AV-Genetica

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1a Questão (Ref.: 202004929620) 
A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como: 
 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas 
características. 
 
uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais 
características. 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para 
duas ou mais características. 
 
uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais 
características. 
 
uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais 
características. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 202005180479) 
No processo de divisão celular denominado meiose, durante o crossing-over, ocorre(m): 
 
 
formação de glicocálix. 
 
fusão de material proveniente de espécies diferentes. 
 
formação da parede celular. 
 
perda de parte dos cromossomos. 
 
trocas de partes entre cromossomos homólogos. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 202005180497) 
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é 
a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb? 
 
 
1/2 
 
Nenhuma das anteriores 
 
1/4 
 
1/8 
 
3/68 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 202004929748) 
(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m 
com número de nucleotídeos igual a: 
 
 
321. 
 
320. 
 
159. 
 
319. 
 
160. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 202004929756) 
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A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca 
o início da transcrição. Que nome recebe essa região? 
 
 
Reconhecedora. 
 
Promotora. 
 
Transcritora. 
 
Iniciadora. 
 
Start. 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 202005180583) 
Quando adicionamos o DNA de um organismo ao genoma de outro, o novo organismo 
desenvolvido é chamado de: 
 
 
Transgênico 
 
Plurigênico 
 
Multigênico 
 
Nenhuma das anteriores 
 
Intergênico 
 
 
 
 7a Questão (Ref.: 202005180733) 
A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao 
cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a 
probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica? 
 
 
0% de chance 
 
75% de chance 
 
100% de chance. 
 
25% de chance 
 
50% de chance 
 
 
 
 8a Questão (Ref.: 202005180846) 
A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores 
diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada 
ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um 
caso de mutação: 
 
 
gamética 
 
somática 
 
germinativa 
 
deletéria 
 
aleatória 
 
 
 
 9a Questão (Ref.: 202005180881) 
Considere o seguinte esquema: 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3553667/n/nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
 
A mutação cromossômica representada chama-se: 
 
 
Duplicação 
 
Não disjunção 
 
Deleção 
 
Translocação 
 
Inversão 
 
 
 
 10a Questão (Ref.: 202004929891) 
(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou 
potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão 
agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser 
citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite 
C e outros. 
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.) 
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se 
afirmar que: 
 
 
Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas 
descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica. 
 
As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos 
sistemas digestório e circulatório. 
 
Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear 
sucessivas divisões celulares, enquanto que o metanol, presente em bebidas 
fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
 
Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o 
controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. 
 
A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das 
células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele. 
 
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