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Lista de Biofísica DISCENTES: Danilo Gustavo Bezerra dos Santos Eduarda Lorena Silva Frutuoso Ellen Nohara Elias Rodrigues Emily Marianne de Medeiros Silva Ryan Filipe Silva de Medeiros Sara Litieri de Araújo Clemente 1- O que é compartimentação e qual sua função? A compartimentação é o processo que divide ou separa o espaço, de modo a atribuir uma barreira que funciona como um seletor, como as membranas biológicas, que selecionam o que entram e o que saem das células. 2- Assinale (V) para alternativas verdadeiras e (F) para alternativas falsas (F) Davson e Danielli são responsáveis pelo modelo de bicamada lipídica que apresenta proteínas transmembrana e algumas só de um lado da membrana (V) Robertson criou o modelo de membrana unitária (V) Atualmente o modelo de mosaico fluido é o mais aceito. (F) O modelo Paucimolecular tem, além da dupla camada lipídica, cadeias polipeptídicas associadas. 3- Quais são as estruturas básicas da membrana? Diferencie-as - Poros ou canais: passagens que permitem a comunicação entre os meios intra e extracelulares; - Zonas de Difusão Facilitada (ZDF): regiões que possuem uma determinada espécie química, em alta concentração, daí, moléculas afins se difundem com mais facilidade através dessas zonas; - Receptores: sítios capazes de receber moléculas específicas, permitindo a transmissão de uma mensagem; - Operadores: mecanismos moleculares capazes de transportar substâncias através da membrana em sentido único. 4- Diferencie a cinética de difusão passiva e a cinética de michaelismenten. Cinética de Difusão Passiva: fluxo de substâncias do eixo x será diretamente proporcional à concentração, sendo representada por uma reta. Cinética de Michaelis- as reações catalisadas por enzimas são saturáveis, e a sua velocidade de catálise não indica uma resposta linear face ao aumento de substrato. Menten: a partir de uma determinada concentração, não vai haver mudança no fluxo de substâncias, devido a uma saturação do transportador. 5- Qual papel dos receptores? Cite seu funcionamento. Os receptores são sítios capazes de receber moléculas específicas. Com a ligação dessas moléculas, uma mensagem é transmitida e a célula aciona a abertura ou o fechamento dos poros e dos canais. Uma importante molécula/neurotransmissor é a acetilcolina. O primeiro mensageiro se liga ao seu receptor de forma específica, após essa ligação vai haver o desencadeamento de alguns eventos celulares como a clivagem da molécula de ATP e produção de um segundo mensageiro. O receptor também tem a função de controlar o transporte, em um canal com polaridade negativa, o mensageiro com carga positiva se ligará ao receptor e irá obstruir a passagem de outras moléculas. 6- Defina e cite um exemplo biológico de operadores: Operadores são mecanismos capazes de realizar transporte ativo, ou seja, contra o gradiente de concentração. Utilizam o ATP como fonte de energia. Exemplo biológico: bomba de sódio, contração muscular, etc. 7- Quais os tipos fibras musculares? Diferencie-as: Músculo estriado esquelético – contração mais rápida, curta duração, controlado voluntariamente Músculo estriado cardíaco – contração mais rápida, curta duração, controlado autonomamente Músculo liso – contração lenta, longas durações, controlado autonomamente 8- Assinale a alternativa correta ( ) Na contração isométrica a energia será convertida em calor e trabalho físico. ( ) Na contração isotônica a energia é convertida apenas em calor. (X) Na contração isotônica a energia será convertida em calor e trabalho físico. 9- Quais são os componentes do sarcômero? Os componentes do sacômero são: filamentos finos (actina, troponina e tropomiosina), filamentos grossos (miosina) e o filamento da titina. 10- Qual a função do cálcio na contração muscular? O cálcio tem a função de se ligar à subunidade C da troponina que promove o deslocamento da tropomiosina, liberando o sítio de ligação da actina para a miosina, permitindo a contração. 11- Explique detalhadamente o processo de contração muscular. A contração muscular se inicia através de impulso nervoso que é liberado e segue até a junção neuromuscular, na região axonal ocorre a liberação da acetilcolina, que por sua vez, gera um potencial de ação. A partir do potencial de ação, começa a contração, que tem início com a despolarização das fibras, liberando Ca2+ do retículo sarcoplasmático. Esse Ca2+ faz ligação com a TN-C, levando à exposição da Atividade ATPásica da actinomiosina para que haja o deslizamento das moléculas de actina (finas) sobre as moléculas de miosina (grossas), resultando no encolhimento das regiões de Z a Z do sarcômero, causando assim a contração muscular. 12- Explique detalhadamente o processo de relaxamento muscular. No relaxamento, o estímulo nervoso cessa, fazendo o Ca2+ ser novamente internalizado pelo retículo sarcoplasmático através de transporte ativo, de forma que a TN-C não se liga mais ao Ca2+, cessando a Atividade ATPpásica, causando a desativação da contração muscular, fazendo os músculos voltarem a sua forma de origem, onde a TN-I assume seu papel inibitório da contração muscular. Assim, o músculo fica em relaxamento. 13- Quanto é a diferença de potencial dentro e fora da célula? Quando o eletrodo é posto do lado de fora, a diferença mostra o lado externo positivo, + 85 mV. Quando posicionado no lado interno, a diferença é -85 mV. 14- Assinale VERDADEIRO (V) ou FALSO (F): a) Potencial de repouso também pode ser chamado de potencial transmembrana, regime estacionário e estado fixo (V) b) O potencial de repouso não pode ser possibilitado nem mantido pelo balanço de 3 ions, sendo eles sódio, cloro e potássio (F) c) O Cl- acompanha ativamente o Na+, aumentando um pouco o potencial elétrico (F) d) Á manutenção desse potencial demanda energia e desaparece com a morte celular (F) 15- O potencial de ação acontece em três fases. Descreva cada uma delas. Despolarização : diferença de potencial elétrico entre a célula e o exterior é igual a 0. Polarização inversa: após despolarizar, ocorre a inversão do potencial original no local de estímulo. Repolarização: a polaridade volta ao normal ( hiperpolarização acontece algumas vezes). 16- Como atuam os íons Sódio, Cloro e Potássio, no estímulo para desencadear o potencial de ação? O potencial de membrana está em repouso -85 mv, ocorre o estímulo para despolarização a membrana despolariza até o limiar, os canais de sódio voltagem-dependentes se abrem, e o sódio entra na célula, os canais de potássio voltagem-dependentes começam a se abrir lentamente, a entrada rápida de sódio despolariza a célula depois os canais de sódio fecha e os de potássio mais lentos se abrem. O potássio move-se da célula para o fluido extracelular ,os canais de potássio deixar o interior da célula, hiperpolarizando e consequentemente os canais de potássio voltagem-dependentes fecham-se e um pouco de potássio entra na célula através dos canais. 17- Quais as diferenças entre nervos mielínicos e amielínicos em relação a propagação do potencial de ação? Os nervos mielínicos apresentam a membrana do axônio envolvida pela célula de Schwan (substância isolante) e há nódulos de Ranvier em sua estrutura, que faz com que o impulso nervoso só passa nos nódulos de Ranvier, saltando de nódulo para nódulo, economizando energia e tempo. Já os nervos amielínicos, por não apresentarem essas estruturas, demandam uma carga metabólica e um tempo maior para a transmissão contínua do potencial de ação. 18- Qual a diferença entre condução antidrômica e ortodrômica? E qual é o mecanismo de proteção? A condução no sentido naturalmente programada é chamada de ortodrômica e a que se propaga em sentido contrário é chamada de antidrômica.Para impedir a condução antidrômica, existe um mecanismo natural: assinapses.
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