Retículos Endoplasmático

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Retículos Endoplasmáticos 
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O é 
responsável pelo transporte de material da célula 
e participa da síntese de proteínas. 
O também tem 
por função permitir o transporte de substâncias, 
síntese de esteroides e principalmente de 
lípidios, inativação de certos hormônios. Inativação 
de substâncias nocivas. 
 
Obs: um poliribossomo, são vários ribossomos 
ligados a uma mesma fita de RNA mensageiro, 
ou seja, elas vão produzir o mesmo tipo de 
proteína. 
Reticulo endoplasmático Rugoso 
As proteínas 
produzidas no 
R.E.R. podem 
se unir com 
carboidrato 
formando uma glicoproteína que mais tarde 
pode se tornar um glicogênio e mais tarde 
glicoses. Ou se unir a fosfolipídios formando a 
membrana lipoproteica O reticulo 
endoplasmático liso localizado nas células 
musculares recebem o nome de Reticulo 
Sarcoplasmatico. 
Funções: 
• Sintetizar proteínas, glicoproteínas, lipídios, 
glicose a partir do glicogênio. 
• Secreção celular: envia substancias no 
complexo de Golgi e posteriormente secretadas. 
• Formação de membranas células. 
Reticulo endoplasmático Liso 
 Funções: 
• Síntese de 
lipídios, 
fosfolipídios, 
colesterol e 
derivados. 
• Armazenamento de cálcio nas células 
musculares. 
Quebra de glicogênio em glicose. 
• Detoxicação: inativação de substancias tóxicas 
como álcool e drogas nas células do fígado. 
• Secreção celular: envia substancias para serem 
modificadas no complexo de Golgi e 
posteriormente secretadas. 
Complexo de Golgi 
Funções: 
•Responsável por “empacotar” e especializar as 
proteínas produzidas no reticulo endoplasmático 
rugoso e as secretar para fora da célula. 
•Formação/liberação de Vesículas (envolve as 
proteínas) 
•Formação de Lisossomos, peroxissomos, 
acrossomo (cabeça do espermatozoide) 
Lisossomos e Peroxissomos 
Possui grande quantidade de enzima 
digestiva. Essas enzimas ajudam na eliminação de 
bactérias e corpos estranhos. Se rompido (isto 
não acontece devido a um revestimento 
glicoproteico na sua face interna) podem causar 
a destruição da célula. Sua principal função é 
fazer a digestão células, que pode ser dividido 
em 3 tipos Heterofágico (Fagogitose, Pinocitose), 
Autofágica e Autólise. 
Heterofágico: 
Fagocitose: a célula vai colocar para dentro uma 
partícula sólida e através de uma envaginação da 
membrana plasmática. Vai isolar a partícula com 
um tipo de membrana chamada fagossomo, 
formando um Vacúolo digestivo, que irá receber 
lisossomos que são enzimas. Após a digestão se 
forma um vacúolo residual com os restos da 
partícula digerida que posteriormente será 
eliminada da célula (eliminação de resíduos: 
exocitose). 
.Pinocitose: Mesmo processo que o da 
fagocitose, a diferença é que ocorre com uma 
partícula liquida e ao invés de formar um 
fagossomo, forma um pinossomo. 
Autofágica: Está relacionada com a digestão feita 
de uma partícula/estrutura dentro da própria 
célula. 
Autólise: Destruição total da célula 
Também possui enzima 
digestivas. A única diferença em relação ao 
lisossomo é o tipo de enzima, o peroximo é 
repleto de Catalase (enzima digestória) 
Presente principalmente no fígado. Auxilia na 
desintoxicação da célula. 
Divisões celulares 
São processos em que uma célula-mãe origina 
duas ou mais células filhas. Necessário para o 
crescimento de organismos multicelulares, para 
substituição de células velhas, para cicatrização, 
reprodução etc. 
é parte do ciclo da nossa célula. E 
possui 3 fases. 
Fase G1: Fase em que a célula 
funciona normalmente. 
Fase S: Fase em que a célula 
começa a duplicar seu DNA 
(para que posteriormente ocorra a duplicação). 
Fase G2: Fase em que ocorre a verificação da 
célula antes que ocorra a divisão celular. 
longa molécula de DNA associada 
com proteínas histonas e não histonicas. 
Presente no momento da Interfase. 
DNA condensado. Ou seja, a 
cromatina durante a divisão celular se torna 
cromossomos. 
Cromossomos homólogos: são os pares 
de cromossomos herdados do pai e da mãe 
 
 
⁂ ⁂ 
A mitose é a divisão de 2 duas filhas 
geneticamente iguais à célula mãe. Quando as 
células são iguais é chamada de uma divisão 
equatorial. Formado pelas etapas Profase, 
Metafase, Anafase, Telofase. 
Ocorre a condensação dos 
cromossomos (a cromática se condensa 
formando cromossomos). 
Desaparecimento da carioteca e do nucléolo. 
Centriolos migram aos polos. 
 Os cromossomos ficam alinhados no 
centro, entre os centríolos com a ajuda das 
fibras do fuso mitótico. 
: Separação das cromátides irmãs e sua 
migração em direção aos polos da células, com 
quantidades iguais de cromossomos nos dois polos. 
 Os cromossomos dos polos começam a 
se desespiralizar originando novamente a cromatina. 
O fuso mitótico desaparece. Reaparecimento da 
carioteca e nucléolo. E por fim, ocorre a separação 
do citoplasma (citocinese), formando 2 células filhas. 
⁂ ⁂ 
A meiose, ao contrario da mitose é uma divisão 
celular reducional. As 4 células filhas originadas 
tem metade do n° de cromossomos da célula 
mãe. Possui Profase, Metafase, Anafase, 
Telofase, todas possuem 2 fases. 
 
Meiose 1 
1 célula diploide (possui 2 conjuntos completos de 
cromossomos [2n]) se divide em 2 células 
diploides (apenas um conjunto de cromossomos, 
ou seja, metade do n° [1n]) 
Similar a prófase da mitose. Porém neste 
momento acontece o pareamento dos 
cromossomos homólogos. Atráves do Ponto de 
quiasma (cruzamento entre os cromossomos para 
realizar o crossing-over) 
Crossing-over: troca de material genético. 
Segmento-permutado: material genético trocado 
presente no cromossomo. 
São formados pares de cromossomos, 
então os pares de cromossomos homólogos ficam 
um em cima do outro. 
Separação dos cromossomos homólogos 
(as cromátides-irmãs não se separam). 
A célula diploide, origina 2 haploides. Os 
cromossomos continuam duplos, não ocorre a 
divisão do centrômero (o que une as cromatídes-
irmãs) e no fim elas se desespiralizam. Forma-se 2 
nucléolos e 2 cariotecas. 
Meiose 2 
Ocorre da mesma forma que na mitose, agora 
separando as cromátides-irmãs.