BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA teste 6

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Prezado (a) Aluno(a),
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha.
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS.
	
	 
		
	
		1.
		(Adaptada de VUNESP - 2018 - Prefeitura de Guararapes - SP -Farmacêutico) A farmacogenética permite estudar a variabilidade individual ao tratamento com medicamentos devida a fatores genéticos. A tabela a seguir apresenta um esquema que relaciona a presença de polimorfismo nos genes da enzima citocromo P450 e a velocidade de metabolização de drogas por esse sistema.
CYP2D6 -converte codeína em morfina, seu metabólito ativo.
CYP2D6 -metaboliza e inativa fluoxetina.
CYP2C19 -metaboliza e inativa sertralina.
Com base nas informações do quadro e de alguns fármacos metabolizados por esse sistema, assinale a alternativa correta.
	
	
	
	A maioria da população caucasiana testada apresenta metabolismo reduzido para as enzimas CYP2D6 e CYP2C19.
	
	
	Pode-se esperar que metabolizadores ultrarrápidos de CYP2D6 sofram mais efeitos tóxicos da fluoxetina do que os metabolizadores pobres.
	
	
	Os metabolizadores intermediários de CYP2C19 são os que estão mais sujeitos aos efeitos colaterais da sertralina.
	
	
	Metabolizadores normais de CYP2D6 são os mais sujeitos aos efeitos adversos da fluoxetina.
	
	
	Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
	
Explicação:
A resposta certa é:Metabolizadores lentos de CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimorfismo genético mencionadas no texto, assinale a opção correta.
	
	
	
	 Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
	
	
	A reação em cadeia da polimerase é capaz de identificar polimorfismos com a exceção dos que alteram o tamanho do gene.
	
	
	 A detecção de polimorfismo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros métodos não conseguem detectar tal característica.
	
	
	Polimorfismos são úteis na diferenciação entre pais e filhos, pois não são transmitidos aos descendentes.
	
	
	 O polimorfismo genético não ocorre em genes.
	
Explicação:
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam variações em uma determinada posição.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminação genética, é correto afirmar que:
	
	
	
	Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
	
	
	Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de cobertura.
	
	
	Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego.
	
	
	As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento.
	
	
	Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego.
	
Explicação:
A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		O contexto global hoje apresenta tanto nações economicamente desenvolvidas e não-desenvolvidas, quanto estratos sociais desenvolvidos e subdesenvolvidos. O Índice de Desenvolvimento Humano é uma das formas como classificamos as inequidades entre as nações.
Sobre diferentes níveis de acesso à farmacogenética, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	Existe menos dados e pesquisas conduzidas sobre as variações genéticas que afetam fármacos em populações de países em desenvolvimento.
	
	
	Pessoas e países mais ricos tenham maior acesso a tratamentos farmacogenéticos.
	
	
	Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua baixa variabilidade genética.
	
	
	Houve maior investimento de tempo e dinheiro na pesquisa de variações farmacogenéticas em países ricos.
	
	
	A inequidade no acesso à farmacogenética é um de seus principais desafios.
	
Explicação:
A resposta certa é:Minorias étnicas empobrecidas sejam privilegiadas no tratamento farmacogenético devido à sua baixa variabilidade genética.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		A farmacogenética estuda os mecanismos moleculares de como genes, regiões controladoras genéticas e mutações influenciam na resposta a drogas e medicamentos. Sobre as formas como os genes influenciam as ações de fármacos, é incorreto afirmar que:
	
	
	
	Medicamentos anticoagulantes podem ter tanto mecanismos farmacogenéticos que alterem a farmacocinética quanto a farmacodinâmica.
	
	
	O fenótipo de metabolizadores rápidos está relacionado à variação genética em enzimas que metabolizam o fármaco.
	
	
	O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto usado.
	
	
	Variações genéticas nas enzimas do citocromo P450 estão entre as principais causadoras de alterações no metabolismo de fármacos.
	
	
	A existência de receptores polimórficos é uma das possíveis causas de alterações na farmacogenética.
	
Explicação:
A resposta certa é:O fenótipo de metabolizadores lentos está relacionado à alteração nos alvos farmacêuticos do composto usado.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Considerando os conceitos básicos da farmacogenética, assinale a alternativa incorreta:
	
	
	
	A resistência a medicamentos pode ser uma característica hereditária.
	
	
	Variações em enzimas que metabolizam fármacos influenciam na existência de respostas distintas ao medicamento.
	
	
	Algumas pessoas podem ser intoxicadas por doses comuns de medicamentos devido às suas características genéticas.
	
	
	Alterações nas proteínas alvo de fármacos pode causar efeitos indesejados nos indivíduos.
	
	
	Medicamentos que são mais rapidamente metabolizados em certos indivíduos não têm seu efeito farmacológico alterado.
	
Explicação:
A resposta certa é:Medicamentos que são mais rapidamente metabolizados em certos indivíduos não têm seu efeito farmacológico alterado.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Os polimorfismos são mutações que acontecem em maior frequência na população e que normalmente não causam doenças, apenas fenótipos. Na farmacogenética, entretanto, polimorfismos estão associados a respostas farmacológicas alteradas. Sobre polimorfismos, é correto afirmar que
	
	
	
	Compreendem apenas mutações pontuais sinônimas, aquelas que não trocam a composição da proteína.
	
	
	Compreendem apenas mutações pontuais não-sinônimas, aquelas que mudam aminoácidos na proteína.
	
	
	São sempre vistos em mais de 10% da população, caso contrário sãoapenas variantes.
	
	
	Podem ser do tipo inserções ou deleções de nucleotídeos únicos ou múltiplos, ou de regiões cromossômicas inteiras.
	
	
	Polimorfismos em regiões não-codificantes, como íntrons e promotores, não afetam a farmacogenética.
	
Explicação:
A resposta certa é:Podem ser do tipo inserções ou deleções de nucleotídeos únicos ou múltiplos, ou de regiões cromossômicas inteiras.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os avanços tecno-científicos do século passado. Sobre a farmacogenética, é correto afirmar que:
	
	
	
	Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos.
	
	
	As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.
	
	
	Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas.
	
	
	A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas variações influenciam as respostas farmacológicas.
	
	
	A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.
	
Explicação:
A resposta certa é: A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas variações influenciam as respostas farmacológicas.