Aula 5 - Sinapses

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Bases Morfofuncionais – IV
Sinapses
- Potencial excitatório: prova um potencial pós sináptico excitatório capaz de despolarizar a membrana para passar o potencial de ação.
- Inibição: provoca um potencial pós sináptico inibitório que faz com que a célula fique mais negativa e impeça a despolarização. 
- Sinapse: junção especializada entre neurônios ou com outro tipo celular, célula muscular ou glandular. 
- A sinapse existe para: dar mais rapidez as informações, contribuem para quando as informações precisam percorrer grandes distâncias sem estar em um único neurônio (do dedo do pé até o encéfalo) e para precisão da respostas (devido as informações serem sincronizadas). 
· Tipos de sinapse:
- Axodendrítica: o axônio de um neurônio faz sinapse com o dendrito do outro. 
- Axossomática/axonosomática: o axônio de um neurônio faz sinapse com o corpo celular do outro.
- Axoaxônica: o axônio de um neurônio faz sinapse com o axônio de outro neurônio. 
- Dendrodendrítica: o dendrito de um neurônio faz sinapse com o dendrito de outro. 
· Sinapse elétrica:
- A sinapse elétrica geralmente é do tipo axoaxônica pois ela pode amplificar ou sincronizar os potenciais de outra sinapse passam. 
- Hoje sabemos que a sinapse elétrica efetivamente existe entre neurônios imaturos e células gliais no início do desenvolvimento embrionário. Após este desenvolvimento são substituídas aos poucos por sinapses químicas. 
- A sinapse elétrica acontece através de JUNÇÕES COMUNICANTES (gaps junction). Essas junções são formadas por canais iônicos chamados CONEXONS. E esses canais são formados por 6 unidades proteicas (conexinas) e um poro.
- Existe um pequeno espaço na sinapse elétrica, diferente do espaço na sinapse química (fenda sináptica). 
- Não existe neurotransmissor, o responsável por passar o potencial na sinapse elétrica são os GAPS (que são os conexons). 
- 21 genes codificam a proteína conexina. 
- Doença de Charcot-Marie: ocorre a não produção da conexina 32 (responsável pela aderência da mielina no axônio), devido a uma mutação no gene X; Ocorre desmielinização. 
 Propriedades na sinapse elétrica:
- Fluxo bidirecional. 
- Não processa a informação, apenas transmite. Importante para o desenvolvimento neuronal. 
- Transmissão ultra rápida, ajuda na sincronização das atividades neuronais. 
- O acoplamento entre as células pode ser alterado e interrompido quando ocorre a percepção de dano. O citoplasma identifica as alterações e rompe as junções GAP imediatamente. 
- Detecta células danificadas pela variação de pH (baixo) e elevação nas concentrações de cálcio. Acontece apenas no período de desenvolvimento. 
- As junções comunicantes também podem estar presentes entre as células gliais e o neurônio para permitir a passagem de substâncias de forma rápida. 
- Uma das funções é a aderência de várias camadas de mielina entre si principalmente nas células de Schwann. Alterações nessas junções podem causar patologias. 
· Sinapse química: 
- Acontece em função do neurotransmissor. 
- A velocidade de transmissão é um pouco mais lenta que a sinapse elétrica. 
- Promoveu uma maior precisão na hora de tomar decisões. 
- A sinapse elétrica é ideal para sincronização (transmissão do impulso) e química para modulação (excitação/inibição). 
- Provavelmente, no processo evolutivo, ocorreu após o aparecimento das sinapses elétricas.
- Permitiu maior complexidade de circuitos funcionais no sistema nervoso.
- Possui estruturas que permitem a contiguidade, mas sem continuidade. 
 Componentes da sinapse química:
- Fenda sináptica (matriz proteica adesiva). 
- Transmissão unidirecional do estímulo (elemento pré-sináptico e pós-sináptico).
- Vesículas sinápticas/neurotransmissores.
- Receptores pós sinápticos. 
- Recaptação do neurotransmissor na fenda sináptica. 
 Fenda sináptica (matriz adesiva):
- É composta de fibronectina e lamnina (matriz adesiva). 
- 50nm de distância. 
- É adesiva para não permitir que o neurônio saia do lugar e rompa a fenda.
- A matriz guia os neurotransmissores até os seus receptores. 
- Esse aumento de densidade ocorre nas duas membranas. 
· Tipos de sinapses e classificações:
- Simétrica ou tipo II de Gray: membrana pós sináptica é igual a membrana pré sináptica. Geralmente nesse tipo de sinapse as vesículas são mais achatadas. Geralmente é do tipo inibitória, libera um neurotransmissor inibitório.
- Assimétrica ou tipo I de Gray: membranas pré sináptica e pós sinápticas são diferentes, a pós sináptica tem maior densidade. Geralmente é do tipo excitatória, libera um neurotransmissor excitatório. 
 Elementos pré-sinápticos: 
- Zona ativa: regiões especializadas para liberação do neurotransmissor (regiões mais escuras devido a proteínas específicas). As vesículas ancoram nesses locais. 
- Neurotransmissor peptídico é sintetizado no corpo celular. 
- Neurotransmissor proteico pode ser sintetizado no citosol ou no terminal axonal quando é reciclado. 
 Neurotransmissores: 
- Neurônio colinérgico: localizado na junção neuromuscular. 
- Vários potenciais (inibitórios ou excitatórios) chegam no mesmo neurônio, o estímulo vai depender do que em tiver maior quantidade e conseguir chegar ao limiar. 
   
- Somação temporal: o mesmo axonio soma coforme os potenciais de ação vão chegando (chega pot de ação, abre canal, chega mais abre mais canal).
- Somação espacial: varios axonios chegam no mesmo neuronio (cada axônio que chega no neuronio abre 5 canais de sódio).
- Varios neuronios pré fazem sinapse no neuronio pós. 
 Vesículas e acoplamento com a membrana pré-sináptica: 
- Cálcio entra pelos canais de Ca voltagem dependente e empurra as vesiculas até proximo a membrana e ativa o SNARE (complexo de proteínas). 
- SNARE puxa a vesícula (forma um grampo) e a funde com a membrana para que o conteúdo seja liberado na fenda. 
- Quanto mais cálcio mais neurotransmissor e quanto menos calcio menos neurotransmissor. 
 Receptores pós-sinápticos:
 Remoção do neurotransmissor da fenda sináptica:
- Difusão atraves da fenda sinaptica. 
- Degradação do neurotransmissor através de enzimas.
- Recaptação do neurotransmissor para ao termnal axonico para ser reutilizado ou para ser enviado as células da glia. 
- Os astrócitos também são importantes no processo de remoção. Ele ajuda na recaptação do glutamato. 
- Neurotransmissores derivados de aminoácidos não precisam ser degradados, eles podem ser recaptados. 
1. Síntese, transporte e armazenamento do neurotransmissor. 
2. Controle da liberação do neurotransmissor na fenda sináptica (PA chega no terminal, abrem-se os canais de Ca++ e este entra no terminal, o aumento de Ca++ provoca a abertura dos poros para liberação do NT na fenda sináptica).
3. Difusão e reconhecimento do NT pelo receptor pós sináptico.
4. Deflagração do potencial de ação.
5. Desativação do neurotransmissor.