QUESTIONARIO BIOLOGIA

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1. Pergunta 1 
/0,1 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio cientifico para separação de 
amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e 
diagnóstico de algumas doenças graves. 
Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos 
citar: 
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1. 
A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou 
alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio 
interfere diretamente na passagem da molécula através do meio. 
2. 
Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão ema analise 
são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das 
proteínas ou DNA. 
3. 
A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, depende única e 
exclusivamente das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grande irão 
migrar em menor velocidade. 
4. 
O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a 
única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da 
molécula separada. 
5. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de 
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, 
concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/0,1 
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de 
separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, 
podemos aplica-la em vários campos. 
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é: 
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1. 
Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde vêm 
ganhando cada vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas. 
2. 
Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio 
cientifico em institutos de pesquisa. 
3. 
Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o 
diagnóstico precoce das mesmas. 
Resposta correta 
4. 
Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma 
técnica pouco aplicável para outros fins. 
5. 
Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e 
usados para produzir alguma substancia em laboratório. 
3. Pergunta 3 
/0,1 
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é 
carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da 
hereditariedade humana. 
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função dos 
genes: 
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1. 
Os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos 
seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens 
biológicas ocorrem. 
Resposta correta 
2. 
O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando 
inviável descrever a natureza e composição dos genes. 
3. 
Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos 
organismos, mas por sua complexidade não foram possíveis ser descritas ou 
sequenciadas. 
4. 
Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão 
relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos 
organismos. 
5. 
Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o 
empacotam o dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as 
bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA. 
4. Pergunta 4 
/0,1 
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e 
manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para 
estudá-lo. 
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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1. 
Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas 
e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas 
técnicas pouco aplicadas no mundo. 
2. 
Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita 
complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele 
fragmento de código genético. 
3. 
Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de 
restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através de enzimas ligases, de 
modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta 
4. 
As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de 
fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas 
linhagens de clones para fins específicos. 
5. 
A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua 
capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser 
utilizados para outros fins. 
5. Pergunta 5 
/0,1 
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram 
grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação 
química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo 
como um todo. 
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão 
diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos 
biológicos. 
Sobre esses dois processos podemos afirmar: 
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1. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de 
biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético, para 
a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses processos 
naturalmente na célula. 
2. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética dos 
organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias serem 
formadas por apenas 4 bases diferentes. 
3. 
A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma 
fita molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, 
enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, 
através do RNA e transportador e ribossomos das células. 
Resposta correta 
4. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa 
o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser traduzida na 
forma de uma proteína do organismo. 
5. 
O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para 
outra molécula de DNA que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o sinal 
para a produção de proteínas especificas. 
6. Pergunta 6 
/0,1 
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o formam 
foram essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código genético humano, 
relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos. 
Sobre essas propriedades responda: 
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1. 
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura 
simples, diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações. 
2. 
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa 
simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas 
complexas. 
3. 
A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas quatro 
bases não seria possível a existência de combinações muito diversificadas. 
4. 
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades 
fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade esperada. 
5. 
Aestrutura molecular do DNA embasa características como estrutura diversificada, 
habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em proteínas diversas. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/0,1 
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas 
britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo 
coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. 
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a 
transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, 
disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser acessados 
para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros. 
O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, 
sobre esse projeto é correto afirmar: 
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1. 
Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que 
formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas. 
2. 
Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das 
unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser 
compreendidos pelas leis físicas e químicas. 
3. 
Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o 
DNA e cromossomos. 
4. 
O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização 
de doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo. 
5. 
O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do 
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e 
descoberta de doenças genéticas. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/0,1 
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi 
importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda 
estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. 
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta: 
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1. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da 
molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
2. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito 
simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana. 
3. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base 
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico. 
Resposta correta 
4. 
As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas 
um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. 
5. 
A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas que 
não foram descritas até o momento. 
9. Pergunta 9 
/0,1 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do 
código genético. 
Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos 
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
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1. 
As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para 
evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo associados a falhas sistêmicas. 
2. 
A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos 
sobressalentes sejam traduzidos de forma errada. 
3. 
As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais 
comuns, podendo serem feitas apenas de forma induzida. 
4. 
A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou 
deleção das mesmas, ocasionando mudanças no código de informação. 
Resposta correta 
5. 
A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos 
componentes das bases nucleotídicas. 
10. Pergunta 10 
/0,1 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que 
está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e 
dos genes. 
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da 
genética foram: 
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1. 
A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu 
concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos. 
2. 
A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir 
pequenos fragmentos, e dos plasmídeos. 
Resposta correta 
3. 
A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, 
descobertos por Mendel no séc. XVIII. 
4. 
A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator 
primordial da hereditariedade dos seres vivos. 
5. 
A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única 
descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
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