 
 
No heredograma acima, os indivíduos representados por figuras em azul são afetados por uma anomalia genética rara.
Estime o padrão de herança mais provável e a probabilidade de a criança indicada pelo losango ser afetada pela doença.
Desconsidere novas mutações, penetrância incompleta e expressividade variável. 
 
 
 
Escolha uma opção:
a. Autossômico e recessivo. 1/8.
 
 
b. Ligado ao X e recessivo. 1/8.
 
 Resposta correta. 
Sabemos que a tataravó é X X , pois ela passou o X  para o filho
afetado. O genótipo da mãe e da avó da criança pode ser X X  ou
X X ., pois sabemos que elas não são afetadas, mas poderiam ser
portadores do X .  
A a a
A A
A a
a
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Assim, a tataravó(X X ) e o tataravô (X Y) têm 1/2 de ter passado
o X  para a avó. 
A vó (sendo X X ) e o avô (X Y) têm 1/2 de ter passado o X  para a
mãe. 
 
A mãe (sendo X X ) e o pai afetado (X Y)  tem 1/2 de chance de vir a
ter uma criança afetada que pode ser uma menina (X X ) ou  (X Y).  
A chance de essa criança (seja menino ou menina vir a ser afetado é de
1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8.
c. Ligado ao X e recessivo. 1/4
 
d. Autossômico e recessivo. 1/4.
e. Ligado ao X  e recessivo. 1/2.
A a A
a
A a A a
A a a
a a a
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Ligado ao X e recessivo. 1/8.
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