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53495 . 5 - Hbd40 - Farmacologia Básica (Farmácia) - 20212.AB
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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Conteúdo do teste
1. 
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Pergunta 1
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a inervação motora dos músculos esqueléticos.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir.
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como respiração, movimentos e postura.
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e parassimpática.
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a diminuição da pressão arterial.
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III.
2. 
I e II.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
5. 
I e IV.
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2. 
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Pergunta 2
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise as afirmativas a seguir.
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio.
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão arterial e diminuição da resistência periférica.
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral.
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de agonista do receptor β2.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
II e III.
2. 
II e IV.
3. 
I e III.
4. 
I e II.
5. 
I e IV.
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3. 
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Pergunta 3
0.1 pontos
A absorção de fármacos no trato gastrintestinal (TGI) pode ser afetada pelo uso concomitante de outros fármacos, causando aceleração ou redução na extensão da absorção. Estes fármacos capazes de modificar a absorção de outros devem ser capazes de alterar o pH gástrico, alterar a motilidade intestinal, sofrer quelação ou interferir no processo de transporte. 
Considerando as interações farmacocinéticas que ocorrem ao nível da absorção, analise as afirmativas a seguir.
I. Os opioides inibem o esvaziamento gástrico retardando a absorção no TGI de outros fármacos.
II. Por aumentar o esvaziamento gástrico, a atropina aumenta a absorção no TGI de outros fármacos. 
III. A metoclopramida diminui a absorção no TGI de outros fármacos administrados ao mesmo tempo. 
IV. A epinefrina retarda a absorção de anestésicos locais, prolongando o efeito do anestésico.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III.
2. 
I e II.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
5. 
I e IV.
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4. 
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Pergunta 4
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“A farmacologia colinérgica trata das propriedades do neurotransmissor acetilcolina (ACh). As funções das vias colinérgicas são complexas, mas envolvem, em geral, a junção neuromuscular (JNM), o sistema nervoso autônomo e o sistema nervoso central [...].”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema autônomo, pode-se afirmar que é um fármaco mimético da acetilcolina em locais pós-juncionais:
1. 
betanecol.
2. 
clonidina.
3. 
dobutamina.
4. 
salbutamol.
5. 
terbutalina.
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5. 
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Pergunta 5
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas muscarínicos, analise as afirmativas a seguir:
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada da pressão arterial.
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos brônquios e da bexiga.
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas.
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em aumento da pressão intraocular.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e III.
2. 
I e IV.
3. 
II e IV.
4. 
II e III.
5. 
I e II.
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6. 
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Pergunta 6
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“A flexibilidade de proteínas e enzimas é bem conhecida, assim como as escalas de tempo nas quais ocorrem. Além desta variabilidade conformacional intrínseca de estruturas proteicas, diversas teorias referem-se à ocorrência de mudanças conformacionais em enzimas, induzidas pelo substrato e/ou pelo ligante-inibidor.”
Fonte: VERLI, H.; BARREIRO, E. J. Um paradigma da química medicinal: a flexibilidade dos ligantes e receptores. Química Nova, v. 28, n. 1, p. 95-102, 2005.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre as teorias dos receptores, analise as teorias a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
1) Teoria da ocupação.
2) Teoria da charneira.
3) Teoria do encaixe induzido.
4) Modelo chave-fechadura.
( ) Formulada por Clark e Gaddum, em que o efeito farmacológico de um fármaco é diretamente proporcional ao número de receptores ocupados por ele.
( ) Formulada por Rocha e Silva, baseia-se na hipótese que há dois centros no receptor farmacológico: um específico e um inespecífico. 
( ) Formulada inicialmente por Koshland, baseia-se na hipótese de que o ligante possui a capacidade de induzir a modificação do sítio de seu receptor biológico.
( ) É um modelo que foi elaborado por Emil Fischer em 1894 e dá a noção de complementaridade da interação fármaco-receptor.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
1, 2, 4, 3.
2. 
4, 2, 3, 1.
3. 
1, 3, 2, 4.
4. 
2, 3, 1, 4.
5. 
1, 2, 3, 4.
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7. 
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Pergunta 7
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].”
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, pode-se afirmar que é um fármacoque age como indutor enzimático:
1. 
fluoxetina.
2. 
rifampicina.
3. 
fluconazol.
4. 
omeprazol.
5. 
verapamil.
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8. 
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Pergunta 8
0.1 pontos
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos variáveis associados ao bloqueio ganglionar.”
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. [s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação.
1) Vecurônio.
2) Mivacúrio.
3) Pancurônio.
4) Suxametônio.
( ) Longa duração (1 a 2 h).
( ) Intermediária duração (30 a 40 min).
( ) Curta duração (∼15 min).
( ) Curta duração (∼10 min).
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
1, 2, 4, 3.
2. 
4, 3, 2, 1.
3. 
3, 1, 2, 4.
4. 
2, 3, 4, 1.
5. 
3, 2, 1, 4.
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9. 
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Pergunta 9
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“Os receptores fisiológicos desempenham duas funções principais: ligação ao ligando e propagação da mensagem (i.e., sinalização). [...] As ações reguladoras de um receptor podem ser produzidas diretamente em seu(s) alvo(s) celular(es), na(s) proteína(s) efetora(s), ou podem ser propagadas por moléculas de sinalização celular intermediária conhecidas como transdutores.”
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise os segundos mensageiros envolvidos nas vias de transdução de sinais e associe-os com suas respectivas características.
1) PKA.
2) AMP cíclico.
3) PKG.
4) PDE.
( ) É uma proteína sinalizadora importante, responsável por parar a ação do AMPc e do GMPc pela hidrólise da ligação 3’,5’-fosfodiéster cíclica.
( ) É uma holoenzima ativada devido à estimulação dos receptores que promovem o aumento das concentrações intracelulares do GMP cíclico.
( ) É uma holoenzima formada por duas subunidades catalíticas ligadas, de forma reversível, a um dímero da subunidade reguladora (R).
( ) É sintetizado pela adenilato-ciclase e, entre os seus principais alvos, tem-se as EPACs e o CREB.
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta:
1. 
3, 2, 1, 4
2. 
4, 2, 3, 1
3. 
3, 4, 2, 1
4. 
1, 3, 2, 4
5. 
4, 3, 1, 2
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10. 
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Pergunta 10
0.1 pontos
Leia o trecho a seguir:
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil transferase, a enzima que converte a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.”
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir.
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina.
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito biológico menor quando comparado à ação da epinefrina.
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um antagonista não-competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos do agonista.
Está correto apenas o que se afirma em:
1. 
I e II.
2. 
I e IV.
3. 
II e III.
4. 
I e III.
5. 
II e IV.
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