AOL 1 (Biologia Molecular)

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Questionário 1
Pergunta 1
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolfo Lutz (IAL), em parceria com cientistas britânicos
da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do novo coronavírus –
COVID 19, encontrado no Brasil.
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a
transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, disponibilizando
esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser acessados para criação de
vacinas, exames diagnósticos, entre outros.
O projeto genoma humano deu o pontapé inicial as técnicas de sequenciamento do DNA, sobre
esse projeto é correto afirmar:
A. Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular das
unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem ser
compreendidos pelas leis físicas e químicas.
B. Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e consequentemente o
DNA e cromossomos.
C. Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases que
formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas.
D. O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e
descoberta de doenças genéticas.
E. O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e caracterização de
doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro campo.
Pergunta 2
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi
importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda
estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade.
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta:
A. Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da
molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo.
B. A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito
simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana.
C. As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas por apenas
um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico.
D. A composição química das bases nucleotídicas e o DNA são tão complexas que não
foram descritas até o momento.
E. A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico.
Pergunta 3
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o formam foram
essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código genético humano,
relacionados diretamente à hereditariedade dos organismos.
Sobre essas propriedades responda:
A. O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades
fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade esperada.
B. Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura simples,
diretamente relacionada à hereditariedade e incapaz de sofrer mutações.
C. A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas quatro
bases não seria possível a existência de combinações muito diversificadas.
D. A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua curiosa
simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas complexas.
E. A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura
diversificada, habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em
proteínas diversas.
Pergunta 4
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é
carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da
hereditariedade humana.
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composição e função dos
genes:
A. Os genes são sequências diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão
relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos
organismos.
B. O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando
inviável descrever a natureza e composição dos genes.
C. Os genes são sequências específicas do DNA, de acordo com a ordem específica
dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas
mensagens biológicas ocorrem.
D. Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o
empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as
bases nucleotídicas que formam a molécula de DNA.
E. Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos
organismos, mas por sua complexidade não foram possíveis ser descritas ou
sequenciadas.
Pergunta 5
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para separação de
amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação e
diagnóstico de algumas doenças graves.
Em relação às variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos citar:
A. A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese depende única e
exclusivamente das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grandes irão
migrar em menor velocidade.
B. A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou alguma
significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio interfere
diretamente na passagem da molécula através do meio.
C. A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão,
concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste.
D. O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a única
variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos da
molécula separada.
E. Os fatores associados à carga e o peso molecular das moléculas que estão em análise
são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes velocidades das
proteínas ou DNA.
Pergunta 6
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento que
está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do DNA e dos
genes.
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo da
genética foram:
A. A descoberta de enzimas capazes de cultivar o DNA em regiões específicas e de
unir pequenos fragmentos, e dos plasmídeos.
B. A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única descoberta
relevante para o desenvolvimento da biologia molecular.
C. A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hooke, que permitiu
concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos.
D. A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator
primordial da hereditariedade dos seres vivos.
E. A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações,
descobertos por Mendel no séc. XVIII.
Pergunta 7
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e
manipular um fragmento do DNA humano para utilizá-lo para os mais diversos fins ou para
estudá-lo.
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é:
A. A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por sua
capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser utilizados
para outros fins.
B. Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente dispendiosas
e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que torna essas
técnicas pouco aplicadas no mundo.
C. As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são de
fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas diversas
linhagens de clones para fins específicos.D. Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas
de restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através de enzimas ligases,
de modo a multiplicar os clones dos genes.
E. Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita
complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica daquele
fragmento de código genético.
Pergunta 8
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, trouxeram
grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como essa informação
química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na célula e no organismo como
um todo.
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, estão
diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em produtos
biológicos.
Sobre esses dois processos podemos afirmar:
A. A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de
uma fita molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA
mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma
de proteínas, através do RNA e transportador e ribossomos das células.
B. Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita passa o
código de nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser traduzida na
forma de uma proteína do organismo.
C. Tanto o processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas de
biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético, para a
criação de moléculas específicas, sendo impossível a ocorrência desses processos
naturalmente na célula.
D. O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para
outra molécula de DNA que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o sinal
para a produção de proteínas específicas.
E. A tradução das sequências de nucleotídeos que carregam a informação genética dos
organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequências serem
formadas por apenas 4 bases diferentes.
Pergunta 9
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código
genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns:
A. As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais
comuns, podendo serem feitas apenas de forma induzida.
B. A inserção de nucleotídeos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos
sobressalentes sejam traduzidos de forma errada.
C. A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum dos
componentes das bases nucleotídicas.
D. A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases,
inserção ou deleção das mesmas, ocasionando mudanças no código de
informação.
E. As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para
evolução e variabilidade dos organismos, nunca sendo associados a falhas sistêmicas.
Pergunta 10
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de
separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA,
podemos aplicá-la em vários campos.
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas é:
A. Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnóstico, onde vêm
ganhando cada vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas.
B. Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo uma
técnica pouco aplicável para outros fins.
C. Clonagem de alguns genes com função específica que podem ser multiplicados e
usados para produzir alguma substância em laboratório.
D. Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando
possível o diagnóstico precoce das mesmas.
E. Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio
científico em institutos de pesquisa.