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FARMACO 
Questão: Qual das seguintes características contribui para risco aumentado de abuso ou uso 
indevido de drogas por uma pessoa potencial? 
A) Utilizar uma droga em condições desagradáveis e assustadoras 
B) Ter uma alta sensibilidade aos efeitos de uma droga 
C) Ter uma alta taxa de metabolismo do etanol e acetaldeido 
D) Ter uma tolerância inata elevada aos efeitos de uma droga 
E) Utilizar uma droga de modo escondido no trabalho ou na escola 
 
Questão: Construa uma frase gramatical e farmacologicamente correta empregando 
obrigatoriamente os termos: Farmacodependência, reforço, abstinência e dopamina, além de 
outros que julgar suficientes. 
 
 
Questão: Uma mulher de 23 anos de idade é transportada de ambulância até o departamento 
de emergência após amigas terem percebido que estava agindo de modo estranhamente 
paranóide numa festa. A paciente está confusa e é incapaz de relatar qualquer história. Ela 
está rangendo repetidamente os dentes e mordendo o lábio inferior, movimentos conhecidos 
como bruxismo. O exame é notável por uma FC de 123bpm e PA de 150/95 mm Hg. A pele está 
úmida e as pupilas dilatadas. Está acordada, porém delirante e moderadamente agitada. As 
amigas relatam que ela disse ter ingerido um “hit” de ecstasy, uma anfetamina sintética 
Responda: 
A. De que maneira o mecanismo de ação das anfetaminas relacionam-se com os sintomas 
clínicos dessa paciente? 
A) As anfetaminas bloqueiam a ação da dopamina no sistema mesocorical e causam 
embotamento do do afeto 
B) As anfetaminas deslocam a dopamina das vesiculas présinápticas e causam 
estimualção do SNC 
C) As anfetaminas exercem um efeito agonista direto sobre os neurônios dopaminérgicos 
na área postrema e causam alucinações 
D) As anfetaminas impedem a liberação da dopamina nos neurônios pré-sinápticos no 
sistema mesolímbico e causam sintomas esquizofreniformes paranoides 
E) As anfetaminas possuem atividade inibitória da monoaminaoxidase (MAO), causando 
aumento da concentração da tirosina, que resulta em delírios paranoides 
 
B. Os usuários de anfetamina frequentemente exibem movimentos motores receptivos, 
semelhante ao bruxismo de paciente. Qual pode ser a etiologia dessas anormalidades do 
movimento? 
A) Excesso de dopamina no sistema mesolímbico 
B) Excesso de dopamina na área tegmental ventral 
C) Excesso de dopamina no estriado 
D) Depleção de dopamina no sistema mesolímbico 
E) Depleção de dopamina no estriado 
 
C. São utilizados agentes antipsicóticos para o tratamento dos sintomas da esquizofrenia. A 
sua potência de bloquear receptores dopaminérgicos D2 também está associada a seus efeitos 
adversos, notavelmente efeitos extrapiramidais, qual dos seguintes itens é um exemplo de 
efeito extrapiramidal? 
A) Marcha arrastada 
B) Hipotensão ostostática 
C) Sedação 
D) Galactorréia 
E) Síndrome maligna neuroléptica 
 
D. A síndrome maligna neuroléptica é o efeito adverso mais grave associado ao antagonismo 
dos receptores (?) agentes antipsicóticos. Qual dos seguintes agentes tem mais probabilidade 
de causar essa síndrome potencial fatal? 
A) Clozapina 
B) Haloperidol 
C) Amantadina 
D) Quetiapina 
 
QUESTÃO: O senhor David Banner, um homem com 55 anos de idade com história de 
hipertensão e tabagismo, acorda no meio da noite com sensação de pressão no tórax de 
localização subestemal, sudorese e dispneia. Liga para emergência e é levado até o 
departamento de emergência. O eletrocardiograma revela inversões profundas da onda T nas 
derivações V2-V5. O painel de biomarcadores cardíacos mostra um nível de creatinocinase de 
800 UI/L (normal= 600-400 UI/L), com fração MB (a isoforma específica do coração) de 10%, 
sugerindo infarto do miocárdio. É tratado com nitroglicerina intravenosa, aspirina, heparina 
não fracionada e epitifibatida, porém a dor torácica persiste. É levado ao laboratório de 
cateterismo cardíaco, onde descobrem que ele tem um trombo ocupando 90% do RIVA (ramo 
interventricular anterior) da artéria coronária esquerda, com fluxo distal lento. 
O sr. David submete-se a uma angioplastia e colocação de stent, que são bem sucedidas. Por 
ocasião da colocação do stent, administra-se uma dose de ataque intravenosa de clopidogrel. 
A heparina é interrompida, a epitifibatida é mantida por mais 18h e o paciente é transferido 
para enfermaria de telemetria. 
Seis horas mais tarde, observam que o sr. David, apresenta um hematoma em expansão na 
coxa direita, abaixo do local de acesso arterial. A epitifibatida é interrompida, e aplica-se 
pressão no local de acesso. O hematoma tem sua expansão interrompida. Dois dias depois 
recebe alta, com prescrição de clopidogrel e aspirina, que são administrados para evitar a 
trombose subaguda do stent. 
Pergunta-se: 
No tratamento do IAM, o protocolo inclui os fármacos do esquema MONAB-C. Explique a 
aplicação dos mesmos com seus respectivos mecanismos de ação e explique ao menos um 
efeito adverso de cada um. (QUESTÃO ABERTA): 
 
 
 
A- Qual dos seguinte fatores pode ter contribuído para o aparecimento de um coagulo 
sanguíneo na artéria coronária do Sr. David? 
A) Uso de aspirina 
B) Fluxo sanguíneo turbulento no átrio direito 
C) Pressão arterial elevada 
D) Asma 
E) Neutropenia 
 
B – O que explica a eficácia da eptifibatida na inibição da agregação plaquetária? 
A) Eptifibatida intensifica a produção, pelas células endoteliais, de prostaciclina, que 
inibem a agregação plaquetária. 
B) A eptifibatida é um antagonista do receptor de GPIIb-IIIa das plaquetas que impede a 
ligação do fibrinogênio das plaquetas. 
C) A eptifibatida é um anticorpo monocional murino-humano dirigido contra o 
tromboxano derivado das plaquetas, que impede a ativação da agregação plaquetária. 
D) A eptifibatida catalisa a degradação do fibrinogênio, impedindo a sua ligação as 
plaquetas ativadas. 
E) A eptifibatida inibe a adenilil ciclase e reduz os níveis intracelulares de monofosfato de 
adenosina cíclico... ativação e agregação subsequentes das plaquetas. 
 
C – Quando o hematoma em expansão foi observado, alguma outra medida, além de 
interromper a eptifibatida, por ter sido utilizada para reverter o efeito desse agente? 
A) Infundir vitamina K para reverter o efeito desse agente. 
B) Infundir plaquetas lavadas e irradiadas para reverter o efeito desse agente. 
C) Infundir protamina para reverter o efeito desse agente. 
D) infundir plasma fresco congelado para reverter o efeito desse agente. 
E) Não existe nenhuma medida para reverter o efeito desse agente, a não ser 
interromper a eptifibatida. 
Questão: Qual das seguintes afirmações descreve corretamente como esse agentes irão tratar 
o coagulo sanguíneo do Sr. David e impedir a formação recorrente de trombo? 
A) o clopidogrel modifica e inativa o receptor de ADP das plaquetas e inibe a produção de 
cAMP pela Adenil ciclase, impedindo a agregação plaquetaria 
B) a heparina impede a geração de vitamina K reduzida, que é necessária a produção 
hepática dos fatores da coagulação ativados 
C) a aspirina inibe a geração de tromboxano ativador das plaquetas pelas COX-2 das 
células endoteliais 
D) a eptifibatida intensifica a atividade notmal da antitrombina III 
E) O clopidogrel antagoniza a ligação do fibrinogênio ao receptor ADP e inibe a agregação 
plaquetaria 
 
Questão: os anticoagulantes são fundamentais para uma serie de condições, com destaque na 
área cardíaca. A heparina é extraída da mucosa intestinal de porco ou pulmão de boi, sendo 
formada por um grupo heterogêneo de mucopolissacarídeos de cadeia beta. Analise as frases 
a seguir: 
I. A heparina pode ser administrada por vias intravenosa, subcutânea ou transbronquica. 
II. é metabolizada pelo fígado e a eliminação é renal 
III. a duração do efeito é dose-dependente 
IV. a overdose de heparina é tratada com vitamina K 
A) I e II 
B) II e III 
C) I, II e III 
D) II, III e IV 
E) I e III 
 
Questao:Sam, um homem de 52 anos de idade, chama a emergência sábado a noite devido a 
queixas de palpitações, dor torácica e tonteira. Quando os paramédicos chegam a seu 
apartamento, ele conta que esta doente e com forte resfriado há uma semana, com congestão 
nasal, espirros, tosse e febre. Apesar de ter tomado vários “goles” de um remédio para 
resfriado de venda sem receita essa tarde, ele esta se sentindo muito pior! Pouco depois de 
ingerir o remédio, começou a sentir calor, rubor e fraqueza, com palpitações, dor torácica, 
tonteira, náusea e vômitos. Os paramédicos aplicam um monitor cardíaco ao Sr Sam e notam 
uma taquicardia sinusal com frequência de 127 bpm, frequência respiratória de 22 
respirações/min e PA de 100/65 mm Hg. O Sr Sam esta ansioso e com angustia moderada. A 
pele esta quente e ruborizada. Enquanto os paramédicos estão inserindo um cateter 
intravenoso periférico, O sr Sam relata uma historia de tabagismo inveterado e uso de álcool e 
declara: “Mas estou deixando de beber. Meu medico me deu esse remédio que fez com que 
eu parasse de beber, e nem sequer tomei uma gota de álcool nessas duas semanas.” 
Qual a medicação prescrita pelo medico do Sr Sam que o ajudava evitar o consumo de álcool? 
A) tolpiramato 
B) naltrexona 
C) dissulfiram 
D) rimonabato 
E) buprenorfina 
 
Questão: De que maneira as drogas de abuso afetam a função do sistema de recompensa 
cerebral no desenvolvimento e dependência psicológica e adicção potencial? 
A) em contraste com a dependência psicológica, ocorre dependência física quando uma 
droga afeta esse sistema de recompensa encefálica, resultando em sensações 
agradáveis associadas ao uso da droga 
B) b)os opioides intensificam a atividade da dopamina na área tegmental ventral do 
cérebro através de seus ... excitatórios sobre os interneuronios de GABA 
C) a cocaína e as anfetaminas diminuem as concentrações de dopamina na sinapse dos 
neurônios dopaminérgicos atuando no nicleo accubens 
D) as drogas capazes de causar dependência psicológica destroem os neurônios na área 
tegmental ventral do cérebro 
E) as drogas capazes de causar dependência psicológica intensificam a atividade da 
dopamina no núcleo accubens 
 
Questao: as características farmacocinéticas de uma droga contribuem para o seu potencial de 
adicção. Qual das situações de uso de drogas levaria um indivíduos a correr risco de adicção ? 
A) Um homem de 18 anos de idade injeta uma droga bastante hidrofilica 
B) Um homem de 18 anos de idade ingere um opioide de ação longa por via oral 
C) Um homem de 18 anos de idade aplica um emplastro transdermico de opioide 
D) Um homem de 18 anos de idade fuma uma droga bastante lipofilica 
E) Um homem de 18 anos de idade ingere uma droga de ação curta por Via oral 
com extenso metabolismo de passagem. 
 
Questão:... Que os glicocorticoides inalados são mais seguros que os glicocorticoides por 
via oral no tratamento a longo prazo da asma? 
A) Os glicocorticoides inalados limitam o desenvolvimento de candidíase orofaríngea 
e a consequente irritação brônquica que ela causa. 
B) Os glicocorticoides inalados liberam o fármaco localmente para limitar as 
exacerbações a longo prazo da asma. 
C) Os glicocorticoides inalados liberam o fármaco localmente para limitar a exposição 
sistêmica a longo prazo aos glicocorticoides. 
D) Os glicocorticoides inalados liberam uma maior porcentagem de cada dose do 
fármaco aos pulmões. 
E) Os glicocorticoides inalados são ativados pelo metabolismo de primeira passagem 
no fígado para exercer um efeito farmacológico mais potente. 
 
Questão: Qual dos seguintes agentes apresenta atividade tanto glico quanto 
mineralocorticóide? 
A) Prednisona 
B) Fludrocortisona 
C) Dexametasona 
D) Mifepristona 
E) Aldosterona 
 
Questão: Em 1933, Bill, de 4 anos de idade, de repente fica doente, com perda de apetite, 
náuseas e fraqueza generalizada. Os pais notam que ele está dormindo muito. Levam o 
menino ao consultório do médico de família, onde um teste urinário revela a presença de uma 
grande quantidade de glicose. O nível de glicemia apresenta-se elevado, acima de 400 mg/dL. 
O diagnóstico é de diabetes melito. Felizmente para Bili e sua família eles vivem nos arredores 
de Boston, Massachusetts, e seus pais o levam ao Dr. Elliot P. Joslin, M.D, para avaliação. O Dr. 
Joslin, um especialista em diabetes com experiência desde 1898,vem tratando crianças 
diabéticas com uma proteína recém-identificada e isolada, a insulina. Bill é tratado com 
injeções de insulina derivada do pâncreas de bezerro. A mãe é muito rigorosa sobre o que ele 
pode comer e pesa e limita a porção de carboidratos de sua dieta. Em 1969, Bill, agora com 40 
anos de idade começa a apresentar complicações do diabetes, incluindo retinopatia, que é 
tratada com uma terapia recentemente pesquisada, a fotocoagulação com laser no Joslin 
Center. Esse verão, o seu irmão mais novo, AI, de 36 anos de idade, adoece com uma grave 
infecção da faringe, desenvolve subsequentemente hiperglicemia e é diagnosticado com 
diabetes melito. A família fica surpresa. AI havia observado as necessidades de insulina e de 
uma cuidadosa dieta de Bill e havia se mantido magro e em boa forma. 
Questão: Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne ao recente diagnóstico 
de diabetes melito? 
A) O diabetes juvenil de início na maturidade (MODY) está associado a uma mutação 
herdada em fatores de transição das células B, causando uma pré disposição a 
insuficiência precoce dessas células. 
B) O diabetes tipo I torna-se clinicamente sintomático quando todas as células B do 
pâncreas foram destruídas. 
C) Os pacientes recém diagnosticados com diabetes tipo I apresentam níveis séricos 
elevados de glicose, porém baixos níveis de corpos cetônicos e bicabornato. 
D) Os pacientes recém diagnosticados com diabetes tipo II apresentam níveis séricos 
elevados de glicose e de corpos cetônicos, porém baixos níveis de bicarbonato. 
E) O diabetes tipo II, torna-se de repente, clinicamente sintomático quando o índice 
de massa corporal (uma medida da gordura corporal com base na altura e no 
peso) aproximar-se de 30. 
 
Questão: Qual dos seguintes agentes aumenta a secreção de insulina? 
A) Miglitol 
B) Insulina protamina neutra Hagedorn (NPH) 
C) Sulfuniluréia 
D) Rosiglitazona 
E) Pioglitazona 
 
Questão: O glucagon é um dos hormônios “contra-reguladores” que pode ser utilizado no 
tratamento da hipoglicemia. Qual o seu mecanismo de ação? 
A) O glucagon estimula a liberação de leptina 
B) O glucagon estimula a liberação de somatostatina 
C) O glucagon intensifica a reabsorção renal de glicose tubular 
D) O glucagon estimula a secreção de epinefrina 
E) O glucagon promove a glicogenólise e a gliconeogênese. 
 
Questão: Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne às etiologias do 
diabetes melito tipo I e tipo II? 
A) O diabetes melito II é causado por uma pré disposição genética à obesidade e 
insuficiência das células alfa do pâncreas. 
B) O diabetes melito II é causado pelo desenvolvimento de resistência das células B do 
pâncreas à concentrações plasmáticas pós prandiais de glicose. 
C) O Diabetes mellitus Tipo II é causado ppor uma infecção viral que promove a produção 
de auto-anticorpos e destruição das células beta do pâncreas. 
D) O Diabetes mellitus Tipo I é causado por uma infecção viral, que tem como alvo 
especifico as células gastrintestinais e que provoca a sua destruição, incluindo as 
células Beta do pâncreas 
E) O Diabetes Mellitus Tipo I é causado pela destruição autoimune das células Beta do 
pâncreas em pacientes com predisposição genética à formação de auto-anticorpos 
 
 
Questão: Em um paciente hipertensivo, recebendo insulina para o tratamento da diabetes, 
que tipo de medicamento anti-hipertensivo não pode ser empregado. Explique o porquê: 
R = pacientes insulinodependentes não podem utilizar fármacos beta-bloqueadores,visto que 
esses fármacos promovem hipoglicemia, pois promovem um aumento da captação periférica 
de glicose. 
 
Questão: Em maio de 1999 a Merk & Co recebeu aprovação da Foodand Drug Administration 
(FDA) para a comercialização do Rafecoxibe ( Vioxx) para o tratamento da dor e inflamação da 
artrite. O medicamento foi um sucesso no mercado para a companhia, demonstrou ser muito 
eficaz no tratamento dos sintomas artríticos e tornou-se muito popular junto ao público nos 
EUA. Em novembro de 2000, foram publicados os resultados do estudo VIGOR sugerindo uma 
associação entre a incidência de eventos cardiovasculares e o uso do Rofecoxibe. Em fevereiro 
de 2001, o Arthitis Advisory Committee da FDA reuniu-se para discutir a associação entre o 
Rofecoxibe e os eventos cardiovasculares adversos. O comitê sugeriu um estudo clinico 
mandatório para avaliar os riscos cardiovasculares ou benefícios dos Coxibes. Em maio de 
2011, a Merk publicou um documento para reconfirmar a segurança cardiovascular favorável 
do Vioxx, ressaltando também os efeitos cardioprotetores do naproxeno no estudo VIGOR. A 
Merk havia gasto mais de 100milhoes de dólares anualmente em anúncios dirigidos para 
consumidores do Vioxx. Em abril de 2002, a FDA instruiu a Merk a incluir um aviso sobre o 
risco cardiovascular na bula do Vioxx. Em setembro de 2004, o Vioxx foi retirado do mercado 
nos EUA. Estima-se que mais de 60 milhões de pacientes o tenham tomado. Os lucros anuais 
com a renda do Vioxx ultrapassaram 250 bilhões de dólares. 
Questão: Qual a diferença entre COX-1 e a COX-2? 
A) A COX-1 é expressa no revestimento gástrico, enquanto a COX-2 é expressa nas células 
sinoviais e mesangiais renais. 
B) A COX-1 é expressa nas plaquetas, enquanto a COX-2 é expressa nas células 
endoteliais. 
C) A COX-1é inibida reversivelmente pelos AINE, enquanto a COX-2 é irreversivelmente 
inibida pelo AINE. 
D) A COX-1 é expressa constitutivamente em muitos tecidos, enquanto a expressão da 
COX-2 é induzida em condições de concentrações altas de glicocorticoides. 
E) A COX-1 é constitutivamente expressa em muitos tecidos, enquanto a expressão de 
COX-2 é induzida em condições de lesão ou dano teciduais e ou mais recentemente 
também em situação fisiológica. 
Questão: De que maneira os inibidores da COX-2 podem contribuir para eventos trombóticos e 
toxicidade cardiovascular? 
A) Os inibidores da COX-2 impedem a produção endotelial de PGI2, mas não impedem a 
produção plaquetária de TXB2. 
B) Os inibidores da COX-2 impedem a produção endotelial de PGI2, mas não impedem a 
produção plaquetária de TXA2. 
C) Os inibidores da COX-2 impedem a produção endotelial de TXA2, mas não impedem a 
produção plaquetária de PGI2. 
D) Os inibidores da COX-2 impedem permanentemente a produção endotelial de PGI2, 
mas não impedem permanentemente a produção plaquetária de TXA2. 
E) Os inibidores da COX-2 são mais ativos em indivíduos que consomem dietas ricas em 
óleo de peixe. 
Questão: Os antagonistas dos leucotrienos são eficazes no tratamento da asma induzida por 
antígenos, exercício, frio e aspirina. Eles reduzem: 
A) A broncoconstrição e a produção de muco induzidas pelos leucotrienos 
B) A utilização de ferro induzida pelos leucotrienos 
C) A hipertrofia do músculo liso induzida pelos leucotrienos 
D) A trombose nos capilares pulmonares induzida pelos leucotrienos 
E) A vasoconstrição e a hipoxia induzida pelos leucotrienos 
 
Questão: O uso crônico de AINE tem sido associado a uma incidência diminuída de câncer 
colorretal. O mecanismo de ação dos AINES que pode ser responsável por esse achado é: 
A) Inibição do eicosanóides derivados da COX 1, que infraregulam a diferenciação celular 
no cólon 
B) Inibição do eicosanóides derivados da COX que regulam o fluxo sanguíneo excessivo 
para a mucosa colônica 
C) Inibição do eicosanóides derivados da COX 1 que são citoprotetoras para as células da 
mucosa gastrointestinal 
D) Inibição do eicosanóides derivados da COX 2 que estimulam os fatores de transcrição 
do crescimento celular 
E) Inibição do eicosanóides derivados da COX 2 que transcrevem genes para as células 
mucosas anormais 
 
Questao: O acetaminofen é um inibidor muito fraco da COX-1. Possui propriedades 
antipiréticas analgésicas, mas não antiinflamatórias. A overdose de acetaminofen pode causar: 
A) Broncoconstrição 
B) Erosão e sangramento gastrointestinais 
C) Convulsões 
D) Hepatotoxicidade 
E) Trombogênese e oclusao vascular 
 
Questão: Tom é um estudante de curso de pós-graduação de 24 anos de idade. Apresenta-se 
com boa saúde, apesar de estar consumindo aproximadamente 2 maços de cigarro e estar 
tomando 5 xícaras de café por dia. Neste momento encontra-se estressado, devido à 
proximidade do prazo de entrega de sua tese de informática. Além disso, vem tomando dois 
comprimidos de aspirina por dia nos últimos 2 meses devido a uma lesão do joelho sofrida 
enquanto esquiava durante as férias de inverno. Nessas ultimas 2 semanas, Tom começou a 
sentir uma dor em queimação na parte superior do abdome, que aparece 1 a 2 horas após a 
ingestão de alimento. Além disso, essa dor o acorda frequentemente por volta das 3 horas da 
madrugada. A dor é habitualmente aliviada com a ingestão de alimento e o uso de antiácidos 
de venda livre. O diagnóstico é de úlcera duodenal. O Dr. Smith também prescreve omeprazol, 
um inibidor da bomba de prótons (IBP). No dia seguinte, quando o relatório de patologia indica 
a presença de infecção po H. pylori, o Dr. Smith prescreve bismuto, claritromicina e 
amoxicilina, além do IBP. O Dr. Smith também aconselha Tom a parar de fumar e de beber café 
e, sobretudo, a evitar o uso de aspirina. 
a. Qual foi a indicação para o tratamento com omeprazol, um IBP, quando Tom foi 
diagnosticado pela primeira vez com doença ulcerosa péptica? 
A) Os IBP impedem úlceras mucosas hemorrágicas recorrentes 
B) Os IBP são baratos e não tem nenhum efeito adverso 
C) Os IBP produzem um revestimento de muco protetor 
D) Os IBP impedem a atividade da bomba de Na/K+-ATPase 
E) Os IBP suprimem irreversivelmente a secreção de ácidos durante 18h 
b. Qual o mecanismo de ação dos antagonistas H2? 
A) Os antagonistas H2 inibem a ligação da histamina às células parietais e a extrusão 
subsequente de ions hidrogênio na luz gástrica. 
B) Os antagonistas H2 inibem a ligação da gastrina aos receptores de histamina nas 
células parietais e a atividade subsequente da bomba de H+/K+ ATPase 
C) Os antagonistas H2 inibem a destruição das prostaglandinas mediadas pela 
histamina e a destruição subsequente do revestimento mucoso protetor 
D) Os antagonistas H2 inibem a liberação de pepsinogênio e a extrusão subsequente 
de gastrina das células parietais 
E) Os antagonistas H2 inibem a ligação de acetilcolina aos receptores pré-
ganglionares e o sequestro subsequente de bicarbonato mediado pela acetilcolina 
c- Os AINEs contribuem para a formação de úlceras gastrintestinais ao inibir a 
formação de prostaglandinas mediadas pela COX-1 e ao impedir efeitos citoprotetores das 
prostaglandinas sobre a mucosa. O Dr. Smith substituiu a medicação de Tom por um IBP 
(inibidor da bomba de prótons) enquanto está tomando aspirina. Qual indicação para o uso de 
um IBP nessa circunstância? 
A- Os IBP são sinérgicos com os efeitos protetores da atividade da COX-1, porém, não 
interferem nos efeitos anti-inflamatórios da inibição da COX-2. 
B- Os IBP impedem a superinfecção por H. pilory associada aos AINEs. 
C- Os IBP podem ser administrados por via intravenosa para evitar os efeitos dos AINEs orais 
sobre a mucosa gástrica. 
D- Os IBP impedem o sangramento causado por AINEs. 
E- Os IBP são superiores para a cicatrização de úlceras induzidas pelo uso dos AINEs. 
d- Os IBP e os antagonistas H2 são tratamentos importantes para a doença ulcerosa 
péptica. Qual das seguintes afirmações é correta no que concerne aos inibidores da bomba de 
prótons e antagonistas H2?A- Tanto os IBP quanto os antagonistas H2 estão contraindicados durante a gravidez. 
B- O uso crônico de IBP, mas não de antagonistas H2, está associado à galactorréia. 
C- Tanto os IBP quanto os antagonistas H2 podem ser administrados por via intravenosa. 
D- Os IBP são metabolizados pelo fígado, enquanto os antagonistas H2são excretados pelos 
rins. 
E- Tanto os IBP quanto os antagonistas H2 estão associados ao desenvolvimento de tumores 
carcinoides gástricos em ratos, mas não em seres humanos. 
e- Construa uma frase gramatical e farmacologicamente correta empregando 
obrigatoriamente os termos: Bloqueador neuromuscular despolarizante, anticolinesterásico, 
Acetilcolina e Atropina: 
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________ 
 
Questão: As quinolonas são antibióticos, derivados do ácido ---, usados no tratamento de infecções 
bacterianas. Em relação as quinolonas, é correto afirmar: 
A) A norfloxacino é somente --- pela febre 
B) O ciprofloxacino tem biodisponibilidade moderada na administração ---- com antiácidos 
C) A norfloxacino não apresenta proteínas de absorção ao ser administrada juntamente 
com --- 
D) A cinoxacina é absorvida apenas em administração oral 
E) O ciprofloxacino pode ser administrado com teofilina sem risco para o paciente 
 
Questão: Quanto a classificação farmacológica, a alternativa que tem um representante de 
cefalosporina, um de penicilina e um de aminoglicosídeo é: 
 
Questão: Em relação aos antibióticos assinale a alternativa incorreta: 
a. As tetraciclinas tem alta afinidade pelo tecido ósseo 
b. As lincosamidas podem ser usadas em infecções do tecido ósseo 
c. Os macrolideos são os substitutos das penicilinas quando os pacientes são alérgicos a 
esse grupo 
d. Os antibióticos que atuam na parede celular das bactérias são considerados 
bactericidas. 
e. As cefalosporina inibem a subunidade 50S do ribossomo da bactéria, promovendo 
leitura incorreta de aminoácidos. 
 
Questão: A correta correspondência entre os termos da coluna a esquerda, os quais se referem aos 
efeitos adversos característicos de alguns antimicrobianos, com o correspondente medicamento ou 
classe de medicamentos na coluna a direita é: 
I. I= HIPERSENSIBILIDADE, URTICARIA ATÉ CHOQUE ANAFILÁTICO 
II. II= ORTOTOXIDADE IRREVERSÍVEL 
III. III= PIGMENTAÇÃO CASTANHA NOS DENTES E DEFORMIDADES ÓSSEAS EM CRIANÇAS 
IV. IV= NEFROTOXICIDADE 
1. 1= ANFOTOXINA B 
2. 2= TETRACICLINA 
3. 3= AMINOGLICOSÍDEOS 
4. 4= PENICILINAS 
 
a. I-1, II-2, III-3, IV-4 
b. I-4, II-3, III-2, IV-1 
c. I-2, II-1, III-4, IV-3 
d. I-3, II-1, III-2, IV-4 
e. I-3, II-2, III-4, IV-1 
 
 
Questão: Correlacione a coluna I com a coluna II 
Coluna I 
a. Doença de Parkinson 
b. Psicose 
c. Convulsão 
d. Depressão 
Coluna II 
( ) Hipoatividade da 5-HT e da Noradrenalina 
( )Bloqueio da ação da Glicina 
( )Hipoatividade da dopamina 
( )Hiperatividade da dopamina 
Em rápidas considerações explique a ocorrência de Parkinson: 
 
Questão: O que se pode esperar de um paciente diabético e hipertenso insulino dependente 
utilizando glicocorticoide tipo prednisona? 
 
 
Questão: Construa uma frase gramatical e farmacologicamente correta empregando 
OBRIGATORIAMENTE os termos: infarto agudo do miocárdio, nitrato orgânico, morfina, 
betabloqueador, aspirina e angioplastia. 
 
 
 
Questão: Marque V ou F e explique sua resposta: sem explicação a questão NÃO será 
considerada: 
Os antidepressivos tricíclicos embora, bons antidepressivos, provocam vários efeitos colaterais 
e apresentam várias contra-indicações dentre elas, salivação, miose e diarreias. ( ) 
 
Questão: Paciente sexo feminino, 9 anos, branca, refere cansaço fácil e falta de ar quando faz 
ginástica na escola. Há dois dias, quando ajudava sua mãe na limpeza do quarto, o nariz 
começou a coçar e escorrer. A tosse piorou, o peito sibila quando tosse e sente dor de cabeça. 
Não consegue dormir nem fala direito por causa da falta de ar. ] 
a) Pergunta-se: O que poderia melhor em curto prazo a falta de ar do paciente e como 
age a escolha? A dor de cabeça pode ser tratada com aspirina? Explique-se. 
 
 
 
b) Quais efeitos colaterais da medicação que você escolheu (letra a) que devem ser 
informados aos pais da paciente. 
 
 
 
Questão: JD é um homem de 35 anos que foi diagnosticado com esquizofrenia há 10 anos. Ele 
utiliza risperidona nos últimos 6 meses, cuja dose foi titulada gradualmente em uma clínica 
ambulatorial. Agora ele toma 4mg por dia. O paciente ao retorno começou a notar dificuldades 
com a função sexual, especialmente uma incapacidade de ejacular. Ele nunca havia 
experimentado problemas dessa ordem no passado. Além disso relata imensa constipação 
intestinal e secura de boca. 
Pergunta-se: 
a. Explique o mecanismo de ação da risperidona 
b. Explique os efeitos adversos relatados pelo paciente. 
c. Como esse problema poderia ser resolvido. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Questao: São utilizados agentes antipsicóticos para o tratamento dos sintomas de 
esquizofrenia. A sua potência de biorreceptores dopaminérgicos D2 também está associada a 
seus efeitos adversos, notavelmente efeitos extrapiramidais dos seguintes itens é um exemplo 
de efeito extrapiramidal? 
A) Marcha arrastada 
B) Hipertensão ortostática 
C) Sedação 
D) Galactorréia 
E) Síndrome maligna neuroléptica 
 
Questao: A síndrome maligna neuroléptica é o efeito adverso mais grave associado ao 
antagonismo dos receptores agentes antipsicóticos. Qual dos seguintes agentes tem mais 
probabilidade de causar essa síndrome potencialmente fatal? 
A) Clozapina 
B) Haloperidol 
C) Amantadina 
D) Quetiapina 
 
Questão: Abril de1953. A guerra da Coreia atingiu um momento crítico. No hospital em 
Tóquio, a enfermeira do Dr. Alan Pierce acabou de receber uma nova baixa ‘front’. Três dias 
antes, o soldado Morgan H., de 22 anos de idade, foi atingido, acima do joelho esquerdo por 
um atirador quando estava em um reconhecimento. Na unidade MASH, a feridade foi 
desbridada e foi feito um curativo. O soldado H começou imediatamente um ciclo de penicilina 
em altas doses. Entretanto, ao chegar em Tóquio, o soldado apresentava um quadro de 
fraqueza, delírio e febre de 39,4ºC. No exame inicial, o Dr. Pierce percebe um odor doce e 
enjoativo da perna do soldado H. Ao remover o curativo, constata que a perna está inchada 
abaixo do joelho, e o ferimento, pútrido e coberto de pus sanguinolento. O diagnóstico é de 
gangrena, uma infecção causada pela bactéria Gram-positiva Clostridium perfringens. O Dr. 
Pierce ordena a realização imediata a amputação na esperança de salvar a vida do paciente. O 
Dr. Pierce fica perturbado com o caso. No ano passado, viu inúmeros ferimentos mais graves 
que o do soldado H., porém todos sempre responderam bem ao tratamento agressivo com 
Penicilina. 
Pergunta-se: de acordo com o gráfico ao lado descreve a importância das interações entre 
antimicrobianos interpretando-o, citando dois pontos positivos e dois pontos negativos nessa 
prática. 
 
 
Questão: A penicilina pertence à classe mais amplamente prescritas de antibióticos que atuam 
sobre a parede celular bacteriana. Qual o mecanismo de ação da penicilina? 
A) A penicilina proporciona um substrato suicida para o bactoprenol, impedindo 
subsequentemente o transporte de polímeros no espaço periplasmatico para ligação 
cruzada. 
B) O anel beta lactamico destrói o peptídeo Park, resultando em polímeros insuficientes 
para ligação cruzada. 
C) O anel beta lactamico liga-se à transpeptidase e impede a ligação cruzada de 
polímeros. 
D) O anel beta lactamico liga-se à transglicosilase e impede a ligação cruzada depolímeros. 
E) A penicilina ativa autolisinas, que subsequentemente destroem a perder celular. 
 
 
Questão: Qual o mecanismos mais comum para o desenvolvimento de resistência bacteriana à 
penicilina? 
A) Mutações no poros bacterianos impedem a penicilina de atravessar a membrana 
externa. 
B) Um plasmídeo adquirido para uma proteína de beta lactamase confere às 
bactérias a capacidade de destruir o anel b lactâmico. 
C) Uma mutação cromossômica da transpeptidase bacteriana impede a sua ligação 
ao anel beta lactâmico. 
D) Um plasmídeo adquirido para transpeptidases resistentes impede a ligação ao anel 
beta lactâmico. 
E) Uma mutação cromossômicas nos polissacarídeos da membrana externa das 
bactérias impede a aderência dos beta lactamicos a célula. 
 
 
Questão: O efeito adverso potencial mais comum da terapia com beta lactamicos consiste em: 
A) Reação semelhante dissulfiram com a ingestão concomitante de etanol. 
B) Auto anticorpos digeridos contra células hematopoiéticas e supressão da medula 
óssea. 
C) Desenvolvimento de colite por Clostridium difficile. 
D) Exantema medicamentoso uritcartiforme e febre. 
E) Convulsões em altas doses. 
 
 
Questão: O desenvolvimento de resistência aos agentes antibacterianos é objeto de 
preocupação crescente no tratamento das infecções bacterianas. Esse problema exige o uso 
criterioso de agentes antibacterianos apropriados pelos médicos, bem como uma pesquisa 
constante de novos agentes antibacterianos por pesquisadores em farmacologia. Qual das 
seguintes combinações (fármaco: método de resistência bacteriana ao fármaco) é correta?